| 仕事内容 | 内資系医療ベンチャー企業での品質管理・保証業務 【大阪大学発の医療ベンチャー／アイトラッキング式認知機能評価法】 「眺めるだけの認知機能検査」提供し、社会全体の健康寿命の延伸に貢献している当社にて、品質管理／品質保証業務チームの中心メンバーとしてご活躍いただきます。 【業務概要】 医療システムの品質管理・品質保証を中心にご担当いただきます。 文書管理や品質マネジメントシステム（Q |
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| 応募資格 | 【応募条件】 ・QMS/QAのご経験が3年以上ある方 ・海外、国内にて薬事知識、薬事申請の業務経験がある方 【歓迎スキル】 ・入社後は薬事業務を中心に行いますが、開発の方に興味をお持ちの場合はチャレンジできる環境です。 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京オフィス （千代田区紀尾井町3-20 紀尾井町鶴屋ビル 4F） 【最寄駅】 ・東京メトロ有楽町線「麹町」駅から徒歩2分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社で扱う医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品、動物薬など製造業務全般 ◇製造工程作業全般 （クリーンルーム及びパッケージングエリアでの製造作業、機械オペレータ） （国内外のGMP関連の書類作成及び整備） ◇書類管理業務 （GMP関連書類の保管と管理、GMP適合性査察への対応補助） 【勤務地】八王子工場、または千葉かずさ工場 ※ご希望ございましたらお伝 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれこのご経験をお持ちの方 ■医薬品製造、食品製造、化粧品製造 【歓迎要件】 ■医薬品製造経験者 【企業状況】 ■医療用医薬品の開発に力を入れており、2016年に新薬を上市、研究も継続しパイプラインもございます。 ■海外戦略現在世界7拠点で同社製品... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医療機器、体外診断用医薬品、動物用医療機器の製造販売業、製造業に関わる品質保証全般 ・GQP省令、GMP省令、QMS省令、GVP省令に関わる業務 ・マニュアル作成 ・出荷可否判定 ・供給者管理 ・従業員教育訓練 ・内部監査・自己点検 ・外部審査対応 ・国内外の製造所実地確認 など 【募集背景】 欠員補充＆輸入医療機器取り扱いの拡大のため、品質保証業務を担当いただける方を募集いたしま |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証の経験（医療機器、医薬品、化粧品など） 【歓迎要件】 ▼読み書きレベルの英語力 ▼薬剤師 ▼製造販売業三役、製造業等の責任者経験 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 医療機器の製品苦情のハンドリングや、法律に則った行政報告を適切にタイムリーに行う。 具体的には、 ・苦情対応（海外製造元へのインプット、顧客へのフィードバック） ・製品不具合・健康被害に関する行政報告対応 ・安全確保業務 ・新製品導入、変更等に関するリスクマネジメント ・業務に関する手順書作成 ・事業部に対する苦情トレーニング ・他社とのGVP |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器、医薬品メーカーにおける品質保証関連の経験 ■英語力（日常会話レベル） |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 同社の「液体塩こうじ」「熟成こうじパウダー」をはじめとした調味料を使用したレシピ開発、および営業担当と連携しての商品提案をお願いします。 【業務詳細】 食品加工メーカー、惣菜メーカー、外食産業のお客様に対して、同社の製品を使ったレシピや使用方法を提案し、商品に付加価値を与えることで、お客様の売上拡大に貢献します。 日々の業務は、社内のキッチンルームでのレシピ開発が中心となりますが、 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 （1） 飲食店等での調理経験 （2） 食品メーカーでの商品開発としての試作品開発の経験 ■管理栄養士資格 【歓迎要件】 ▼栄養士、調理師等の資格保持者 ▼食品業界でのレシピ開発業務経験 ※業務内での営業同行や展示会での商品... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ・化粧品の製品、部材の取引先管理業務全般 ・新製品開発スケジュールの設計と進捗サポート （企画、デザイン、製造部門との調整） ・容器及び包装資材の取引先選定、設計検討、運用方法の決定 ・容器等の金型や治具の立上げ（スケジュール管理、価格折衝など） ・製品の原価設計、管理 ・初回生産の手配（発注～仕入） など ※詳細は面談時にお伝えいたします |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■商品の開発・購買業務（メーカー）の実務経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生化学製品、免疫測定診断薬の製造 ・タンパク質精製業務（カラム等を用いた抗体、抗原の精製） ・製造工程の技術検討業務 ・液剤の調製作業 ・製剤の管理業務（生産計画作成、記録書、手順書の作成業務、テンプレート電子化推進） 【募集背景】 当部署は、増産に向け組織強化を図るため、即戦力となり得る技術者を募集いたします。 【部署名】 つくば工場 製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒（高等専門学校（専科）含む） ■理系大学卒（化学・生物・バイオ系） ■製造経験（業界経験は不問） 【歓迎要件】 ■ 甲種危険物取扱者免状、特定化学物質作業主任者、有機溶剤作業主任者、品質管理検定2級 【求める人物像】 ・理化学知識を有すること （タ... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生化学製品、免疫測定診断薬の製造 ・タンパク質精製業務（カラム等を用いた抗体、抗原の精製） ・製造工程の技術検討業務 ・液剤の調製作業 ・製剤の管理業務（生産計画作成、記録書、手順書の作成業務、テンプレート電子化推進） 【募集背景】 当部署は、増産に向け組織強化を図るため、即戦力となり得る技術者を募集いたします。 【部署名】 つくば工場 製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒（高等専門学校（専科）含む） ■理系大学卒（化学・生物・バイオ系） ■製造経験（業界経験は不問） 【歓迎要件】 ■ 甲種危険物取扱者免状、特定化学物質作業主任者、有機溶剤作業主任者、品質管理検定2級 【求める人物像】 ・理化学知識を有すること （タ... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■アライアンスマネージャーとして、以下の活動を行う。 ・アライアンス先との協業体制の構築する。 ・社内のPJメンバーと協力し、PJを推進する。 ・アライアンス先とのコンフリクトの解決する。 ・アライアンスの価値向上のため、スキームの拡大の機会を探る。 アライアンスマネジメントの経験や知識を活かし、以下の活動を行う。 ・交渉中の案件に関する契 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上のアライアンスマネジメント経験 ■導入/導出契約、共同研究等の契約書、知財に関する一般的な知識 ■社内外のステークホルダーと良好な関係を築くことができるコミニュケーションスキル 【歓迎要件】 ▼創薬R&Dに関する一般的な知識 ▼ライフサイエンス分野... |
| 給与 | 年収 800万円～1400万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 海外のCDMO・CMOと通訳無しでやり取り頂く機会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■CDMO、CMOとのプロジェクトを担当者として主体的に進めた経験がある方 ■チームリーダー相当の経験がある方 ■英語でのコミュニケーションに嫌悪感の無い... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務（包装バリデーション支援含む） ・包装資材に関する業務（資材品質管理、改版業務支援） 月1～2回程度の国内外の出張があります。 【組織構成】包装技術グループ 6名が在籍しております。 製品ごとに分担しております。 複数プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造における包装オペレーターのご経験 【その他要件】 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。 チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【職務内容】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■HPLCやGCなどの分析機器を使用経験のある方 【歓迎要件】 ■5人程度のチームをまとめたことがあるリーダー経験 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務内容＞ 将来的な品質保証部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。 【品質保証部業務例】 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更 ・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更 ・逸 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品業界にて品質保証の業務経験 ・マネジメント経験（課長職以上） |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 将来的な品質管理部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【品質管理部 業務例】 ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の品質管理業務 ・マネジメント経験（課長職以上） |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 大手製薬メーカーで品質管理（QC）の募集です。 医薬品工場でのQC/品質管理業務 ◆治験薬原料のサンプリング ◆キャップやゴム栓やラベルなど医薬品資材の受入試験/品質試験 ◆最終製品（包装品）の確認試験 ◆参考品/保存品の保管管理 ◆サンプリング用消耗品/備品の在庫管理・発注依頼 ◆手順書（SOP）の改訂など 使用機器：電子天秤・重量天秤・電動ピペッター等 ・丁寧なO |
|---|---|
| 応募資格 | ◆医薬品業界でのQC/品質管理の実務経験のある方必須 ◆基本的なPCスキルある方 以下は歓迎 ◇医薬品工場でのQC経験ある方歓迎 ◇SOP(手順書)の改訂のご経験ある方歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市 阪神本線杭瀬駅より徒歩10分 JR尼崎駅より徒歩30分（バス使用で16分） |
