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7/3更新!技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ)の転職・求人情報・693ページ目 14554件

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14554件中 13841~13860件目を表示中

求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 フィルムやシート等へコーティング加工・ラミネート加工を行う当社にて、研究開発・生産工程に関わる業務をお任せします。 【職務内容】 ・開発(テスト) ・工程改善 ・試作の立ち合い ・技術営業と連携/配合・生産工程の確認等 ※開発6割、折衝2割、生産工程2割となります。 【募集背景】 体制強化のための増員 【配属先】 ・部署:開発本部 プロダクトデザイン部 ・構成:5名(30代2名・20代3名)
応募資格 【必須要件】 ■化学・素材メーカーでの開発経験 ■マネジメント経験(5名以下)
給与 年収 700万円~800万円
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 育児支援制度
仕事内容 【お仕事内容詳細】 ●RT-PCR、マイクロアレイ、サンガーシーケンス、フラグメント解析、NGSを用いた遺伝子検査のオペレーション ●新規検査サービスの開発 ●新規検査機器の導入 ●ラボ業務の進捗管理
応募資格 <歓迎要件> ●遺伝子解析に関する知識を有している方 ●遺伝子関連の研究や検査開発の経験をお持ちの方 ●遺伝子検査の実務経験 ●検査機器導入、検査開発の実務経験 ●ハイスループット対応検査機器のオペレーション業務経験 ●臨床検査、遺伝子検査の品質管理業務経験
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 @神奈川県横浜市中区 【アクセス】伊勢崎長者町より徒歩5分

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 動物用医薬品業界をリードするプロフェッショナル企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GQP関連業務  手順書に基づく業務:GQP 取決め締結、品質情報処理、製造所監査、  出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 ・自社工場製造業(GMP)との連携
応募資格 ■必須条件:大卒以上 ・品質保証関連の実務経験 ■歓迎条件: ・医薬品業界での品質保証業務(GXP) ・薬剤師
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 本社 東京都千代田区九段南1-6-5 九段会館テラス ■最寄駅 東京メトロ東西線九段下駅 東京メトロ半蔵門線九段下駅 都営地下鉄都営新宿線九段下駅 ■喫煙環境 屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 動物用医薬品に特化した企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質管理に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・出荷試験(製品が承認書の規格に適合しているかを確認) ・受け入れ試験(製造に使用する原料・包材の品質確認) ・水質試験(製造用水・試験用水が日本薬局方(日局)基準を満たしているかを検査) ・原材料・製品のサン
応募資格 ■必須条件: ・HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等の機器分析による品質管理業務の実務経験 ・医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 ■歓迎条件: ・EP USP等海外局法に準じた品管試験 ・製品・原料の無菌試験、クリーンル...
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 埼玉工場 住所:埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅:国際十王交通交通バス線/冑山停留所駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 ●磁気治療器を中心とした家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究。 ・磁気の生体作用機序解明及び応用研究 ・磁気の動物・組織学試験・手技継承 その他(植物など) ・磁気治療器の臨床試験 ・行政による磁気治療器への再評価対策としてのデータ整理 ・製品開発提案や試作、学術サポート、学会、論文発表、特許、講演など ※雇用元は、某HDで某社への出向となります。
応募資格 【必須要件】 ■企業あるいは、アカデミアでの研究経験(5年以上) ■医療系・運動系測定機器を使用したヒトデータの測定経験 ■医薬品・医療機器の研究開発経験 ■英語論文出版経験 【歓迎要件】 ・神経生理学や運動生理学経験者 ・医療系資格(理学療法士、作業療法士、柔道整復師等...
給与 年収 650万円~800万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。 【具体的には】 治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 プロトコル立案や開発戦略の策定 海外CROや製薬企業との連携 英語でメール等のコミュニケーション
応募資格 【必須要件】 ■製薬会社などで臨床開発業務の経験をお持ちの方(目安3年以上) ■スタディマネージャーやプロジェクトマネージャーの経験 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での知見をお持ちの方 ▼開発企画のご経験をお持ちの方
給与
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 <仕事内容> 新規特性を有するハイドロコロイド素材の開発が主な研究内容です。 基盤研究の研究業務全般に従事頂きます。 ・食品分野で活用できる食品多糖やタンパク質などのフードハイドロコロイドをベース・出発点とした新規素材・技術(増粘剤、安定剤、乳化技術等)の探索・開発業務 ・高分子化学を基盤とした構造-機能相関の解析(開発素材がどのように機能を発揮するか分子レベルでの構造解析を通じて評価) ・開発素
応募資格 【必須要件】 ・高分子化学の領域での研究・開発経験をお持ちの方 ※高分子の設計、合成、特性評価(化学的、物理的特性評価))に関する経験を想定しています。 ※3年以上の経験が望ましいですが、技術分野が完全にマッチしていなくとも、ご自身の研究バックグラウンドを活かしてハイドロコ...
給与 年収 550万円~900万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【期待する役割】 袋麺・カップ麺の既存品リニューアル及び新製品の担当として、以下業務を行っていただきます。 また部署内では麺・スープ・容器具材・分析・イノベーションと部署が分かれており、そのいずれかの配属を検討しております。 【業務詳細】 ■即席めん及び加工食品の新商品開発業務 ■食品製造プロセスの開発及び効率化業務 ■商品プロジェクトの進捗管理業務 ■食品表示作成業務 【募集背景】 ■組織強
応募資格 【必須要件】 ■食品関連分野における製品開発の経験者 ■メンバーとのチームワークや協力関係の構築を円滑に図れる方 【歓迎要件】 ▼食品メーカー及び食品素材・添加物製造メーカーでの開発業務・研究経験 ▼食品表示に関わる業務経験
給与 年収 400万円~650万円
勤務地 群馬県前橋市朝倉町

