| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、開発する製品の企画立案と製品ライフサイクルマネジメント、知的財産、開発推進、製品総合力No.1の製品づくり推進に関する業務に携わっていただきます。近年ではグローバル開発の推進、および製品の味、とくに苦味を対象とした研究をより良い製品づくりに活かす活動も実施しています。 ■グローバル開発に関するプロジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の開発経験（その中で海外の部門や他社との協働の経験があると尚良い） ■医薬品の開発を海外と共同して行いたいという希望があること ■大学で薬学、理学、工学などを修了していること ■ビジネスレベルの英語の読み書きができること 【歓迎要件】 ▼医薬品業界の機... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・バイオ医薬品注射製剤のGMP関連業務全般 バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務の他、工程試験・設備管理などのGMP関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造においては、研究開発部門やCMC部門とプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での製造経験（3年以上） ■下記いずれかに該当する方 ・注射剤製造に活かせる製造技術（秤量・調製、無菌ろ過、充てん、検査等）がある方 ※医薬品以外も可 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）に関する... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■国際開発業務（生薬の試験法開発、規格設定，多検体データ取得） ■生薬の品質評価（理化学全般、多成分網羅的分析） ■データサイエンスを活用した生薬の新たな品質評価技術の開発 等 【魅力】 生薬化学Gでは，漢方製剤の原料である生薬の品質，量，ならびに価格の安定のために成分化学的なアプローチで評価研究を行っている部署です。 また，その評 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系学科専攻の修士卒以上 ■HPLC、UPLC，GC/MS、およびLC/MSによる成分分析の経験者（2年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品グローバル研究開発の知識経験を有している方 ▼食品もしくは薬用植物の分析経験者優遇 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■国内外の知的財産権取得にかかわる業務 ・出願・中間処理 ・審判・訴訟 ・調査 ・知的所有権コンサルティング等 特許技術者は上記の補助を担当して頂きます ＜取扱い分野＞機械、電気、バイオ、有機化学 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■弁理士を目指されている方 募集分野：機械、電気、バイオ、有機化学 【尚可条件】 ・英語力が有る方 ・特許事務所などで明細書作成経験がある方 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象と... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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| 仕事内容 | プラスチック複合材料専門メーカーとして、幅広い分野に新素材を提供している企業です。そんな当社にてポリオレフィン複合材料に関する開発業務をお任せいたします。 主な業務は材料、用途開発及びそれに関わる樹脂混練、樹脂成形加工、分析試験、実用物性評価、市場調査と商品化企画となります。当社では材料となるペレットの製造をしておりますが、顧客と一緒に製品を作るため完成品のイメージもつきやすく、やりがいのあ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】■樹脂に関する開発、成型、コンパウンド等の経験をお持ちの方 ■コミュニケーション力 （社内だけでなく、顧客とのやり取りが発生いたします） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉 |
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| 仕事内容 | プラスチック複合材料専門メーカーとして、幅広い分野に新素材を提供している企業です。そんな当社にてエンジニアリングプラスチック複合材料に関する開発をお任せいたします。 主な業務は材料、用途開発及びそれに関わる樹脂混練、樹脂成形加工、分析試験、実用物性評価、市場調査と商品化企画となります。当社では材料となるペレットの製造をしておりますが、顧客と一緒に製品を作るため完成品のイメージもつきやすく、や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】■樹脂に関する開発、成型、コンパウンド等の経験をお持ちの方 ■コミュニケーション力 （社内だけでなく、顧客とのやり取りが発生いたします） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉 |
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| 仕事内容 | 〇弊社の取り扱っている抗菌剤の国内外の顧客様からの問い合わせに対応する技術営業職の募集です。 ・担当顧客(海外含む)からの問い合わせ対応。WEB会議メインです。新規開拓は基本ございません。 ・問い合わせから商談、調査、見積り、工場との調整、納品までを担当していただきます。 ・商談はWEBでの会議がメインですが、定期的に中国、ヨーロッパへの海外出張があります。 ◇将来の管理職候補としての |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・ビジネスレベルの英語力 【歓迎】 ・化学の知識 ・営業経験5年以上 ・マネジメント経験 ・海外営業経験者 《求める人物像》 ・コミュニケーション力、プレゼン能力のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 江戸川区 JR総武本線/平井駅より徒歩10分 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：当面なし |
