| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等（錠剤、顆粒剤、液剤、クリーム、ローション、ゲル、 ゼリー飲料等）の微生物試験業務、品質評価全般及び防腐設計 ・微生物取扱い技術全般、無菌操作など ・日本薬局方等の公定書・申請試験に関する知識 ・微生物学・衛生学の知識 【募集背景】 事業拡大に伴い、社内に不足する微生物試験業務の経験・スキル（品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メーカー/食品・飲料：ゼリー・清涼飲料水の開発経験15年以上、社内外の関係者をリードできる方 －ゼリー・清涼飲料水の製剤設計・商品ローンチ経験 －食品・飲料に使用される添加物の知識 －上記添加物を利用した処方設計・商品開発・アプリケーション提案実績 【... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 研究開発部門での商品開発業務、主に、専門性・経験を活かした、生活者ニーズを的確にとらえた商品コンセプトの具現化になります。具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。 OTC医薬品、医薬部外品の製剤設計業務 ・処方、風味設計、安定性評価 ・スケールアップ（ラボ試作から実生産規模） ・自社及び他社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系大学院卒以上 ・経口液剤（ドリンク剤）の開発経験 ・界面活性剤、増粘多糖類、香料等の知識がある方 ・上記添加物を利用した処方設計・商品開発経験がある方 ・3～5年以上の実務経験を有する方（5年以上が望ましい） ・社内外の関係者と連携して円滑に業務を進める... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・品質要求の高まりや海外展開への対応に伴い、新商品導入時の試験法設定、法規制改正に伴う試験手順の見直し・整備業務が増加しています。 あわせて、今後の事業拡大と品質保証体制の強化を見据え、各試験分野をリードできる人財を募集します。 【組織構成】 ・試験課は、機能、理化学、微生物、生物の4チームで構成され、医薬品・医療機器 の品質を多面的に支え |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■■品質管理業務経験 ※業界経験不問 |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 様々なモダリティの製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で社名を 「旭化成セラピューティクス株式会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下、全ての経験を有する方 ・企業における医薬品の無菌製剤（注射剤）の製剤設計・製造法開発 ・治験薬GMP関連業務 ・製造部門や委託先への技術移管 ・ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 ・マネジメント経験 【歓迎要件】 ・英語でのビジネス進行（メール、... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 医薬中間体受託製造及び香料原料製造における製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をご担当いただきます。 【具体的に】 ■プロセス設計、スケールアップ検討、設備選定、設備設計、安定性試験、リスクアセスメントの実施 ■分析法開発（試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ■生産におけるトラブル・変更に対する技術支援 ■お取 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に写真添付必須 ■医薬品メーカー・製薬会社等におけるプロセス開発経験5年以上 ■英語力 ビジネスレベル（実務経験重視、TOEIC700点目安） 使用想定シーン：メール、資料作成など、ミーティング、海外クライアントへのプレゼンテーションなど ■PCスキ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 「人材」×「製造」×「技術」にて、大手メーカー様の製造・技術支援を行っている同社にて、製品中の不純物の定量分析、スラッジ中の有価金属の評価をご担当いただきます。 ※ご経験により、他案件に配属となる場合もございます。 【活躍されている方のイメージ】 ■キャリアアップしていきたい方！ ■自身のスキルを様々な現場でさらに磨いていきたい方！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 業界・職種未経験歓迎 理系学部卒業の方、歓迎です！ |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 福島県（福島県内） |
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| 仕事内容 | 〇ロケットの開発および運用に関わる設計・解析業務を担当していただきます。〇解析条件の設定から結果の評価・技術資料作成まで、一連のエンジニアリング業務に携わるポジションです。 ご入社後に担当いただく想定配属先の業務は、ロケットの設計開発・解析業務となります。 設計検討の初期段階から関与し、解析結果をもとにした性能評価や課題抽出を通じて、ロケットシステムの最適化・信頼性向上に貢献していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・MS Officeが使えること |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 群馬県富岡市 |
