| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬品医療機器法（薬機法）ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務を担当します。 【職務詳細】 ■診断システムセンタに配属される場合の業務内容 ・海外薬事・法規を基に、本部横断で使用する社内規則の整備、海外パートナー企業との協議 ■医用システム第三設計部に配属される場合の業務内容 ・検体検査自動化システムや医用分析装置の製品開発を行っている設計部署において、製品開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器法令に関する経験（薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485：2016等） 【尚可】 ・海外企業との英語での業務経験 ・設計もしくは品質保証の実務経験 ■働き方 リモートワークも導入しており、1～2週間に1回程度の出社頻度となる社員... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 茨城県ひたちなか市市毛882番地 JR常磐線「勝田」駅より車で10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 物流容器・環境商品(主にボックスパレット)の製造販売を行っている同社の設計、開発業務を担当いただきます。 また、ゆくゆくはチームのマネジメントにも携わって頂きます。 【職務詳細】 CADを使用した物流容器の設計 物流容器の新製品開発 関係部署との折衝 製品検査書の作成 取扱説明書の作成 特許・実用新案申請 報告書作成等 設計８割、開発２割 ■入社後 入社後は、OJT研修にて業務を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・何かしらの機械設計、開発経験をお持ちの方 【尚可】 ・新製品の設計実績のある方 ・マネジメント経験 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市鶴見区今津南3丁目4番10 JR学研都市線「放出」駅から徒歩15分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【業務概要】 圧倒的な商品開発力と価格訴求力を強みに生活雑貨やファンシーグッズ、菓子などを大手100円ショップ向けに販売している同社。今回のポジションは企画開発から販売営業まで携わっていただきます。 【職務詳細】 企画営業、企画、デザイナーからなる商品開発チームの一員として、マーケティングや商品企画、海外委託工場との交渉など、モノ作りの工程に関わりながら、お客様への提案営業活動を担当していただき |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・商品の企画やデザイン ・雑貨店のバイヤーや店長 29歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市中京区烏丸通蛸薬師下ル手洗水町678 京都市営地下鉄烏丸線「四条」駅徒歩4分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 和惣菜とサラダ、米飯（おにぎり・お寿司・お弁当）などの惣菜を製造する同社九州工場において、惣菜工場の製造や人員管理等をお任せします。 【職務詳細】 ・生産計画に基づき、製造現場で製造 ・部下であるパートおよびアルバイトメンバーへの指示出し、シフト調整、トレーニングの実施 ・日々の製造が納品時間に間に合うような作業・人員の調整 ・製造現場の担当として生産性向上や事故の予防などの取り組 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 食品業界にて製造管理・生産管理の経験が3年以上ある方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 佐賀県三養基郡基山町大字小倉字野入25※当面は想定していないが、総合職採用のため将来的には全国転勤の可能性あり JR鹿児島本線「基山」駅 車で5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、品質管理業務を行います。 ■製品：自動車部品・住宅機器（給湯器・ファンヒーターなど）産業用機器・航空機器など幅広い分野にOEM製品を提供している同社 ■役割：品質管理業務 【職務詳細】 製品の検査、測定、データ取りやパソコンへの入力作業等からまずはスタートします。製品の検査・測定・計測では、ノギス・マイクロメータ・ハイトゲージ等を使用します。業務に慣れていただいた後、品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・本業種での業務経験 （品質管理・品質保証に関する実務経験） 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県明石市二見町南二見1-17 山陽電鉄線「西二見」駅より車で9分 ※マイカー通勤可能 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務詳細】 ・セントラルキッチン内の営繕業務全般 ・炊飯ライン及び、食品加工機械の保守管理全般 ・空調設備・給排水設備保守管理全般 ・生産性・衛生環境強化に向けたシステム・リプレイス企画など 【魅力】 ・今後の体制を見据えて人員補強を必要としておりますが、現状の体制としては人員は充足しております。経験豊富な人員も揃っており、業務や技術の引継ぎは十分に行える体制です。 ・工場までは2か所の最寄り駅 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※いずれも必須 ・機械の営繕業務の実務経験をお持ちの方 ・電気工事士（第二種）の資格を保有されている方 【尚可】 ※以下いずれかの資格をお持ちの方 ・アーク溶接特別教育 ・床上操作式クレーン運転技能者 ・玉掛け技能者 ・フォークリフト運転技能者 ・圧力容器保安責任... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 千葉県船橋市高瀬町24-10 各線「南船橋」駅からシャトルバスで10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 軽・小型自動車の車両骨格を構成するボデースポット溶接の生産工程において、生産設備の運用・改善に加え、生産ラインで発生する課題の解決や生産性向上に向けた改善をご担当いただきます。加えて、DX・IoTを活用したシステムおよび設備の検討・導入も担います。また、新車種開発プロジェクトにおける溶接工程の製造準備まで一貫して携わり、ボデースポット溶接工程の効率化に向けた改善を推進します。 【職 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・生産技術または製造技術の経験 ・生産設備における設計経験 【尚可】 ・自動車部品の製造技術経験 ・溶接工程における改善経験 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 滋賀県蒲生郡竜王町大字山之上3000番地 各線「近江八幡」駅から車で約25分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 物流市場などにおける新商品開発をお任せします。 ※電子機器商品部 電子機器商品開発課 機構開発チームの配属となります。 【職務詳細】 物流市場、金融市場、公共市場、オフィス市場向けの施工商品における新商品開発(自動倉庫システム、金融システム、公共自動化システム、セキュリティ商品など)や、大学や企業との共同研究をお任せします。 ■ユーザーの要望に合わせた新商品の開発業務を通じて、物 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・PCスキル ・2D、3DCADによる機構設計経験 ・材料力学、機構力学、構造力学の知識 ・機械要素と材料の基礎知識 【尚可】 ・普通自動車運転免許 ・CAEのスキル ・品質管理の基礎知識 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 滋賀県近江八幡市上田町72 JR琵琶湖線「近江八幡」駅より徒歩35分 JR琵琶湖線「近江八幡」駅より車にて10分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担う。 ‐国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ‐国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ‐国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ‐新製品導入プロジェクトの参画（規制要件対応、申請/承認取得支援、品質システムの構築） ‐海外を含む当局査察への対応 ‐ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）の経験がある方 ■英語：読み書き可能なレベル 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師免許保有者 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして開発品の品質保証業務を行う。規制要件対応、申請/承認取得支援、開発進捗の把握、品質契約の締結、品質システムの構築など。 ‐国内外委託製造所の監査 ‐国内外委託製造所のバリデーション活動支援 ‐ライセンシーの監査 ‐開発品に係る知識管理・情報管理 ‐新医薬品の申請/承認取得支援 【配属先】 信頼性保証本部 品質保証部 ※勤務地は東京・大阪 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）のいずれかの経験がある方 ■英語でのコミュニケーションがとれる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許保有者 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【募集背景】 ?ワクチン・新規モダリティ医薬品製造の出発物質から最終製剤まで広い視野でとらえることができます ? グループ会社、製造委託先、アライアンス先等との協業を主業務として、関係者を巻き込みながら活躍していただきたいと考えています ? ワクチンでは国の安全保障とも言える保健衛生の向上に、新規モダリティ医薬品では、未充足の医療ニーズに品質保証業務を通じて貢献する意志を有する方の応募を期待してい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下のいずれかの経験・スキルを有する方※ ■ワクチン、バイオ医薬品、または新規モダリティ品目の国内品質保証（GQP）の経験 ■医薬品の CMC 研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 【歓迎要件】 ▼英語力（TOEIC750点程度）※TOEICのスコアは必... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 現在、当社はフローサイトメトリーのマーケティング担当を探しております。 このポジションでは、日本国内の市場戦略を構築・リードしていただける方の活躍を期待しております。 ※職種未経験であっても、現在本ポジションを担っている方から業務について教わりながらの入社を想定しております。 【本ポジションの魅力】 ★当社のマーケティング本部では外資系ではありますが、日本でのマーケティング戦略を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・医療機器・体外診断薬・ヘルスケア業界でのプロダクトマーケティングの業務経験 ・医療機器・体外診断薬・ヘルスケア業界にて学術的知見をお持ちの方 ■英語力（読み書き必須） |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社はコエンザイムQ10を始めとするサプリメント事業や発酵・油脂加工など多彩な技術を有した食品事業を展開し、それらの技術を融合した機能性食品の商品企画・開発を推進しております。当事業の推進を加速するため、ヘルスケア領域での関連法規対応・知財戦略を中心に幅広い知識と経験を有する人材の募集を開始致します。 【職務内容】 ・機能性表示食品の届け出対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機能性表示食品制度対応業務（届出資料作成、省庁対応）（3年以上） ■機能性表示食品の研究開発・商品開発の経験 【歓迎要件】 ・ヘルスケア領域で臨床試験に携わった経験 ・特許出願・調査経験 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 健康食品の食品安全推進のため、認証関連の国内外の調査～書類作成業務に従事頂きます。 業界未経験の方も含め、文書管理業務に携わっていただく予定です。 ■職務内容： ・国内外の規制当局や認証機関からの問合せ窓口および監査対応業務 ・食品安全、海外法令規制に関する調査業務と各工場へのサポート業務 ・社内他部門からのレギュレーションや認証に関する問合せ対応業務 ■業務の特徴： ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ・英語に苦手意識のない方/英語に興味のある方 ・業務を通して食品安全に関する知識を付けること、学んでいくことを意欲的に行える方 ・周囲と連携を取って業務を行える方 ※工場間や対外的なやり取りが多いため 【歓迎】 ・化学・食品業界でのご経験※品質関連業... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地＞ ネクストステージ工場 住所：岐阜県揖斐郡揖斐川町市場1547番3 勤務地最寄駅：養老鉄道養老線／揖斐駅 |
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| 仕事内容 | 健康食品の製造ラインにおいて新規設備の企画製作～各種設備のメンテナンスまで幅広く対応いただきます。 工場新設や生産数増加が見込まれる中、当社の中核を担う部門として人員強化のための募集です。 ■業務内容： ●機械設備のトラブル対応 製造現場にて設備トラブルがあった際に、要因の把握と修理、再設置、再稼働まで行います。故障の原因究明は、パソコンにて即座に判断し、PEGグループの専用作業場であ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・高専、大卒以上 ・生産技術や製造機械の設備保全経験のある方 【歓迎】 ・工学部系の知識または実務経験 ・プログラミングの知識 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地＞ ネクストステージ工場 住所：岐阜県揖斐郡揖斐川町市場1547番3 勤務地最寄駅：養老鉄道養老線／揖斐駅 |
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| 仕事内容 | 健康食品事業の錠剤・ハードカプセル製造やドリンク製造など様々な健康補助食品の開発をお任せします。 初めは開発スタッフのサポート業務から始め、将来的には新商品提案のための試作品開発や、既存商品のリニューアルなど、立上げから商品化までの一連の開発業務を担っていただきます。 ■業務詳細 健康補助食品の開発～サンプル作成～量産プロセス構築までの製品開発プロセスにて下記業務をお任せします。 ・試 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・短大、大卒以上 以下のいずれかに該当される方 ・何かしらの業界で開発業務経験がある方(飲料、食品、原料、調味料、化粧品、医薬品等歓迎) ・大学の理系学部（化学・農学・食品系）にて研究等の経験をお持ちの方 【歓迎】 ・食品・農学の知見を活かしたいものの、現職では... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地①＞ ネクストステージ工場 住所：岐阜県揖斐郡揖斐川町市場1547番3 勤務地最寄駅：養老鉄道養老線／揖斐駅 ＜勤務地②＞ 池田工場 住所：岐阜県揖斐郡池田町小牛743-1 勤務地最寄駅：養老鉄道養老線／美濃本郷駅 工場ごとで扱う剤型が異なります。 工場間の移動... |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 バイオ医薬品の需要の急増に伴い、当工場の製造ラインでは製造担当者が不足しています。 まずは、製造オペレータとして従事していただき、将来的には現場のリーダーや製造技術者などの業務に就いていただくことを期待しています。 【職務内容】 バイオ医薬品の製造に携わっていただきます。具体的には、動物細胞を1000Lリットル超の培養槽を使って培養し、医薬品用の抗体を製造します。来年には新製品の立 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業務、または食品、化粧品の製造業務の従事経験 ■10kg程度の荷物を運搬できること ■休日出勤が可能なこと ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼生物関連の専攻 ▼英語力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・セルフケア事業部の中長期戦略にそった注力領域への企画を迅速に確実にすすめるよう、発売までの開発スケジュール管理 ・事業部と各機能の責任範囲、業務フローについて各部門の期待値や状況をヒアリングし、プロセスの簡素化と集約化、意思決定までのスピードアップなど高度化を推進する ・製品の薬事区分に沿った、各種レギュレーションに基づく企画/開発を推進、発売までの利害関係者との調整などプロジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物、化学、薬学のいずれかの基礎知識またはそれらを使った新製品企画・研究開発・薬事に関する業務経験 【歓迎要件】 ▼英語力（リーディング） ▼サイエンス評価業務経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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NEW
正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■医薬品の製造業務全般 医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 GMP関連の書類作成及び整備 業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【募集背景】 医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー（中核人材）の補強のため。 生活者ニーズの多様化、製造ＤＸなど医薬品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼工業系（機械、電気）の高校、高専、大学出身の方 ▼医薬品の製造業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岡山県 |
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NEW
正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ?原材料の受入試験、及び製品の品質試験 ?微生物試験検査、及び製造所の衛生管理 ?分析装置、品質管理システム（ＬＩＭＳ）等の管理 ?Ｒ＆Ｄ部門からの試験法移管 ?バリデーション試験、苦情提起品の機器分析による調査 ?試験検査に関わる文書作成 ?海外を含む関連工場への技術支援 ?当局査察、及びカスタマーからの監査対応業務 【募集背景】 事業領域 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上（薬学、化学、農学、生物化学等） ■医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験（理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験） 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（13）｜ 青森県（21）｜ 岩手県（20）｜ 宮城県（32）｜ 秋田県（20）｜ 山形県（20）｜ 福島県（22）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（43）｜ 栃木県（21）｜ 群馬県（23）｜ 埼玉県（44）｜ 千葉県（32）｜ 東京都（101）｜ 神奈川県（69）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（10）｜ 山梨県（25）｜ 長野県（18）｜ 富山県（10）｜ 石川県（8）｜ 福井県（19）｜ |
| 東海 | 岐阜県（21）｜ 静岡県（29）｜ 愛知県（32）｜ 三重県（23）｜ |
| 関西 | 滋賀県（29）｜ 京都府（53）｜ 大阪府（117）｜ 兵庫県（37）｜ 奈良県（21）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（7）｜ 島根県（7）｜ 岡山県（19）｜ 広島県（24）｜ 山口県（20）｜ 徳島県（7）｜ 香川県（19）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（7）｜ |
| 九州 | 福岡県（23）｜ 佐賀県（18）｜ 長崎県（18）｜ 熊本県（19）｜ 大分県（20）｜ 宮崎県（18）｜ 鹿児島県（18）｜ 沖縄県（8）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
