| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 1. 製造所監査 ◎製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ◎監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告 2. 品質情報 ◎委託先製造業者の品質情報(逸脱)の事案の評価 ◎品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価 3. 委託先製造所の評価 ◎変更管理の評価、変更案件の妥 |
|---|---|
| 応募資格 | ★大学院卒 大学卒 想定年齢層：30～45歳前後 【応募資格】 ・GQP業務経験3年以上 ・製造所監査経験 ・大学卒 ・日常会話程度の英語能力（海外出張があるため） |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | ★京橋本社 東京都中央区京橋 東京メトロ銀座線・地下鉄 京橋駅徒歩約1分 都営浅草線・宝町駅 徒歩約4〜5分 |
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| 仕事内容 | バイオマーカー研究および検査系の開発業務（実験／解析） ※大学や病院、企業との共同研究に関わっていただきます。 【想定される業務内容】 ・次世代シーケンサー（NGS）を用いた実験：ライブラリ調製（キャプチャー法／アンプリコンPCR法等）、マシン操作など ・NGSデータ解析：Linux環境での処理、Python等を用いたパイプライン構築 ・学術・医療機関（大学／病院）や企業との共同研究推進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医・薬・農・理・理工・工学部等の分子生物学、生命科学に関連する大学院（修士または博士課程）を修了された方 ■以下のいずれかの経験がある方 ・次世代シーケンス（NGS）を用いた研究開発の経験： ライブラリ調製（キャプチャー法、アンプリコンPCR法など）、NGSマ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市中原区新丸子東3-1200 KDX武蔵小杉ビル9 武蔵小杉駅から徒歩1分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜以下いずれか必須＞ ■医薬品品質保証業務経験 3年以上 ■医薬品製造経験 3年以上 ■医薬品品質管理経験 3年以上 【歓迎要件】 ・製薬企業にて工程責任者やライン長として新製品導入のご経験があり、QA業務への志向をお持ちの方 ・製造技術経験者でQA業務への志... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ・西神ラボラトリーズにおける、日本のGMP/QMS規制、及びLillyグローバル品質基準（LQS、GQS等）の要件に適合する為の手順書類の作成・改訂（定期的レビュー含む） ・効果的な品質システムガバナンスを確保する。 -定義されたGMP/QMS責任者業務又は関連業務を実施する。（詳細：PL03_001：GMP総則を参照） ・品質とコンプライアンスに関する、技術的および品質に関するアドバイスを提供す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本法令、主にGMP/QMS及び、Lilly Quality Standard （LQS） 、Global Quality Standards （GQS） に関する基礎知識 ■医薬品や医療機器の製造管理、品質管理システム／品質保証に関する基礎知識と実務経験 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 仕事内容 | 医薬品等の試験検査 （以下主な業務） ・試験結果レビュー業務及び試験判定業務 ・適時的確な試験業務，逸脱・試験室エラーの原因究明・対策の立案 ・関連するリリース業務，安定性試験，バリデーション及び検討試験等の計画・実施・報告 ・試験検体の管理（サンプリング，保管，出納管理） ・その他，依頼事項への対応，プロジェクト参画 など |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞ 大学院、大学卒以上 【必須】 ・製薬業界（GMP経験）での品質管理業務3年以上、またはそれと同等レベルの経験、知識、スキル ・GMP知識をお待ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 滋賀県甲賀郡甲賀町 ※基本的に転勤なし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供する同社において、製品企画業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ■消費者ニーズ、競合品分析などの調査 ■調査に基づき、コンセプトの創案など受容性の確認 ■製品のマーケティングプランの立案 ■コミュニケーションコンセプト及び広告、プロモーション戦略立案 ■製品パッケー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品、エステティック、食品などの消費財メーカー、美容サｰヒﾞス会社での製品企画実務経験 10年以上 ■製品コンセプト策定、マーケティングプランの立案・実行経験 ■5名以上のマネジメント経験 5年以上 ■調整力（社内外との調整要） 【歓迎要件】 ■化粧品... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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| 仕事内容 | 化粧品原料、医薬品原料、工業用化学品などの化学原料の製造を担当いただきます。 原料を機械へ投入し化学反応が正しく起きているかの確認等を行い、高品質の製品を製造し、作業記録の書類作成等もございます。 【職務内容のポイント】 ・わかりやすく整備された手順書に沿って、丁寧に指導を行います。 ・5S（整理/整頓/清掃/清潔/習慣）を徹底し、改善活動も行っています。 ・同社製品は医療や美容、工業など身の回 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■何らかの製造経験をお持ちの方（業界や製品は不問です） 【歓迎要件】 ■リーダーやマネジメント経験をお持ちの方 ■危険物取扱者乙四以上をお持ちの方 ■GMPの知識がおありの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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NEW
正社員