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| 仕事内容 | ★★国内第2位の発電量を誇る電力事業者であり、関西屈指の大企業。近年は通信事業や不動産開発など事業の多角化にも注力。また、日本の電力会社では初めて海外での発電事業に参画しており、グローバル企業としての顔も合わせ持つ★★ 【ミッション/業務内容】 水素事業戦略室において、以下の業務に従事いただきます。 ＜水素技術調査、研究＞ 将来の当社の水素や脱炭素事業で鍵となる技術やノウハウを獲得するため、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■水素や脱炭素分野での研究開発、新技術検討、新製品企画の経験がある方、もしくは関連する業務の経験 【歓迎要件】 ■社内外の関係者を巻き込み、プロジェクトを推進した経験 ■海外企業や大学との連携した研究開発の経験 ■エネルギーシステム、水電解、燃料電池、電気... |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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| 仕事内容 | 中央研究所の研究開発力の強化や社内外との共創に向けた取組みを行っています。 また、当課では機能性表示食品の届出や特定保健用食品の申請業務も行っています。 【主な仕事内容】 ・研究所の企画課業務（新規研究課題の創出、研究活動のサポートや進捗管理、部署間横断型プロジェクトや連携、プロジェクトマネージング） ・機能性表示食品の届出および特定保健用食品の申請に関する資料作成補助など。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系のバックグラウンドをお持ちの方 ■研究開発分野のプロジェクトに関わった経験 【歓迎要件】 ▼機能性表示食品の届出や特定保健用食品の申請業務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 当社の富山拠点（早月工場または魚津工場）で勤務いただきます。 ■当社の魅力： ・当社は創業85年の素材・材料の総合化学メーカーです。カーバイドの製造、販売を手がけるパイオニアとして事業を始め、現在では樹脂重合技術「フィルム・シート技術」「焼成技術」といった技術力を強みに化成品関連、フィルム・シート、電子材料等幅広い事業を展開し、製品ラインナップは業界トップクラスを誇っています。 ・当社の製品は |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■当社の富山拠点（早月工場または魚津工場）で勤務いただける方。 |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 計量証明事業所として、上下水・工場排水を対象とした水質分析業務を担当します。 また、水処理設備の開発・施工・管理に伴う各種水質検査や、水処理条件の検討をラボスケールで行い、現場の課題解決につなげていきます。 日常業務では、以下のような業務を担当します。 ・上下水・工場排水を対象とした水質試験（BOD、COD、SS、pH、濁度、色度 ほか） ・色濁計、分光光度計、電子天秤、恒温槽などを用 |
|---|---|
| 応募資格 | 専門・短大・高専・大卒以上 以下いずれかに該当する方 ・化学・環境・理系分野を専攻し、基礎的な分析知識をお持ちの方 ・学生実験や実務で、BOD／COD、イオンクロ、LC系分析に触れたご経験がある方 ※実務未経験の方も、学校卒業後ブランク2年以内であれば対象となります。 ... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都日野市 最寄り駅：豊田（バスで5～10分、徒歩20分） |
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| 仕事内容 | 体外診断用医薬品の製造に用いられる「樹脂製カートリッジ」の量産工程を支える生産技術ポジションです。 単なる設備保全ではなく、産業用ロボットや自動機の運用・改善、工程バリデーション、生産性向上まで幅広く関わるため、 製造ラインを育てていく感覚に近い仕事です。 医療・バイオ分野のものづくりに携わりながら、ベンチャーならではのスピード感と裁量を持って働きたい方には非常に相性の良い環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のご経験をお持ちの方 ・生産設備や生産ラインの操作・管理・保守経験のある方 ・機械保全作業経験、工務経験のある方 ＜歓迎します＞ ・工程改善やCADなどを用いた設計の経験 ・バイオ系または食品業界（製薬または食品、もしくは医療機器）におけるクリーンルーム内での製造経験... |
| 給与 | 年収 550万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県本庄市児玉町 ※車・バイク・自転車通勤OK |
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| 仕事内容 | 品質マネジメントシステム（ISO13485）の構築維持管理および業許可(体外診断用医薬品、医療機器の製造販売業)に係る業務、薬事申請（体外診断用医薬品、医療機器）に関わる業務をご担当いただき、将来的には総括製造販売責任者または製造責任者をご担当いただきます。 具体的には、 ・ISO13485品質マネジメントシステムの認証の維持 ・品質マネジメントシステムに係る文書、記録の確認と保管 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ＜必須＞ ・薬事申請経験3年以上をお持ちの方(体外診/医療機器/医薬品など) かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証（医療機器、医薬品）、安全管理業務経験のある方（3年以上） ・ISO13485またはISO9001の経験のある方（3年以上） ＜歓... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県本庄市児玉町 ※車・バイク・自転車通勤OK |
