| 仕事内容 | 【募集部門の紹介】GMSジャパン 製剤第一部 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。製剤第一部は注射剤製造の機能を有し、バイアル製剤、ダブルチャンバーシリンジ製剤等のグローバルに販売される製品を製造しています。 【職務内容】 ◎注射剤の製造工程に関 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業務（医薬品の性質・剤型問わず） 上記に相当する業務経験をお持ちの方も応募可！ 【歓迎要件】 ■新設備、新プロセスの設計と立上げ ■当局の査察の対応 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■未経験者歓迎（医薬品業界に興味のある方、夜勤に理解のある方、歓迎） ■Word、Excel、Pptの基本的な入力作業 【歓迎要件】 医薬品メーカーで原薬の製造工程 医薬品メーカーで製剤の製造工程 SOP・ドキュメント作成、データ解析 フォークリフト運転技能... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 ＜学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発 医薬品製造におけるのバリデーションの実施 【主な業務内容】 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 【歓迎要件】 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◇ゴルフ用品開発担当として、主に以下の業務を担当いただきます。 ・ゴルフボール開発 ・ゴルフクラブ開発 ・その他ゴルフ用品全般開発 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
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| 応募資格 | 高専卒業以上 ※材料工学・化学・物理等専攻者歓迎、※第２新卒者歓迎 ※ゴルフ経験者歓迎 ・化学系企業、素材系企業等での開発経験者歓迎 ・炭素繊維製品や樹脂製品等化学系製品の素材開発経験者歓迎 ・理工系大学等で材料工学、化学、物理等専攻者歓迎 |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | さぬき市志度5412（香川本社） JR高徳線志度駅徒歩22分 マイカー通勤可 ※転勤の可能性：あり（タイ バングラデシュ） ＜勤務地（変更の範囲）＞ 東京本社 |
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| 仕事内容 | 【当ポジションの募集背景】 上記出荷解除のための一部変更承認を行うことが喫緊の課題で、それにあたり規格試験や特性解析などの実施、さらには製造プロセス改善や製法変更の検討、分析法の開発などを行う人材が必要になっています。また、米国市場の需要を満たすための製品供給の拡大も早期実行が必要であり、生産技術部の組織機能の強化を目的として募集をします。 【所属部門の業務分掌】 ■細胞製造プロセス又は分析法の |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部の大卒以上 ■ヘルスケア関連企業（製薬企業や再生医療関連企業、CRO、CDMO等）において、下記いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・製造、品質管理、プロセス開発、分析法開発、品質保証等の生産関連業務（低分子医薬品、バイオ医薬品又は再生医療関連） ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。 【魅力】 ■皮膚科学に特化したスペシャリティファーマとして、国内医療用外用剤市場でトップシェアを誇る企業です。 ■抗体医薬品の開発にも注力しています。特に、アトピー性皮膚炎や結節性痒疹に対する新たな治療選択肢として、抗体医薬品「ミチーガR」（一般名：ネモリズマブ）を提供して |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■抗体注射剤の製剤設計の経験があり、抗体医薬品の製剤開発経験が5年以上の方。 ■製剤設計をリードできる。 ■製剤設計における試作・評価の能力、技術文書（計画書・報告書・SOP等）、資料の作成スキルを必要とする。 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 当社は2023年10月よりフランスの大手原料メーカーである某社の傘下に入りました。医薬品・健康食品用カプセルの製造している当社。本ポジションでは、そういった製品の量産化検討／スケールアップなどの生産工程の上流業務をお任せします。製薬メーカー、研究開発部門（海外含む）などと密に連携を取りながら医療の発展に寄与するような仕事にチャレンジしていただきます。 【具体的には】 ■プロセス設計と最適化 ■試 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品、化学、製薬、化粧品等の業界で実験経験のある方 ■英語への抵抗感のない方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 奈良県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社は、長年にわたるライフサイエンス関連事業で培った経験・技術・ノウハウを生かし、再生・細胞医療を「当たり前の医療」として普及する世の中にするべく、ソリューション開発に取り組んでいます。今後は多くのテーマが工業化研究段階に移行していくと共に、細胞培養加工施設（CPC）の新規立ち上げ、製造体制の強化が急務となっております。