仕事内容 | 【募集背景】 ・自社開発によるバイオ医薬品(抗体及び抗体関連モダリティ)のパイプラインの増大に伴う治験用・商用の製造プロセス開発、需要量増加に伴う多数の製造場所への技術移転・委託先管理、及び治験申請・承認申請、と多くのタスクが並行して実施されている。 【本ポジション担当者への期待】 ・探索研究から上がってくる様々な抗体及び抗体関連モダリティに対する、培養プロセス又は精製プロセス開発研究者としての |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発(培養、精製、又は工程分析) ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること(実務レベル可) |
給与 | |
勤務地 | 群馬県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■処方設計 ■製品化 ■機器分析 ■安定性試験 等 【募集背景】 スキンケア研究所は,皮膚の健康に貢献する製品(健粧品(化粧品・医薬部外品))の開発を行っており,業務は,基礎試験,臨床試験,製剤設計,品質・安全性評価,薬事等と多岐に渡っています。これらの業務の中で,化粧品・医薬部外品の処方設計及び製品化に興味があり,それら業務の経験が豊富な方 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションが取れる ▼規制当局からの照会事項対応にモデリング&シミュレーション手法を活用した経験 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 徳島県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | ■業務詳細【変更の範囲:会社の定める業務】 弊社では、調味料、スープ、飲料、総菜など、幅広いPB/OEM商品の企画・開発を行っております。 ◇具体的には (1)市場動向を踏まえた既存商品の改良と新商品の企画、レシピ開発 (2)原料の選択および配合~商品開発~工場選定などのマーケットリサーチ (3)効率的な製造プロセスの構築~製造工程管理 (4)クライアント先への訪問、商品開発の折衝 今回ご入社 |
---|---|
応募資格 | ■必須条件 ・食品業界における商品開発またはプロセス開発のご経験をお持ちの方 ※調味料や総菜、粉末のご経験者歓迎 |
給与 | 年収 400万円~450万円 |
勤務地 | 本社 住所:東京都千代田区神田猿楽町1-5-18 千代田ビル 勤務地最寄駅:各線/神保町駅 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | ~調味料・飲料・製菓・惣菜などの製造を手掛ける「食」のOEMメーカー/設立45年以上・安定した経営基盤/中途入社者多数~ ■業務内容: 当社は食品OEMメーカーとして拡大を続けており、現在、アメリカ・中国など海外まで事業展開しております。今回は、品質保証チームにて、グループ工場での品質管理 や工場監査、問い合わせ対応の業務をお任せします。 ■業務詳細: ・問い合わせ対応、対策 ・製品の原材料表示作 |
---|---|
応募資格 | ■必須条件: ・食品業界における品質保証・品質管理にて、クレーム対応の業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・FSSC22000/ISO/HACCP/食品衛生等の知識をお持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 下記、いずれかの勤務地で就業いただきます。 ※面接時に希望勤務地をお伺いします。 ■S・Tecフーズ株式会社 つくばファクトリー/茨城県土浦市本郷20-1 古河ファクトリー/茨城県古河市下大野1572-59 ■セフコフーズ株式会社 茨城県龍ヶ崎市向陽台1-1-1 ■... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 大規模なゲノム改変技術”Geno-Writing™を用いた 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発、 ゲノム改変された微生物を用いた物質生産研究などを行う同社において、 細胞・DNA実験などの研究補助業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・大腸菌を用いたDNA実験(DNA抽出、RNA抽出、遺伝子クローニング、発現プラスミドの作成) ・ヒトの培養細胞の操作(細胞培養・ |
---|---|
応募資格 | 専門卒以上 ・(ご卒業後に)DNAもしくは生物を用いる研究開発業務 ・基本的なパソコンスキル(offceソフトの操作など) 【歓迎】 以下の経験をお持ちの方 ・iPS細胞を用いた実験 ・大腸菌を用いたDNA実験 ・培養細胞を用いた実験 ・実験初心者への実験指導 【求める... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 神奈川県 横浜市緑区 長津田町4259-3 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 同社は独自の大規模ゲノム編集技術プラットフォームであるGeno-Writing™を基軸に、 ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学のソリューションを提供をしています。 パートナーである大手企業との共同研究や自社研究において様々な大規模ゲノム改変細胞を作製しておりますが、 ゲノム編集技術の正確性を検証する目的や細胞の表現型を解析する上で次世代シークエンサー(NGS)解析 |
---|---|