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| 仕事内容 | 品質マネジメントシステム（ISO13485）の維持管理および薬事申請(体外診断用医薬品、医療機器)に係る業務、技術責任者業務をプレイングマネージャーとして幅広くご担当いただきます。 ・ISO13485品質マネジメントシステム（QMS）の認証の維持 ・QMSに係る規程の改訂および更新管理 ・QMSに係る記録の確認と保管管理 ・運営方針会議(一部英語)への出席 ・設計開発者が実施した各種 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ＜必須＞ ・品質保証（医療機器、医薬品）、安全管理業務経験のある方（5年以上） ・ISO13485またはISO9001の管理責任者の経験のある方（5年以上） ・薬事申請経験(体外診/医療機器/医薬品など)をお持ちの方（5年以上） 【歓迎要件】 ・マネジメント... |
| 給与 | 年収 650万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県本庄市児玉町 ※車・バイク・自転車通勤OK |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の承認取得に必要な生物学的同等性試験を中心に、臨床開発業務全般を担当いただきます。 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験に関わるマネジメント、臨床試験パートの申請資料作成および薬事対（PMDA相談） ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など 臨床開発は、研究成果を実際の医療現場へ届けるための重要な橋渡し役です。 自ら携 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 以下いずれかのご経験をお持ちの方※英語論文が読解できる程度 ・臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上） あるいは ・生物学的同等性試験経験（臨床試験、3年以上) （その他要件） 過去3年以内に同社へ応募していない方 非喫煙者の方（... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原 ※本社・研究所 ※将来的な転勤の可能性があります 地下鉄御堂筋線 東三国駅下車すぐ または各線新大阪駅から歩10分 |
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| 仕事内容 | ポジションの概要 このポジションは、品質管理システムに必要なプロセスの実装と保守を確保する責任があり ます。グローパルなポリシーおよび地域の規制要件への準拠を満たすか、それを超えるため に実施されています。 主な職務と責任 ・ 製造販売承認を受けた製品に関わる製造業者と品質協定を締結し、定期的な実地監査等 を実施し、通切な製造管理・品質管理が実施されていることを確認する。 また、必要に応じて |
|---|---|
| 応募資格 | 望ましいスキル、経験 ・生命科学の理学士の学位と科学分野の高度な学位が望ましい。 ・製薬業界の医薬品品質における10+年のリーダーシップ経験。 ・5+年の医薬品規制CMCの経験(RA CMCとしての経験を含む)。 ・規制当局とのインターフェース/作業、または規制当局への提出... |
| 給与 | 年収 1500万円～2000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ＊品質部門 ＊品質検査の実施、管理、立案、指導など打ち合わせ及び各種折衝 ＊ |
|---|---|
| 応募資格 | 経験；品質経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市港北区新横浜２－１２－９ 本社 |
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| 仕事内容 | ＊自社製品（設計機材・計測機器・３Dプリンタ）の生産管理の業務 ＊進捗管理 ＊製品発注、入庫処理 ＊調達、購買管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 製品開発経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京本社 |
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| 仕事内容 | ＊英語必須 ＊拠点運営（生産設備のメンテナウンス・制御スキル） ＊現地スタッフの指導・育成 （レベルアップ） ＊不具合対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件 ＊英語必須 ＊生産設備（機械・電気・電子・ソフト）各々精通尚良し |
| 給与 | |
| 勤務地 | ＊ポーランド ＊採用について、日本電産本社（人事企画主査）窓口 ＊帰属は 日本電産の中核（日本電産マシーナリー）からポーランドへの出向となる。 |
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| 仕事内容 | ＊担当業務 ・拠点環境及び製品環境法規制遵守のための活動 ＊具体的な内容 ・廃棄物削減、省エネ推進のための提案と活動 ＊期待する役割 ・各拠点とのコミュニュケーション、改善を一緒になって行う |
|---|---|
| 応募資格 | ＊経験 ・製造現場の経験 ・ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県美里 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
