| 仕事内容 | ◎東証スタンダード市場上場企業で安定就業! ◎基本土日祝休み、ワークライフバランス◎ ◎常にアットホームな雰囲気の会社! ■ホテル/レストラン/学校給食/量販店/製パン/食品加工業等のお客様に対して、業務用食品や資材の提供を行っている企業です。 【業務概要】 物流本部における新規事業開発部門へ配属となり、 中央物流センターの新設などによるDC型からTC型への移行をメインとした既存物流運営の見直し |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 3PL倉庫における管理者の経験 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 大学卒以上 |
| 給与 | 年収 800万円~900万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市宮城野区扇町 JR仙石線 「福田町駅」 徒歩15分 ※車通勤OK/駐車場 有 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 敷地内原則禁煙:喫煙所有 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【JR線 安治川口駅 研究職・大手メーカーの関連会社での分析業務】 ・活性炭の試作(電気炉を使って焼く) ・活性炭の分析 ・一般分析 ・特殊製品用の分析 ・空気の吸着量、速度 など ※オリジナルの装置を使用 |
|---|---|
| 応募資格 | 下記機器の経験者(※卒業論文での使用経験があればOKです。) ・ICP ・イオンクロマト ・SEM ・原子吸光光度計 |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 (JR線 安治川口駅より バス10分 ※送迎バス) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【医薬品の品質管理業務】 ○生産に使用する主原料・副原料の品質管理業務 :電位差滴定法による定量試験 :比色法による重金属試験 :日本薬局方に基づく理化学試験 :HPLCを用いた純度試験、定量試験 :規格改定や定期見直しによるSOP改定業務 使用機器:HPLC(島津、ウォーターズ) |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒業以上 ※HPLCでの分析経験(分析経験1年以上・業界は問いません) ◎経験が少ない方、ブランクがある方も相談可能です! |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅(バス15分 ※送迎バス) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■短鎖脂肪酸産生が増強する新規素材の探索■ 【具体的な業務内容】 ○100 mLスケールの8連培養装置を用いた糞便培養実験(100%) *内訳* 培養準備(20%) サンプリングした培養液の前処理(40%) 培養片付け(30%) 分析データ取り出し・整理等(10%) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・臨床検体(糞便など)を用いた実験経験(3ヶ月以上) ※大学時代や研究機関の経験も可 【歓迎スキル】 ・糞便やその培養液の処理・取り扱いに抵抗が少ない方 ・周囲と円滑にコミュニケーションが取れる方 ・英語の学術論文を読解できる方 |
| 給与 | 年収 300万円~350万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 JR線 塚本駅(徒歩13分) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【業務内容の詳細】 ○各種クロマト分析機器及び化学滴定による定量測定 :分析試料溶液調整 :機器分析操作 :データ解析 :分析に関する事務業務 ○顕微鏡による観察や分光スペクトル測定 ○庶務業務(機器消耗品の発注や備品整理など) 【使用機器】 ・ガスクロマトグラフィー ・液体クロマトグラフィー ・サイズ排除クロマトグラフィー ・カールフィッシャー滴定 ・レーザ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ◇理系高専卒以上の方 ◇化学薬品の取り扱い経験 ◇化学実験の経験 |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線 安治川口駅より徒歩10分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【大手メーカーでの樹脂製品の評価業務】 〇樹脂製品(シリコーンやエポキシ)の試作品作製 :評価 :データの取りまとめ ※10-20kg程度の重量物の持ち運び有 【使用機器】 攪拌機、卓上塗工機、オーブン、粘度計、プレス加工機、 ストログラフ、 熱分析機器、電子顕微鏡、電気特性評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系高専卒業以上 【歓迎条件】 ・実務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 大阪府三島郡島本町 JR線 島本駅(徒歩10分 阪急線 水無瀬駅より 徒歩 15分) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 米粉を使用したパンやクッキーを中心に、当社グループ会社タイナイの商品開発業務をお任せします。商品コンセプトに従い原材料選定、試作、製造部門との連携による量産体制の構築、安全性の検証まで一連の工程に携わっていただきます。 ※株式会社タイナイは米粉パンの製造販売等を行っている新潟県胎内市にある亀田製菓のグループ会社です。 【主な業務内容】 ・米粉パン、米粉クッキーの新商品開発(使用原材料の選定、配合作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書にお写真張り付けをお願いいたします ■焼き菓子(ビスケット/クッキー/クラッカーetc)やパンの開発経験 【歓迎要件】 ▼菌検査などの試験分析経験 |
