| 仕事内容 | 【職務内容】 化粧品、歯みがき等の品質に関わる業務をご担当いただきます。 ・化粧品・医薬部外品の品質管理業務（許認可申請業務） ・製品標準書や規格書、SDS等の作成・薬機申請の作成、表記チェック等 ・GMP、GQP及びGVP業務 ・製造・生産トラブルの品質確認と対応策検討 ・物性測定、HPLCによる定量、菌試験等の試験業務 ※品質管理責任者がノウハウ・技術・知識をしっかり指導します。 【キャリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品等の品質管理業務の経験5年以上 ■協調性がありコミュニケーションスキルのある方 【歓迎要件】 ▼総括製造販売責任者の資格条件を有する方 ▼OEM会社で化粧品/医薬部外品などの品質管理・許認可申請等の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【研究内容について】 CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、その遺伝子を組み換えて2週間ほど培養した後に患者さんの体内に戻します。遺伝子を改変されたCAR-T細胞は、がん細胞上の抗原蛋白を認識しこれを標的として攻撃を開始します。 当社では従来のCAR-T |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系（バイオ、生物系）の大学卒業の博士の方（免疫学の素養があれば尚可） ■細胞培養・継代（免疫細胞などの初代培養の経験があれば尚可） ■Word、Excel、PowerPointを用いた基本的なデータ整理や資料作成スキル 【歓迎要件】 ▼ELISAやフロー... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | ■具体的な業務内容 新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。 主に下記の書類作成をしていただきます。 ・治験実施計画書 ・同意説明文書 ・治験薬概要書 ・総括報告書等の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・メディカルライティングの実務経験3年以上 ・英文の読解に支障がないこと ・臨床研究、治験（医師主導治験を含む）に関するドキュメント（治験実施計画書、同意説明文書、総括報告書）の作成経験 【歓迎要件】 ・申請資料の作成経験のある方 ・日科技連セミナー（メディカ... |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 包装材料用途に使用されるプラスチック素材（高分子材料）の合成、製造、並びに成形加工に関する技術開発、市場開発をご担当いただきます。 ・サスティナビリティ、サーキュラーエコノミー等の市場要求の解決に資する新技術・新素材の開発 ・開発した技術や素材の製造技術への繋ぎ込み ・市場ニーズへの応用・新規用途開発 入社直後は適性に鑑み、主にやっていただく業務を決定します。 将来的には、当社の技術領域や市場 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■化学メーカーでの樹脂・フィルム製造、研究開発、技術サービスのご経験をお持ちの方 ■大学、メーカー、研究機関等で有機合成、高分子合成（各種重合、後変性）、高分子材料開発（ABC技術）、触媒開発など、いずれかの知識、実験... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 2030年事業計画の収益目標達成する為、WS製品の付加価値向上が急務であり 即戦力を確保することで付加価値向上テーマ開発のスピードアップを図るため。 【ミッション】 次世代に向けた商品開発と工法開発により、会社収益・社会環境への貢献 【主要業務】 WS第1開発室：次世代商品開発（CN・CE商品開発、BEV用シール部品開発など） 付 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・図面の読解 ・力学の知識 【歓迎要件】 ・ゴム材料知識、材料力学の知識 ・ウェザストリップ製品設計の実績 ・3D CAD CATIA V5 実務経験 ・DFMEA/DRBFMの知見 ・自動車メーカー/部品メーカーでの経験 ・TOEIC470点以上 |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 愛知県稲沢市北島町西の町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ●配属部門 アドバンスドマテリアルBU デバイス材料部 技術三課 ●デバイス材料部のミッション BUの主幹事業であるデバイス材料事業のワールドワイドでの利益最大化の戦略立案及び販売・利益貢献 ●技術三課のミッション 液状樹脂材料の革新的な製品開発と製造技術を追求し、自動車のADAS、生成AIサーバー、次世代デバイス市場において高信頼・高性能なソリューシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下のいずれかを満たすこと ・熱硬化性樹脂の配合設計・開発経験 ・有機材料、無機材料の化学を専攻した専門知識 ・化学分析、熱分析の測定設備の使用経験 ・コミニケーション能力 【歓迎要件】 ・英語をビジネスにて使用した経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 生産管理(職種)担当として、下記の業務に従事していただきます。 1)資材の発注管理 2)生産計画と生産管理（中国、ベトナム） 3)入出庫管理と在庫管理 4）部門のマネジメント（組織管理・進捗管理・労務管理・社内の折衝・調整など） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】同業界での経験 【尚可】仕入れ（受発注）、在庫管理、生産・品質管理などの部署経験 35歳以上60歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象とし... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 奈良県 奈良市 |
