| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 担当業務の即戦力の補充及び新モダリティ（高分子 抗体）の開発基盤構築を促進できる。 【職務内容】 抗体医薬品の原薬関連業務及び申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコントロ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 新モダリティ（高分子 抗体）の開発基盤構築及び社内人材育成を促進できる。 【職務内容】 抗体医薬品のCMC関連業務及び申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ■社内外の関係者との連携をリードできる方 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・固形製剤の処方製法設定 ・経口剤のDDS技術構築 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援 ・開発品の承認申請業務 ・商用生産品目の技術支援 ・新規製剤技術に関する業務 など 【配属部署の紹介】 CMC研究所 110名程度（男女比 男:女=8:3、平均年齢4 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■専攻：化学系、工学系、理工系、薬学系など ■製薬業界での3年以上のご経験をお持ちの方 ■製剤開発業務に関する経験、知識（QbD戦略立案、シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた申請資料作成など） ■上記業務に対応出来る英語力（読み書き） 【歓迎要... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・各種モダリティ（低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等）の注射剤の処方設計及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 【配属部署の紹介】 CMC研究所 110名程度 （男女比 男:女=8:3、平均年齢41.5歳） 組織構成：研究所配下に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界での3年以上のご経験をお持ちの方 ■注射剤開発業務に関する経験、知識 ■上記業務に対応出来る英語力（読み書き） 【歓迎要件】 ▼注射剤の処方設計（低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験がある方） ▼国内外での治験薬製造や工業化検討の経験（ク... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の分析研究業務 ＜具体項目＞ ・医薬品（合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発など） ・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究 ・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築 ・商業生産サイトへの分析技術移転 【配属部署の紹介】 CMC研究所 110名程度 （男女比 男:女=8: |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界での3年以上のご経験をお持ちの方 ■医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識 ■上記業務に対応出来る英語力（読み書き） 【歓迎要件】 ▼各国（日本、欧米、アジア、アセアン等）における開発品の治験申請又は新薬承認申請業務経験（承認取得の経験があれば... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 同社の中分子医薬品の製造受託開発分野は急速に成長しており、今後受託するプロジェクトは数・ステージともにさらなる進展が見込まれます。この成長の中で、高度な技術を持った優秀な人財を外部から採用することで、プロジェクトを増強し、チームの成長に貢献いただきます。 下記の業務に取り組んでいただきます。 ・某技術を用いた中分子合成とその精製のプロセスを開発し、スケールアップ、および、GMP製造 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機化学、または、クロマトに関するプロセス研究の経験 【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製薬企業、CDMOの業務経験、医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験、あるいは、GMPに関わる業務経験 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー - 研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画を策定する。 - 開発早期PJリーダーとしてグローバルPJを推進。医薬品の研究開発プロセスを理解した上で、クロスファンクショナルな開発PJチームをリード、タスク、予算、要員リソース、スケジュールを適切に管理して、計画に通りにプロジェクトを推進する。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・学歴：大学院修士卒以上 ・経験業界（年数）：10年以上 ・経験職種（年数）・経験内容： - 企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験（10年以上） - オンコロジー領域の臨床開発経験（5年程度） - 開発PJリーダーとしてPJをリードあるいはPJマネージ... |
| 給与 | 年収 1100万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 最寄駅：大手町 |
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| 仕事内容 | 産業機械向けの潤滑油や、航空機等のエンジンオイルの機器分析を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・潤滑油試験 ・異物分析（SEM-EDX）、写真撮影、顕微鏡やFT-IRでの分析 ・試験結果の入力（Excel） ・試料（油）のサンプリング ・試験後の廃液回収 ・試薬及び試料（油）の運搬 化学分析が未経験の方も歓迎です！ |
|---|---|
| 応募資格 | ・一般的なPC操作経験 ・立ち仕事が可能な方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 小田急線 相模大野駅よりバス15分 ※駅より無料送迎バスあり |
