| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■レーザーシステム設計・開発を担当頂きます 【具体的には】 ■顧客ニーズに対応した光学エンジンの開発、設計、試作 ■自社開発の材料加工用レーザーシステムによる実験、分析、評価、検査と、それらを通じたソリューション提供 ■納品製品の保守点検、製品納入時の技術的サポート ■サービス体制整備に関わる各種検討・資料作成 ■デモンストレーション（対顧客）のオペレータ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械装置、制御装置の製造、検査、納入、保守メンテナンスなどのいづれかの実務経験 ■光学系、機械系、電気系、化学工学系のいずれかに関する技術の幅広い知識・経験・興味をお持ちの方 ■材料加工技術開発の経験者 【歓迎要件】 ■なんらかの設計経験 ■レーザーメーカ... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■自社開発の半導体製造用レーザー加工装置の設計・開発を担当します。 【具体的には】 ■製品開発における筐体設計、機構設計、金型設計、部品設計 ■CAD試作、アセンブリ、評価、開発 ■量産前の生産技術サポート ■納入製品の技術的サポート |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械設計のご経験（5年以上） （製造装置メーカー、機械設備メーカーご出身者） 【歓迎要件】 ■生産技術に関する知識と経験 ■半導体製造装置メーカー出身 ■レーザー、光学に関する知識、経験 ■英語力 |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 自社開発のレーザー微細加工用光学エンジン及び装置に適用するレーザープロセス（工法）の開発に関する業務 【半導体・エレクトロニクス事業を中心に各種業界の微細加工について、加工プロセスの提案から装置化、保守・サービス業務を一貫で対応し、お客様の用途に応じたカスタム対応も可能。 各種レーザー発振器を用い、加工対象に適した加工プロセスの提案、装置開発を実現】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件・資格】 ■製造装置メーカーや機械設備メーカーでの電気、機械設計および開発 の実務経験5年以上（目安）の方。 ■PCスキル（Excel・Word） 【歓迎条件】 ■生産技術に関する知識・経験 ■半導体製造装置メーカーでの実務経験 ■英語力 |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 半導体産業はデジタル社会を発展させる重要基盤であり、今後も大きな成長が見込まれています。 当社は半導体マテリアルズ事業を注力事業の一つに設定し、積極的に研究開発と営業活動を推進しています。 世界中の顧客ニーズを収集しながら、最先端の半導体リソグラフィー材料の開発をリードしていただきます。 具体的には、以下業務項目を担当いただきます。 ＜担当 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工学系または理学系を専攻された方 ■半導体業界に関わるご経験 ■半導体リソグラフィー材料の開発業務の経験 【歓迎要件】 ●商品化経験 ●リーダー経験 ●英語：ビジネス会話レベル |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市鶴見区大黒町10-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 技術力と知恵で千葉工場の安定生産に貢献する。 【職務内容】 ■より良いモノづくりのための検討業務 製造工程の安定化や効率化などを行います。 ・千葉工場における製造のプロセス改良およびトラブル解決業務 ・原料の新規メーカー（追加）の使用可否判断のためのトレース実験（有機合成／分析業務含む） ・標準品サンプル合成業務（有機合成／分析業務含む） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成反応の実務経験 ■実験データの取りまとめと報告書の作成経験 ■科学的根拠に基づく合理的な問題解決力（生産トラブル解決） 【歓迎要件】 ▼GMPに関する基礎的な知識 ▼化審法、安衛法（新規化学物質）の基礎的な知識 ▼医薬品（原薬）製造所、もしくは、化... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を？っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。 【職務内容】 ■製剤技術： ・各 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規創薬技術/プラットフォームの獲得や共同研究/ライセンスなどによる外部の強み活用に向けて以下の活動を行い、社内他部署関係者とも協議を行ったうえで、良質な案件をトランザクションチームに引き継ぐ。 ・データベースや自身のネットワークや各種パートナリングイベントを通じた国内外の産官学の外部イノベーションの探索、評価 ・国内外のアカデミア・企業との提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上の製薬業界におけるサーチ&エバリュエーションに関する実務経験 ■創薬R&Dに関する一般的な知識 ■英語でのコミニュケーション、文章作成能力 |