| 給与 | 年収 450万円~650万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ◎薬事業務を担当していただきます。 長崎支社は研究・開発拠点であり、薬事に関する部署自体は本社にあります。 本社と連携しながらリモートで薬事業務を担当していただきます ※薬事部門5名(課長1名・スタッフ3名・事務1名) ■医療機器の製造・販売・輸出に関する薬事対応 ■薬事法(現:医薬品医療機器等法)に基づく製品登録・申請業務 ■OEM製品の薬事対応 等 ◆世界30か国以上に同社の製品が販売さ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬事関連業務のご経験が5年以上ある方 (医薬品、化粧品等のご経験も可) ・英語でのメールのやり取り可能な方(翻訳ソフト使用可) ・普通自動車免許(AT限定可) 【歓迎要件】 ・海外各国の医療機器の法規制に関する知識 ・国内・海外薬事申請経験 |
| 給与 | 年収 350万円~600万円 |
| 勤務地 | 長崎県長崎市幸町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 同社の研究開発部門において、排ガス触媒の要素開発・設計・生準業務などをお任せします。 <具体的には> ・図面作成、触媒調製、ベンチ耐久/評価、車両評価、触媒解析(分析/解析装置を利用) ・お客様、関係部署との折衝・提案など 【配属先部署】 研究開発本部 製品開発部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・触媒・化学に関する知識(具体的には、貴金属触媒、無機材料化学、触媒反応、レオロジー、分散技術、スラリー塗布など) ・学歴:学士以上(修士・博士含む) ・化学系専攻の方(無機・有機・不問) ・研究開発業務or設計業務経験(2年以上) ・PC基本操作(Exce... |
| 給与 | 年収 450万円~650万円 |
| 勤務地 | 静岡県磐田市下野部 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社は産業用印刷機器メーカーですが、消耗品であるインクも自社開発しています。また、全売上の7~8%を開発に投資しており、最先端技術に携われます。 【具体的な仕事内容】 ■同社製品で使用される新規インク(印刷用のソルベントインク、水性インク~昇華染料・反応染料・酸性染料・顔料~、UVインクの開発)開発及び試作業務 ■開発したインクの市場対応 まず企画(コン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学に関する知識を持った研究開発経験者 ■数字に強く分析力がある方 ■アイデア/想像力のある方 ■コミュニケーション能力の高い方 【歓迎要件】 ■危険物取扱者の資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円~1000万円 |
| 勤務地 | 長野県東御市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85%は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、千寿製薬といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 製剤研究員として下記業務を担 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院卒以上(薬学部6年制含む) ■医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方(配合)設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 550万円~650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | CRAの統計解析 小児特化、20%眼科20% 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち |
|---|---|
| 応募資格 | 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) |
| 給与 | 年収 450万円~650万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 主として特定細胞加工物等の製造工程等に関する下記業務をご担当いただきます。・細胞加工に関する生産技術開発、品質試験法の検討・製造製造体制の立ち上げ(SOP作成、細胞培養加工施設運用の確立等)・製造立ち上げ初期の細胞培養加工施設内での製造対応・細胞加工工程、品質試験法の省人化対応並びにその検討・細胞培養加工施設および実験室の管理に関する業務・その他、生産技術開発に関する関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件:・哺乳類細胞の培養経験・細胞を用いた基礎的な実験経験・試験計画書の立案・作成・試験報告書の作成■歓迎条件:・間葉系幹細胞の培養経験・免疫細胞の培養経験・生産現場の自動化に関する経験・業務上のリーダー経験 (種別等は問わず) |
| 給与 | 年収 300万円~600万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区勝島1-5-21 勝島1号倉庫5F東京モノレール 大井競馬場前駅 徒歩2分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 業務手順書の作成 統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 CDISC(SDTM及びADaM)関連仕様書の作成 SASプログラミング SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション 解析結果の検証 SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーション 業務報告書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・SASプログラミング関連の業務経験3年以上(SASプログラミング経験要、業界不問) ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者(特にCRO経験者) ・上記業務おけるクライアント対応経験者... |