| 仕事内容 | ・弊社グループ会社における小麦製品の原材料である小麦（主に粉体）、ミックス粉等の購買及び提案 ・弊社製品に適した小麦原料の選定及びOEM先への提案と納品管理 ・小麦原材料における品質管理及びお取引先様への提案、折衝 ＊出張： 日本全域および世界各国。頻度：月2～３回（業務に応じて） 小麦をメイン生産している地域を中心に必要に応じて出張あり（アメリカ、カナダ等） |
|---|---|
| 応募資格 | ・穀類および粉体の購買経験3年以上 ・原料小麦（原麦）の購入（入札含む）実務経験 【尚可】 ・小麦粉体の購買及び研究開発ご経験あれば尚可 ※製粉・食品製造関連資格をお持ちであれば履歴書に記載をお願いします |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 港区本社（最寄：JR品川駅） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。 ⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1⽇20件程度、対応後は対応記録を作成。 空いてい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な能力、経験】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル3階 各線池袋駅 徒歩3～5分 地下1b出口直結 雇い入れ直後：池袋本社（周辺オフィス含む）若しくは東京近郊クライアント企業 ※業務の都合により変更を命ずることがある。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。 ⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1⽇20件程度、対応後は対応記録を作成。 空いてい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な能力、経験】 ・薬剤師もしくはMR認定資格 ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル3階 各線池袋駅 徒歩3～5分 地下1b出口直結 大阪府大阪市西区靱本町1-11-7信濃橋三井ビルディング2F 地下鉄本町駅 徒歩4～6分 東京勤務の場合：池袋本社もしくは都内製薬企業内 大阪勤務の場合：大阪オフィ... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ☆パートタイマー募集中！7時間勤務～相談可☆ 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。 ⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせへの対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な能力、経験】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル3階 各線池袋駅 徒歩3～5分 地下1b出口直結 雇い入れ直後：池袋本社（周辺オフィス含む）若しくは東京近郊クライアント企業 ※業務の都合により変更を命ずることがある。 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。 ⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1⽇20件程度、対応後は対応記録を作成。 空いてい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な能力、経験】 ・獣医師資格 ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル3階 各線池袋駅 徒歩3～5分 地下1b出口直結 雇い入れ直後：池袋本社（周辺オフィス含む）若しくは東京近郊クライアント企業 ※業務の都合により変更を命ずることがある。 |
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| 仕事内容 | 当社は半導体向けの化学製品の開発・生産を進めているスタートアップ企業です。 特に、急速に発展している中国半導体メーカーでの地位確立を目指して活動を進めています。 すでにいくつかの化学製品の提供を始めていますが、当プロジェクトにおいては、半導体シリコン基板の製造工程向けの製品開発が主要な目標です。 製品開発の主体を日本で、量産を中国で行う事業スキームで進めていく予定です。 今回は、製品開発を |
|---|---|
| 応募資格 | ★学歴不問 【応募条件】 仕事内容に記載の職種・業務内容5年以上 【歓迎要件】 製品開発をリードしてくれる優秀な経験者 【対象年齢条件】 25歳〜80歳（要件を満たしていれば可） 【外国籍の方の必要資格・経験】 国籍不問 |
| 給与 | 年収 1500万円～3000万円 |
| 勤務地 | ★神奈川県川崎市 川崎区 京浜急行線・京急川崎駅徒歩5分 【転勤の可能性】 当面なし 【在宅・フレックス】 在宅でのフレックス勤務可（応相談） |
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| 仕事内容 | 〇ジェネリック医薬品の製造工程のいずれかをご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。 ▼原材料の受け入れ ▼錠剤にするための調製 ▼均一に混合して成型（打錠） ▼錠剤への印字 ▼検査、及び包装 ▼品質の最終チェック、及び出荷 など ※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心となります。 〇具体的な業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ※業界、職種未経験歓迎 【歓迎】 ・製造職経験 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【求める人物像】 ・安定した環境で長く働きたい方 ・チームで協力して作業できる協調... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 〇下記いずれかの工場に配属となります。 ・清間第一工場：福井県あわら市清間19-1 ・清間第二工場：福井県あわら市清間11-15 ・矢地工場：福井県あわら市矢地5-19 ※受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 ※U・Iターン歓迎！：引っ越し費用は全額負担＆借上げ社宅制度あり（規定... |
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| 仕事内容 | 創業から90年の歴史を持つ複合型医薬品企業として、安定経営を続けている同社。 配置薬を必要とするお客様へのルート営業を中心にお任せします。 ＜お客様＞ ご年配の方を中心とした個人のお客様が約8割。企業などの法人が約2割です。いざという時の常備薬や防災グッズとして置いているお客様も多く、安定したニーズがあります。薬は全て自社商品で、健康食品や風邪薬、胃腸薬、シップなどがあります。 ＜ |