| 給与 | 年収 750万円～1400万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 GLP，GCP，信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発，ICH-M10に準拠したバリデーション，実測定業務，測定業務に付随する報告書の作成，当局への申請書作成，外部委託試験モニター 【募集背景】 低分子化合物に加えて，近年，多様なモダリティーとして核酸，ペプチド，抗体，ワクチンおよびそれらの誘導体のグローバルな研究開発を展開しており，こ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP，GLP，信頼性基準下でのLCMSの測定経験者性試験 【歓迎要件】 ▼ELISA測定経験者，英語でのコミュニケーション能力 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務 1．剤形・処方設計 2．製造法開発、製造プロセス開発 3．国内・海外製造所への技術移転（出張業務が発生します） 4．治験および申請資料の作成に関する業務 5．CDMO/CMOマネジメント業務 ※CDMO:Contract Development and Manufacturing O |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務経験 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼以下の経験がある方は特に歓迎します ・経口固形製剤... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々な探索研究プロジェクトの物性製剤にかかる課題解決を遂行するとともに、最先端の技術開発をリードしてイノベーションの起点となり、メンバーの育成にも貢献頂きます。主な職務内容は以下の通り： ・探索研究プロジェクトにおける物性研究のリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬学、工学、理学等理系の大学院卒以上で博士号取得者 ■製薬会社における5年以上の物性・初期製剤研究の経験 ■物性・初期製剤研究のリーダー経験⇒組織またはプロジェクトにおいて物性・製剤研究をリードした経験 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験 ▼海外共同研究をリ... |
| 給与 | 年収 750万円～1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務 １. 低・中分子またはバイオ医薬品（核酸、抗体等）の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討 ２．新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、データ収集及びCTD等の作成 ３．国内・海外製造所への技術移転および製造マネジメント ４．合成ルート探索や、フロー合成、連続生産 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒（薬学6年生含む）以上（理学、工学等の化学系または 生物系関連分野の知識） ■医薬品原薬のプロセス開発における、3年以上の業務経験（化学工学職はファインケミカルも可） ■原薬GMPおよび原薬製造法開発に関する知識 ■英語：海外グループ会社および他社と英... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生物化学工学、タンパク質工学、細胞工学を基礎とした研究から開発に関する職務 1. 組換えタンパクワクチンの製造プロセスの研究開発 2. 上記プロセスの工業化検討 3. 組換えタンパクワクチンのGMP製造のための品質管理のための戦略立案 4. CMO管理 【募集背景】 会社として経験の浅い組換えタンパクワクチン事業において、高いスキルと実経験に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒以上（医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識） ■バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験 ■ 海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼以下の経験がある方は特に歓迎します ・バイオ医薬品の申請業... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・自社開発によるバイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）のパイプラインの増大に伴う治験用・商用の製造プロセス開発、需要量増加に伴う多数の製造場所への技術移転・委託先管理、及び治験申請・承認申請、と多くのタスクが並行して実施されている。 【本ポジション担当者への期待】 ・探索研究から上がってくる様々な抗体及び抗体関連モダリティに対する、培養プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養、精製、又は工程分析） ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること（実務レベル可） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場にて分析業務をご担当いただきます。 具体的には、 ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 をお任せ致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ジェネリック医薬品メーカーもしくはCDMO企業にて医療用医薬品（原料又は内用固形製剤）の申請承認に必要な分析業務の経験が5年以上ある方 ■医薬品製造販売承認申請に必要な資料（CTD）の作成経験のある方 ■分析法の開発経験 【歓迎】 ▼治験薬の製剤分析の経験... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を担っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。 