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7/3更新!技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ)の転職・求人情報・694ページ目 14659件

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14659件中 13861~13880件目を表示中

求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【募集背景】 カーボンニュートラルをはじめとした昨今の急激な市場動向の変化に対応するため、 研究開発体制を強化したく、増員を目的として経験者の方を募集します。 【業務内容】 主にふっ素樹脂を対象とした研究開発業務となります。 ・材料の基礎検討及びデータ解析 ・新製品開発 ・報告書・発表資料作成 ・学会・展示会への参加など ※業務の進め方としては、チームで協力・相談しながら課題に取り組んでいただく
応募資格 【必須要件】 ■工学系・理学系のバックグラウンドをお持ちの方 ■公的研究機関もしくは民間企業にて、材料開発・製品開発・データ解析いずれかの業務に3年以上携わったご経験をお持ちの方 ■ふっ素樹脂もしくはスーパーエンプラの材料研究・開発または製品開発のご経験をお持ちの方 【...
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 神奈川県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【募集背景】 当部署ではお取引先である半導体業界の需要拡大に伴い、樹脂加工品の事業拡大を図っています。ご入社後は将来に向けた材料開発・製品開発の加速に向けてご活躍頂きたいと考えております。 【業務内容】 (1)製品開発:営業担当がお客様からお預かりした個別仕様品のお引き合いに対して開発を行います。 ・DR(設計審査会)に基づく開発業務(設計・試作・量産移管まで) ・FMEAに基づく試作評価(設計
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかの業務経験をお持ちの方 1)製品開発業務:設計~試作~量産の一連の工程に携わったご経験 2)研究開発業務:材料開発、ラボ設備設計 3)技術的な営業支援:顧客との技術折衝、技術PR
給与 年収 500万円~650万円
勤務地 神奈川県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理(品質試験)業務を担当いただきます。 ・ 原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・ 安定性試験 ・ 分析法バリデーション ・ その他設備管理など試験室管理業務 【募集背景】 現在GMP基準に基づく生産体制・品質管理の強化に取り組んでおり、医薬品の安全性、品質確保に重要な役割を担う信頼性保証本部下の組織であ
応募資格 【必須要件】 ■ 製薬会社または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 化粧品、医薬品の量産化(スケールアップ)、バルク調整部署の責任者(部長クラス) を1名募集します。 ■設計処方の量産化(量産設備、製造方法、工程の検討、量産試作、規格設定) ■量産化技術の開発 ■後進育成のマネジメント業務
応募資格 【必須要件】 ■実務経験5年以上 ■化粧品、医薬品、食品などでの量産化業務経験者 ■関連部署、対外との調整能力、コミュニケーション力 のある方 ■後進育成を含むマネジメント業務経験者
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 静岡県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 各ブランドのマーケティングスタッフ(製品企画担当)が起案した製品コンセプトを、実製品の形へと具現化する部門におけるプラスチック容器技術担当です。 ※製品企画担当やパッケージデザイナーではありません。 ■包装容器(パッケージ、ボトル等)の設計、資材の調達、コスト交渉 ■製品上市スケジュールの立案、マーケティング担当との調整ならびにコントロール ■生産担当等への新製品情報のレビュー ■成型方法の
応募資格 【必須要件】 ■成型方法の適正や設備の能力、対応レベルなどが判断できる ■成型品の不具合種類に知見があり、対策を提案指導できる ■プラスチックの原料知識がある 【歓迎要件】 ■成型金型の技術&原価知識があり適切な金型を提案できる ■プラスチックの原料調達ルートに知見があ...
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 育児支援制度
仕事内容 ■ペットフードの研究開発職 自社工場生産のペットフードの配合設計管理いわゆるレシピを作る業務。 一般フード、療法食それぞれの新規ペットフードの研究開発職を担当いただきます。 新製品の開発の為商品のコンセプトを企画し、実際の成分や栄養素の配合から製造部と連携した試作品開発、商品化に繋げて頂きます。 また三木市にある試験場(犬、猫)の飼育スタッフへのフォローもお願いしていきます。(月1回程度)
応募資格 【学歴】大学または専門学校卒業以上 【必須条件】 ●普通自動車運転免許必須(AT限定可) ●食品の設計(レシピ開発)経験者 ●ペットフードや栄養学へ関心がある方 【歓迎資格】 ●獣医師、動物看護師 【歓迎条件】 ●ペットフード業界ご経験のある方 ●食品開発のご経験があ...
給与 年収 250万円~450万円
勤務地 @兵庫県たつの市

