| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬候補品（バイオ関連）の品質マネジメント業務 ・特性機能解析の実施 ・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定 ・治験・製造販売承認に関わる申請資料作成 ・関連する他組織・他社とのコミュニケーション ・リーダーとしてのチーム運営 【募集背景】 ワクチンなどのバイオ医薬品開発をグローバルに拡大していきます．ご自身の経験を踏まえて，試験責任者として， |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■製薬企業でのバイオ医薬品の分析・品質評価業務経 ■バイオ医薬品の特性解析・試験法設定・品質試験の業務経験 ■バイオ関連のレギュレーション （GMP, ICH Q5など）の知識 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品の特性解析結果と薬効薬理との相関理解 ▼... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 神戸リサーチラボの2グループをまとめるリーダーとして、 ・本社との連携 ・RLのメンバーの取りまとめ ・教育訓練 などをお任せします。 本部署のメンバーは下記業務を担当しておりますので、リーダー業務と併せて一部実務もご担当いただきます。 本部署はOncolytic Virusの機能解析と製造開発に関する研究業務を担っています。 本社CMC企画部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■研究員としてのご経験をお持ちの方（目安３年） ■製造工場などでの業務経験 ■リーダーのご経験（指示をするだけではなく、自身も手を動かしながらチームをまとめるといった事が出来る方、やって来た方） 【歓迎要件】 ▼ウイルス領域にて経験をお持ちの方 ▼ＧＭＰ下で... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【細胞培養業務】 ●培養細胞（ヒトiPS細胞など）の継代、維持培養 ●分化誘導による細胞調整 ●遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ●一般的な生化学実験 ●動物実験補助 など ◎WEB面談も可能です！ ◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ 【問い合わせはこちらまで→フリーダイヤル0120-681-611】 |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ◇動物細胞培養に関する基礎技術・手技・知識がある方 《歓迎条件》 ◇生化学試験や分子生物学、動物実験ご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『大阪モノレール線 阪大病院前駅』（徒歩10分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 核酸の化学合成、精製および分析業務をご担当いただきます。 ・有機化学合成 (特にオリゴ核酸合成と蛍光標識) ・HPLCを使用した合成核酸の精製 ・MASSをはじめとした分析機器による核酸の分析 ・器具の洗浄、データの取り纏め、記録書の作成など |
|---|---|
| 応募資格 | 大学院修士卒以上 HPLCの実務経験をお持ちの方で、下記のご経験を有する方 （ご経験に不安のある方もまずはお問い合わせください） ・大学院修士卒レベルの有機化学合成 ・試薬の取り扱い経験 ・機器操作、データ管理、記録書作成におけるコンピュータ操作に支障がないこと。 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 横浜市（最寄り駅：鶴見小野駅） |
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| 仕事内容 | 【職務】 ・自社商品の検品/組立～出荷業務・在庫管理など 【勤務地】 三重県伊賀市治田大沢3090-24 【おすすめポイント】 ・モノづくり(家具)の中枢、品質管理 ・モノ作りに興味がある方、几帳面に作業ができる方 ・輸入家具など当社独自の家具が有名商業施設や公共施設、オフィスに支持されている ・紹介入社した4名は全員在籍中。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・フォークリフトの免許 ・在庫管理の経験 ・家具の組み立て経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 三重県伊賀市（近鉄桔梗が丘駅より車で約２０分/名阪国道 治田ＩＣより車で1分 車分） マイカー通勤可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | 当社、自動車部品事業本部の製品の品質保証の業務を担当いただきます。 製品の開発段階から、設計、製造、出荷の全ての工程についてお客様の品質を確保のチェック クレーム処理 製造工程の監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須（MUST） 高校卒以上 コミュニケーション能力がある：製造にかかわる色々な方々と対話して業務をすることが必要になる場合があります。 歓迎（WANT） 数字の苦手意識がない：寸法、機械的性能等の数字データの管理、解析の業務があります。 製造所勤務（出来れば品質管理）経験... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 広島県 |