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| 仕事内容 | ■【国やマスコミも注目!医療×IT事業で急成長】 企業･患者様対象の「治療支援デジタルサービス」企画、開発、運用医療ITベンチャー 国や大手医療メーカー等と提携多数でPHRのリーディングカンパニーとして テクノロジー面でも業界リードしていくようなチャレンジが多くある環境下で PHRサービスの基盤となるクラウドインフラのプラットフォーム及び アプリケーション 品質保証および品質 |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 ・それぞれ3年以上のWebサービス・アプリケーションテスト設計経験とテスト実施経験 ■【歓迎要件】 次のいずれかがあれば尚可（なくても可） ・医療業界のナレッジ ・ITサービス運用知識（ITIL、ISMS、KPI設定、品質管理など） ・スマホアプリ開発... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | ■東京本社(東京都中央区京橋1-11-1) 東京メトロ 銀座線 「京橋駅」徒歩5分 JR 山手線 「東京駅」徒歩7分 東京メトロ 東西線 「日本橋駅」徒歩6分 ★屋内禁煙（屋内喫煙可能場所あり） |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・環境調査、測定 ・分析（大気質、騒音振動、水質、土壌、排ガス、廃棄物、作業環境、石綿、悪臭） ・発電所の化学分析およびその付帯業務（排水、排ガス、ボイラー水質等） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・化学分析あるいは生物系の環境調査のご経験をお持ちの方 ・工学系（応用化学、環境工学）、理学系（化学）の学科を卒業された方 ・30歳までの職務経験のある方 ・普通自動車第一種免許保有者 【尚可】 ■環境計量士（濃度、騒音振動） ■技術士（建設部門又は環境部門、総... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 本社：富山市久方町 〈勤務地〉 富山県、石川県、福井県 ※転勤の可能性：可能性はあるが、最大限考慮 ※マイカー通勤可 〈勤務時間〉 08:40~17:20 【休憩】60分 |
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| 仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 ＜サンドイッチができるまで＞ ▼工場に納入されたかつをフライヤーで揚げる ▼ソースを付ける ▼パンにかつをはさむ ▼サンドイッチのカット ▼包装する →これらのセクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆学歴不問＜職種未経験者歓迎＞ ◆未経験可能 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 関東◆神奈川県内工場 関西◆大阪市内工場 |
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| 仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 早い段階でスタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 将来的には課長⇒部長⇒工場長とキャリアアップしていただくことが可能です。 ＜サンドイッチができるまで＞ ▼工場に納入されたかつをフライヤーで揚げる ▼ソースを付ける ▼パンにかつをはさむ ▼サンドイッチのカット ▼包装する → |
|---|---|
| 応募資格 | ◆食品工場の製造ラインで３年以上の経験 23歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 関東◆神奈川県内工場 関西◆大阪市内工場 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 「食品・化学品・建材」を取り扱う専門商社において、同社の取り扱い商材を使用したレシピ作成や基礎成分分析を行い、技術的知識に基づく原材料の用途提案を行います。 【職務詳細】 ■誰に：食品・健康食品メーカー ■何を：乳製品や調味料原料など ■手法：提案営業 【具体的には…】 ・同社取り扱い商材を使用したレシピ作成や基礎成分分析 ・顧客および仕入先（国内外問わず）の納入規格書などの |
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| 応募資格 | 【必須】：理系学部をご卒業された方でいずれかに該当する方 【1】法人営業経験(経験年数不問／業界不問) 【2】食料品の開発経験をお持ちの方(経験年数不問) 【尚可】 ・食品メーカーや化学品メーカーでのご経験 ☆おすすめポイント☆ ・世界30カ国以上と取引するなどリスク分... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田美土代町7番地 JR山手線「神田」駅より徒歩7分 東京メトロ千代田線「新御茶ノ水」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 北海道・東北 | 北海道（13）｜ 青森県（19）｜ 岩手県（20）｜ 宮城県（27）｜ 秋田県（21）｜ 山形県（20）｜ 福島県（21）｜ |
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| 関東 | 茨城県（45）｜ 栃木県（26）｜ 群馬県（31）｜ 埼玉県（51）｜ 千葉県（34）｜ 東京都（108）｜ 神奈川県（82）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（12）｜ 山梨県（24）｜ 長野県（18）｜ 富山県（13）｜ 石川県（9）｜ 福井県（17）｜ |
| 東海 | 岐阜県（23）｜ 静岡県（36）｜ 愛知県（31）｜ 三重県（22）｜ |
| 関西 | 滋賀県（30）｜ 京都府（58）｜ 大阪府（82）｜ 兵庫県（40）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（9）｜ 島根県（8）｜ 岡山県（20）｜ 広島県（20）｜ 山口県（27）｜ 徳島県（15）｜ 香川県（18）｜ 愛媛県（8）｜ 高知県（8）｜ |
| 九州 | 福岡県（24）｜ 佐賀県（18）｜ 長崎県（19）｜ 熊本県（18）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（18）｜ 鹿児島県（21）｜ 沖縄県（6）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