今般、本事業分野の推進を |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品（中間体を含む）または医療機器、もしくは再生・細胞医療製品の工業化研究、プロセス研究、製造管理に関する業務のいずれかの経験を有する方。（３年以上） 【歓迎要件】 ◆品質管理や衛生管理業務の経験、設備の新規立ち上げの経験... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ≪飼料原料、配合飼料、畜産物及び糞便等の化学分析業務≫ ◆分析項目 ・一般成分（水分、粗たん白質、粗脂肪、粗繊維、粗灰分、ＡＤＦ、ａＮＤＦ） ・ミネラル（ｶﾙｼｳﾑ、ﾘﾝ、鉄、銅、亜鉛、ﾏﾝｶﾞﾝ、ﾏｸﾞﾈｼｳﾑ、ﾅﾄﾘｳﾑ、ｶﾘｳﾑ） ・アミノ酸、脂肪酸組成、ビタミン類（ビタミンＡ、ビタミンＥ）、他（抗菌製剤） ・ＮＩＲ その他： ・分析スケジュール作成、分析結果のデータ入 |
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| 応募資格 | 理系卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ＪＲ東北本線 西那須野駅より車で10分程度 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製剤の製造技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼医薬品製剤に関する製造技術職の経験 ▼医薬品製剤の製造プロセスに関する工業化、技術移転、生産プロセスのトラブル対応の経験 ▼甲種危険物取扱者や薬剤師の方は優遇 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成医薬品の原薬GMPおよび原薬プロセス開発に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼有機合成医薬品の原薬製造技術開発職の経験 ▼有機合成医薬品の原薬製造プロセスに関する工業化、技術移転、生産立ち上げ、生産プロセスのトラブル対応の経... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、ニトロソアミン類の生成抑制業務をメインで行っていただきます。 【職務内容】 ■製剤設計（処方、製造方法、製造条件） ■製造包装資材検討 ■製剤処方、製造方法の最適化検討 ■工業化検討 ■申請用（BE）サンプル製造 ■スケールアップ ■技術移管 【東和薬品株式会社とは】 こころの笑顔を、すべて |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤・生産技術経験者、治験薬製造経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます 。 ■原薬の合成ルート、製造条件の最適化、工業化検討 ■結晶物性、晶析プロセス検討 ■国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 ■新規プラント起業や既存プラント改善維持業務 ■治験原薬製造及び商用原薬製造における生産技術業務 【魅力】 ■プライム |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ■医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ■医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識 【歓迎要件】 ▼製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発、... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 佐賀県 |
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| 仕事内容 | ・工場で製造する無機化学薬品と顔料の分析と品質管理 ・分析業務（JIS分析と機器分析） ・ISO、KESの管理責任者 ・品質文書管理 ・化学物質調査依頼対応（SDS、ラベル対応含む） ・各仕様書の作成と管理 |
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| 応募資格 | ・化学の知見のある方（品質管理経験者）、工場勤務経験のある方 ・パソコン（ワード・エクセル）の基本操作 ・普通自動車免許（ＡＴ限定可） ・統計的な手法管理が出来る方 ・ISO経験者 ・JIS分析経験者 ・英訳ができる方が望ましい ・中小企業の立場や仕事を理解して入社していた... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 京都府船井郡京丹波町（JR山陰線/下山駅 徒歩15分） マイカー通勤可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
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| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 協和キリンの医薬品のサプライチェーンマネジメントのグローバル製品リーダーとして中心的役割を担い、日本および海外の医薬品の需給をEnd to Endで把握し、短期的・長期的な供給計画・供給戦略を立案する。 自社工場やCMO、海外メンバーと連携し、立案したサプライプランを実行に移し、世界中の患者様のもとへ、レジリエントかつ安定的に製品供給を実行する。 【配属先 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業で、サプライチェーンの実務経験、あるいは原薬・製剤業務の実務経験がある方 ■大学院修士課程以上または同等以上 ■英語：海外の方々と連携して業務を担当したことがある方（目安TOEIC 750点以上） 【歓迎要件】 ▼海外のステークホルダーと連携し... |
