仕事内容 | 文書類(管理手順を含む標準操作手順書(SOP)、試験計画書,試験記録、試験報告書等)の作成 GMP管理記録書類(変更管理,逸脱管理等,OOS)の作成 各種試験の実施(原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど) (※試験の例:HPLC, キャピラリ電気泳動,ELISA,リアルタイムPCR,細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定) 各種試験における分析法の構築, |
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応募資格 | 【必須要件】 医薬品の品質管理業務(原材料試験や製品試験)の実務経験 分析化学及び生化学(主として「職務内容」に記載のタンパク質の分析)に関する実務経験 医薬品GMP管理に関する実務経験 GMP管理手順を含む標準操作手順書(SOP)等の作成経験 |
給与 | 年収 300万円~700万円 |
勤務地 | 新潟県新潟市 |
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仕事内容 | ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者,設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置(変更管理,逸脱管理,是正措置・予防措置等) ・教育訓練の実施,管理 ・文書管理 ・自己点検等 【所属組織/人数等】 5名(品質保証部 品質保証課) 【募集背景】 組織拡大に伴う体制強化 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 【歓迎要件】 ・顧客による監査や規制当局による査察への対応... |
給与 | 年収 300万円~700万円 |
勤務地 | 新潟県新潟市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 当社の医薬品原薬製造工場で製造オペレーターとして医薬品原薬の製造に携わって頂きます。 【業務内容】 ■医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ■設備機器の点検、メンテナンス業務 ■液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等を使用した製造工程分析業務 【働き方】 ・月平均時間外:10時間以内 ・勤務形態:3交 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■交代制勤務が可能な方 ※以下、いずれかのご経験 ■医薬品または化学品の製造業務の実務経験 ■理系学部のご出身 【歓迎要件】 ■乙類第4類 危険物取扱者免状所持者 ■第二種、第三種 冷凍機械責任者免状所持者 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 富山県高岡市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■通販事業部における化粧品開発・企画業務の募集です 主に、化粧品メーカーとの共同での開発を考えており、白衣を着ての業務ではありません。化粧品開発を行いながら、自社商品における既存顧客へのキャンペーンやイベント企画、DM施策などの企画業務に携わっていただく想定です。 【MISSION】 自社の通販ブランドの化粧品商材の充実を目指して 【具体的には】(適性やご |
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応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかの実務経験がある方(目安1年以上) ■化粧品の開発経験 ■化粧品の広告企画、販促企画、ECサイト運営の実務経験 ■化粧品の商品企画、商品開発の実務経験 |
給与 | 年収 300万円~600万円 |
勤務地 | 福岡県福岡市博多区中洲5丁目3-8 |
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仕事内容 | バイオ医薬品製造(培養、精製) データ整理 文書作成業務 製造条件検討 製造、分析に係る機器操作 設備管理 【所属組織/人数等】41名(製造部) ※組織拡大に伴う体制強化 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品の製造・研究経験 ■手順書などの文書作成能力 【歓迎要件】 □抗体医薬の製造・研究経験 □医薬品GMPに関する知識 【求める人物像... |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 新潟県新潟市 |
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仕事内容 | ■医薬品(注射・テープ剤)の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ・製品、原料、資材の各種試験業務(理化学試験・微生物試験)の実施 ・製造エリア環境モニタリング(微生物、微粒子)の確認、培養判定、トレンド作成 ■入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事 |