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| 仕事内容 | 農薬を目的とした生理活性物質の探索（有機化学合成研究） 【具体的な業務について】 ・配属先となる合成グループでは、 ①新規有効成分の探索研究（探索課題の企画立案、デザインした化合物の合成、大量合成法の確立） ②既存農薬有効成分の安定製造に貢献する技術支援が主業務となります。 ・新規有効成分の創製に向けて、研究所の生物評価を担うグループ、製剤や分析を担うグループと協業することによって、 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学院（自然科学系学科）修了以上 ・化学物質の合成実務（合成法立案、実験、データ解析等）を自身で推進することができる方 ・有機化学（特に複素環化学）に関する相応の知識をお持ちの方 ・化学物質の有害性や危険性に関する相応の知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば市 （最寄駅：研究学園） |
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| 仕事内容 | ポリエステルフィルム製造プラントにおける新規投資案件・保全投資案件と生産安定化業務を担当していただきます。 具体的には、以下業務項目を担当いただきます。 ＜担当業務項目＞ ・電気設備の設計・保全業務を担当する。 ・新規設備導入・保全投資・修繕費案件の予算検討～設計～工事管理～試運転調整までを一貫。 ・生産設備の安定生産への挑戦（センシング技術、ソフトセンサ、新技術模索） ＜ミッ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・学歴：高専卒、大卒、大学院卒 ・専攻：電気系 ・経験業界（年数）：化学系等の製造ないしプラントエンジニアリング分野（業界）での就業経験（２年以上） ・経験職種（年数）・経験内容：生産技術職ないし設計技術職、メンテナンス技術職などに関わる何らかの実務経験（２年... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 滋賀県米原市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 再生医療等製品の製造プロセス開発、スケールアップ技術開発 GCTPに基づいた製造工程の立ち上げ、運用 上記項目のコンサルテーション 再生医療等製品に関わるCRDO事業の戦略策定、サービスメニューの開発 (新規事業の立上げ) 【変更の範囲】会社の定める業務 【部署名】フロンティアビジネス本部 ライフサイエンス事業部 【部署の雰囲気】新たな事業の立ち上げと価値創造に貢献するという自覚の |
|---|---|
| 応募資格 | 下記の条件を満たす方 修士課程（理学、薬学、医学、獣医学、生物学等）以上を修了後、 バイオ医薬品あるいは再生医療の開発・製造業務に３年以上従事した者 望ましい経験・スキル 以下いずれかの経験をお持ちの方 1) 再生医療のGCTP、ICHに基づく製造工程開発あるいは製造管理... |
| 給与 | 年収 450万円～1100万円 |
| 勤務地 | 千代田化工建設株式会社グローバル本社 神奈川県横浜市西区みなとみらい四丁目6番2号 最寄駅：横浜高速鉄道みなとみらい線 みなとみらい駅、JR根岸線・横浜市営地下鉄 桜木町駅 ※海外現場赴任の可能性あり。 【変更の範囲】会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の製造プロセス開発における品質特性分析技術開発、分析バリデーション GCTPに基づいた品質管理試験の立ち上げ、運用 上記項目のコンサルテーション 再生医療等製品に関わるCRDO事業の戦略策定、サービスメニューの開発 （新規事業の立上げ） 【変更の範囲】会社の定める業務 【部署名】フロンティアビジネス本部 ライフサイエンス事業部 【部署の雰囲気】新たな事業の立ち上げと価 |
|---|---|
| 応募資格 | 下記の条件を満たす方 修士課程（理学、薬学、医学、獣医学、生物学等）以上を修了後、バイオ医薬品あるいは再生医療の開発・製造業務に３年以上従事した者 望ましい経験・スキル 以下いずれかの経験をお持ちの方は尚可 1) バイオ医薬品/再生医療のGMP/GCTP、ICH に基づく... |
| 給与 | 年収 450万円～1100万円 |
| 勤務地 | 千代田化工建設株式会社グローバル本社 神奈川県横浜市西区みなとみらい四丁目6番2号 最寄駅：横浜高速鉄道みなとみらい線 みなとみらい駅、JR根岸線・横浜市営地下鉄 桜木町駅 ※海外現場赴任の可能性あり。 【変更の範囲】会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 農薬を目的とした生理活性物質の探索（有機化学合成研究） 【具体的な業務について】 ・配属先となる合成グループでは、 ①新規有効成分の探索研究（探索課題の企画立案、デザインした化合物の合成、大量合成法の確立） ②既存農薬有効成分の安定製造に貢献する技術支援が主業務となります。 ・新規有効成分の創製に向けて、研究所の生物評価を担うグループ、製剤や分析を担うグループと協業することによって、 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学院（自然科学系学科）修了以上 ・化学物質の合成実務（合成法立案、実験、データ解析等）を自身で推進することができる方 ・有機化学（特に複素環化学）に関する相応の知識をお持ちの方 ・化学物質の有害性や危険性に関する相応の知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば市 （最寄駅：研究学園） |
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| 仕事内容 | ポリエステルフィルム製造プラントにおける新規投資案件・保全投資案件と生産安定化業務を担当していただきます。 具体的には、以下業務項目を担当いただきます。 ＜担当業務項目＞ ・電気設備の設計・保全業務を担当する。 ・新規設備導入・保全投資・修繕費案件の予算検討～設計～工事管理～試運転調整までを一貫。 ・生産設備の安定生産への挑戦（センシング技術、ソフトセンサ、新技術模索） ＜ミッ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・学歴：高専卒、大卒、大学院卒 ・専攻：電気系 ・経験業界（年数）：化学系等の製造ないしプラントエンジニアリング分野（業界）での就業経験（２年以上） ・経験職種（年数）・経験内容：生産技術職ないし設計技術職、メンテナンス技術職などに関わる何らかの実務経験（２年... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 滋賀県米原市 |
