| 仕事内容 | 《製造工場にて、商品の品質チェックをお任せします》 神奈川県の高津工場にて、弊社のお弁当やサンドイッチ、レストランなどに届けられる食材などの品質チェックを行ないます。 ■微生物検査 工場にて24時間体制で製造されている様々な商品を、検査の予定表に従って品質のチェックをします。決められたタイミングで製造ラインから指定の食品をピックアップ。 シャーレの中で培養後、1日目、2日目…といったよ |
|---|---|
| 応募資格 | ≪学歴不問≫ ≪職種未経験者歓迎≫ 【必須】 食品工場での品質管理経験 【歓迎】 ★衛生や食品業界に関する知識などをお持ちの方は活かせます！ ★「微生物の知識や顕微鏡の使い方なんてわからない…」という方も、イチから研修で学んでいくことができるのでご安心ください。 55... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | ・神奈川県川崎市工場 【勤務時間】 09:00~18:00 夜間勤務：なし 月間平均残業時間：30時間以下 |
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| 仕事内容 | ヘアケア製品の企画開発・処方開発 マーケティング・企画を含む商品開発から製品説明まで一連業務を担当頂きます。 ～担当製品～ 「ヘアケア」「パーマ」「スタイリング」「カラー」の中で適性希望を考慮し決定します。 ＜主な実務内容＞ ■情報収集（ヘアサロンへの訪問等） ■市場およびニーズのリサーチ ■製品づくりへ向けた企画立案 ■研究開発＆サンプル品の作成 ■完成した製品の各種デ |
|---|---|
| 応募資格 | ＼分野未経験者から始めた先輩多数！／ 【学歴】 ■大学卒、大学院卒の方 （理系のみ） 【必要ご経験】 ■化粧品、ヘアケアなどの商品開発（2年） ＊英語スキルをお持ちであれば活かせます 【歓迎】 ■メーカーでの化粧品開発経験 ■頭髪、スキンケア、ボディケアなどに関す... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | ◎神戸本社（兵庫県神戸市中央区） 【アクセス】 計算科学研究センター駅 徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 こちらの部署は富士フイルムグループのメディカル機器に対して、開発プロセスにおける評価業務を開発部門・品質保証部門から受託し、開発プロセスの効率化やコストダウン、製品品質の向上を支援しています。 【具体的には】 ・内視鏡（ハードウェア）の耐久評価（故障率や寿命）を行う品質評価現場作業員への指示と進捗管理が主たる業務です。 ・品質評価は計画・準備・実施・まとめ（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】いずれか必須 ■生産管理や品質管理などといった製品の品質担保に努めたご経験がある方 ■製造現場にて工程管理等のご経験がある方 ※業界未経験歓迎です。 入社後は今いるメンバーとOJTを通して学んで頂きますので ご安心ください。 【働き方】 フレックス勤務も可能... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県足柄上郡開成町宮台798 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 再生医療等製品の製造 ・細胞培養 ・ラボの維持管理 ・製造設備、機器の取扱い手順の作成 ・その他、付随する事務作業 |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養未経験の方でも可能です。 お気軽にご相談ください。 ※曜日と時間のシフト制となります。 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ＪＲ京葉線 潮見駅・東京メトロ東西線 東陽町駅 （徒歩10分あるいは東陽町駅よりバス） |
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| 仕事内容 | ・即席めん、チルド、冷凍食品などの分析業務(水分・脂質・ビタミン・ミネラルなど)の測定他。 ・ 分析試料の前処理（粉砕、調理等） ・ 食品の理化学分析 ・ 事務作業（報告書作成など） ・ 試料の保管・管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・ワード・エクセルの基本操作 ・機器分析経験（HPLC、GC、ICP-OESなど） ・長期での就業を希望の方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 八王子駅（社用バス20分 ★車通勤もOK） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 欧州のRoHS指令・REACH規則から始まった製品含有化学物質に関する法規制は、現在多くの国々に伝播し、今後も対象化学物質や用途など益々強化拡大される傾向にあります。特に欧州や米国での規制ボリュームが広がっております（脱炭素関連、気候変動関連など）。 同社では製品含有化学物質が環境に及ぼす影響をできる限り低減するために、「富士通グループグリー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■基礎的な化学知識 ■製品含有化学物質管理の経験（職種は問わない） ■代表的な化学物質規制内容の把握 【歓迎要件】 ・英語スキル（リーディング中心） →販売会社や海外工場との英語でのメールのやりとりが発生する可能性があります ・電子部品中の化学物質についての... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市高津区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 欧州のRoHS指令・REACH規則から始まった製品含有化学物質に関する法規制は、現在多くの国々に伝播し、今後も対象化学物質や用途など益々強化拡大される傾向にあります。特に欧州や米国での規制ボリュームが広がっております（脱炭素関連、気候変動関連など）。 同社では製品含有化学物質が環境に及ぼす影響をできる限り低減するために、「富士通グループグリー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■基礎的な化学知識 ■製品含有化学物質管理の経験（職種は問わない） ■代表的な化学物質規制内容の把握 【歓迎要件】 ・英語スキル（リーディング中心） →販売会社や海外工場との英語でのメールのやりとりが発生する可能性があります ・電子部品中の化学物質についての... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市高津区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 同社は、地球環境保全への取り組みが重要な経営課題であると認識し、快適で安心できる社会づくりに貢献し、豊かで夢のある未来を世界中の人々に提供することで、社会の持続可能な発展に貢献します。その一環として、自然環境の汚染と健康影響につながる環境リスクの予防を行っており、製品に含有される化学物質の規制・廃棄物、エコデザインなど、各国の規制に対応してい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■海外環境規制（製品含有化学物質、廃棄物、エコデザインなど）の情報収集・分析の経験 ■英語スキル（TOEIC600点程度） 【歓迎要件】 ・順法対応策の検討および推進の経験 ・コミュニケーションスキル ・品質（製品含有化学物質）管理の知識 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市高津区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 バイオ、クラシカル発酵技術を利用して製造された医薬品用原薬の安定供給及びコスト低減を目的とした生産技術研究、新規医薬品用原薬に関するＣＭＣ業務 具体的には、 ・生産用微生物の維持改良、製造法の改良によるコスト低減、工場で発生した諸課題に対する技術支援、医薬品候補（原薬）の評価及び上市へ向けた研究開発 ・技術検討計画書、報告書の作成など 【求め |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■微生物の基本的な取り扱い（無菌操作、滅菌、培養、保存など）に関する知識、技術、経験 【歓迎要件】 ▼企業（製薬企業であればなお良い）でのバイオまたはクラシカル発酵関連業務（商業微生物の維持・改良、製造法の開発・改良などの生産技術研究など）の実務経験 ▼医薬... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 同社で、医薬品業界におけるご経験をお持ちの方を募集しております。ご経験に応じてポジションをサーチさせていただきますので、ぜひ応募をご検討ください。 同社はインドに拠点をおくiLabsグループの日本市場における医薬品の生産拠点です。1920年の創業（当時、北陸衛生化学実験所）以来、原料調達から最終製品までの医薬品の一貫製造を行っております。会社の変革期であり、様々なチャレンジをしていきますので、新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品業界におけるご経験 3年以上 |
| 給与 | 年収 450万円～1200万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品製造工場の品質保証業務の一環として主にサプライヤー管理を担います。 【具体的には】 品質保証に関する業務全般の実施 サプライヤー管理（添加剤・包装資材企業） ■サプライヤーとのやり取り、サプライヤーから入手した情報の工場内への展開（工場設備変更・包装形態変更など） ■上記により入手した情報に基づく変更作業（変更提案書の作成、試験計画書/報告書の作成） 【配属先情報】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※いずれか必須 ■製薬や原薬製造企業における品質保証業務経験 ■供給会社管理/品質システム（逸脱・変更管理）その他業者管理などの経験 ■品質保証書/仕様書/規格書等の締結作業 ■サプライヤー評価（実地監査/書面監査） ■公定書の改正や当局からの通知に基づく対... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品製造工場の製造設備・機械の保守管理や導入に関わる業務をご担当いただきます。 ※建物の改変を伴う業務は含みません。 【具体的な業務内容】 ■設備投資計画の立案 ■製造設備（製剤・包装設備）の適格性評価（DQ/IQ/OQ/PQ）の実施及び文書作成 ■製造設備（製剤・包装設備）への品種追加の検討業務 ■包装仕様、資材の変更に伴う技術検討の実施及び文書作成 ■製造 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高専・大学卒（機械工学/電子工学もしくは設備系工学）以上 ■機械保全経験・スキルをお持ちの方 ■休日対応が発生する可能性があるため、対応可能な方 ※GW/お盆/年末年始 等、作業計画により出勤の可能性あり。振替休暇取得可 【歓迎要件】 ■設備の適格性評... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品製造工場の施設・設備・機器・ユーティリティの保守管理業務をご担当いただきます。 ※建物の改変を伴う業務は含みません。 【具体的な業務内容】 ■施設、設備、機器の保守点検基準に基づき点検を行い、異常傾向を報告する。トラブル時は対応を行う。 ■安全基準書を遵守し、安全第一で作業する。職場の安全改善活動に努め、業者の安全指導を行う。 ■施設管理、環境保全、安全衛生に関わる |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高専・大学卒（電気・工学系）以上、または高等学校卒で保全管理の経験者 ■施設管理業務、設備保全業務の経験技能（3年以上） ■休日対応が発生する可能性があるため、対応可能な方 ※GW/お盆/年末年始 等、作業計画により出勤の可能性あり。振替休暇取得可 【... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 ■同社の製造技術スタッフとして、以下の業務をお任せします。 【具体的には】 ■製剤の適格性評価（PQ）およびバリデーション（PV）の計画/実施 ■製造工程（スケール変更/原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ■各種技術文書の作成 ■品質、収率、コスト改善活動、および異常、苦情発生時の技術サポート 【ポジションの魅力】 ■医薬品製造業において、多彩な面（製品の品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬、化学、食品、化粧品等の製造および技術関連部門での業務経験 ※研究開発に近い分野で、ご経験を積まれたい方大歓迎です！ 【歓迎要件】 ■GMPにかかわる知見 ■関連する英文資料を読み、理解できること ■製剤の適格性評価（PQ）、バリデーション（PV... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 iLabsグループのCDMO企業としてグローバルにビジネスを展開している同社にて、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品の品質試験検査 ■原材料や資材の受け入れ試験検査 ■安定性試験 ■試験室の標準品、試薬試液などの管理 ■試験室の分析機器のメンテナンス ■手順書及び報告書の作成 【ポジションの魅力】 ・iLabsグル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質試験の業務について実務経験 ■医薬品、食品、化粧品または化学業界での分析試験業務の経験 |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品製造工場の品質保証部として管理運営を担っていただきます。 【職務内容】 GMPに従った作業、適切なコミュニケーション・報連相（部署内外）、必要に応じた改善提案を期待いたします。 品質管理・品質保証に関する業務全般をお任せします。 例）医薬品の品質保持のための活動、突発的事象の対応、当局対応 等 【ポジションの魅力】 ・iLabsグループの一員として、全世界の患者様 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMP医薬品工場での品質保証（QA）経験 ■PC（Outlook, Word, Excel, Power Point）を使用した業務経験 【求める人物像】 ・新しい事にも進んで挑戦いただける前向きな方 ・粘り強く、積極性があり、責任を持って業務を完遂... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート/提案を行い、医薬品品質の向上および改善をリードしていただきます。また、承認前のPQや試作品の評価もお任せします。 【具体的な業務内容】 ■医薬品原材料品質評価 ■分析法開発・改善 ■分析バリデーション業務 ■プロセスバリデーションに関する品質評価 ■試験法技術移管 ■溶出挙動同等性 ■バイオ関連試験 ■洗浄バリデーショ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系卒 ■分析試験業務・分析機器取り扱いの経験 ■分析試験検査実施に支障がない方（※薬品の取り扱い有/官能試験等、色分け業務有） 【歓迎要件】 ■医薬品又は化学業界での分析試験業務の経験 ■英会話スキル |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、サンドイッチ商品を中心に製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 各セクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当できるようになっていただきます。 現在、パートスタッフが30名、社員が10名で、それぞれのラインを担当しています。 ＜製造している商品＞ ヒレかつサンドを中心に、 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験応募可能 ■食品工場での経験者優遇 ■将来マネジメントを行いたい方歓迎 23歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪工場 |
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| 仕事内容 | 研修期間中は工場内の流れを把握するため全体を一通り学びます。 研修が終わり次第メインエリアのみで作業することになります。 [研修期間] 3ヶ月予定 (大きく分けて3エリアあり、各1ヶ月の予定) 研修期間は基本残業はありません。 場合によっては期間が短くなる可能性もあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 体力自信がある方、男女、学歴不問、50代も可能 20歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | |
| 勤務地 | 千葉県市川市 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にてポップコーン等のスナック菓子の製造業務を担当していただきます。 【職務詳細】 【入社当初】 ※製造工程や設備理解の為、様々なお菓子の製造ラインに従事していただきます。 【将来的】 ※機器の操作及び調整、メンテナンス等の管理・運用を行っていただきます。 ※各ラインの工程や人員育成のマネジメントを行っていただきます。 ◆5～10名程度のメンバーをマネジメント、運用していただ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・人員や工程のマネジメント管理、運用職歴をお持ちの方 ・将来的に工場長や部門長を担える意欲や資質のある方 【尚可】 ・同業界での実務経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 高知県高知市春野町西分８９７ JR四国土讃線「朝倉」駅より車で15分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 北海道・東北 | 北海道（13）｜ 青森県（19）｜ 岩手県（20）｜ 宮城県（27）｜ 秋田県（21）｜ 山形県（20）｜ 福島県（21）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（45）｜ 栃木県（26）｜ 群馬県（31）｜ 埼玉県（51）｜ 千葉県（34）｜ 東京都（108）｜ 神奈川県（82）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（12）｜ 山梨県（24）｜ 長野県（18）｜ 富山県（13）｜ 石川県（9）｜ 福井県（17）｜ |
| 東海 | 岐阜県（23）｜ 静岡県（36）｜ 愛知県（31）｜ 三重県（22）｜ |
| 関西 | 滋賀県（30）｜ 京都府（58）｜ 大阪府（82）｜ 兵庫県（40）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（9）｜ 島根県（8）｜ 岡山県（20）｜ 広島県（20）｜ 山口県（27）｜ 徳島県（15）｜ 香川県（18）｜ 愛媛県（8）｜ 高知県（8）｜ |
| 九州 | 福岡県（24）｜ 佐賀県（18）｜ 長崎県（19）｜ 熊本県（18）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（18）｜ 鹿児島県（21）｜ 沖縄県（6）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
