| 仕事内容 | 一、職務内容 受動安全製品の選定および技術的なソリューションの確認を担当し、製品開発プロセスの改善や新技術の研究開発と実装を行う。具体的な業務内容は以下の通り： ・部門内の難題解決、新発売車種のアフターサービス問題に即時対応し、迅速な問題解決を推進する。 ・プロジェクト開発過程における製品開発案および問題解決策の確認、修正指針を提供する。 ・新技術の統括的な予備調査を行い、定期的に |
|---|---|
| 応募資格 | 二、応募条件 学歴：学士以上の学位。 専攻：車両、機械、電子などの関連専攻。 経歴：受動安全製品の開発に10年以上の経験があり、車両開発に関連する業務に従事していること。シートベルト関連経験が最も重要。 |
| 給与 | 年収 1200万円～ |
| 勤務地 | 河北 保定 |
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| 仕事内容 | ◇当社商品（りん青銅）の検査業務全般を行っていただきます。 材料仕様書・工程指示書に基づく、工程検査・出荷前検査及び付帯する業務 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件・資格】 自家用車通勤可能な方 下記いずれかに該当する方 ・金属業界または電子部品業界での研究開発・品質管理・品質保証のいずれかのご経験をお持ちの方。 ・検査業務経験者で、金属に関する知識をお持ちの方。 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 【仙台工場】 黒川郡大衡村 東北自動車道 大衝IC 車3分 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：無 |
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| 仕事内容 | ◇工場の製造オペレーター/りん青銅を正確に、安定的に生産するための設備の操作（未経験でも可） りん青銅の製造、仙台工場にて生産設備のオペレーション業務 その他装置の操作業務 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件・資格】 自家用車通勤可能な方 製造業経験者 交替勤務可能な方 【歓迎要件・資格】 以下いずれかの資格をお持ちの方 ・クレーン ・玉掛け ・フォークリフト 金属加工業務経験者 倉庫業務経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 【仙台工場】 黒川郡大衡村 東北自動車道 大衝IC 車：3分 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：無 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | コンクリート製品の設計・製造・販売及び据付工事を行っている会社様での製造のお仕事です。 【具体的なお仕事内容】 ■工場内での土木型枠製作など |
|---|---|
| 応募資格 | こんな方にオススメ♪ ◎玉掛技能者※あれば尚可 ◎フォークリフト運転技能者※あれば尚可 ◎床上運転式クレーン限定運転士※あれば尚可 18歳以上59歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町 |
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| 仕事内容 | ▼公的機関（研究所）でのデータ入力、処理、事務業務です。 （火・木の週2日勤務） 【具体的な業務】 ・収集したデータのデータ入力・整理、資料作成・書類整理 ・薬品などの分析と測定 ・研究に係るデータの作成（図面など） ＊変更の範囲：派遣先の定める業務 ※当求人は、入札の結果により採否が決まります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須の経験・スキル ・Word、Excel（入力、作表、関数、グラフ）の操作が可能な方 ・高校卒業程度の物理、化学を習得している事 ・企業などでの業務経験を3年以上有する方 ■尚可、歓迎スキル ・CADなどの作図ソフトの経験を有する ・化学物質の測定経験がある |
| 給与 | 年収 ～150万円 |
| 勤務地 | ■所在地：川崎市多摩区長尾6丁目 ■アクセス ・小田急線・JR南武線登戸駅から バス10分 ・小田急線向ヶ丘遊園駅南口から バス10分 ・JR南武線久地駅、宿河原駅から 徒歩20分 ＊変更の範囲：派遣先の定める事業所 ※自転車・マイカー通勤もOKです！ |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・操業データ解析に基づく安定した品質の医薬原薬、中間体の製造管理と生産性合理化検討業務 ・GMP管理下における安定した品質の医薬原薬、中間体の製造を維持するための業務 ・新製品導入に向けたHAZOP、What-ifなどの保安防災検討業務 ・DXなどの新技術導入検討業務 【組織構成】 岐阜プラント第三製造課 【部署ミッション】 当部署ではG |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 1） 製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務の経験 2） 製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験 ■危険物取扱主任者（甲種） 【歓迎要件】 ●有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験 ●製薬企業でのGMP... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・操業データ解析に基づく安定した品質の医薬原薬、中間体の製造管理と生産性合理化検討業務 ・GMP管理下における安定した品質の医薬原薬、中間体の製造を維持するための業務 ・新製品導入に向けたHAZOP、What-ifなどの保安防災検討業務 ・DXなどの新技術導入検討業務 【組織構成】 岡山プラント第三製造課 【部署ミッション】 当部署ではGM |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 1） 製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務の経験 2） 製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験 ■危険物取扱主任者（甲種） 【歓迎要件】 ●有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験 ●製薬企業でのGMP... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 仕事内容 | 1804年の創業以来、200年以上に渡って信用を第一に高品質な製品作りに取り組む当社にて、 はちみつを使った自社製品の開発業務全般を担当いただきます。 ■具体的には ・商品試作 ・原料メーカーとの商談、仕入れ ・生産ラインへの落とし込み 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品メーカーでの開発経験 ◆学歴不問 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 岐阜県 〈勤務時間〉 08:30~17:30 月間平均残業時間：20時間以下 |