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| 仕事内容 | サンガーシーケンス解析関連オーダーの実験作業・ラボ業務全般を遂行し、 期日までに顧客へデータを納付していただくお仕事です！ □具体的な仕事内容 ・お客様のサンプルの受領およびシステムへのインプット ・実験のセットアップ、解析業務および作業記録 ・実験後の整理（在庫管理・発注） ・実験室内のメンテナンス ・納品作業など ※入社後のトレーニング： すべての作業について、自社 |
|---|---|
| 応募資格 | ※学生時代の経験のみの方も歓迎します※ ・分子生物学の知識を有する方 ・ラボ作業経験者 ＜歓迎＞ ・キャピラリーシーケンサー使用経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区（最寄駅：西大井駅） 駅から徒歩5分以内 |
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| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーでの治験実施計画書の作成業務のお仕事です。 ・治験実施計画書の執筆や執筆支援 ・フォーマットの修正 ・CRFのデータクリーニング業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 英文での治験実施計画書の執筆経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大崎駅（最寄駅から徒歩12分） |
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| 仕事内容 | サンガーシーケンス解析関連オーダーの実験作業・ラボ業務全般を遂行し、期日までに顧客へデータを納付していただくお仕事です！ 仕事内容 ・お客様のサンプルの受領およびシステムへのインプット ・実験のセットアップ、解析業務および作業記録 ・実験後の整理（在庫管理・発注） ・実験室内のメンテナンス ・納品作業など |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系学校のご卒業（生物分野） |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 下神明駅（駅より徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています！！ ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補としてご活躍いただける研究者を募集します。 【具体的なお仕事内容】 ■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ■核酸オリゴマーの合成法の確立 ■中、高分子の製造プラントの立ち上げ など 新規プロジェクトの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学卒以上（理系学問専攻）で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の合成実験の経験がある方。 【歓迎】大学または企業において、核酸オリゴマーの合成実験、スケールアップ検討、核酸、オリゴマーの製造経験がある方 【資格】普通自動車免許（通勤用） 18歳以... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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| 仕事内容 | 【具体的なお仕事内容】 ■GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ■GMP文書の作成 ■GMP書類の照査 ■GMP関連手順書の作成 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外との連携 ■医薬品製造業許可管理業務 ■その他、GMP管理体制の改善など、品質保証業務に関する業務 など ※品質保証部 品質保証課への配属を予定しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】次のいずれか：医薬系にて品質保証業務、試験業務、製造業務 【歓迎】医薬品製造管理者、GMP責任者、医薬品製造業許可管理業務、医薬品製造販売承認申請業務 いずれかの経験者 【資格】普通自動車免許（通勤用） 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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| 仕事内容 | ◆迅速診断薬に関わる試薬調製、分注、製造業務，一部スケールアップ検討 ①試薬調合、分注、製造 ②タンパク質濃度調製・標識 ③包装業務補助に従事の可能性有り ◆一次更衣と二次更衣あり（着替え2回あり：館内着（上下，靴）からつなぎのクリーンウェア，ネット，帽子，マスク） |
|---|---|
| 応募資格 | ●理系出身者または、検査機関で検査補助業務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 田園都市線 青葉台駅（駅よりバス15分） |
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| 北海道・東北 | 北海道（38）｜ 青森県（12）｜ 岩手県（18）｜ 宮城県（24）｜ 秋田県（12）｜ 山形県（20）｜ 福島県（45）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（90）｜ 栃木県（54）｜ 群馬県（31）｜ 埼玉県（112）｜ 千葉県（95）｜ 東京都（161）｜ 神奈川県（110）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（12）｜ 山梨県（22）｜ 長野県（23）｜ 富山県（26）｜ 石川県（8）｜ 福井県（36）｜ |
| 東海 | 岐阜県（52）｜ 静岡県（76）｜ 愛知県（113）｜ 三重県（53）｜ |
| 関西 | 滋賀県（54）｜ 京都府（45）｜ 大阪府（124）｜ 兵庫県（73）｜ 奈良県（18）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（53）｜ 広島県（37）｜ 山口県（43）｜ 徳島県（30）｜ 香川県（25）｜ 愛媛県（21）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（59）｜ 佐賀県（20）｜ 長崎県（11）｜ 熊本県（25）｜ 大分県（14）｜ 宮崎県（13）｜ 鹿児島県（15）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（11）｜ |