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| 仕事内容 | 当社、自動車部品事業本部の製品の品質保証の業務を担当いただきます。 製品の開発段階から、設計、製造、出荷の全ての工程についてお客様の品質を確保のチェック クレーム処理 製造工程の監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須（MUST） 高校卒以上 コミュニケーション能力がある：製造にかかわる色々な方々と対話して業務をすることが必要になる場合があります。 歓迎（WANT） 数字の苦手意識がない：寸法、機械的性能等の数字データの管理、解析の業務があります。 製造所勤務（出来れば品質管理）経験... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 当社、自動車部品事業本部の製品の品質保証の業務を担当いただきます。 製品の開発段階から、設計、製造、出荷の全ての工程についてお客様の品質を確保のチェック クレーム処理 製造工程の監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須（MUST） 高校卒以上 コミュニケーション能力がある：製造にかかわる色々な方々と対話して業務をすることが必要になる場合があります。 歓迎（WANT） 数字の苦手意識がない：寸法、機械的性能等の数字データの管理、解析の業務があります。 製造所勤務（出来れば品質管理）経験... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 当社、自動車部品事業本部の製品の品質保証の業務を担当いただきます。 製品の開発段階から、設計、製造、出荷の全ての工程についてお客様の品質を確保のチェック クレーム処理 製造工程の監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須（MUST） 高校卒以上 コミュニケーション能力がある：製造にかかわる色々な方々と対話して業務をすることが必要になる場合があります。 歓迎（WANT） 数字の苦手意識がない：寸法、機械的性能等の数字データの管理、解析の業務があります。 製造所勤務（出来れば品質管理）経験... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 広島県 |
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| 仕事内容 | 当社、自動車部品事業本部の製品の品質保証の業務を担当いただきます。 製品の開発段階から、設計、製造、出荷の全ての工程についてお客様の品質を確保のチェック クレーム処理 製造工程の監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須（MUST） 高校卒以上 コミュニケーション能力がある：製造にかかわる色々な方々と対話して業務をすることが必要になる場合があります。 歓迎（WANT） 数字の苦手意識がない：寸法、機械的性能等の数字データの管理、解析の業務があります。 製造所勤務（出来れば品質管理）経験... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 当社、自動車部品事業本部の製品の品質保証の業務を担当いただきます。 製品の開発段階から、設計、製造、出荷の全ての工程についてお客様の品質を確保のチェック クレーム処理 製造工程の監査 |
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| 応募資格 | 必須（MUST） 高校卒以上 コミュニケーション能力がある：製造にかかわる色々な方々と対話して業務をすることが必要になる場合があります。 歓迎（WANT） 数字の苦手意識がない：寸法、機械的性能等の数字データの管理、解析の業務があります。 製造所勤務（出来れば品質管理）経験... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 注射剤技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応 【具体的な職務内容】 ■注射剤の有効成分となる主薬分子の安定性に関与する因子 （物性、相互作用、等）を解明する ■優れた安定性を有する注射剤処方を設計する 【職種の魅力】 製剤開発を通じて新しい価値を創造することにより、患者さんや医療にグローバルに貢献できていることを実感できる。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■注射剤の処方開発経験 ■注射剤開発プロジェクトのマネジメント経験 ■メンバーのリーディング経験 ■英語でのコミュニケーション能力 ⇒入社当初より流暢である必要はございません。 ■バイオ医薬品の物性に関する知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 自社開発医薬品、ジェネリック医薬品、バイオシミラー、自社開発原薬に関する次の業務 ☆ 共同開発品、導入テーマ、工場既製品にも関わっていただく可能性があります ・ 規格及び試験方法の開発 ・ 承認申請資料の作成 ・ 技術移転業務 ・ 治験薬 GMP における品質管理または品質保証 【配属先】 医薬研究所 技術開発グループ 規格試験チー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤、原薬）の品質試験に関する知識・技術・研究経験 ■医薬品（製剤、原薬）の承認申請資料の作成経験 ■物理化学および分析化学の知識・技術 ■治験薬 GMP（品質）に関する知識・経験 【歓迎要件】 ▼英語での対外交渉経験（目安：TOEIC 600 ... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■低分子化合物のCMC開発業務（製剤処方設計、規格及び試験方法の設定、CTD品質パートの作成及び申請業務） ■外部委託先（国内・海外）の管理業務 【募集背景】 低分子化合物開発のための製剤技術者が必要である。 特に、NPC-22（スコポラミンパッチ）を担当できる貼付剤の経験者を採用したい。 【組織構成】生産本部 CMC開発部長1名、メンバー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※写真付きの履歴書と職務経歴書、個人情報同意書が必要です。 ■製薬企業における製剤の処方設計、品質関連の実務経験5年以上 ■貼付剤の開発経験 ■CTD作成経験 【歓迎】 ▼英語でのコミュニケーション能力（海外関係先とメール等でのやり取りができる） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 近年、低分子に加えて、ADC、オリゴ核酸、ペプチドなどの中高分子のモダリティの開発も急速に増加してきており、ADCを中心とする多種多様なモダリティのプロセス開発が必要となってきている。 今回、経験豊富で有能な中堅のプロセスケミストを補充することにより、多種多様なモダリティの原薬に関するプロセス開発研究、生産サイトへの技術移転、及び、申請関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品原薬または中間体の合成プロセス開発研究に関する5年以上の実務経験（合成ルート探索、プロセス最適化研究、原薬晶析プロセス研究、スケールアップ研究、工業化研究、品質管理戦略の策定など） 【歓迎要件】 ▼危険物取扱者などの資格 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には研究本部に【バイオロジクス創薬推進における分析研究者】としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。なお勤務地は2023年1月以降から横浜市戸塚区での勤務を予定しております。 【具体的な職務内容】 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における新規分析技術の確立 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■タンパク質工学や抗体工学研究ならびにその理化学的分析の経験を5年以上有する方（実務経験の場はアカデミアor企業は問わない。） ■タンパク質の安定性や相互作用の理解深耕のために新規分析法の立ち上げや分析手法の改良を実行し成果に繋げた ■読み書き、簡単な会話で使... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。 【募集背景】 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様にはプロセス開発研究（産生株構築研究）として下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ■原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（同社グループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ■下記のようなご経験をお持ちの方 ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等の精製材料の開発に関する研究（実務経験3年以上） ・企業もしくはアカデミア... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様にはプロセス開発研究（産生株構築研究）として下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ■原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（同社グループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上 ・有機合成化学研究にて修士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 ■英語力（技術レポート作成、コミュニケーションレベル） 【歓迎要件】 ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様にはバイオ医薬品の分析・物性研究職として下記業務をお任せします。プロジェクト制のため下記から適性やご経験に応じてアサイン致します。 【ミッション】 革新的なバイオ医薬品（抗体等）の評価に使用する新規分析法の開発，および製法評価やデバイス評価等を行い最新科学に立脚した管理戦略立案を主導する。 【お任せする職務】 ■各種分析法を駆使した分子の特性，構造及び |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析のご経験 ■バイオ医薬品プロセス開発、デバイス開発，分析法開発の戦略立案とリード ■抗体（ADC含む）or細胞or遺伝子治療orバイオ医薬の研究開発経験 ■海外への技術移転並びに海外C（D）... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（38）｜ 青森県（12）｜ 岩手県（18）｜ 宮城県（24）｜ 秋田県（12）｜ 山形県（20）｜ 福島県（45）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（90）｜ 栃木県（54）｜ 群馬県（31）｜ 埼玉県（112）｜ 千葉県（95）｜ 東京都（161）｜ 神奈川県（110）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（12）｜ 山梨県（22）｜ 長野県（23）｜ 富山県（26）｜ 石川県（8）｜ 福井県（36）｜ |
| 東海 | 岐阜県（52）｜ 静岡県（76）｜ 愛知県（113）｜ 三重県（53）｜ |
| 関西 | 滋賀県（54）｜ 京都府（45）｜ 大阪府（124）｜ 兵庫県（73）｜ 奈良県（18）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（53）｜ 広島県（37）｜ 山口県（43）｜ 徳島県（30）｜ 香川県（25）｜ 愛媛県（21）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（59）｜ 佐賀県（20）｜ 長崎県（11）｜ 熊本県（25）｜ 大分県（14）｜ 宮崎県（13）｜ 鹿児島県（15）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（11）｜ |
