| 仕事内容 | 商品開発部にて顧客のニーズに応じた高機能型石灰の開発やフロンガスの分解処理等を含む環境負荷低減に貢献する製品、サービスの研究を担当していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大学以上 ・無機系分析の経験（?石灰に係る新機能・新用途?環境事業?新素材・新分野） ・研究開発の経験(優遇） 普通自動車運転免許（ＡＴ限定可） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県大垣市 |
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| 仕事内容 | 菓子の商品開発および既存商品リニューアルを担当いただきます。 ・商品動向／分析および市場分析など ・新商品やリニューアル商品の企画 ・試作品、サンプル等の作成 ・量産化計画の立案および製造ライン落とし込み ※入社後１年は、週３日程度三河地区に研修に行っていただく可能性があります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 食品、菓子メーカー、洋菓子店での商品企画／開発の経験1年以上 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県羽島郡岐南町 |
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| 仕事内容 | 富士工場の「技術課」にて、製造現場と品質保証部門、営業部門をつなぐハブとして以下の業務をご担当いただきます。 ・製造管理業務：製造スケジュールや予算立案、医薬品製造基準（GMP等）を意識した設備調整・工程マネジメント ・技術サポート業務：営業担当との技術的なやり取り、顧客向け報告書・技術資料の作成 ・品質管理業務：試験成績書や規格書の作成・管理、製品の品質基準の策定・維持 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系出身（高専・専門・短大・大学卒以上） 製造業での実務経験をお持ちの方（3年以上目安） ※化学・生物・食品・バイオ・薬学系など 求める業界経験：医薬、食品、化粧品、化学・素材関連 求める業務経験： ・品質管理／製造管理／技術サポート／生産技術／設備管理など ・文書作成... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市弓沢町／富士宮工場（車通勤可） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・脂肪由来幹細胞の細胞加工、細胞培養 ・資材の発注、管理 ・製造に付随する各種書類の記録 （再生医療等提供計画に沿った取得データ記録、報告書、必要書類の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 専門学校卒以上 【必須】 下記いずれか ・実務経験1年以上 ・修士で研究で細胞培養を行ってきた人 ・獣医師で大学で研究室で2年以上培養を行ってきた方 【歓迎条件】 ・実務経験2年以上 ・培養士資格の有資格者 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都 中央区 晴海 勝どき駅から徒歩8分程度 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 化学工場における現場の安全指導やパトロールなどを担当していただきます。 それらに付随する作業全般をお任せするため、「安全とは」について向き合い、現状をより良くできる視座を持って取り組むことが可能です。 ■業務詳細 ・設備保全（蒸留設備、ボイラー等構内設備のメンテナンス計画作成、実行、工事管理等） ・構内設備トラブル対応（構内設備のトラブル発生時の故障修理） ※入社後はOJTにて教育 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須 ・普通自動車運転免許 ・理系大学/大学院卒 ■歓迎 ・化学専攻歴のある方 ・化学プラントオペレーター・エンジニア経験がある方 ・安全管理実務の経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 化学工場における現場の安全指導やパトロールなどを担当していただきます。 それらに付随する作業全般をお任せするため、「安全とは」について向き合い、現状をより良くできる視座を持って取り組むことが可能です。 ■業務詳細 ・安全管理全般（安全システム構築、運用、指導、監督） ・環境管理 ・適用法規制の調査、対応 ・文書（ルール）の整備 ・安全に関わる教育の企画、実施 ・パトロール ・災害事 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須 ・普通自動車運転免許 ・理系大学/大学院卒 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 航空機用のガスタービン技術の進化と新モビリティ等、様々な製品への活用を通し、まだ世の中にはない新価値を生み出していくための仲間を募集します。 ■業務詳細 ガスタービンエンジン向けの金属材料開発(主に鋳造 /鍛造合金など)、およびそのスペック構築、サプライチェーン構築、構築したスペックに基づき製造された素材において、寿命評価技術への対応などの業務をお任せいたします。 また、部門内の生 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須要件 以下、いずれかのご経験をお持ちの方 ・金属材料の研究開発経験 ・各種非鉄金属材料（特にチタン・ニッケル等耐熱合金とCFRP）に関する評価の経験 ・材料に関する米国規格（AMS,ASTMなど）に関する専門知識 ■歓迎要件 ・製造に対する総合的な知識... |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県和光市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 Digital Unitにて、AIを用いた創薬プロジェクトの加速化をリードし、 中長期的に必要なAI機能に関する研究開発も実施するメンバーを募集いたします。 ・創薬プロジェクトの中で Digital Unit 部門の代表者として国内外のクライアント、社内外のステイクホルダーと議論/連携/調整を通じて、プロジェクト推進に必要なAI技術の提案・実装・適用を行う（50%）。 ・半年後～1 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上のデータサイエンティスト関連の実務経験 ■プログラミング経験（主にPython） ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼機械学習分野のトップカンファレンスでの論文採択経験 ▼創薬に関する知識 |
