| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■自社開発の半導体製造用レーザー加工装置の設計・開発を担当します。 【具体的には】 ■製品開発における筐体設計、機構設計、金型設計、部品設計 ■CAD試作、アセンブリ、評価、開発 ■量産前の生産技術サポート ■納入製品の技術的サポート |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械設計のご経験（5年以上） （製造装置メーカー、機械設備メーカーご出身者） 【歓迎要件】 ■生産技術に関する知識と経験 ■半導体製造装置メーカー出身 ■レーザー、光学に関する知識、経験 ■英語力 |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 自社開発のレーザー微細加工用光学エンジン及び装置に適用するレーザープロセス（工法）の開発に関する業務 【半導体・エレクトロニクス事業を中心に各種業界の微細加工について、加工プロセスの提案から装置化、保守・サービス業務を一貫で対応し、お客様の用途に応じたカスタム対応も可能。 各種レーザー発振器を用い、加工対象に適した加工プロセスの提案、装置開発を実現】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件・資格】 ■製造装置メーカーや機械設備メーカーでの電気、機械設計および開発 の実務経験5年以上（目安）の方。 ■PCスキル（Excel・Word） 【歓迎条件】 ■生産技術に関する知識・経験 ■半導体製造装置メーカーでの実務経験 ■英語力 |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 半導体産業はデジタル社会を発展させる重要基盤であり、今後も大きな成長が見込まれています。 当社は半導体マテリアルズ事業を注力事業の一つに設定し、積極的に研究開発と営業活動を推進しています。 世界中の顧客ニーズを収集しながら、最先端の半導体リソグラフィー材料の開発をリードしていただきます。 具体的には、以下業務項目を担当いただきます。 ＜担当 |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時には履歴書に代わり選考登録用紙を提出頂きます。詳細はアドバイザーにお問い合わせください※ 【必須要件】 ・工学系または理学系の専攻 ・半導体業界での研究開発経験（目安：5年以上） ・半導体リソグラフィー材料の開発業務の経験 3年以上 【歓迎要件】 ・商品化経験、コ... |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市鶴見区大黒町10-1 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＊＊＊創業70年以上 ＊＊正社員募集 ＊年休116日 熱処理のコトなら右に出る者ナシ！ 本社にて技術サービス担当を増員。 ［担当業務］ エンジニア職 顧客へ納品した同社製品の保守！ 整備.点検.補修.試運転もこなします。 ［歓迎要件］ ＊普通自動車免許（AT限定可） ＊PCスキル（Word/Excel） ＊営業経験（業界不問） 営業職と行動を共にすることもアリ。 技 |
|---|---|
| 応募資格 | 詳細は面談時にお伝えします。 |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都荒川区西日暮里 【最寄駅】 JR京浜東北線・山手線・常磐線/京成電鉄本線/日暮里・舎人ライナー 日暮里駅 |
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| 仕事内容 | 熱処理技術の総合メーカーにて製品搬入時のエンジニア職を募集しております！ 【担当業務】 エンジニア（工事担当） 主力製品は熱処理炉や雰囲気炉。 据付・調整・試運転の指揮監督者！ 【勤務開始日】 随時～ 【取扱いサービス】 ・熱処理設備の販売 ・熱処理設備の保守 ・熱処理技術の受託加工 ・熱処理技術に関する窓口 お得意様は国内外に幅広く点在！ アジア圏への海外出張もあり |
|---|---|
| 応募資格 | 詳細は面談時にお伝えします。 |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都荒川区西日暮里 【最寄駅】 JR京浜東北線・山手線・常磐線/京成電鉄本線/日暮里・舎人ライナー『日暮里駅』 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 技術力と知恵で千葉工場の安定生産に貢献する。 【職務内容】 ■より良いモノづくりのための検討業務 製造工程の安定化や効率化などを行います。 ・千葉工場における製造のプロセス改良およびトラブル解決業務 ・原料の新規メーカー（追加）の使用可否判断のためのトレース実験（有機合成／分析業務含む） ・標準品サンプル合成業務（有機合成／分析業務含む） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成反応の実務経験 ■実験データの取りまとめと報告書の作成経験 ■科学的根拠に基づく合理的な問題解決力（生産トラブル解決） 【歓迎要件】 ▼GMPに関する基礎的な知識 ▼化審法、安衛法（新規化学物質）の基礎的な知識 ▼医薬品（原薬）製造所、もしくは、化... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・海外で販売するOTC医薬品の開発に関する以下の業務 販売Areaの法規制（薬事法、消費者保護法、景表法など）に沿った ・製品アイデア創造 ・商品企画・製品設計 ・処方開発 ・有効性・安定性評価 ・国内外 製造所対応 ・薬事申請チームとの協業 ・日本国内外の社外試験機関、OEM先との協業 ・海外現地法人 現地職員や現地コンサル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本国内または、海外向けOTC医薬品の開発業務経験 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼東南アジア、香港、台湾等でのOTC医薬品開発業務経験（薬事申請も含む） ▼海外向け医療機器、化粧品、サプリメント等の開発経験（薬事申請も含む） ▼海外（エリアは問... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を⾏っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。 【職務内容】 ■製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規創薬技術/プラットフォームの獲得や共同研究/ライセンスなどによる外部の強み活用に向けて以下の活動を行い、社内他部署関係者とも協議を行ったうえで、良質な案件をトランザクションチームに引き継ぐ。 ・データベースや自身のネットワークや各種パートナリングイベントを通じた国内外の産官学の外部イノベーションの探索、評価 ・国内外のアカデミア・企業との提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上の製薬業界におけるサーチ&エバリュエーションに関する実務経験 ■創薬R&Dに関する一般的な知識 ■英語でのコミニュケーション、文章作成能力 |
| 給与 | 年収 750万円～1400万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 GLP，GCP，信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発，ICH-M10に準拠したバリデーション，実測定業務，測定業務に付随する報告書の作成，当局への申請書作成，外部委託試験モニター 【募集背景】 低分子化合物に加えて，近年，多様なモダリティーとして核酸，ペプチド，抗体，ワクチンおよびそれらの誘導体のグローバルな研究開発を展開しており，こ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP，GLP，信頼性基準下でのLCMSの測定経験者性試験 【歓迎要件】 ▼ELISA測定経験者，英語でのコミュニケーション能力 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務 1．剤形・処方設計 2．製造法開発、製造プロセス開発 3．国内・海外製造所への技術移転（出張業務が発生します） 4．治験および申請資料の作成に関する業務 5．CDMO/CMOマネジメント業務 ※CDMO:Contract Development and Manufacturing O |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務経験 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼以下の経験がある方は特に歓迎します ・経口固形製剤... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々な探索研究プロジェクトの物性製剤にかかる課題解決を遂行するとともに、最先端の技術開発をリードしてイノベーションの起点となり、メンバーの育成にも貢献頂きます。主な職務内容は以下の通り： ・探索研究プロジェクトにおける物性研究のリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬学、工学、理学等理系の大学院卒以上で博士号取得者 ■製薬会社における5年以上の物性・初期製剤研究の経験 ■物性・初期製剤研究のリーダー経験⇒組織またはプロジェクトにおいて物性・製剤研究をリードした経験 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験 ▼海外共同研究をリ... |
| 給与 | 年収 750万円～1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務 １. 低・中分子またはバイオ医薬品（核酸、抗体等）の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討 ２．新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、データ収集及びCTD等の作成 ３．国内・海外製造所への技術移転および製造マネジメント ４．合成ルート探索や、フロー合成、連続生産 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒（薬学6年生含む）以上（理学、工学等の化学系または 生物系関連分野の知識） ■医薬品原薬のプロセス開発における、3年以上の業務経験（化学工学職はファインケミカルも可） ■原薬GMPおよび原薬製造法開発に関する知識 ■英語：海外グループ会社および他社と英... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生物化学工学、タンパク質工学、細胞工学を基礎とした研究から開発に関する職務 1. 組換えタンパクワクチンの製造プロセスの研究開発 2. 上記プロセスの工業化検討 3. 組換えタンパクワクチンのGMP製造のための品質管理のための戦略立案 4. CMO管理 【募集背景】 会社として経験の浅い組換えタンパクワクチン事業において、高いスキルと実経験に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒以上（医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識） ■バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験 ■ 海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼以下の経験がある方は特に歓迎します ・バイオ医薬品の申請業... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等の微生物試験業務 ■OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等（錠剤、顆粒剤、液剤、クリーム、ローション、ゲル、ゼリー飲料等）の微生物試験業務、品質評価全般及び防腐設計 ■当社開発品及び発売品において発生した品質課題の原因調査と課題解決 【企業からのメッセージ】 同社ではOTC医薬品・部外品・化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等における微生物試験・品質評価関連の実務経験3年以上 ■以下のいずれかのスキルをお持ちの方 ●保存効力試験、微生物限度試験 ●微生物学的評価、防腐設計 ●日本薬局方等の公定書・申請試験に関する知識 ●プロバイ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・自社開発によるバイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）のパイプラインの増大に伴う治験用・商用の製造プロセス開発、需要量増加に伴う多数の製造場所への技術移転・委託先管理、及び治験申請・承認申請、と多くのタスクが並行して実施されている。 【本ポジション担当者への期待】 ・探索研究から上がってくる様々な抗体及び抗体関連モダリティに対する、培養プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養、精製、又は工程分析） ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること（実務レベル可） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■タングステン（W）・モリブデン（Mo）を用いた耐熱・放熱部材 ■新規開発に向けた原料から試作、受注後は量産化のための工程設計・費用算出・設備導入、顧客へのアフターフォロー 既存製品の仕様カスタマイズ、歩留改善、品質向上 【部門名】アライドマテリアル 【同社について】 ■同グループは、銅電線の製造技術を礎とした独自技術の開発により事業の多角 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■研究開発または生産技術のご経験（※業界不問） ■英語力（読み書きレベル） 【歓迎要件】 ■材料系メーカーでご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山形県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■放射光および実験室の分析設備を活用した材料分析。 分析設備のソフトウェア制御および分析データの処理プログラム開発。 ■放射光等の量子ビームを用いた分析技術開発およびデータ活用業務。 設備（真空設備、X線検出器等）の維持管理業務。 ※伊丹製作所に3年程度勤務後、3年程度佐賀勤務（SAGA-LS駐在）の可能性あり 【部門名】解析技術研究センタ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■放射光施設の利用経験がある方 ■英語力（英文での学術論文の投稿経験がある方） 【歓迎要件】 ■材料の研究開発経験がある方 ■企業での研究経験がある方 ■材料分析サービスに従事した事がある方 ■放射光施設への駐在が可能な方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 モビリティ分野の新規事業企画・開発テーマ企画を担っていただきます。 ・自社の強みを活かしたソリューション提案による事業企画、テーマ創出 ・顧客ニーズに基づいた事業企画、テーマ創出（ニーズ調査例：顧客訪問/展示会調査/コンサル活用等） ・素材や部材に関するテーマ創出に限らず、デバイス等へのバリューチェーン拡大企画も可能です！ ※参入済材料例：テープ、フィルム、発泡材料、射出成型品、放熱 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■モビリティ領域（特に内外装・HMI・デザイン分野等）での素材・部品開発経験 【歓迎要件】 ◆上記のうち、材料技術部門/設計部門/企画部門等のご経験 ◆自動車メーカーまたはTier1での開発経験または協業経験 ◆先行開発（新規テーマ立案～量産立ち上げ）の経験... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【担当製品】 ■デジタルデバイス向け多孔質フィルム（水は通さず空気や音は通す多孔質材料） ※多孔質技術、フィルム共に同社が世界的に高い技術を持つ製品です。 【職務内容】 デジタルデバイス向け多孔質フィルムの製品開発 お客様との打ち合わせや量産化まで幅広く対応頂きます。 【入社後まずお任せしたい業務】 開発の既存テーマに副担当として入っていただき、基礎的な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プラスチック材料の開発・R＆D経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■プラスチックフィルムの製膜プロセスに携わった開発経験をお持ちの方 ■英語力（日常会話レベル） ■技術マーケティング、技術企画、顧客対応などのご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（21）｜ 青森県（26）｜ 岩手県（27）｜ 宮城県（50）｜ 秋田県（30）｜ 山形県（32）｜ 福島県（44）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（107）｜ 栃木県（79）｜ 群馬県（66）｜ 埼玉県（136）｜ 千葉県（118）｜ 東京都（276）｜ 神奈川県（282）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（26）｜ 山梨県（35）｜ 長野県（26）｜ 富山県（33）｜ 石川県（23）｜ 福井県（31）｜ |
| 東海 | 岐阜県（43）｜ 静岡県（134）｜ 愛知県（206）｜ 三重県（69）｜ |
| 関西 | 滋賀県（80）｜ 京都府（92）｜ 大阪府（233）｜ 兵庫県（110）｜ 奈良県（33）｜ 和歌山県（24）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（14）｜ 島根県（14）｜ 岡山県（77）｜ 広島県（52）｜ 山口県（37）｜ 徳島県（46）｜ 香川県（40）｜ 愛媛県（18）｜ 高知県（12）｜ |
| 九州 | 福岡県（65）｜ 佐賀県（30）｜ 長崎県（27）｜ 熊本県（32）｜ 大分県（30）｜ 宮崎県（26）｜ 鹿児島県（29）｜ 沖縄県（11）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（5）｜ |