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 育児支援制度
仕事内容 当社の研究開発部門にて、スキンケア製品、メイクアップ製品の研究開発担当としてご活躍いただきます。 化粧品の研究開発に対して、積極的に経営資源を投下し、新製品の開発と既存製品の改良を行っております。 ■主な業務内容: ・新製品の処方設計 ・処方の選定 ・処方の試作 ・効果検証 ・調整及び改良 ・安全性試験の実施 ・拡販に向けた関係部署との折衝 ■部署内の雰囲気や平均残業時
応募資格 大卒以上 【必須】 ・化粧品メーカー、もしくはOEMメーカーでの研究開発経験(3年以上)をお持ちの方 【歓迎】 ・製品の安定性試験や安全性評価のご経験をお持ちの方 ・化粧品に関連する国内外の規制対応経験をお持ちの方
給与 年収 450万円~600万円
勤務地 東京都港区芝浦2-7-1 芝浦 2 丁目ビル 最寄駅:JR山手線/田町駅 ※在宅勤務制度(週2回まで)

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 有名製薬メーカーへ外部就労型のPLとして活躍頂きます。 <ポジションの魅力> ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体となって良い経験を積むことができます。 ■製薬メーカーへの転籍が可能で、社員の転籍を応援してくれます。 ■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働き方やキャリアの相談を積極的に受け入れてくれ
応募資格 【必須要件】 ■臨床開発におけるマネジメントポジションでの実務経験を有する方(PL・PM・CTM等) 【カジュアル面談も是非活用ください。】 希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では、しっかりとお気持ちをお伺いしたうえで、情報提供をさせて頂きます。
給与
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 有名製薬メーカーへ外部就労型のCTAとして活躍頂きます。 <ポジションの魅力> ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体となって良い経験を積むことができます。 ■製薬メーカーへの転籍が可能で、社員の転籍を応援してくれます。 ■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働き方やキャリアの相談を積極的に受け入れてく
応募資格 【必須要件】 ■臨床開発モニターとしてのご経験 ・立ち上げから終了まで一貫したご経験をお持ちの方。 ・グローバルスタディのご経験 【カジュアル面談も是非活用ください。】 希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では、しっかりとお気持ちをお伺いしたうえで、情報提...
給与
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 2023年に創業100周年を迎えたスパイスやハーブを中心に展開する同社の商品開発としてご活躍いただける方を募集致します。 【職務内容】 ■新商品、リニューアル商品の開発…味のトレンドやターゲット層の嗜好を把握しながら本やレシピサイト、評判のレストランの味、他社製品等、思いつく限りの情報やサンプルを集めリサーチをします。目指す味の方向性が具体化
応募資格 【必須要件】 ■食品に関わる商品開発のご経験をお持ちの方(食品内容は問いません) ■普通自動車免許
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】大手化学メーカーへの新規開発または受諾生産テーマの開拓といった営業を主にお任せいたします。 【職務内容】 ■市場調査・顧客からの情報収集 ■新規案件の獲得、原価計算、見積書作成 ■担当テーマの進捗状況管理(社内・社外共に) ■担当テーマのルーティン化支援(原料調達支援) ■製造部門との連携・納期調整 ■協力会社の開拓・情報連携 ※石川、茨城、
応募資格 【必須要件】 ■無機化学に関する知識・専門性をお持ちの方 ■顧客折衝のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■マネジメント経験をお持ちの方