| 給与 | 年収 1000万円～ |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜配属部署について＞ SBプレイヤーズ（株）では、「IT×地域活性化」のビジョンの下、イントレプレナーを創出し、地方創生に資する新規事業を生み出すことを目標としています。 配属予定の「事業開発部」は、「オッズパーク」「さとふる」といった既存事業に次ぐグループの次世代の柱となりうる新規事業を作ることをミッションとし、新規事業を開発する専門部門として設置された部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・事業会社や研究機関（大学等を含む）における、医薬品または食品関連の研究開発経験 ・哺乳類、昆虫、大腸菌、植物発現系の遺伝子組換えタンパク質の取り扱い経験 └中でも、対象物からのタンパク質抽出精製経験、生成物の品質検査経験をお持ちの方を歓迎します 【歓迎要件】... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区京橋 |
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| 仕事内容 | ■半導体製造に関わる物理シミュレーション及び機械学習を活用したソリューションの開発をご担当いただきます。 【研究開発の概要】 ■サムスンの新たな研究拠点「アドバンスド・パッケージ・ラボ（Advanced Package Lab、以下APL）」は、合計2,000坪の面積に技術研究ができる施設やオフィスなどを構え、2024年度開設を予定しています。投資規模は今後5年間で400億円（約3,500億ウォ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■物理シミュレータに関わる研究開発の経験 ■プログラミング経験（C++, Fortran, Python他） ■技術文献読解レベルの英語力 【歓迎要件】 ■有限要素法を使った応力解析の経験 ■マルチスケールやサブモデリングを用いた応力解析の経験 ■機械学習... |
| 給与 | 年収 500万円～1300万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■高機能化、高密度化、熱制御、低環境負荷等、現在の半導体が抱える課題を解決するため、あらゆる技術をIntegrationし、3D、2.xDをはじめとするAdvanced Package製品を生み出します。 ■次世代半導体パッケージに用いられる先端技術を日本のメーカーや大学などの研究機関と協業して、開発いただくポジションです。 【勤務地について】 ■今回の勤務地であるリーフみなとみらいはみなとみら |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験 ■フォトレジストまたは感光性絶縁材料の開発経験 ■モールドアンダーフィルまたは封止材の開発経験 ■バックグラインドテープまたはダイシングテープの開発経験 |
| 給与 | 年収 700万円～1500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 AIなどのデジタル技術の進展に伴って、当社においても自社の強みを活かしたデジタル技術の研究開発に注力しております。先端のデジタル技術を医療現場へ届けるため、医療機器の組み込み技術開発体制の強化を図りたいと考えています。 【業務内容】 カテーテル診断・治療に関する製品を提供するTIS事業のR&D部門において、下記のいずれかの業務に従事していただける |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経口剤医薬品の開発経験 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 （１）社内AI開発担当 ・社内（国内外）からの開発要望確定の為の協議調整。 ・AI開発プロジェクトの管理および開発。 （２）外部委託AI開発のプロジェクト管理 ・社内（国内外）からの開発要望確定の為の協議調整。 ・社内要望のAI開発を外部ベンダーと連携したプロジェクト管理業務全般。 （３）AIガバナンス事務局業務全般 ・AIガバナンス事務局として受理したAI開発申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・Azureにたずわった経験がある方 ・他部門とのコミュニケーションが好きな方 ・外国語（主に英語）に苦手意識が無い方 【歓迎要件】 ・AI開発実績のある方 ・外部ベンダーとの交渉やプロジェクト連携実績のある方 ・AIに求められる倫理感や法令の知識がある方... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都東新橋1-5-2 |