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| 仕事内容 | 再生医療分野において、世界初、創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の海外営業企画、学術業務に従事いただきます。 【採用背景】 ・海外への製品拡販に向けて体制強化を図り、将来的には腎臓細胞の領域において世界トップを目指したい。 【業務内容】 創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の製品拡販に向けての海外営業企画、学術業務をお任せします。 メイン担当者として下記業務に携わっていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎英語力（ネイティブレベル） ◎理系大学卒以上（専門は不問／薬学系・バイオ系が望ましい） 【歓迎要件】 ▼創薬研究に関する経験・知識 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： ガラスセラミクス/ガラス基板や管ガラス延伸加工の技術開発等の新規開発を担当いただきます。 ◆新技術の研究開発：市場のニーズや業界動向を踏まえた新技術・新製品の開発 ◆実験・検証：技術の検証実験、データ分析、性能評価 ◆プロジェクトマネジメント：研究開発プロジェクトの進行管理、成果物の納期管理 ◆社内外との連携：関連部門（製造、営業、品質管理など）との調整、外部パートナーとの共同研究/ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■光学レンズ設計のご経験 ■ガラスに関連する開発経験 【歓迎要件】 ■レンズ設計ソフト（ZEMAX）の使用経験がある方 ■光通信、ガラスモールド成形分野、あるいは光学薄膜/蒸着実験経験のある方 ■海外への好奇心・向上心が高い方（英語・中国語の語学力は問わない） |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 製造業・流通／小売業のお客様が抱えるビジネス課題に対し、データ分析・データ利活用のプロセスを通じて課題解決を支援するポジションです。 課題の洗い出し・整理を行い、データ分析を実施。分析結果から得られた知見を基に、解決策や実現方法を検討・提案します。 ビッグデータを活用した分析テーマの策定から、技術的課題の設定、統計解析・機械学習による分析まで |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■RやPythonでの統計解析・データ分析業務のご経験 ■E資格や統計検定2級等のデータ分析やディープラーニングに関する知識 ※ご出身の業界については、特に不問です！ 【歓迎要件】 ■統計解析の知見をお持ちの方 ■顧客のデータ分析課題を要件定義できる方 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 原薬のGMP生産における品質管理業務 ・分析法バリデーション ・分析法の技術移転 ・試験法開発業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上、薬学または化学などの分野を専攻された方 ■医薬品GMPの品質管理業務経験（目安：3年以上） 【歓迎要件】 ・医薬品の開発におけるCMCでの分析業務経験（試験法開発、分析法バリデーション、分析法の技術移転、申請業務など） ・医薬品の品質管理、レギュレ... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 【設備メンテナンス作業員】 ・生コンクリート製造設備のメンテナンスを中心に、生コンクリートを製造するお仕事です！ 土木や建築の現場で働いている人であれば知ってるかもしれませんが、完全に業界外の方からすると「生コン」って何？と思われるかもしれませんね。 「生コン」とは「生コンクリート」のこと！ 硬化したコンクリートは重要な建築資材として人と暮らしを守ります。 大型特殊免許を持ってる方だと仕事の幅が |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 未経験OK ≪必要な資格≫ 普通自動車免許(AT限定可) 【尚可】大型特殊・作業免許 ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌市東区東苗穂 苗穂駅から車7分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 無 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙：喫煙所有 |
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| 仕事内容 | 農薬GLPに準拠した薬剤の手配登録、試験終了後の試験試資料の整理整頓を担当する業務をお任せいたします。 【業務詳細】 ■受託した試験について、委託会社へ薬剤提供を依頼・情報の整理・登録・担当者へ配付・終了後の委託者への返却・再委託先への薬剤の手配。 ■試験終了後の試験試資料（書類，標本）の整理・保管施設へ搬入する。また契約期間終了後の試験資試料の返却・廃棄作業を担当。 ■メール・電話での問い合わ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系の学部卒の方（生物学・化学系学部など）もしくはそれ同等の実務経験をお持ちの方 ■PCスキル（Word／Excel／Access等） ■読み書き程度の英語力 【歓迎要件】 ■GxP業務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 茨城県常総市内守谷町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 口腔製品の基礎研究、製品開発およびそれに付帯する評価・分析業務に携わっていただきます。 