給与 年収 550万円~900万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、分析研究のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・新製品の原材料の受け入れ試験法 ・工程管理試験 ・製品の規格及び試験法の研究開発 ・分析法バリデーション ・申請データの取得等 【魅力】 ◆ キャリアアップの実現が可
応募資格 【必須要件】 ・分析法開発に関する業務経験
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 富山県富山市八日町

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、製剤研究のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・新製品の製剤処方製造方法の研究開発 ・工業化プロセスのデータ取得 ・治験管理業務 ・実生産スケールでの試作等 【魅力】 ◆ キャリアアップの実現が可能な環境です。
応募資格 【必須要件】 ・製剤開発業務経験をお持ちの方
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 富山県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 有名製薬メーカーへ外部就労型のMWとして活躍頂きます。 <ポジションの魅力> ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体となって良い経験を積むことができます。 ■製薬メーカーへの転籍が可能で、社員の転籍を応援してくれます。 ■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働き方やキャリアの相談を積極的に受け入れてくれ
応募資格 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROにおいて医薬分野での 論文執筆経験者 【カジュアル面談も是非活用ください。】 希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では、しっかりとお気持ちをお伺いしたうえで、情報提供をさせて頂きます。
給与
勤務地 大阪府

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仕事内容 高透明度、低ヘイズAG3フィルムの処方設計・改善⇒塗布・乾燥・搬送などプロセス技術開発・改善⇒量産技術開発、製品開発から市場に投下まで全過程の業務の技術責任者として担当していただく
応募資格 仕事内容の経験がある方 非常勤顧問不可
給与 年収 800万円~1200万円
勤務地 中国・安徽省・合肥市

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仕事内容 1.PVB材料の改良、樹脂の設計開発、合成技術開発、評価などを行い、自動車フロントガラス用PVBフィルム・樹脂、またはもっと高品質なPVB樹脂を開発する。 2.上記より開発されたPVB材料の合成、分散、ろ過、塗布などなどのプロセス技術を最適化させる。 3.パイロット試験を成功させ、量産投入に必要な生産立ち上げを担当し、量産問題を解決し、歩留まりを向上させる。 1. 自動車フロントガラス用
応募資格 仕事内容の経験がある方 顧問契約になります。(1-3年契約)
給与 年収 800万円~1200万円
勤務地 中国・宿遷市

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仕事内容 TACフィルム生産ラインの立ち上げ、プロセス技術の確率 日本、コニカ社最優先
応募資格 仕事内容の経験がある方 顧問 1-3年契約
給与 年収 800万円~1200万円
勤務地 中国・宿遷市

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仕事内容 本社研究院・材料研究院に所属し、主に諸製品の原材料選定・入手・サプライヤー商談から、処方設計・評価・改善、初歩的プロセスの開発を担当していただく
応募資格 仕事内容の経験がある方 常勤正社員エキスパート大歓迎 非常勤技術顧問可能 1-3年契約
給与 年収 800万円~1200万円
勤務地 中国・河北省・保定市

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A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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