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 【業務内容】 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対して、?献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供していただきます。 お電話での対応後は、対応後は対応記録を作成をお願いします。 空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートしていただ
応募資格 【必要資格】 ●薬剤師 【歓迎】 ●コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ●明るく前向きに業務に取り組める方 ●知識欲が旺盛な方 ●簡単なOA操作能力
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 @福岡県福岡市博多区 【アクセス】博多駅直結

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【業務内容】 MRとして医師や薬剤師に医薬品に関する情報提供を訪問という形ではなく電話やWEB会議ツールを活用し、『リモートディテーリング』として情報提供を実施していただくお仕事です。 具体的には、MRが訪問しきれない地域や、他社製品メインの病院・薬局に対して、電話やWEBなどの対面以外の手法を活用した情報提供を行ったり、勉強会をリモートで行います。クライアントニーズに合わせ、多様なディテ
応募資格 【歓迎】 ●MR経験1年以上(認定書の継続問わず)  ●コミュニケーション能力のある方 ●知識欲が旺盛な方 ●簡単なOA操作能力必須
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 @大阪府大阪市西区 【アクセス】淀屋橋駅、または堺筋本町より徒歩15分程度

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 【業務内容】 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 プロジェクトでは3名~20名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。?献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新情報の提供をお願いいたします。 問い合わせ件数は1?20件程度、対応後は対応記録を作成いただきます。 空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ます
応募資格 【必要資格】 ●獣医師 (臨床経験最低1年) 【歓迎】 ●簡単なOA操作ができる方 ●明るく前向きに業務に取り組める方 ●知識欲が旺盛な方 ●コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 @大阪府大阪市西区 【アクセス】淀屋橋駅、または堺筋本町より徒歩15分程度

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仕事内容 ■概要: 健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床試験事業を展開している当社において、営業・CRCのサポートをしながら検査が問題なく進んでいるか確認する業務をお任せします。10種類前後の研究(試験)を同時に進めています。年間で30~40研究(試験)を扱っています。 ■業務詳細: ・検査会社との交渉 ・お客様への説明(検査詳細・測定機器等) ・書類の確認 ・外部SMOの窓口と管理 ・営業・CRCのサ
応募資格 ■必須要件 ・臨床検査技師資格のいずれかの資格をお持ちの方 ・Word,Excel等のPC操作スキル
給与 年収 300万円~350万円
勤務地 本社 住所:東京都港区芝浦1-9-7 オモダカビル 7F 【変更の範囲:会社の定める範囲】

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仕事内容 ■概要: 健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床研究(試験)事業を展開している当社における研究(試験)コーディネーター業務をお任せします。 ■業務詳細: ・研究対象者対応等のCRC業務(医療機関での対応、電話やメールでの対応) ・検査データの確認 ・研究(試験)に伴う研究対象者への指導 ・PC(エクセル・ワード)操作(データ収集、書類作成) ・栄養計算・栄養指導 ・医療機関(医師・事務局)への対
応募資格 ■必須要件 ・栄養士、管理栄養士、臨床検査技師資格をお持ちの方 ・Word,Excel等のPC操作スキル 20歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 300万円~350万円
勤務地 本社 住所:東京都港区芝浦1-9-7 オモダカビル 7F 【変更の範囲:会社の定める範囲】

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仕事内容 ・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ・当局及び医療機関への対応 ・CRO管理 <企業補足情報> ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。 ・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。 ・年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。 ・IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再
応募資格   25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 川崎工場川崎市川崎区殿町3丁目25-22 ライフイノベーションセンター2F事業拡大に伴い、転勤の可能性は発生致します。 【変更の範囲:会社の定める範囲】