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応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品、食品、化粧品いずれかの業界での品質管理経験 【歓迎条件】 ▼HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験 ▼社会人経験3年以上 |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 秋田県大館市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 <学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境> 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発 医薬品製造におけるのバリデーションの実施 【主な業務内容】 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する(薬学部卒業レベルの知識) *医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 【歓迎要件】 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 富山県中新川郡 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 食肉加工メーカーである当社にて、商品開発のポジションをお任せします。レシピ開発から製造過程への落とし込みまでをご担当いただきます。 【職務内容】 ・新商品のレシピ開発、サンプル試作 ・製造テストの実施、製品の立ち上げ ・製品規格書作成の補助 ※業務ボリュームや繁忙期によっては、他部門(品質管理・製造)のサポートをお願いします 【当社について】 OEM製造を中心に手がける食 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・食品製造業における商品開発の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・レストランで調理経験のある方 【求める人物像】 ・仕事を通じて、成長したいと考えている方。 ・新しいことに挑戦できる方。 ・コミュニケーションを大切にし、チームワークを重視できる方。 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 富山県南砺市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 GMP省令に基づく品質保証業務に取り組んで頂き、品質向上やGMP教育を通じた工場全体のレベルアップに努めて頂きます。 【職務内容】 ■ 法令順守及び規制当局に関する業務(薬機法、GMP省令、その他関係通知等) ■ 国内外当局からの査察対応 ■医薬品品質システム(PQS)の運用に関する業務 ■ 製造品目の品質不良及び品質問題の対応(逸 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GMP(Good Manufacturing Practice;医薬品の製造管理及び品質管理の基準)に関する知識 ■普通自動車運転免許(AT可) 【歓迎要件】 ■薬剤師資格 ■製薬工場での品質管理又は品質保証業務経験者 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 長野県上伊那郡 辰野町大字伊那富 |
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仕事内容 | 東京都本社で静岡県富士市に開発センターを構えている、製紙業界向けの薬品開発を行っているメーカーにて技術系開発職の募集です。製紙会社向けに導入する、古紙再生工程の汚れ防止剤等を対象とした製品設計・開発をお任せいたします。 ■職務詳細 ・薬品設計と評価、評価方法の確立 ・散布装置を用いた評価、検証 ・量産化検証、製品標準化(製造チームに移管し、1年間の品質確認、運用方法の標準化)も一部担当 ■組織 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■化学、工学、電気、情報などの分野の学士以上の学位 ■研究、製品開発、生産技術などの実務経験2年以上 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 静岡県富士市 |
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仕事内容 | 小魚の専門メーカーでの水産商品の企画開発を行っていただきます。 【具体的には】 ・商品製造工場への交渉・製造工程(調味配合も含む) ・配合調味(調味料手配・原料手配) ・工程表作成・原価計算・商品発案 ※社有車(AT車)を使用いたします。 ※営業がお取引先様から案件を受注、またはお取引様から直接依頼をいただくケースも多いため、商品発案については入社後徐々に身に着けていただきます。 【組織】 部 |