| 給与 | 年収 750万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 木工製品用塗料（ニス）の製品開発を担当して頂きます。 開発業務の技能承継や標準化、開発データのデジタル化など、塗料研究開発での課題解決に取り組んで頂きます。 デジタルデータ（EXCELベース）を使い迅速に商品性能データ提出、プレゼンに活用するなど、データ活用を推進して頂きます。 この事により、部署間の連携を推進し、開発力の維持向上、開発期間の短縮等の技術課題に取り組んで頂きます。 ・新 |
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| 応募資格 | 《必須要件》 ・管理職経験のある方 《歓迎要件》 ・塗料開発の経験のある方（水性塗料の開発経験歓迎） ・理系大学で有機化学を履修した方 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 幸手市 ※マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・バイオ医薬品注射製剤のGMP関連業務全般 バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務の他、工程試験・設備管理などのGMP関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造においては、研究開発部門やCMC部門とプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での製造経験（3年以上） ■下記いずれかに該当する方 ・注射剤製造に活かせる製造技術（秤量・調製、無菌ろ過、充てん、検査等）がある方 ※医薬品以外も可 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）に関する... |
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| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■国際開発業務（生薬の試験法開発、規格設定，多検体データ取得） ■生薬の品質評価（理化学全般、多成分網羅的分析） ■データサイエンスを活用した生薬の新たな品質評価技術の開発 等 【魅力】 生薬化学Gでは，漢方製剤の原料である生薬の品質，量，ならびに価格の安定のために成分化学的なアプローチで評価研究を行っている部署です。 また，その評 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系学科専攻の修士卒以上 ■HPLC、UPLC，GC/MS、およびLC/MSによる成分分析の経験者（2年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品グローバル研究開発の知識経験を有している方 ▼食品もしくは薬用植物の分析経験者優遇 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | プラスチック複合材料専門メーカーとして、幅広い分野に新素材を提供している企業です。そんな当社にてポリオレフィン複合材料に関する開発業務をお任せいたします。 主な業務は材料、用途開発及びそれに関わる樹脂混練、樹脂成形加工、分析試験、実用物性評価、市場調査と商品化企画となります。当社では材料となるペレットの製造をしておりますが、顧客と一緒に製品を作るため完成品のイメージもつきやすく、やりがいのあ |
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| 応募資格 | 【必須】■樹脂に関する開発、成型、コンパウンド等の経験をお持ちの方 ■コミュニケーション力 （社内だけでなく、顧客とのやり取りが発生いたします） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉 |
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| 北海道・東北 | 北海道（21）｜ 青森県（17）｜ 岩手県（25）｜ 宮城県（33）｜ 秋田県（16）｜ 山形県（31）｜ 福島県（45）｜ |
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| 関東 | 茨城県（104）｜ 栃木県（56）｜ 群馬県（40）｜ 埼玉県（123）｜ 千葉県（108）｜ 東京都（134）｜ 神奈川県（100）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（15）｜ 山梨県（32）｜ 長野県（30）｜ 富山県（36）｜ 石川県（12）｜ 福井県（36）｜ |
| 東海 | 岐阜県（82）｜ 静岡県（86）｜ 愛知県（117）｜ 三重県（52）｜ |
| 関西 | 滋賀県（76）｜ 京都府（52）｜ 大阪府（119）｜ 兵庫県（95）｜ 奈良県（33）｜ 和歌山県（6）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（9）｜ 島根県（6）｜ 岡山県（39）｜ 広島県（37）｜ 山口県（38）｜ 徳島県（32）｜ 香川県（40）｜ 愛媛県（18）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（44）｜ 佐賀県（27）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（23）｜ 大分県（20）｜ 宮崎県（18）｜ 鹿児島県（18）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（10）｜ |