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仕事内容 CRCとは、Clinical Research Coordinatorの略で、治験コーディネーターとも呼ばれています。 医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、治験業務全般をサポートします。 CRC(治験コーディネーター)として、下記業務を担当していただきます。 【業務の流れ】 1.治験準備 社
応募資格 【必須】※下記いずれか該当する方 CRC経験者は資格不要。 ★CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士、 医療事務 MR、M...
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 【札幌オフィス】 【仙台オフィス】 【郡山オフィス】 【東京本社】 【水戸ブランチオフィス】 【新潟オフィス】 【金沢オフィス】 【名古屋オフィス】 【大阪オフィス】 【神戸オフィス】 【岡山オフィス】 【広島オフィス】 【福岡オフィス】 【大分オフィス】 【熊本オフィス...

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仕事内容 フッ素樹脂製品(フッ素樹脂、フッ素ゴム)の製造 【フッ素樹脂】 耐熱性・耐薬品性・耐候性・非粘着性を活かし、自動車の燃料チューブ・半導体製造工場の薬液ライン・電線・航空機の離型フィルム・調理機器などの過酷な条件下で使用されています。 また、電気特性(低誘電・低損失)が求められるプリント基板でもニーズが高まっています。 【フッ素ゴム】 フッ素ゴムは、他の合成ゴムに比べ、圧倒的な耐熱性・耐油性・耐薬
応募資格 ※未経験可 【求める人物像】 ・一定のコミュニケーションが取れる方 ・勉強熱心な方 ・稼ぎたい方 20歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 300万円~350万円
勤務地 大阪府摂津市西一津屋1-1 大阪モノレール「南摂津駅」もしくはOsaka Metro「井高野駅」より徒歩15分 阪急「相川駅」よりバス10分 【変更の範囲:会社の定める範囲】

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仕事内容 ■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当いただきます。 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の
応募資格 【必須】 CRA経験2年以上 (基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます) 【歓迎】 英語での業務経験があれば尚可 クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ...
給与 年収 400万円~750万円
勤務地 ■品川オフィス ※月4日出社以外は在宅勤務可能 東京都港区港南2-4-15 品川KSビル3F 【変更の範囲:会社の定める範囲】

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仕事内容 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を巡回し確認 ・症例の管理
応募資格 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 25歳以上36歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 〒108-0075東京都港区港南2-13-40 品川TSビル 【変更の範囲:会社の定める範囲】

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仕事内容 同社の化粧品研究所にてメイクアイテム(主にリキッドアイライナー等)の処方開発及び これに関わる商品情報や製造方法の検討をお任せします。
応募資格 【必須要件】 ■化粧品、薬品、食品などの研究開発経験 ※年数不問 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 400万円~
勤務地 ■アサヌマコーポレーション株式会社 化粧品研究所 神奈川県相模原市緑区橋本台1-24-17 【変更の範囲:会社の定める範囲】

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仕事内容 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている同社にて、臨床開発モ
応募資格 【必須条件】 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 【歓迎条件】 企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 英語の読み書きに抵抗のない方 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期...
給与 年収 450万円~650万円
勤務地 東京本社住所:東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 【変更の範囲:会社の定める範囲】

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仕事内容 治験におけるモニタリング業務をご担当いただきます。 【詳細】 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼/契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成 等 今後のキャリアづくりのためにご希望に応じて、現在の職種以外の臨床開発に関わる業務に携わることも可能です。
応募資格 【必須要件】 ■CRA経験3年以上 【歓迎要件】 ■英語力(TOEIC(R)テスト(R)テスト600点以上) 27歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 450万円~600万円
勤務地 ■本社 中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル 【変更の範囲:会社の定める範囲】

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仕事内容 受託型案件または外部就労型案件へのアサインとなります。 外部就労型の場合は、製薬メーカーで勤務し、クライアントの一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関、医師の選定 ・実施依頼、契約手続き ・モニタリング業務  - 医師へのヒアリング  - CRF(症例報告書)のチェック・回収 ・報告書の作成 【補足情報】 原則1人1プロトコル。 ※20以上のPJTが稼
応募資格 【必須条件】 ・製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上 25歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 東京本社(溜池山王駅)もしくは東京都内のクライアント先オフィス 【変更の範囲:会社の定める範囲】

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Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
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