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応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■市場調査のご経験をお持ちの方 ■バイヤー経験をお持ちの方 ■食品に関する何かしらの開発経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ■食品の原価計算、工程表作成、商品発案のご経験 ■食品開発、製造工程の落込みのご経験 ■工場との折衝のご... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 茨城県ひたちなか市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆23年間にわたるバイオ研究で生まれた複合植物発酵食品「万田酵素」は、JAXA認定の「宇宙日本食に」やギネス記録の世界一重い大根まで~類似食品のない高い商品競争力に自分のアイデアを掛け合わすことの出来る老舗発酵食品会社です!◆ 【期待する役割】 商品企画(※会社内新設ポジション)において、お客様の声×自分のやりたいをカタチにするべく新たな商品との企画をお任 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■食品、健康食品メーカーでの技術開発のご経験 ※上記に追加していずれかのご経験をお持ちの方 ■マーケティング(市場調査、消費者インサイト分析) ■商品企画、商品開発のご経験 ■ブランドマネージャーのご経験 【歓迎要件】 ▼健康食品に関する成分、原材料に関... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医療用眼科向け医薬品会社の当社にて品質管理担当として、以下の業務を担当いただきます。 【職務内容】 ■ 医薬品原材料、中間製品の検査(機器分析、理化学 試験) ■ 出荷品の表示・ 外観異常の検査 ■ 書類の作成とパソコンへのデータ入力 【魅力】 数少ない「眼科専業メーカー」:日本でも数少ない眼科専業メーカーの一社として全国で活躍して |
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応募資格 | 【必須要件】 ■チームメンバーとの良好な人間関係を築くコミュニケーション能力 ■非喫煙者の方 ■普通自動車免許(AT限定可) 【歓迎要件】 ■機器分析や理化学試験などの、医薬品における品質管理業務のご経験がある方 |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 長野県上伊那郡 辰野町大字伊那富 |
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仕事内容 | ■仕事内容 ・キット部材(製品)の開発設計活動 (商品企画~設計~開発) (業務では開発設計につき3DCADを使用しますが経験は不問です) ・不織布製品の設計活動 ・薬品(消毒薬やヨウ素薬)の製品開発にも関わる可能性があり。 ※治験研究のようなラボ的な事ではなく、『モノづくり』に近い業務となります。 ■入社後のプロセス まずは開発部門全般の業務をお任せし、一通り業務になれていただいたら専門の製品設 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部卒業された方(大学卒、専門卒可) 【歓迎要件】 ▼化学・機械・電気系学部卒業された方 ▼医療機器や医薬品の製造・設計・品質管理の経験 ▼3DCAD経験 あれば尚可 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 茨城県牛久市奥原町 |
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仕事内容 | 【職務概要】 なるほど家電で規模伸張中の同社にて、新商品開発・既存商品改良に関わる研究開発・応用研究の業務をお任せします。 【職務詳細】 ・理美容家電/用品に搭載する要素技術の発案提案、検証、および技術構築 ・理美容家電/用品の機能開発および商品化 ※要素技術:付加価値を高める機能要素 ■応用研究部について 応用研究部ではソリューション型の機能商品の開発に力を入れており、様々な技術分野の出身者 |
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応募資格 | 【必須】 理美容関連の基礎研究/応用研究/商品開発に関する実務経験(事業会社以外の研究機関などで働かれていた方も歓迎) 【尚可】 ・肌・毛髪に対する各種効果効能の分析経験や知見のある方 ・肌・毛髪ケアに関する商品開発経験や知見のある方 《こんな方におすすめ》 ☆理美容業... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 宮城県角田市小坂上小坂1 阿武隈急行線「東船岡」駅より車で8分 |
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仕事内容 | 【職務概要】 車載用リチウムイオンバッテリーの生産管理業務を担当していただきます。リーダーの立場として、企画・改善・他メンバーフォロー・重要な意思決定などをお任せしたいと考えています。 【職務詳細】 1、生産計画立案 ・在庫数・客先必要数に合わせた生産計画立案 ・在庫管理 ・長期生産計画立案・課題の洗い出し 2、関係部署との調整業務 3、メンバーマネジメント 【同社について】 車載用電池でトッ |
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応募資格 | 【必須】 ・本業種での業務経験(生産管理業務・業界は問いません) ・在庫管理・在庫削減・仕掛け・物流において改善に関する経験や知見 【尚可】 ・チームリーダー等、部下の育成経験 ・チャレンジ精神旺盛で何事にも前向きに取り組み、他部門との交渉・協議の出来る方 44歳以下... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 兵庫県姫路市飾磨区妻鹿日田1-6 山陽本線「浜の宮」駅より社用バスで10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 【職務概要】 自社プライベート製品の受注管理に関する業務を担う、SCM本部 営業支援部に所属いただき、受注・納期調整等の実務に加えて、効率的かつ安定的な受注体制構築、業務効率化、メンバーマネジメントなどをお任せします。 【職務詳細】 ・仕入・受注事務業務全般(得意先・関連部署と連携した納期調整対応を含む) ・月次での在庫棚卸・決算業務 ・DX等を活用した業務効率化 ・受注予測に基づく受注担当者の |