|---|---|
| 応募資格 | ★高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可）をお持ちの方 └お客様先へ訪問する際に、問題なく運転ができる方を想定しています。 ◎ブランクは一切不問。社会人経験10年以上の方も歓迎します！ 【想定年齢】（キャリア形成を考慮） 〜55歳まで ＜外国籍の方の必要資格・経験＞ 不可 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | ※オープンクローズは流動的になるため都度ご確認ください 茨城・栃木・群馬 兵庫・鳥取・岡山 宮崎・鹿児島・沖縄・熊本・大分 北海道・青森・岩手・秋田・宮城・山形・福島 京都・大阪・奈良・和歌山 徳島・香川・愛媛・高知 千葉・東京・埼玉・神奈川・静岡 富山・石川・福井・滋賀... |
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| 仕事内容 | 加工部門のリーダー候補として生産現場での業務に加え、加工ライン全体の効率化やメンバーのマネジメント等、 工場の中核を担うポジションです。 製造業の経験を活かしながら、キャリアアップを目指したい方に最適な環境です。 【具体的な仕事内容】 ・米菓製造ラインにおける包装・梱包・出荷準備作業 ・パート/社員のシフト作成、育成指導、現場調整 ・生産スケジュールに基づく人員配置や作業効率の最適 |
|---|---|
| 応募資格 | ※４４歳くらいまで 【必須条件】 製造業オペレーターのご経験（目安：3年以上） 28歳以上44歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪府門真市 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 工場生産設備のメンテナンス、改修、更新に係る以下の業務。 ・老朽化設備の延命および省力改造の推進。 ・生産設備の自動化更新。 ・若手従業員の指導、教育、人材の多能工化を図る。 ・２交代勤務を想定（昼間・夜間） |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 ・工場生産設備のメンテナンス経験 （定期点検、保守、改修など） ・若手メンバーの指導、教育ができる方 ◆学歴・資格：不問 30歳以上59歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 本社：埼玉県比企郡吉見町大字長谷1951 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 伊藤忠商事とのジョイント企業であるRBKJ株式会社では、「Reebok」の靴のライセンスを所持し、運営しています。 そんな同社にて、下記のブランド運営に関わる業務に幅広く携わっていただきます。 【職務詳細】 売上拡大のために、 ■ブランド価値向上 ■商品開発 ■卸先の開拓 ■店舗運営 などに携わっていただきます。 【配属先】 営業本部ブランド部門もしくはRBKJ株式会社 ★ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■ビジネスという側面でのファッション業界の深い理解 ■Reebokおよびスポーツブランド、スニーカーブランドの商品知識 ■ファッション企業の取引先（企業）との折衝経験 -■口頭コミュニケーション含めて、英語を用いてビジネスが出来る方 (TOEICの目安としては80... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 【本社】〒151-0062 東京都渋谷区元代々木町30-13 ONEST元代々木スクエア8F 東京メトロ千代田線「代々木公園」駅徒歩5分 小田急線「代々木八幡」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 コンシューマ製品の開発・評価業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・ワイヤレスイヤホン／充電器／ケーブルなどのスマートフォンアクセサリーや、IoT機器の開発・評価 ・商品の企画段階から仕様検討に参画し、関係部門と連携してRFP／RFQ仕様策定 ・ODM開発による製品の評価 ・プロダクト開発におけるベンダーとの調整 【ポジション魅力点】 新しい技術や製品に触れる機会が多く、海外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・クラウドやiOS／Androidアプリと連携する製品開発経験（ハードウェア含む） ・システム要件定義・外部設計・製品仕様策定の経験 ・ハードウェア連携システムの設計／評価経験 ・英語での簡単な資料作成やメール・会議対応（翻訳ツール使用可） 【尚可】 ・i... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区海岸一丁目7番1号 東京ポートシティ竹芝オフィスタワー ゆりかもめ「竹芝」駅 徒歩2分 各線「浜松町」駅 徒歩4分 勤務地変更の範囲:本社および国内の事業所、グループ内外の出向先事業所（テレワークを行う場所も含む） |
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| 北海道・東北 | 北海道（11）｜ 青森県（21）｜ 岩手県（21）｜ 宮城県（33）｜ 秋田県（21）｜ 山形県（21）｜ 福島県（23）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（43）｜ 栃木県（23）｜ 群馬県（25）｜ 埼玉県（51）｜ 千葉県（33）｜ 東京都（90）｜ 神奈川県（62）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（12）｜ 山梨県（27）｜ 長野県（20）｜ 富山県（10）｜ 石川県（9）｜ 福井県（20）｜ |
| 東海 | 岐阜県（25）｜ 静岡県（30）｜ 愛知県（34）｜ 三重県（25）｜ |
| 関西 | 滋賀県（32）｜ 京都府（54）｜ 大阪府（123）｜ 兵庫県（37）｜ 奈良県（23）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（9）｜ 島根県（9）｜ 岡山県（21）｜ 広島県（26）｜ 山口県（22）｜ 徳島県（9）｜ 香川県（21）｜ 愛媛県（9）｜ 高知県（9）｜ |
| 九州 | 福岡県（25）｜ 佐賀県（20）｜ 長崎県（20）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（22）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（21）｜ 沖縄県（6）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