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| 仕事内容 | 【募集背景・期待する役割】 弊社が独自に開発した血液検査システム「LOX-index（R）」（脳梗塞・心筋梗塞のリスク評価指標）の、国内での薬事申請に向けて、初めてとなる薬事責任者を募集します。 【期待する役割】 国内での薬事承認取得に向けて、薬事業務をお任せ致します。 【職務内容】 ◎自社製品の薬事申請業務 ◎薬事法を遵守した承認申請書を作成し、薬事承認を取得するための業務 ◎申請書やその後 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎国内薬事としてのご経験をお持ちの方（目安3年以上） ◎薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼体外診断薬の薬事経験をお持ちの方 ▼医療機器、医薬品領域での薬事、品質保証、品質管理、製造管理などの経験3年以上 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質情報への対応や、顧客要望・法的要求事項に合致した製造管理／品質管理の維持・改善の実施や指示ができる人財、また開発管理の検証ができる人財を募集します。 【職務内容】 ・品質情報品の解析業務、報告書の確認、営業メンバー、ユーザーへの報告など ・苦情や逸脱の低減に向けた改善業務の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験 |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市三園平 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、 ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ・短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒト |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価（生体模倣溶出試験や膜透過性評価等）に関す... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | 新CPC立ち上げメンバーとして、脂肪由来幹細胞の培養・加工・品質管理を中心にご担当いただきます。 ・細胞の培養、凍結・解凍、品質確認 ・試薬・培地などの分注や資材・環境管理 ・クリーンルーム内の環境測定、記録管理 ・手順書・SOPの作成や改善提案 ・医師との協働によるプロトコル運用サポート 今回は、既に稼働しているCPCのノウハウをもとに、新たな生産ラインを立ち上げるフェーズ。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・細胞培養の実務経験（研究・製造いずれも可）をお持ちの方 ※クリーンルームや無菌環境での作業（ガウニング作業等）に抵抗がない方 ・再生医療や細胞医療分野で自分の技術を社会実装したい方 ・立ち上げフェーズでのチャレンジや工夫を楽しめる方 ・精密さとチームワークの両立が得意な... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区神宮前 |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーターとして、検査やデータ管理、被験者への説明等のお仕事をお任せします。 ・検査のチェック、備品手配 ・検査会社との交渉 ・スケジュール管理 ・被験者管理 ・データの管理及び収集、書類作成 ・医療機関にて被験者への説明や誘導 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 専修学校・短大卒業以上 【必須】 ・臨床検査技師資格をお持ちの方 ・栄養士・管理栄養士いづれかの資格取得者 ・ワード、エクセルなどのPCスキル ※業務未経験可 30歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労... |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 東京都港区【アクセス：都営浅草線 三田駅から徒歩8分、ゆりかもめ 日の出駅から徒歩9分】 |
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| 仕事内容 | お客様からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般をお願いします。 具体的には、以下のような業務でチームの中核を担って頂くことを想定しています。 ・ 医薬品原薬・中間体の結晶化とプロセス開発および技術戦略の立案 ・ 結晶多形のスクリーニング・評価・制御および研究開発のマネジメント ・ 原薬の塩・共結晶のスクリーニング・評価・制御および研究開発のマネジメント ・ 結晶構 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】以下すべて必須 ・ 理系大学卒以上（薬学、化学、材料工学など） ・ 医薬品または化学品の結晶化研究経験（3年以上） ・ リーダーや管理職としてメンバーのプロジェクトマネジメントの経験 ・ チームでの研究推進経験とコミュニケーション能力 【歓迎条件】 ・ 結晶化... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号 (武田薬品工業 大阪工場内) 阪急各線「十三駅」西口から徒歩約6分 |
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| 仕事内容 | ◆当社製品（実験・研究用の恒温水槽、液槽及び冷却器）筐体・液槽部の鉄、ステンレス等シートメタルからの板金製作です。 ・主に自社ブランドのカタログ製品、カスタマイズ（特注）製品の板金製作となります。塗装等は外注となり、当社の他部署で製作、試運転を行い顧客へ出荷します。 ・作業プロセスは、 鉄板、ステンレス板の板取→曲げ加工→溶接→仕上げとなり製品筐体の完成まで担当していただきます。 【変更 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 技能：アーク溶接、TIG溶接、溶接部の仕上げ作業、シャーリング、ターレットパンチプレスの操作及びプログラム、ベンディングマシンの取り扱い。 資格又は講習履歴：ガス溶接、電気溶接、研削といし取替試運転作業者特別教育 等 ●高校以上 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都葛飾区 【変更の範囲】変更無 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