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| 仕事内容 | 主に微生物に関する知見が必要になります。ただし、興味や関心がある方も大歓迎です！ また、扱う微生物の利用用途は排水処理、土壌汚染、陸上養殖、油脂分解など多岐にわたる為、 自ら他分野を学べるようなバイタリティが必要な仕事です。 ■業務内容 ・メカニズムや条件解析 ・新たな微生物製剤の開拓 ・評価試験の設計、運用 ・社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発 ■業務のやりがい |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 未経験OK ◾️必須要件 ・微生物、廃水処理、環境浄化への興味＆アクション（経験者歓迎） ◾️歓迎要件 ・微生物の研究経験 ・排水処理に関する知識 ・大学の研究員 ・バイオ関連の民間企業（医薬品会社含む）において、 何かしらの分野で研究開発の経験がある方 ＜... |
| 給与 | 年収 350万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川伊勢原市 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ・再生材の製品化のための技術検証およびプロセス開発 ・開発技術、再生材の営業 ・国内外の最新技術や市場トレンドのリサーチと応用提案 ・持続可能性を考慮した技術革新 ■仕事のおもしろさ・得られる経験 弊社の事業環境は、ESG投資やSDGs推進、脱炭素化やプラスチック対策など、世界的に推進されてるサスティナビリティ活動が追い風になっています。外部環境・競合動向も目まぐるし |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須 ・プラスチック等の高分子の材料研究開発経験、高い専門性 ・再生材のコンパウンド経験 ・用途開発経験（研究開発だけでなく、ビジネス性を判断できる能力） ■歓迎 ・プラスチックリサイクルの知見 ・自分の開発テーマを上市した経験 ・海外での業務経験 ■求... |
| 給与 | 年収 600万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | お客様の製品、ご要望に応じたオーダーメイドの段ボールの企画・設計職 ・営業に同行し詳細なヒアリング、コンサルティング ・ArtiosCADを使用して設計 ・試作品の作製 ・評価 ・納品 |
|---|---|
| 応募資格 | ・段ボールの設計経験者必須 ・CAD、CAMの使用経験者必須 ・包装管理士、包装専士等の有資格者尚可（必須ではなし、実務経験重視） |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市 マイカー通勤可 敷地内禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【ラボ新設のスターティングメンバー】 細胞培養実験を行い、医薬品開発につながるMPS（生体模倣システム）を運用。 具体的には… ―あなたが勤務するラボは？ MPSを用いた細胞培養を行う実験室です。 ※MPSとは？ Microphysiological Systemsの略称で、日本語にすると「生体模倣システム」となります。 生体組織や臓器の微小な環境を模倣したモデルを用いて、薬物の |
|---|---|
| 応募資格 | 《応募条件》 ・理系学部の高専卒以上（薬学・化学・生物学・農学など） ・細胞培養実験のスキルを備えた実務経験者 《あれば歓迎するスキル・経験》※必須ではありません ・実務レベルの英語力（TOEIC700点以上相当のスキル） →海外メーカーとのやり取りで力を発揮できます ・... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市/北大阪健康医療都市(建都)内の細胞培養ラボ。 JR京都線 岸辺駅から徒歩7分 ※出張あり。その際は別途出張手当あり(1泊1万円～1万2000円/規定あり)。 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤無し |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供していただきます。 問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】獣医師資格 ※臨床経験不問 【歓迎】 ●コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ●明るく前向きに業務に取り組める方 ●知識欲が旺盛な方 ●簡単なOA操作能力ある方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | ＠東京都豊島区 【アクセス】池袋駅より徒歩3分～5分程度 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品業界での製造リーダー/班長の経験をお持ちの方 医薬品メーカーで原薬または製剤の製造工程で5年以上の実務経験 SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 【歓迎要件】 医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者あ... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当いただきます。 また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。 《固形製剤/注射製剤の製造に関わる技術関連業務》 生産工場への技術移転。 新工場/新設備の設計と立ち上げ（バリデーション業務）。 プロセスの改善/生産トラブル対応。 新製品の工業化。 新規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■製薬企業での就業経験 ■固形製剤または注射製剤の実務経験 ■医薬品の製剤化業務（固形製剤または注射製剤の開発、工業化）に関する経験 ■製剤の製造に関する基礎知識 ■製剤設備、構造に関する基礎知識 ■レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【化成検査班班長を補佐し、品質管理上の技術検討（検査精度改善）に取り組んで頂きます】 ・品質管理上の技術検討（検査精度改善）が僅々の課題であり、化成検査班班長を補佐し、化成検査班における品質管理上の技術検討（検査精度改善）それに伴う変更管理、検査機器管理、システム化検討及び各種トラブル対応等を企画、推進いただきます。 ・将来的には化成検査班以外の分析技術検討 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 品質管理または分析関連（装置、分析技術等）業務の経験がある方 【歓迎要件】 ・高専卒以上 ・ISO内部監査員資格（9001でも14001でも可）、各種統計検定・品質保証関連及び分析のスキル |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・シリカ・アルミナ製品の検査及び付帯業務 ⇒原子吸光・顕微鏡・電子天秤等使用 ・検査成績書発行、設備投資案件対応等の付帯業務 【業務形態】 ・常昼勤務職場（検査業務習熟後は、土日の勤務も月数日程度あり） ※勤務時間・・・8：30～17：00 【配属部署】 姫路製造所品質管理部品質管理室マイクロン検査班 姫路製造所マイクロン製造部で製造 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 化学・機器メーカー、分析会社等での分析機器・器具使用経験（3年以上） 【歓迎要件】 ・学士卒 ・危険物取扱者・QC検定・計量士・システム関係資格 ・社員として3年以上の経験 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 ＜充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品の開発における工業化検討 新規設備（連続造粒装置）を用いた工業化検討～安定製造 後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬業界での製剤開発業務の実務経験2年以上 【歓迎要件】 製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の開発・品質管理部において、新製品の開発を担当していただきます。入社時は希望により商品開発か品質管理業務に配属。研修を通し、製造ノウハウ／商品知識を付け、現場でのOJT研修で業務を覚えます。 【職務詳細】 ■商品開発業務 ・法人向け新レシピ考案や自社商品開発（ゼリーやジャム等）を実施。 ・日常生活で思いついたアイデアや営業からの顧客要望等を素に開発。 ※商品開発部では、品質改善 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品業界での商品開発かマーケティング経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 岡山県和気郡和気町和気 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 データ駆動型の意思決定を支援する専門化として、クライアントがビジネス課題を解決し持続可能な成長を実現するためのデータ・AI活用支援コンサルティングを提供します ■業務提供分野（一部の例） ・デジタルトランスフォーメーション ・スマートファクトリー ・マーケティング ・リスクマネジメント ・ファイナンス ・サプライチェーン ・レグテック・HRテック ・サイバ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】■以下いずれかのご経験 ・データサイエンスやデータアナリティクスに関わるご経験 ・SI企業やコンサルティングファーム、ITベンダーなどにおいて、データサイエンスやビジネスインテリジェンス、AIなどに関わる新規クライアント向けの営業経験、または新規案件の獲得、新規... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区今橋4-1-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 茨城県つくば市にある中央研究所にて、経験・適性に応じて下記業務をご担当頂きます。水産物等より有用な機能性素材の探索を行い、健康に資する商品開発に携わって頂きます。脂質・タンパク質・核酸等を対象として、生理活性評価、活性物質の探索、製造のプロセスなどの研究開発を関連事業部と共同しながら推進します。 【具体的な業務内容】 ・研究課題・プロジェクトのチームリーデ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業での研究開発業務の経験がある方（5年以上） ■機能性食品素材探索に関連する分析技術（LC）、生理活性評価（in vitro, もしくはin vivo）の実務経験 ■課題・プロジェクトのリーディングや管理の経験がある方 【就業環境】 健康経営優良法人ホ... |
| 給与 | 年収 600万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（17）｜ 青森県（26）｜ 岩手県（25）｜ 宮城県（39）｜ 秋田県（25）｜ 山形県（25）｜ 福島県（42）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（104）｜ 栃木県（76）｜ 群馬県（45）｜ 埼玉県（113）｜ 千葉県（109）｜ 東京都（227）｜ 神奈川県（224）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（25）｜ 山梨県（36）｜ 長野県（29）｜ 富山県（27）｜ 石川県（20）｜ 福井県（34）｜ |
| 東海 | 岐阜県（47）｜ 静岡県（108）｜ 愛知県（166）｜ 三重県（52）｜ |
| 関西 | 滋賀県（75）｜ 京都府（73）｜ 大阪府（187）｜ 兵庫県（116）｜ 奈良県（28）｜ 和歌山県（18）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（10）｜ 島根県（11）｜ 岡山県（53）｜ 広島県（52）｜ 山口県（33）｜ 徳島県（41）｜ 香川県（41）｜ 愛媛県（15）｜ 高知県（9）｜ |
| 九州 | 福岡県（61）｜ 佐賀県（22）｜ 長崎県（22）｜ 熊本県（27）｜ 大分県（24）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（23）｜ 沖縄県（6）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（7）｜ |
