仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■製剤製造に関して技術面における製造委託・導入先とのコンタクトパーソンとしての役割を担っていただきます。具体的には、これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、製造委託先での新製剤立ち上げに関する検討内容につき社内外関係者と協議、取り纏めを行います。また、製造委託・導入先で技術的トラブルが生じた場合に社内外関係者と協議を行い、必要に応じて現地立ち会いを通 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品(製剤)生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務経験5年以上 ■国内外CMOとの折衝経験(2件以上) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼各国品質規制情報に関する知識 ▼注射剤,バイオ医薬品の開発経験 ▼英語力(spe... |
給与 | 年収 900万円~1100万円 |
勤務地 | 徳島県徳島市市川内町平石夷野224-2 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務(5年以上) ■分析研究における後輩指導経験や若手研究員の指導・育成経験 ■英語:専門領域のディスカッションが可能 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼社外パートナーとの... |
給与 | 年収 900万円~1100万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおけるプロセス化学研究の業務経験(5年以上) ■プロセス研究における後輩指導経験 ■英語:専門領域のディスカッションが可能 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼若手研究員の指導・育成経験 ▼社外パートナーと... |
給与 | 年収 900万円~1100万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■主に、Late stage(Pivotal~Commercial)に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応(IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など)を完遂して承認取得に貢献する。また、Early stage(Phase1~Phase2)に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。 【具体的には】 ・経口剤の処方設計及び製法開発 ・スケール |
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応募資格 | 【必須要件】 ■経口剤の処方設計及び製法開発に従事した経験(目安5年以上) ■GMP(治験薬GMP)関連業務に従事した経験を有する。 ■申請資料(IND/IMPD,CTD)の作成経験がある。 ■英語:メール処理、会議参加 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております |
給与 | 年収 600万円~1100万円 |
勤務地 | 徳島県徳島市市川内町平石夷野224-2 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬の製造パート)を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬)に関するプロセス開発(培養・精製)、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 【具体的には】 ・製造プロセス(培養・精製)の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーシ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験(3年以上) ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品(原薬)の... |
給与 | 年収 600万円~1100万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務経験(直近3年以上) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼医薬品開発における品質ガイドライン(ICH Qシリーズ等)に関する知識 |
給与 | 年収 550万円~900万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆同社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。今後も、主に研究本部から生み出される数々のパイプラインのグローバル開発に注力し、世界中の患者さんにいち早くそれらの新薬をお届けすることを目指してまいります。 CMC研究職の品質保証員は、治験薬の品質保 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験(3年以上) ・CMC(原薬、製剤)研究経験 ・治験薬製造における品質保証、品質管理、製造管理業務 ■薬機法(GCP, GMP, QMS省令),EMA及びFDAなど、三極(日米欧)の医薬品及び治験薬規制に関する知識 ■英語:読み書き、会話... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■大鵬薬品工業株式会社は、画期的ながん治療薬の開発を行ってきた一方で、免疫・アレルギーや泌尿器領域等、広い領域において、自社での創製から製造販売までの医薬品開発に精力的に取り組んでいます。製薬技術本部 原薬品質評価部では医療用医薬品の有効成分(原薬)について、臨床開発段階から承認申請、更に商用までの製品ライフサイクルを通した品質管理戦略の立案と管理を行ってい |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品業界での3年以上のCMC開発研究の経験 ■原薬の品質評価に用いる各種分析機器の使用経験(HPLC/GC など) ■品質関連ガイドラインの知識(3極薬局方、ICHガイドラインなど) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】▼原材料等(原... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■低分子原薬のプロセス開発・製造を牽引する.治験申請,新薬申請及び商用製品の変更申請,更に各ステークホルダーとの折衝にも対応する。 【具体的には】 ・低分子原薬の新規製造方法(化学合成)の確立 ・内製品目に対する技術サポート ・国内外の製造サイトへの技術移転及び製造管理業務 ・外部委託先の選定,テーマ担当窓口 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■低分子原薬のプロセス開発業務を3年以上 ■有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 ■委託管理(国内外問わず)の経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼新薬のグローバル承認申請対応経験 ▼英語力(資料作成,プレゼン,... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■大鵬薬品工業株式会社は、画期的ながん治療薬の開発を行ってきた一方で、免疫・アレルギー領域においても、自社での創製から製造販売までの医薬品開発に精力的に取り組んでいます。 製薬技術本部 原薬品質評価部では医療用医薬品の有効成分(原薬)について,臨床開発段階から承認申請、商用段階からの承認後変更管理に関する品質管理戦略の立案と管理を行っています。 今回、市販品 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品業界での5年以上の品質管理業務又はCMC分析研究 ■試験法開発又は分析法バリデーション経験(HPLC/GC など) ■CMOやCROへの分析技術移転の業務経験 ■品質関連ガイドラインの知識(3極薬局方、ICHガイドラインなど) ■英語:読み書き可能なレ... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務 ・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チームのチームビルディング ・グローバル又はローカルプロジェクトの原薬開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクトのスケジュール及び予算管理 ・外部委託先等を活用した治験原薬・中間体・原料の調達関連業務 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験(目安:5年程度) ■業界・規制に関する一般知識 ■有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 ■英語力(ビジネス英会話,資料作成,プレゼン,メール等) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 |
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仕事内容 | ■レトルトや冷凍食品など幅広い商品の製造から商品開発まで行っている総合食品メーカーです。取引先は大手食品会社など。 ■転勤がなく適性に合わせた部署移動も行っており、安心して長期的にキャリアアップすることができます。 【職務内容】 ■総合食品メーカーでの品質管理、商品開発のお仕事です。 品質管理:衛生管理や不良商品の削減など食の安全に携わる業務 商品開発:新商品の開発や既存商品の改良など商品を中心 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■要普通自動車免許(AT限定可) ■基本的なPCスキル(Excel,メール等) 【歓迎要件】 ▼農学・生物学等、食品関連の学部学科専攻の方 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 香川県三豊市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 業界最大手企業である同社にて、大阪事業場を拠点に、中食・外食領域を中心としたカスタマーサポート業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ◆中食外食チャネル向けの技術開発営業全般 ・既存品の安定取引のためのアフターフォロー (オペレーション提案、市場データの提供、アプリケーション機能開発、レシピ開発など) ・新規顧客開拓支援 (顧客ニーズに基づくプラスア |
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応募資格 | 【必須要件】 ■食品業界での技術営業経験(5年以上) ・業務用営業、アプリケーション開発者歓迎 ■大卒(理系)以上 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験 【働き方について】 残業時間:20~30時間程度 リモートワークやフレックスタイム制度あり |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 中津新田工場の生産技術職 中津新田工場の主要生産品はレジンコンクリート(骨材、充填剤を熱硬化性樹脂で固めたもの) ①工場内で生産する製品の原材料受入れから出荷までの工程全般を他部署と連係しながら管理する重要な部門です。 *樹脂成型品がメインですので、有機溶剤を使用する工程です。 ②成型設備の保全・メンテナンス・修繕・新規導入などの作業を行いながら、安全性・生産性効率を向上す |
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応募資格 | ・パソコン作業(エクセル・ワード・パワーポイント・メール等) ・機械設備の保全業務 ・CAD(図面作成)操作が出来れば「尚可」 |
給与 | |
勤務地 | 中津市上如水1342 |
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仕事内容 | 【職務概要】 ・事業所の各製造課と業務調整、不具合対応などの折衝業務や検査G内の技術的なサポートを担当して頂きます。 ・検査G内の検査自動化を推進していく立場として自動化システム導入・設計なども担当して頂きます。 ・海外プラント建設・製造に当たり、検査サポートとして現地担当者への検査指導なども担当して頂きます。 【担当業務概要】 ・各製造課との業務調整 ・製造課不具合発生時は品質管 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・学歴:高等専門学校または学士以上 ・専攻:化学系 ・経験業界(年数):化学化学系等の製造会社にて品質検査・品質保証ないしは分析会社での就業経験(2年以上) ・他資格:危険物甲種 【歓迎要件】 ・経験職種(年数)・経験内容:システム構築経験 ・経験補足:IS... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 茨城事業所 茨城県 神栖市東和田17-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 カーボンニュートラルをはじめとした昨今の急激な市場動向の変化に対応するため、 研究開発体制を強化したく、増員を目的として経験者の方を募集します。 【業務内容】 主にふっ素樹脂を対象とした研究開発業務となります。 ・材料の基礎検討及びデータ解析 ・新製品開発 ・報告書・発表資料作成 ・学会・展示会への参加など ※業務の進め方としては、チームで協 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■工学系・理学系のバックグラウンドをお持ちの方 ■公的研究機関もしくは民間企業にて、材料開発・製品開発・データ解析いずれかの業務に3年以上携わったご経験をお持ちの方 ■ふっ素樹脂もしくはスーパーエンプラの材料研究・開発または製品開発のご経験をお持ちの方 【歓... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市鶴見区大黒町 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当部署ではお取引先である半導体業界の需要拡大に伴い、断熱材・ヒーター製品の新規開発案件や生産改善課題に注力しております。開発体制を強化し、増え続けるお客様のニーズにお応えできる組織を目指しております。 【業務内容】 (1)製品開発:営業担当がお客様からお預かりした個別仕様品のお引き合いに対して開発を行います。 ・DR(設計審査会)に基づく開発 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製品開発業務:設計~試作~量産の工程に携わったご経験をお持ちの方 ※バックグラウンドは有機/無機不問です。 |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
勤務地 | 東京都中央区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当部署ではお取引先である半導体業界の需要拡大に伴い、樹脂加工品の事業拡大を図っています。ご入社後は将来に向けた材料開発・製品開発の加速に向けてご活躍頂きたいと考えております。 【業務内容】 (1)製品開発:営業担当がお客様からお預かりした個別仕様品のお引き合いに対して開発を行います。 ・DR(設計審査会)に基づく開発業務(設計・試作・量産移管 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの業務経験をお持ちの方 1)製品開発業務:設計~試作~量産の一連の工程に携わったご経験 2)研究開発業務:材料開発、ラボ設備設計 3)技術的な営業支援:顧客との技術折衝、技術PR |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な仕事内容】 これまで太陽光パネルに接続して使用可能な定置用蓄電システムを販売するなど、様々な実績を積んできた同社。 現在は、四輪・二輪をはじめとするモビリティにも使用可能な電池セルの共同開発を、自動車メーカーのスズキ株式会社と取り組んでおります。 そこで、組織力を強化すべく幅広いポジションでの採用を実施しており、オープンポジション採用を実施していま |
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応募資格 | <下記いずれか経験を有している方は広く歓迎します> ■理系高専卒以上(電気化学、応用化学、材料、物理、化学、機械、電気電子) ■下記いずれかのスキル・実務経験 ・自動車または自動車部品メーカーでの品質保証・品質管理に関する業務 ・電池材料や電気化学に関する専門的な知識・ご経... |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 同社では、100年後も愛され続ける未来のビール会社をビジョンに掲げ、既存事業の価値向上と新市場・新価値の創造に注力しております。その取り組みの1つとして、配属部署のイノベーション戦略部では、R&D起点で新たに事業の柱を形成する取り組みを推進しており、組織強化を目的に本ポジションを募集します。 【期待する役割】 同社の技術・リソースを活用し、今 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■飲料/食品の商品開発や研究開発の経験(目安3年以上) ■新規事業や新規カテゴリーの立上げに主体的に関わった経験 *東京本社勤務ですが業務特性上、研究所(茨城県守谷市緑1-1-21)への頻回な出張が発生します。 【歓迎要件】 ▼製造現場経験 ▼海外リージョ... |
給与 | 年収 550万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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北海道・東北 | 北海道(18)| 青森県(28)| 岩手県(28)| 宮城県(45)| 秋田県(27)| 山形県(27)| 福島県(47)| |
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関東 | 茨城県(104)| 栃木県(71)| 群馬県(52)| 埼玉県(110)| 千葉県(111)| 東京都(236)| 神奈川県(229)| |
北陸・北信越 | 新潟県(27)| 山梨県(38)| 長野県(30)| 富山県(28)| 石川県(20)| 福井県(36)| |
東海 | 岐阜県(47)| 静岡県(115)| 愛知県(163)| 三重県(57)| |
関西 | 滋賀県(80)| 京都府(80)| 大阪府(225)| 兵庫県(121)| 奈良県(33)| 和歌山県(23)| |
中国・四国 | 鳥取県(12)| 島根県(13)| 岡山県(59)| 広島県(51)| 山口県(34)| 徳島県(41)| 香川県(41)| 愛媛県(17)| 高知県(11)| |
九州 | 福岡県(68)| 佐賀県(25)| 長崎県(25)| 熊本県(30)| 大分県(28)| 宮崎県(22)| 鹿児島県(29)| 沖縄県(8)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(6)| |