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| 仕事内容 | ■業務詳細 ■シリコーンおよび熱可塑性樹脂を使用した新規製品の開発や既存製品の改良、及び既存技術・カテーテル素材の改良・改質を担当頂きます。 ■ドクターからの要望に応えた製品の開発をめざし、 要望を聴き取り、素材や製品の開発・改良、実際に試作して物作りまでを行って頂きます。 ■医療用カテーテルを作る際に必要な加工方法、シリコーンの組成、チューブの製造方法については入社後習得頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※30歳半ばくらいまで 【必須条件】 ■大卒以上 ■医療機器の研究開発経験者 ■既存製品の改良も行うので、ものつくりが好きな方 25歳以上38歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | 【職務詳細】 ・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ※45歳くらいまでの方 ・PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 （修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK） ・以下ABいずれかの研究立案・実行経験のある方 ┗A: iPS細胞を用いた研究 ┗B: ゲノム編集技術... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・環境調査、測定・分析（大気質、騒音振動、水質、土壌、排ガス、廃棄物、作業環境、石綿、悪臭） ・発電所の化学分析およびその付帯業務（排水、排ガス、ボイラー水質等） |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須要件》 ・化学分析あるいは生物系の環境調査のご経験をお持ちの方 ・工学系（応用化学、環境工学）、理学系（化学）の学科を卒業された方 ・30歳までに、職務経験のある方 ・普通自動車第一種免許保有者 22歳以上41歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県、石川県、福井県 【備考】マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容： 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 ＜実務内 |
|---|---|
| 応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件：以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者（医薬品の合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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| 仕事内容 | ■当社が製造販売している化学品の品質保証・品質管理業務をお任せいたします。 【はじめは】 ご経験によりお任せする業務が異なりますが、基本的には品質管理チームでの基本的な検査業務からスタートしていきます。 マニュアル通りに各種検査を行っていただきますが、想定していない結果が出た場合は多角的な視点から「なぜそのような結果になったのか」を検討していきます。 【その他】 検査だけでなく計 |
|---|---|
| 応募資格 | ※40歳くらいまで 【必要条件】 ◆品質管理、品質保証、分析業務等の経験を5年以上お持ちの方 ◆化学の基礎知識 ◆後輩等への指導経験 ☆専門卒以上 26歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 ※自転車通勤や自宅からマイカー通勤など柔軟に対応 |
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| 仕事内容 | 以下に例示する化合物半導体製造技術の開発業務を担当。ご経験やご希望などを踏まえて担当業務をご提案します。 ・化合物半導体の結晶成長技術の開発、プロセスおよび装置の設計 ・化合物半導体のウエハ加工技術の開発 ・化合物半導体の結晶およびウエハの評価と解析。検査技術の開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・学歴：大学卒以上 ・経験職種（年数）・経験内容：化合物半導体の結晶成長、成膜、加工の少なくともいずれかの技術開発経験 【歓迎要件】 ・専攻：物理、化学、化学工学、材料科学、機械工学、電気・電子工学 ・経験職種（年数）・経験内容：GaNの結晶成長、またはGa... |
| 給与 | 年収 750万円～1200万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市 |
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| 仕事内容 | ◇◆仕事内容◆◇ ■具体的業務①（業務に慣れて頂くまで） 研究者の指示に基づき ・分析機器（TEMやSEM、その他）の操作 ・測定データの取り纏め ・測定データを元にした結果報告 ■具体的業務②（業務に慣れた後） 具体的業務①に加えて ・分析方法の提案 ・分析機器、関連機器導入に向けた選定 など |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須経験》 33歳まで 【必須】 ・理工系大学院修士課程修了者（既卒・第二新卒・2024卒いづれも対象となります）※博士課程修了の方も歓迎 ※理工系範囲：機械・電気/物理・化学/数理/情報科学/生物学 24歳以上33歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地＞ ■兵庫県 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容： 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： ・液体処理に関するプロセス開発 ・イオン交換樹脂や分離膜を用いた試験・水 |
|---|---|
| 応募資格 | 30歳後半まで ■必須条件：以下に当てはまる方 ・機器分析経験、化学の基礎知識（大学レベル）を備えた方 ・出張可能な方（国内・海外） ・普通自動車免許 ※大卒以上 24歳以上38歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ◇福岡県大牟田市 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のCMC部アシスタントマネジャー/シニアマネジャー ポジションです。 ■業務内容： （1）開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う （2）技術移管に関して、社内外の関係者、関連部署と連携し、移管計画を立案し遂行する業務を担う （ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CMC（製剤、特に注射剤）に関連する開発（製造、分析、特に注射剤の分析）に係る実務経験 ■国内外での申請に係るCMC文書作成経験、あるいはGMP関連業務や品質保証業務の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■仕事の内容 製剤 DDS 研究員 製剤 DDS 研究の推進。 ■採用背景 新規創薬モダリティには薬物動態面での課題を持つものが多く、DDS の重要性は増しています。製剤部門における DDS 研究をリードする人財を求めています。 ■配属先情報 ・ 日本新薬の製剤開発部門は京都市にある創薬研究所に属し、現在の人員は約 30 名です。 製剤開発部門は、主に内服製剤の開発を担当するグループと注射剤等の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 製薬企業もしくは大学で製剤 DDS 研究に携わり、客観的な実績を持つ方 ■ DDS キャリアの製造や特性評価に関する専門的な知識 ■ チームリーダー経験 ■理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上 【歓迎要件】 ▼英語力：ビジネス |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | ▼公的機関（研究所）でのデータ入力、処理、事務業務です。 【具体的な業務】 ・収集したデータのデータ入力・整理、資料作成・書類整理業務等 ＊変更の範囲：派遣先の定める業務 ※当求人は、入札の結果により採否が決まります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須の経験・スキル ・Word、Excel（入力、作表、関数）の操作が可能な方 ・企業などでの業務経験を3年以上有する方 ■尚可、歓迎スキル ・Excelのマクロ機能の使用が可能 ・Accessの使用経験を有する方 |
| 給与 | 年収 ～100万円 |
| 勤務地 | ■所在地：川崎市多摩区長尾6丁目 ■アクセス ・小田急線・JR南武線登戸駅から バス10分 ・小田急線向ヶ丘遊園駅南口から バス10分 ・JR南武線久地駅、宿河原駅から 徒歩20分 ＊変更の範囲：派遣先の定める事業所 ※自転車・マイカー通勤もOKです！ |
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| 仕事内容 | ■業務内容： ・文献調査、組成の決定、特性の評価といった実験室内での基礎的な研究から、大スケールの製造、実機テストまで一貫して携わっていただきます。 ・営業担当とともに実際のユーザーのもとを訪問し、自身の開発品の提案や技術フォロー、改善点をヒアリングする機会も多くあります。「独創力」を社是に掲げ、前向きな失敗は許す文化があり、市場や顧客のニーズに合わせて決められたテーマ以外にも、日々の研究のなかで |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：有機合成化学の研究開発経験者 ■歓迎条件： ・製薬会社で研究開発のご経験をお持ちである方 ・有機化学や高分子化学の知識をお持ちである方 ・学生時に有機合成の研究をされていた方 ・薬剤師資格（医薬品関連業務を担当す... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ R＆Dセンター 香川県綾歌郡宇多津町浜二番丁14番地1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地最寄駅＞ ＪＲ線／宇多津駅 ＜転勤有無＞ 当面なし ■総合職である為、可能性はゼロではないです。 |
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| 北海道・東北 | 北海道（21）｜ 青森県（19）｜ 岩手県（26）｜ 宮城県（33）｜ 秋田県（17）｜ 山形県（28）｜ 福島県（42）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（108）｜ 栃木県（62）｜ 群馬県（49）｜ 埼玉県（127）｜ 千葉県（115）｜ 東京都（150）｜ 神奈川県（122）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（12）｜ 山梨県（33）｜ 長野県（32）｜ 富山県（36）｜ 石川県（12）｜ 福井県（37）｜ |
| 東海 | 岐阜県（79）｜ 静岡県（81）｜ 愛知県（123）｜ 三重県（52）｜ |
| 関西 | 滋賀県（72）｜ 京都府（50）｜ 大阪府（134）｜ 兵庫県（97）｜ 奈良県（29）｜ 和歌山県（6）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（9）｜ 島根県（6）｜ 岡山県（41）｜ 広島県（37）｜ 山口県（46）｜ 徳島県（32）｜ 香川県（41）｜ 愛媛県（18）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（48）｜ 佐賀県（27）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（23）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（17）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（10）｜ |