| 給与 | 年収 600万円~800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 近年、ビジネス環境の急速な変化に伴い、データを活用した意思決定や業務改善の重要性が高まっています。当社においても、データ利活用に関する取り組みを加速させるため、新たなデータ基盤の整備、AI Readyなデータ整備を推進しています。 データに基づく戦略的な取り組みを加速させるため、データガバナンスの強化、データマネジメント、BI(ビジネスインテリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■基幹システムをはじめとした業務システム経験とデータモデリング技法に関する知識 【歓迎要件】 ・プロジェクトリーダー経験 ・情報系システムやデータ利活用に関する案件の経験 ・海外グループ会社のITスタッフとメールのやり取りができるレベル ・PMP、プロジェ... |
| 給与 | 年収 600万円~900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 宇宙・エネルギー・プライバシーなど※に関する研究開発業務。 各領域における、業界調査・スタートアップ連携・技術評価・プロトタイプ開発など (1) 宇宙/エネルギー/プライバシー技術に関する業界動向、技術動向、スタートアップ企業などについての情報収集および収集した情報のデータベース化 (2) (1)で収集した技術のうちNTT東日本のアセット |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記2点のいずれかの業務経験を最低1年以上有し、かつ継続的に高い成果を出していること (1) 宇宙/エネルギー/プライバシー技術のいずれかに関する技術を用いた研究開発、技術評価(PoC等)、プロトタイプの企画および開発経験 (2) 宇宙/エネルギー/プライバシ... |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区西新宿 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品のCMC業務全般 ■バイオ医薬品(バイオ後続品含む)における製造販売承認申請業務 【職場環境】 ■組織構成:総合研究所(藤枝)に約50名所属しております。 ■自家用車による通勤可(9割以上の方は自家用車通勤) ※公共バス(藤枝駅⇔持田製薬前)も運行されています |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品(バイオ後続品含む)における製造販売承認申請業務(CMC)の経験を有する方 └低分子のご経験のみの方でも、ご入社後のキャッチアップに抵抗なく、意欲的にチャレンジいただける方であればご応募可能です。 ■英語での読み書きが可能な方 【歓迎要件】 ▼... |
| 給与 | 年収 650万円~900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。 ・BE溶出試験(製剤間の生物学的同等性を示すことを目的にした、後発医薬品申請及び一変申請に必要な試験)に関連する試験法開発及び申請データの実測 ・粉末X線測定装置など各工場品質管理部では所有していない特殊分析装置を用いた製品出荷G |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・分析に関わる業務や研究の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、2年以上) ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) 【その他要件】 ・非喫煙者の方(もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方) ・過去3年... |
| 給与 | 年収 450万円~800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 変成シリコーンポリマー(KANEKA MS POLYMER)やアクリルシリコンポリマーを中心としたカネカの機能性液状樹脂はシール材・接着剤・コーティング材の原料として使用され、建築や工業用など幅広い分野においてグローバルにソリューションを提供しています。長く担ってきた市場のトップランナーのポジションを維持しながら競合を制してさらなる成長を果たす |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機化学反応、高分子化学反応を活用する研究の経験 【歓迎要件】 ・機能性樹脂の設計に関する研究開発の経験 ・製造部門と連携したスケールアップ検討の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | プラスチック複合材料専門メーカーとして、幅広い分野に新素材を提供している企業です。そんな当社にて樹脂複合材料開発における混練・成形業務を担っていただきます。 主な業務は材料・用途開発に向けた樹脂混練、樹脂成形加工と分析試験、実用物性評価となります。 当社では材料となるペレットの製造をしておりますが、顧客と一緒に製品開発を進めるため完成品のイメージもつきやすく、やりがいのある業務です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】■樹脂に関する成型、コンパウンド等の経験をお持ちの方 ■コミュニケーション力 |
| 給与 | 年収 450万円~600万円 |
| 勤務地 | 千葉 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(0)| 岩手県(0)| 宮城県(0)| 秋田県(0)| 山形県(0)| 福島県(0)| |
|---|---|
| 関東 | 茨城県(0)| 栃木県(0)| 群馬県(0)| 埼玉県(0)| 千葉県(0)| 東京都(0)| 神奈川県(0)| |
| 北陸・北信越 | 新潟県(0)| 山梨県(0)| 長野県(0)| 富山県(0)| 石川県(0)| 福井県(0)| |
| 東海 | 岐阜県(0)| 静岡県(0)| 愛知県(0)| 三重県(0)| |
| 関西 | 滋賀県(0)| 京都府(0)| 大阪府(0)| 兵庫県(0)| 奈良県(0)| 和歌山県(0)| |
| 中国・四国 | 鳥取県(0)| 島根県(0)| 岡山県(0)| 広島県(0)| 山口県(0)| 徳島県(0)| 香川県(0)| 愛媛県(0)| 高知県(0)| |
| 九州 | 福岡県(0)| 佐賀県(0)| 長崎県(0)| 熊本県(0)| 大分県(0)| 宮崎県(0)| 鹿児島県(0)| 沖縄県(0)| |
| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |