| 仕事内容 | フィッターは、生産設備のサービス、トラブルシューティング、およびメンテナンスをサポートする役割を担います。 複数のラインと施設設備に関する技術的能力を身につけ、発揮することが求められます。 また、ダウンタイム（稼働停止）の際に迅速に対応し、必要に応じて現場の生産スタッフをサポートすることで、良好なカスタマーサービススキルを発揮することも期待されます。 【具体的には】 ・すべてのHSE（健康、安全 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業での業務経験3年以上 ■機械に関する基本的な知識や技術があること 【歓迎要件】 ▼手工業の実務経験 ▼製薬企業での就業経 ※呼び出しや予定された残業に対応いただくことがあります。（年末年始、夏季休暇も含む） ※会社の休日に働くことが求められる場合... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 仕事内容 | Lillyでは、私たちは特別な目的を持って活動しています。私たちは、世界中の人々がより長く、より健康で、より活動的な生活を送るために役立つ薬を発見し、開発し、提供することで、世界に貢献しています。私たちは画期的な薬を提供するだけでなく、慈善活動やボランティア活動を通じてコミュニティを支援するための創造的なソリューションを開発しています。 この役割は、医薬品包装サイトである西神製造拠点における製造実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理工学系の大学卒業以上 ■製造でのチームマネジメントやプロジェクト管理、または同様の経験５年以上 ■英語：ビジネスレベル ※英文レジュメの提出が必須となります ※同社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 大腸菌を用いたバイオ医薬品の培養プロセス開発業務（募集（１））、または動物細胞を用いたパイロットスケールでの製造実務（募集（２））を支援頂きます。 ＜主な業務内容 募集（１）＞ ・大腸菌を用いたバイオ医薬品の培養プロセス開発に関する実験並びに研究支援（生産サイトへの技術移管及び技術支援のためのデータ取得、技術文書の作成支援を含む） ＜主な業務内容 募集（２ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜募集（１）＞■大腸菌培養の一般的な手技スキル（バイオリアクターや周辺機器の操作等） ■上記を行うために必要な最低限の生物学的知識 ■カルタヘナ法に準拠した実験環境下での実務経験 ＜募集（２）＞■動物細胞培養の一般的な手技スキル（バイオリアクターや周辺機器の操... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品（CMCパート）の開発・承認申請・市販後維持における信頼性保証業務 （1） 品質マネジメントシステムの整備、改善 （2） 申請関連資料の信頼性保証 （3） 業務委託先（CMO、CRO）の信頼性保証 （4） 申請関連資料の電子文書管理（ドキュメント準備、フォーマット） 【配属先】 生産本部バイオ生産技術研究所 申請戦略グループ 【本ポジションの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業のCMC部門の信頼性保証業務の実務経験又は信頼性基準下での業務経験 3年以上 ■ 特にサイエンス系の日本語・英語の読み書きに不自由しないレベル（ 目安：TOEIC650点以上） 【歓迎要件】 ▼品質マネジメントシステム、GxP、ICHガイドライン、... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | エンジニア ？ オートメーションは、西神工場内のプロセス自動化ソリューションを開発、実装、および継続的に改善し、サポートするプロセスチームのビジネス目標が達成されるようにします。 このポジションでは、生産プロセス、試運転、認定、検証要件、および機器固有のコードおよび/または制御システム技術に関する専門知識の開発が必要になります。 エンジニア ？ オートメーションは、機器のパフォーマンス管理を担当し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工学系の大卒以上 ■インフラストラクチャ/テレコムの基本的な理解力 ■自分自身と他者の安全を確保するために安全に働く能力 ■安全な職場環境を維持し、安全に働き、会社およびサイトのHSE（健康、安全、環境）の目標をサポートに責任を持てる ■英語のコミュニケーシ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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NEW
派遣社員
| 仕事内容 | ◆品質管理 微生物関連試験、環境モニタリング試験、製薬用水試験の実施 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募条件＞ 下記のいずれかご経験ある方 ・微生物分野の試験業務経験 ・製薬用水の品質試験に関する経験 ・製造環境の環境モニタリングに関する経験 ・医薬品の品質管理業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：岐阜県 最寄り駅：岐阜県高山市 JR線高山駅 （車10分 ＊車通勤可） |
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派遣社員
| 仕事内容 | ◆医薬品の品質管理 安定性試験や製品出荷試験を中心に検査・分析 HPLC、滴定、秤量など使用 |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> 理系出身、学生実験があれば未経験OK |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：愛知県名古屋市 最寄り駅：地下鉄名城線 黒川駅（バス10分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析） 製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査 製品を種々の分析装置を用いて分析し，その結果を書類にまとめ，品質が担保されているか記録する 【主な業務内容】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーシ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） ＜歓迎要件＞ QC検定：3級以上 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 品質管理の資材・原料の検査 |
|---|---|
| 応募資格 | 機器は使用しません。 品質管理未経験でもOK |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 当社は、臨床試験におけるイメージング技術の提案・活用に強みを持つ、 国内最大手のイメージングCROです。当該グループは、病院内の診断用医薬品製造施設の GMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する 提案やコンサルティングを行っています。 【具体的な業務内容】 ・病院内の診断用医薬品製造施設への支援業務（治験薬GMP体制の構築・維持・管理） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・社会人経験（３年以上あれば尚可） ・理系の専門学校卒以上 ・以下の項目のいずれかに該当の方 ‐分析機器（HPLC、GC等）の使用経験 ‐GMPの基本を学んだことがある ‐PSMA-PETなどセラノスティクス関連業務経験 【推奨要件】 ・英語力（海外... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | マイクロン本社（東京都 港区 港南2-13-40 品川TSビル5階） JR品川駅港南口より徒歩5分、京急線 品川駅より徒歩9分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【ポジション概要】 バイオ3Dプリンティング技術を活用したプラットフォームを基盤に、 再生医療・創薬支援領域での新規ツールの研究開発および事業化推進を担っていただくポジションです。 製品設計から臨床試験設計、規制対応、販路展開まで、社会実装を見据えた一連の開発プロセスに関与いただきます。 【主な業務内容】 ・バイオ3Dプリンティング技術を応用した3次元細胞構造体（例：ミニ肝臓など）の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 経験： ・事業会社での細胞・再生医療に関する研究開発業務の経験3年以上 人柄： ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレンジし自発的に提案・交渉できる方 ・業務においてコミュニケーション能力が高い方 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区三田3-5-27 住友不動産三田ツインビル西館1F 最寄駅：JR田町駅、都営浅草線三田駅から徒歩10分 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向け細胞受託生産事業の拡大に合わせ、 顧客の依頼通りの製造をするためにクリーンルーム内の製造室オペレーション、 新規受託プロセスを製造室で立ち上げる業務をお任せいたします。 【詳細】 ■新規プロジェクトセットアップ。顧客の技術を当社に移管し、製造環境や製造オぺーレーションの整備 ■製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の作成 ■顧客からの技術移管を実行するに |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 GMPの基礎的な知識・経験がある方 【歓迎】 ・医薬品製造会社でのGMP関連業務経験 ・技術移管に携わったご経験 【働き方】勤務地への出社が基本となります |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） |
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| 仕事内容 | 次世代シーケンシングラボスタッフとして主に下記業務をご担当いただきます ・次世代シーケンシングライブラリの調製（DNA/RNA/GRAS-Diライブラリなど） ・その他ラボワーク全般（DNA/RNAの抽出・精製・品質確認、PCR、qPCR、電気泳動など） |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・一般的な分子生物学の知識および実験経験を有していること（理系大学（生物学、農学、医学等）卒以上と同程度の知識、経験） ・次世代シーケンシングを用いた研究経験、受託解析などの実務経験 ■歓迎要件： ・次世代シーケンシングの利用経験 ・ポスドク歓迎 ※ご経験... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 京浜島オフィス 住所：東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F 勤務地最寄駅：JR線／大森駅 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 顧客(研究機関等の研究者など）の各種ニーズに合わせ、人工遺伝子合成や各種関連製品の合成業務を担当します。 遺伝子工学的スキルを向上できる仕事です。中期的には、技術バリデーションや工程改善業務なども担当します。 ※研究開発職ではありません。さらに、長期的なキャリア形成として、ラボのマネジメント業務をお任せする可能性があります。 ＜具体的には、、＞ ・人工遺伝子合成 ・受 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・遺伝子工学、分子生物学領域でのウェット業務経験(ラボでの実験操作)1年以上 ・理学、工学、農学、医学、薬学等の大学卒もしくは同等の学力を有する ■歓迎要件： ・理学、工学、農学、医学、薬学等の修士、博士号取得者 ・海外での研究開発業務経験 ・遺伝子組換え実... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 京浜島オフィス 住所：東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F 勤務地最寄駅：JR線／大森駅 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せ致します。 ・シーケンス解析サービス内容：顧客（大学、企業、研究所の研究者）よりご提供いただいたDNAサンプルのDNAシーケンシング解析を行い、解析結果を報告するサービスです。 ＜募集の背景＞ DNAシーケンシングサービス受託増加・サービススピードの向上に伴い、ラボスタッフを増員いたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・サンガ―シーケンス経験者 ※ご経験や適性を見てラボ内の他ポジションにて選考が進む場合がございます。 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 京浜島オフィス 住所：東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F 勤務地最寄駅：JR線／大森駅 |