【職務内容】 ■製剤技術業務： |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 具体的には、 医薬品原薬・製剤の品質評価、 物性評価 規格及び試験方法の作成 生物学的同等性試験・溶出試験 承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 をお任せします。 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ■英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ▼医薬品の承認申請の経験 ▼ICHを始めと... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・各種モダリティ（低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等）の注射剤の処方設計及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 【配属部署の紹介】 CMC研究所 110名程度 （男女比 男:女=8:3、平均年齢41.5歳） 組織構成：研究所配下に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界での3年以上のご経験をお持ちの方 ■注射剤開発業務に関する経験、知識 ■上記業務に対応出来る英語力（読み書き） 【歓迎要件】 ▼注射剤の処方設計（低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験がある方） ▼国内外での治験薬製造や工業化検討の経験（ク... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 食品中間素材メーカーである当社の応用開発研究所において、当社製品である素材（チョコレート、マーガリン、チーズ素材等）を用いたベーカリー製品の応用開発及びアプリケーション開発業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ■ベーカリー製品の応用開発及びアプリケーション開発業務全般 ■ベーカリーの試作検討 ■大手製パンメーカーや食肉加工品メーカー等、さ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■（製粉を中心とした）原料メーカー もしくは 製パンメーカーでの研究・開発経験 ※目安：5年以上 ■ベーカリーの基本的な試作経験 【歓迎要件】 ◆パンに限定しない、ベーカリー製品の知識（冷凍食品、加熱、レンジアップ） ◆未知なことにも積極的にチャレンジしてい... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ■電子薬剤関連製品の研究開発（有機合成、微量金属分析、製造立ち合い、既存品の改良） ■電子薬剤関連物質の新規用途開発 ■市場調査、有望物質の探索、企画立案 ■サプライヤーとの各種情報交換および技術協力 【入社後】 入社後は座学にて研修を受講後、吹田にてOJT教育を行います。 その後、自身で業務を進められる機会が多く、早期から幅広く多くの業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ★ご応募時には証明写真の添付必須となります。 【必須要件】 ■有機化合物の合成経験をお持ちの方 ■各種分析機器（HPLC、GC等）の測定経験をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 住宅、建築の熱環境に関する研究開発、具体的には、 ・断熱、気密、防露性能に関する要素技術、及びシステム ・温熱環境、快適性に関する評価、設計手法 ・ゼロエネルギー住宅関連技術 を対象に、企画、設計、開発、性能検証を行います。 ■補足：業務割合がそれぞれ、断熱・気密、省エネルギーに関する設計・開発（3割）、申請業務（3割）、温熱や省エネルギーに関連する研究開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■環境工学に関する基礎知識 【歓迎要件】 ■住宅メーカーやゼネコンの設備設計、設計事務所などで、断熱・気密、省エネルギーに関する設計・開発もしくは申請業務の経験、温熱や省エネルギーに関連する研究開発の経験をお持ちの方 ■簡単なプログラミングやデータ処理な... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 北海道・東北 | 北海道（18）｜ 青森県（27）｜ 岩手県（28）｜ 宮城県（44）｜ 秋田県（27）｜ 山形県（27）｜ 福島県（47）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（104）｜ 栃木県（70）｜ 群馬県（52）｜ 埼玉県（110）｜ 千葉県（109）｜ 東京都（235）｜ 神奈川県（229）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（27）｜ 山梨県（37）｜ 長野県（30）｜ 富山県（28）｜ 石川県（18）｜ 福井県（36）｜ |
| 東海 | 岐阜県（47）｜ 静岡県（112）｜ 愛知県（160）｜ 三重県（57）｜ |
| 関西 | 滋賀県（78）｜ 京都府（79）｜ 大阪府（223）｜ 兵庫県（121）｜ 奈良県（33）｜ 和歌山県（23）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（12）｜ 島根県（13）｜ 岡山県（58）｜ 広島県（51）｜ 山口県（34）｜ 徳島県（40）｜ 香川県（40）｜ 愛媛県（17）｜ 高知県（11）｜ |
| 九州 | 福岡県（68）｜ 佐賀県（24）｜ 長崎県（25）｜ 熊本県（30）｜ 大分県（28）｜ 宮崎県（22）｜ 鹿児島県（29）｜ 沖縄県（8）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（6）｜ |