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応募資格 | 【必須】 ・季節変動や月内変動の大きな商材の受注管理経験がある方 ・部署内、外との業務調整や業務改善経験がある方 ・マネジメントの経験がある方(約10名以上を想定) 【尚可】 ・通信販売のインバウンド対応、体制構築の経験がある方 ・正社員、派遣社員など様々な雇用形態のマネ... |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市北区梅田3-3-10 梅田ダイビル10F JR環状線「大阪」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 【職務概要】 医薬品医療機器法(薬機法)ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務を担当します。 【職務詳細】 ■診断システムセンタに配属される場合の業務内容 ・海外薬事・法規を基に、本部横断で使用する社内規則の整備、海外パートナー企業との協議 ■医用システム第三設計部に配属される場合の業務内容 ・検体検査自動化システムや医用分析装置の製品開発を行っている設計部署において、製品開 |
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応募資格 | 【必須】 ・医療機器法令に関する経験(薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等) 【尚可】 ・海外企業との英語での業務経験 ・設計もしくは品質保証の実務経験 ■働き方 リモートワークも導入しており、1~2週間に1回程度の出社頻度となる社員... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 茨城県ひたちなか市市毛882番地 JR常磐線「勝田」駅より車で10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 【職務概要】 世界中で販売する移動式クレーン製造における品質管理業務をお任せします。 品質管理部門では製造工程における品質基準を担保する工場品管と、仕入先の品質基準を担保する購買品管に分かれており、今回ご入社いただく方については購買品管に配属予定です。 また、購買品質管理グループのうち購入品質チームと外製品質チームに分かれており、ご経験・スキルに合わせていずれかのチームに配属します。 【職務詳細 |
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応募資格 | 【必須】 ・品質管理または品質保証の業務経験 ・語学(英語) 【尚可】 ・海外勤務経験 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 香川県さぬき市志度5405番3 JR高徳線「志度」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 7月~大手研究所で研究サポートのお仕事です。 実務未経験の方もOK、学生時代の実験経験や知識をお持ちの方必見です。 遺伝子解析サポート ◆遺伝子機能の解析 ◆DNAサンプルの精製と取得 ◆成分分析 ◆実験植物の植替え作業(温室内) ◆分析データのとりまとめ 使用機器:HPLCなど ※未経験の分析機器でも丁寧なOJTあり ・車通勤OK ・弊社からの就業スタッフも多数在籍中 |
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応募資格 | ◆何らかの機器分析経験必須(学生時代の経験で構いません) ◆基本的なPCスキル必須 以下は歓迎 ◇遺伝子工学の知識を持っている方歓迎 ◇生化学実験のご経験ある方歓迎 ◇植物栽培に関する知識や経験をお持ちの方歓迎 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 京都府相楽郡精華町 新祝園駅よりバス15分 祝園駅よりバス15分 学研奈良登美ヶ丘駅よりバス17分 ※近隣の方(20km圏内)は車通勤可 |
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北海道・東北 | 北海道(13)| 青森県(23)| 岩手県(23)| 宮城県(32)| 秋田県(23)| 山形県(24)| 福島県(25)| |
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関東 | 茨城県(54)| 栃木県(26)| 群馬県(26)| 埼玉県(46)| 千葉県(40)| 東京都(109)| 神奈川県(69)| |
北陸・北信越 | 新潟県(10)| 山梨県(27)| 長野県(20)| 富山県(11)| 石川県(11)| 福井県(22)| |
東海 | 岐阜県(24)| 静岡県(33)| 愛知県(34)| 三重県(23)| |
関西 | 滋賀県(30)| 京都府(48)| 大阪府(71)| 兵庫県(39)| 奈良県(22)| 和歌山県(10)| |
中国・四国 | 鳥取県(10)| 島根県(9)| 岡山県(22)| 広島県(26)| 山口県(23)| 徳島県(8)| 香川県(21)| 愛媛県(8)| 高知県(8)| |
九州 | 福岡県(25)| 佐賀県(21)| 長崎県(22)| 熊本県(21)| 大分県(24)| 宮崎県(22)| 鹿児島県(21)| 沖縄県(6)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |