| 仕事内容 | 【業務内容】 プライム市場上場の日本ケミファグループでのお仕事です。 医療用医薬品及び原料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、 またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル) ・HPLC、GC、UV |
|---|---|
| 応募資格 | ・理化学的な基礎知識 ・医薬品、化粧品、化学品等の製造業において、品質管理業務或いは生産技術業務で3年以上のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県筑西市 |
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| 仕事内容 | 広島市の本社から日本だけでなく世界へ販路を広げている食品メーカー工場での機械保全のお仕事です。お酢・ドレッシングなどの製造をしています。 ◆業務内容 ・工場内機械メンテナンス ・電気工事 ・フォークリフト作業 ・8：30～17：30（休憩80分/昼休憩60分、午前・午後各10分） ・残業は月10～20時間 |
|---|---|
| 応募資格 | 機械・電気の設備メンテナンス経験 40歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 安佐北区 |
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| 仕事内容 | 化粧品の処方設計／開発 ・製品開発業務全般(処方設計と有用性評価) ・新しい価値創造につながる新規技術の企画と提案 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品製品開発の実務経験(3年以上) ・高いコミュニケーション力 ・新技術処方設計および提案力 ・英語での簡単なコミュニケーション能力 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 東証プライム上場食品メーカーにて、ご経験に応じて油脂のアプリケーション開発または技術営業をお任せいたします。 【具体的には】 ◆油脂開発業務 ・中食外食関連の油脂開発、アプリケーション機能開発、レシピ開発業務 ・原料・処方検討、テストキッチンでのサンプルの試作 ・工場での量産化 ＜開発プロジェクト例＞ CVS、量販デリカ、外食チャネル向けに下記のような開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】以下いずれかのご経験 ■油脂開発に関する知見 ■CVSや量販向けベンダーでの商品開発経験をお持ちの方 ■CVS中食・外食業界向けの技術営業経験者（調味料や原料等） ※試作開発よりも技術営業が得意な方には、営業同行をメインにお任せします 【歓迎要件】 ▼油脂に関... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ＊原料の機械投入 ＊機械操作による成形 ＊担当ラインの機械監視 ＊不具合発生時の対応 ＊機械使用による製品組立 ＊ライン検査（目視） ＊梱包・出荷 【人員体制】 30～45名（ほとんどを男性社員が占めています） ※詳細は面談時にお伝えします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＊高卒以上 ＊普通自動車免許（AT限定可） ＊パソコン基本スキル（エクセル：品質記録で使用します） ＊製造業務（交替勤務）3年以上 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 徳島県那賀郡那賀町小仁宇字大坪330 ※鷲敷工場への配属となりますが、将来的に鳴門工場（徳島県鳴門市瀬戸町明神字板屋島120-1）へ異動の可能性あります |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ＊出荷に関する各種管理業務 ＊前工程との各種調整 ＊納期管理（生産進捗管理と各種指示） ＊コスト削減・生産性向上のための改善策提案 【部門人員体制】 男性：3名、女性：10名程度 ※詳細は面談時にお伝えします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＊高卒以上 ＊普通自動車免許（AT限定可） ＊製造メーカーでの生産管理・労務管理の経験 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 徳島県鳴門市瀬戸町明神字板屋島60-1 ※各拠点（鳴門市・板野郡松茂町・北島町）への異動の可能性あります |
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| 仕事内容 | ・新規事業における、製品開発（常温、低温など広い温度帯向け/弁当、小売り向け加工食品、総菜等） ・食品に関する基礎研究全般（栄養素や食品の保存中の品質変化など） ・加工食品に関連した技術開発（新規加工法、調理試験、新規食材・具材開発等） ・開発品の生産立ち上げ、品質管理指導（生産工場、厨房など） ※扱う商品：すでにリリース済みの「完全メシ」シリーズ及びリリース前の新製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■加工食品の開発（原料選定や設計から生産への落とし込みまで）5年以上 ※OEM/BtoBも歓迎 ■在籍企業 日清食品株式会社 ■所属企業 日清食品ホールディングス株式会社（出向） |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 同社では、医薬品の調達および管理業務の責任者を募集しています。 このポジションでは同社の事業部長や医療機関経営者に伴走し、医薬品調達（海外輸入ルートの拡大含む）と医薬品の適切な管理機能を強化することが求められ、当事業において非常に重要なポジショニングになります。 ＜具体的には＞ ■医薬品の調達：対製薬メーカーの医薬品調達を担当 ・国内外問わ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■海外を含めた医薬品の流通などに関する深い知見 【歓迎要件】 ■医薬品卸事業における製薬メーカーへの営業経験、または製薬メーカーにおける流通部（医薬品卸との営業窓口）のご経験 ■英語力（英語圏の海外ステークホルダーとビジネスコミュニケーションが可能な英語力）... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 同社オンラインクリニックで患者様に処方するための戦略的な医薬品調達及び管理をお任せします。いかに安く、いかに安全に患者様に満足いただける医薬品を調達できるかがミッションとなります。 ＜想定業務＞ ■医薬品の調達（価格交渉や発注量の調整） ■医薬品の在庫管理 ■新規取引先の開拓、契約締結、発注業務 ■競合調査（医薬品の市場販売価格等） ■医薬品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■事業会社での薬剤師としてではない業務経験 ■自ら課題を発見し改善提案を起案できる方 ■プロジェクトマネジメントの経験 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容について】 ヘルスケア事業部では「医療の未来を創る」という理念のもと、オンラインクリニックの運営と、提携医療機関が運営する保険診療クリニックの運営支援事業を行っております。 【業務内容詳細】 ■医療機関を対象とした、オンライン保険診療サービスのアライアンス提案、医薬品の受注提案など（自社で卸機能を有します） ・クリニック / 総合病院 / 大 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機関向けの営業経験者（新規・既存問わず） 【歓迎条件】 ・経営層や部門責任者に対する営業経験、プレゼンテーション経験 ・MRやCRAの経験者をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 中間体や完成品の製造において、培養、充填、検査、凍結保存、包装などの工程を、 適性に応じて、以下の業務を担当していただきます。 ・製造室でのオペレーションや製造、細胞培養 ・清掃や資材の出し入れ ・設備・機器の校正、測定、保守 ・手順書や運用ルールの作成 ・製造指図書に関連する書類の作成、確認、保管 ・製造業務およびチームメンバー（2～3名程度）をリードしていただける方を募集して |
|---|---|
| 応募資格 | ・再生医療、医薬品、化学、化粧品、食品業界での製造職のご経験 ・ チームリーダーなどリード経験がある方 ・GMP環境下での製造経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 再生医療用細胞の生産に伴う品質管理業務をご担当いただきます。 試験の実施および社内試験立ち上げ業務（試験法や手順書の策定など） 分析法バリデーションの計画立案と実施 その他、状況やご経験に応じて品質試験ラボの立ち上げに関連する以下の業務 環境モニタリングの運用体制構築 品質システム構築業務（品質保証業務）のサポート 【勤務時間】 フレックスタイム制 コアタイム：9:30～1 |
|---|---|
| 応募資格 | ※下記いずれかのご経験を有している方 ・医薬品・化学・化粧品・食品業界における品質管理のご経験(業界未経験歓迎） ・フローサイトメトリーの取り扱い経験（2色以上の多重染色の経験、機器立ち上げ、校正の経験） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | がん種特定線虫の開発及び新規プロジェクトにかかわる研究をお任せいたします。 身近な人の体験を通じた「がん」の予防という、ヘルスケア領域で将来性の高いサービスに携われます。 【具体的には】 線虫を用いた研究開発、線虫の遺伝子改変・走性実験・データ統計解析、論文執筆や成果報告、学会発表、協力会社との共同研究などをお任せします。※専門知識や経験を活かし、様々な研究課題に取り組んでいただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・理学、医歯薬学、農学、工学等の博士以上の学位を有する者（学位取得予定者も含む）で、 大学や企業で研究経験、かつ論文の執筆経験をお持ちの方 ・英語力（論文の読み書き・ビジネスレベル英会話） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ●スペシャリストとしての役割 特に最先端技術の最前線である欧米のライフサイエンス事情（イメージング又は医療診断機器）に精通し、イメージング技術ロードマップを自ら描くことができ、弊社が持つ全ライフサイエンス製品企画・開発の方向性を決定づける十分な仮説とエビデンスを獲得する。 ●ライン長又はプロジェクトマネジメント責任者としての役割 戦略立案や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■検査機器メーカーで国内での臨床検査ビジネス企画に携わった経験、知見があり、さらに海外へのビジネス展開に携わった経験、知見がある方 ■PMDA相談や照会対応、薬事承認の実務経験がある方 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC800点以上） ■スペシャリストあるい... |
| 給与 | 年収 1300万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 教育業務プロセスのうち開発・運営・評価の領域で医療者研修に継続的に取り組む ・シミュレーショントレーニングの運営 ・トレーニングモデルの開発・作成、管理 ・トレーニングコンテンツの開発 ・トレーニング評価 【担う役割】 ・TIS事業 グローバル教育トレーナー ・主に社外向け（医師、メディカルスタッフ）教育 ・チーム状況や事業戦略の方向性に応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での実務経験（5年以上） ■血管インターベンション治療領域におけるビジネスあるいは医療現場の経験（循環器・放射線・脳血管） ■英語力（読み書きレベル） |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 5ADCsをはじめとした強固なパイプラインをもとに、「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」の実現に向け、グローバル開発品目の早期上市を推し進めている。