【主な業務内容】 ■口腔細菌類を対象とした微生物試験 ■HPLC、GC等の機器分析による成分分析 ■有効素材探索及び製剤開発 ■他部署（マーケティング部門・生産部門）との連携 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験3年以上 ・OEMまたは口腔製品メーカーで口腔製品の開発経験 ・口腔内細菌などの微生物実験経験（事業会社でのご経験ない方でも大歓迎です！） |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 化粧品の研究開発業務およびそれに付帯する評価・分析業務に携わっていただきます。 主に、皮膚の細胞を用いた培養実験や生化学的評価、ヒトに対する肌測定などを通じて、新製品の開発や既存製品の改良を担当していただきます。 【主な業務内容】 ■皮膚細胞を用いた培養実験（細胞培養、処理、観察、評価） ■生化学実験（タンパク質・酵素活性測定、遺伝子発現解析など） ■ヒト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヒトの皮膚の細胞培養経験３年以上 ＜上記＋いずれかのご経験＞ ■皮膚科学の研究経験3年以上 ■測定結果の分析から考察・実験計画を立てらる方 【歓迎要件】 肌状態の測定に使用する機器に関する知識や取り扱い経験のある方 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 リチウムイオン電池（LiB）スクラップからレアメタルを回収し、化合物を生成するための 湿式プロセス開発に携わります。 ■入社直後にお任せする業務 ・開発リーダーの指示のもと実験準備 ・湿式化学実験（溶解・抽出・沈殿など） ・実験データの整理・解析 ・実験結果の報告、改善提案の補助 ・Ni／Co／Mn／Li の回収プロセス検討のサポート ※化学分析の経験があ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学系専攻（大学卒以上） ・化学実験 または 化学分析の経験 【歓迎要件】 ・大学院（化学系）修了 ・無機化学／分離化学／材料化学／化学工学の知識 ・湿式プロセス開発、金属回収、化合物合成の経験 ・特許出願など知財業務の経験 ・新しい技術習得に意欲的な方 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 福島県郡山市田村町金屋字マセロ |
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| 仕事内容 | 当社の工業薬品の安全管理、品質管理、法令規制コンプライアンスを中心にお任せします。ご経験に合わせて研究開発もお任せする可能性もあります。 (詳細) ■法令・規制対応 ■安全管理体制の構築・運用 ■他部署との連携（工業薬品の安全な取り扱い、危険物に関する法令、コンプライアンスに関する社内啓蒙等） ★安全な事業活動を維持する重要な役割を担います！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■法令・規制・品質・安全・コンプライアンスを軸に業務を構築・改善する方 ■化学製品の製品開発を主体的に1人でまわせる方 ■研究開発業務経験 【尚可】 ■有機合成と化学工学に知見のある方 ■作業環境測定士、衛生管理者等の有資格者 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市 |
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正社員
| 仕事内容 | 化粧品製造リーダー候補／化粧品、化成品のライン管理作業、充填作業、製造作業、マネジメント ・製造：原料を処方に基づいて混ぜ合わせ、化粧品やシャンプーを製造します。 ・充填：化粧品やシャンプーなどを容器に中身を充填、包装・検品して商品を仕上げます。 ・組立や生産数管理などラインを管理する業務も担当します。 ・清掃や箱折、資材の運搬などの業務もあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、食品、医薬品など何らかのOEMメーカーでの化粧品やヘルスケア製品の製造経験とリーダー経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市此花区（安治川口駅徒歩5分） |
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| 仕事内容 | ・農薬原体及び製品の普及拡販業務 ・農薬製品の開発業務 ・販売計数管理 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学卒以上(理学系、農学系又は自然科学系) ・農薬分野で技術普及や開発業務の実務経験があり、除草剤や雑草・作物に 関する専門的な知識・技能を有していること 英語スキル:TOEIC600点程度以上 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京（最寄駅：JR秋葉原） |
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| 仕事内容 | 材料管理や極低温保管管理、施設や機器管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・サプライチェーン、ロジスティック、オペレーション経験者歓迎 ・薬の温度管理経験者 ・英語の読み書きに抵抗ない方 素養人材としては、もとCRCをやっていて、治験薬の管理していた！なども検討可能です。 台車を使って20〜30kの荷物を運ぶので、年齢高すぎると篩にかけられる可... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 蒲田 最寄り:蒲田駅 バス10分くらい |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