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| 仕事内容 | ■業務概要： 世界中の研究用試薬・機器メーカー約600社から直接仕入れる製品に関し、技術的および法規制に関する情報の管理ならびに問い合わせ対応を担うポジションです。メーカーと連携しながら、製品の使用方法や保管条件、取り扱い上の注意点、温度管理に関する技術情報の収集・整理を行うほか、毒劇物、化審法、輸出管理など、国内外の関連法規制に関する情報の確認・対応にも携わっていただきます。 また、大学・研 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■学士卒以上でバイオ系の専攻の方 ■事業会社やアカデミアなどでライフサイエンス分野に関わるご経験（研究員・営業等）をお持ちの方 ■英語力：初級（英文メールのやりとりができる方） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 本社：東京都江東区東陽2-2-20 東陽駅前ビル 最寄駅：東西線「東陽町駅」徒歩5分 週2日のリモート・在宅が可能 ※勤続1年以上が対象 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容： ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GQP業務全般 （国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など） ◆業務の魅力・やりがい 法令を厳格に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・製造業者（医薬品外含む)業務又は医薬品業界の経験 【歓迎条件】 ・薬剤師免許 ・医薬品GMP工場監査経験 ・マネジメント経験 ・最新のGMPガイドライン・法規の理解 ・医薬品 開発業務経験 ・医薬品工場QA又は本社QA経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社 東京都千代田区岩本町2-2-3 都営新宿線 岩本町 駅から徒歩3分 東京メトロ銀座線 神田 駅から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | ＜業務概要＞ 各ブランドマーケティング戦略に基づく商品コンセプトを、 デザイナーや国内外の仕入先様と一緒に材質、形状、構造、加飾など 多面的アプローチを駆使し、化粧品パッケージとして具現化し上市する為の設計業務です。 ～主な項目～ ・化粧品としてのデザインを具現化する機能性／使用性／生産性の検証 ・製品原価目標を遵守するための材料単価見積もりとその妥当性の検証 ・化粧品内容物を確 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■大卒以上 ■化粧品、食品等の市場に流通している容器開発／包装材料開発の業務経験をお持ちの方 ■一般消費者に届ける商品作りに興味を持っている方 ■パッケージ設計を通して化粧品の開発に携わりたいと考えている方 【歓迎】 ■組織運営や人材育成など、マネジメント経験or... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社：〒103-8251 東京都中央区日本橋3-6-2 JR「東京駅」から徒歩6分／地下鉄「日本橋駅」から徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 【業務の概要】 同社の研究開発部パッケージ開発室において、ご入社後はまず化粧品原料と容器との品質評価をメインでお任せし、 将来的には化粧品容器の設計業務にも携わっていただく予定です。 また、国内だけでなく海外の顧客も多数あるため、グローバルにご活躍いただけます。 【具体的には】 ・容器・製品の品質保証試験（試験法開発・計画立案・実行） ・原料処方情報と容器仕様情報に基づいたリスク診断 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・化粧品原料や成分に関する知識をお持ちの方（処方開発・品質保証・分析評価などのご経験） 【歓迎】 ・包装専士、包装管理士の資格をお持ちの方 ・CADでの化粧品容器の作図経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区三田5丁目3番13号 ■営団南北線・都営三田線 白金高輪駅 2番出口 →徒歩10分 ■都営浅草線・都営三田線 三田駅 A3出口 →徒歩10分 ■営団南北線・都営大江戸線 麻布十番駅 2番出口 →徒歩12分 ■JR山手線・京浜東北線 田町駅 三田口 →徒歩12分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社が運営するVTuber事務所及び パートナー会社のマーチャンダイジング事業の 運営を行っていただきます。 【職務詳細】 同社で、自社IP／パートナー様のIPを用いたグッズ展開や グッズ展開支援を行う事業を行います。 本事業を推進する事業責任者のポジションを担っていただきます。 ◆業務内容（一例） ・グッズ原価管理及び圧縮業務 ・グッズパートナー開拓及び渉外業務 ・プロジェクト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・マーチャンダイジングの実務経験 ・2次元コンテンツ（VTuber／アニメ／漫画／ゲーム）事業への理解 【尚可】 ・Vtuber事業での業務経験 ・プロジェクトリーダーのご経験 ・2次元コンテンツ（Vtuber／アニメ／漫画／ゲーム）事業におけるグッズの企画制作... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区六本木6-11-1 六本木ヒルズゲートタワー 各線「六本木」駅徒歩9分 勤務地変更の範囲:同社のオフィスまたは同社が指定する場所、在宅勤務の場合は社内細則に則る |
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| 北海道・東北 | 北海道（13）｜ 青森県（23）｜ 岩手県（23）｜ 宮城県（32）｜ 秋田県（23）｜ 山形県（24）｜ 福島県（25）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（54）｜ 栃木県（26）｜ 群馬県（26）｜ 埼玉県（46）｜ 千葉県（40）｜ 東京都（109）｜ 神奈川県（69）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（10）｜ 山梨県（27）｜ 長野県（20）｜ 富山県（11）｜ 石川県（11）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（24）｜ 静岡県（33）｜ 愛知県（34）｜ 三重県（23）｜ |
| 関西 | 滋賀県（30）｜ 京都府（48）｜ 大阪府（71）｜ 兵庫県（39）｜ 奈良県（22）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（10）｜ 島根県（9）｜ 岡山県（22）｜ 広島県（26）｜ 山口県（23）｜ 徳島県（8）｜ 香川県（21）｜ 愛媛県（8）｜ 高知県（8）｜ |
| 九州 | 福岡県（25）｜ 佐賀県（21）｜ 長崎県（22）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（24）｜ 宮崎県（22）｜ 鹿児島県（21）｜ 沖縄県（6）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