それには、GMP/GCPなど関連法規に精通し、海外グループ会社や委託先と円滑に業務を進められる人材が必要であり、グローバル開発品目における治験薬供給戦略の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業等で治験薬供給マネジメント業務またはそれに類する業務に3年以上の実務経験を有する ■治験薬の製造に関わる指針（GMP）および臨床試験に関わる指針（GCP）に精通している ■海外グループ会社・委託先との業務推進に必要な英語力を有する ■論理的思考力、コ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 本部署は、医療機器の製造販売業者に要求されるGVPを実行する部署です。 患者の安全を前提とした法規制への遵守が至上命題となります。 具体的には下記業務を想定しております。 【職務内容】 ・安全管理情報（国内の症例情報等）の処理 ・PMDAへの不具合等報告 ・アウトソースの管理 ・安全管理情報のトレンド分析 ・他社製造販売製品における安全管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器メーカーでのGVPに関わる業務、又は関連する業務に3年以上従事 ■英語力：メールによるコミュニケーションができる（目安：TOEIC600以上） |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 当社ではオンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、開発プロジェクト数・臨床試験数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、GCP領域の品質マネジメントを推進し、グローバルに活躍できる人材として、開発プロジェクト・臨床試験に参画、または第一三共のQuality Managemen |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業又はCROで品質マネジメント／品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事し、臨床試験におけるイシューマネジメント（CAPAマネジメント*を含む）の知識および実務経験がある *イシューの原因分析、CAPAプラン実行の推進、CAPA対応のクローズ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 分析評価研究所では、自社の研究開発品目辞にて急伸するバイオ医薬品の品質研究を更に推進するために、抗体、ADC、ワクチン、新規モダリティ等の品質研究経験・スキ）レな登保持する人材が必要である。 これまでの経験や技術を活かし、品質研究の責任者としてチームをリードして開発を推進していただくことを期待する。 【職務内容】 ・開発中のバイオ医薬品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■主にバイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験*が5年以上 （*信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須。当局への申請・照会対応経験があると尚良い。） ■戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と連携し、チームをまとめて目標を達成するリーダーシッ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 食品機能性素材やサプリメントの素材開発・製剤開発の管理職候補として、開発部門全体のマネジメントを行っていただきます。 ■細胞・動物・ヒト試験等による食品機能の解明 ■新たな機能性素材の開発 ■多種の分析機器を用いた機能成分の分析 ■製剤設計 ■新規の機能性製剤の開発、錠剤、顆粒、カプセル剤の試作等 その成果については、学会発表、論文発表、特許出願、雑誌・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品・医学・薬学・農学・栄養学等の研究開発に関連するマネジメント経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 岡山県赤磐市徳富 |
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| 北海道・東北 | 北海道（13）｜ 青森県（19）｜ 岩手県（20）｜ 宮城県（27）｜ 秋田県（21）｜ 山形県（20）｜ 福島県（21）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（45）｜ 栃木県（26）｜ 群馬県（31）｜ 埼玉県（51）｜ 千葉県（34）｜ 東京都（108）｜ 神奈川県（82）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（12）｜ 山梨県（24）｜ 長野県（18）｜ 富山県（13）｜ 石川県（9）｜ 福井県（17）｜ |
| 東海 | 岐阜県（23）｜ 静岡県（36）｜ 愛知県（31）｜ 三重県（22）｜ |
| 関西 | 滋賀県（30）｜ 京都府（58）｜ 大阪府（82）｜ 兵庫県（40）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（9）｜ 島根県（8）｜ 岡山県（20）｜ 広島県（20）｜ 山口県（27）｜ 徳島県（15）｜ 香川県（18）｜ 愛媛県（8）｜ 高知県（8）｜ |
| 九州 | 福岡県（24）｜ 佐賀県（18）｜ 長崎県（19）｜ 熊本県（18）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（18）｜ 鹿児島県（21）｜ 沖縄県（6）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