応募資格 | 修士卒以上 ・バイオインフォマティクス解析 (特にWhole Genome SequencingおよびRNA-seq)の経験 ・コマンドラインインターフェースの利用経験 ・プログラミング経験 (Python/Rの経験は必須、shell script/MySQL/Postgr... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 神奈川県 横浜市緑区 長津田町4259-3 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医療用医薬品(原薬・製剤)の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等、プロジェクトのCMC分析研究開発を主導して頂きます。また、社内外関係者と協力して、医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申請資料の作成を担当頂きます。能力・経験次第では、製品の海外展開(海外現地法人と |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品の申請経験 ▼医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ▼英語文書のレビューをできる方 ▼外部委託先(CDMO)の業務管理(進捗確認・業務指示)経験 |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | ピッチ系炭素繊維に関わる各種技術検討に従事いただきます。 <担当業務項目> ・ピッチ炭素繊維に関わる生産技術 ・カーボンファイバー(CF)材料設計、プロセス設計に関わる工程設計(PTS)、設計開発管理、顧客対応、技術報告書作成、特許出願、業務効率化(生産性向上) ・ゼロ災害達成に向けた各種取り組み、法令/コンプライアンス順守、不具合改善活動、5S活動 <ミッションテーマ例> ・新規 |
---|---|
応募資格 | 【必須条件】 ・学歴:高等専門学校または学士以上 ・専攻:化学系、化学工学系、機械系 ・経験業界(年数):化学系等の製造ないしプラントエンジニアリング分野(業界)での就業経験 ・経験職種(年数)・経験内容:生産技術職ないし設計技術職など、要素技術に関わる何らかの実務経験 ・... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 香川県坂出市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 《業務内容》 高温・高熱産業に不可欠な耐火物の開発・製造を行う製造所にて技術スタッフとしての業務をお任せします。 ご経験や適性により担当業務を決めさせて頂きます。 最初はご経験に合わせて一部業務からお任せし、ゆくゆくは業務全てを担当いただくなど取り組む業務及び身につくスキルも幅広いポジションとなります。 業務内容としては、技術開発(材料・素材/生産技術)、製品の品質向上、新製品開発 |
---|---|
応募資格 | ※45歳くらいまで 《必須要件》 ・大卒以上 ・素材系、応用化学系、無機材料系学科出身の方 ※こちらに当てはまる方であればご経験は不問です。 23歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 岐阜/多治見 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 同法人の生活科学部では、安心・安全な生活環境を提供するために、専門的な分析・調査業務を行っています。具体的には、以下のような業務に携わっていただきます。 ■水質検査業務 水道法に基づく定期・臨時の水質検査や給水開始前検査をはじめ、飲料水、プール、浴槽水、井戸水など多岐にわたる水質検査を実施します。浄水や原水における有機フッ素化合物(PFOS、PFOA、PFHxS等)の分析や、農薬類、金属類 |
---|---|
応募資格 | 大卒以上(理系)、かつ何らかの機器分析経験(学生経験のみの方も可) <こんな方に> 環境や水質保全に興味を持ち、社会貢献に意欲的な方 分析・調査業務における正確さと責任感を持てる方 チームワークを大切にしながら主体的に行動できる方 |
給与 | 年収 300万円~ |
勤務地 | 沖縄県浦添市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 生活科学部生活化学課において、調査・分析の基盤となるサンプリング業務を担当していただきます。 ・河川、海域、ダム、事業場排水、温泉、地下水などの水質サンプル採取 ・環境大気や排ガスのサンプル採取、観測機器の設置 ・土壌調査のための試料採取やボーリング調査の計画策定 ・騒音・振動、作業環境の調査のデータ収集整理 ※社用車(AT限定可)を使用した現場訪問とサンプリング作業が発生します。 |
---|---|
応募資格 | 大卒以上(理系)※普通自動車免許取得者(AT限定可) <こんな方に> 地域環境保全に興味があり、現場での作業に意欲的な方 <歓迎スキル・経験> ・サンプリング業務の実務経験 ・環境調査や測定機器の取り扱い経験 |
給与 | 年収 300万円~ |
勤務地 | 沖縄県浦添市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【職務詳細】 ■微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案・遂行 ・社内メンバーとのディスカッションを通した、培養プロセス開発のための研究計画立案 ・試験管やジャーを用いた培養や培養液中の成分分析 ・研究員・技術員のマネジメント、研究指導などのサポート ・研究データの取りまとめや資料作成 ・グラントの申請関連業務 等 ■パートナー企業及びアカデミアとの共同研究の推進 ・パートナー |
---|---|
応募資格 | 【必須(MUST)】 ※45歳くらいまでの方 ・修士学位修了者 ・微生物による物質生産のための培養研究経験 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労... |
給与 | 年収 800万円~1100万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【職務詳細】 ■微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案・遂行 ・社内メンバーとのディスカッションを通した、代謝経路設計を含むゲノムデザインとその実行のための研究計画立案 ・ゲノム改変した微生物株の作製 ・試験管やジャーを用いた培養や培養液中の成分分析 ・研究員・技術員のマネジメント、研究指導などのサポート ・研究データの取りまとめや資料作成 ・グラントの申請関連業務 等 |
---|---|
応募資格 | 【必須(MUST)】 ※45歳くらいまでの方 ・修士学位修了者 ・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 (第二新卒は、企業での経験がなくとも、類似研究業務にアカデミアで3年従事していれば可) 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継... |
給与 | 年収 800万円~1100万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【在庫管理・生産管理業務をお持ちの方へ/本社勤務のお仕事です/原価計算など将来的に幅広く経験を積めます/大手企業と取引多数◎/残業月20時間程・完全週休2日制/神保町駅・御茶ノ水駅より徒歩5分の好立地】 ■業務概要 本社のオフィスにて電話やWEB会議を通じて工場と連携します。 ・受注確認、出荷指示出し ・製品、資材の在庫管理、仕掛管理 ・受注をもとに翌月の生産計画の立案 ・グループ工場、外部製造 |
---|---|
応募資格 | ■必須条件 ・基本的なPCスキル ※上記に加え、下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・食品メーカーもしくは商社での勤務経験(職種不問) ・在庫管理や生産管理のご経験をお持ちの方(業界不問) ・生産管理や、原価計算の経験がある方 ・食品関連企業での製造部門との調整業務経験があ... |
給与 | 年収 400万円~450万円 |
勤務地 | 本社 住所:東京都千代田区猿楽町1-5-18 千代田ビル 勤務地最寄駅:各線/神保町駅 駅近5分以内 ※リモート面接OK!! |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | <ニッチ企業>本社は会社、というより研究機関のようなイメージです。 「微生物試験と理化学分析」両者の経験と技術により、衛生管理から学術研究まで幅広く、トータルサポートしている会社です。 大学・国立研究機関、食品・製薬メーカー、ゼネコン等へ対する分析受託サービスの営業をお任せいたします。 当社のお客様は北海道から沖縄までおり、さらに学会や展示会などで出張が基本となります。 営業経験がなくても、先 |
---|---|
応募資格 | <下記のいずれかに当てはまる方> ■農学系、薬学系、理系の大学をご卒業された方 ■何かしらのバイオについての知識をお持ちの方 |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 静岡県静岡市清水区長崎388番地の1 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発を推進していただきます。また、溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケールアップ検討、製造所の技術移転、申請資料作成、投与デバイスの開発並びに導入品評価に加え、新規製剤技術の調査にも取り組んでいただきます。能力・経験次第でプロジェクトのCMCリーダーを務めて頂 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコントロ... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、及びCDMOの分析研究業務のマネジメント(進捗確認・業務指示)を主導頂きます。また、社内外関係者と協力して承認申請資料の作成を担当頂きます。その他、抗体医薬品の社内研究開発基盤構築や、研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ■社内外の関係者との連携をリードできる方 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ▼英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 抗体医薬品研究開発プロジェクトの推進(CMCパート)、国内外CDMOの抗体医薬品候補の製造及び品質関連業務のマネジメント(進捗確認・業務指示)をリードして頂きます。また、抗体医薬品の申請資料作成、導入品評価(Due Diligence)に関しても、CMC全体を取りまとめてリードし、他分野の専門家と協力して進めて頂きます。また、抗体医薬品のCMC |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■バイオ医薬品のCMCプロジェクトマネジメント経験(抗体製造、製剤開発、分析業務に精通する方) ■バイオ医薬品開発基盤構築、人材育成に興味を持ち、主体的に取り組んで頂ける方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品の申請経験 ▼バイオ医薬品の海外対応経験... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先(国内外CDMO)との原薬製造業務を担当して頂きます。その他、ご自身の経験や知識を活かして開発基盤の構築や研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC全体のリーダーや抗体医薬品の国内外申請に向けての申請関連ドキュメントの作成、抗体医 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコントロ... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、製剤研究のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・新製品の製剤処方製造方法の研究開発 ・工業化プロセスのデータ取得 ・治験管理業務 ・実生産スケールでの試作等 【魅力】 ◆ |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ・製剤開発業務経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 富山県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
北海道・東北 | 北海道(21)| 青森県(19)| 岩手県(26)| 宮城県(33)| 秋田県(17)| 山形県(28)| 福島県(42)| |
---|---|
関東 | 茨城県(108)| 栃木県(62)| 群馬県(49)| 埼玉県(127)| 千葉県(115)| 東京都(150)| 神奈川県(122)| |
北陸・北信越 | 新潟県(12)| 山梨県(33)| 長野県(32)| 富山県(36)| 石川県(12)| 福井県(37)| |
東海 | 岐阜県(79)| 静岡県(81)| 愛知県(123)| 三重県(52)| |
関西 | 滋賀県(72)| 京都府(50)| 大阪府(134)| 兵庫県(97)| 奈良県(29)| 和歌山県(6)| |
中国・四国 | 鳥取県(9)| 島根県(6)| 岡山県(41)| 広島県(37)| 山口県(46)| 徳島県(32)| 香川県(41)| 愛媛県(18)| 高知県(4)| |
九州 | 福岡県(48)| 佐賀県(27)| 長崎県(16)| 熊本県(22)| 大分県(23)| 宮崎県(19)| 鹿児島県(17)| 沖縄県(4)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(10)| |