仕事内容 | 担当特約店やエリアの販売計画、流通管理 牛動物用医薬品の販売促進・農場担当の獣医師やコンサルタントと生産者に対し、コンサルテーションサービスの提供を行う |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上( 獣医学、農学、ライフサイエンス、動物衛生関連) 【必要経験】 3年以上の畜産業界、動物薬、飼料メーカー等での営業経験 ・コミュニケーションスキル ・基礎的なITスキル ・英語力 ※業務上は必要ありませんが、将来のキャリアパスを希望される方は必要となりま... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 北日本エリア:札幌市中央区北一条 (西11丁目駅(徒歩4分) 札幌駅(徒歩18分)) 九州中四国:福岡市博多区博多駅東二丁目 東北エリア:東京都千代田区九段北一丁目 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社は、モダクリル繊維「カネカロン」をはじめ、さまざまな頭髪商品(つけ毛やウィッグなど)向けの原料繊維を製造販売し、難燃、耐熱、自然触感等、ニーズに合った機能を世界中に提供しています。消費者購買活動の多様化が進む環境下、海外市場を理解し、新たな頭髪関連商品や、デジタルを活用したサービス・プロモーション等の組み合わせによるビジネスソリューションの |
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応募資格 | 【必須要件】 ■消費者向け美容(化粧品、ボディケア用品等)・雑貨関連の商品企画やマーケティングの実務経験(3年以上) 【歓迎要件】 ◆海外勤務経験、海外マーケティング経験、ヘアケア/美容コスメ/アパレル、デジタルサービス関連のマーケティング/商品企画経験 ◆日常会話が可能... |
給与 | |
勤務地 | 東京都港区 |
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仕事内容 | 【仕事内容】 橋梁に必要なゴム支承の設計・開発・製造を行う当社にて、品質保証業務をお任せいたします。 ※ゴム支承とは:橋梁は地震の水平力が集中するため、その力を拘束する部材のこと。 可動式または固定式のゴム支承が用いられます。 ▽最低限行う業務 ・検査成績書の作成(Excel・Word) ・検査成績書のチェック ・計測業務(寸法・膜厚・外観等の検査) ・ISO 審査関連事務作 |
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応募資格 | 《必須》 ※25~42歳くらいまで ・同業での品質保証業務のご経験がある方 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | ご希望の勤務地 ※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | CMC開発担当者としてCMOマネジメントを中心にお任せいたします。 ・CMO等を活用した原薬および製剤の原薬・製剤の物性測定等の試験系開発 ・規格及び試験方法設定 ・製造プロセス開発 ・安定 性試験 ・治験原薬および治験薬等の製造、技術移管等の実施 その他業務 ・非臨床試験、IND、NDAに向けたCMC開発計画の立案 ・製造プロセスや試験データの精査 ・品質管理戦略策定 ・ |
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応募資格 | 大卒以上 ・化学、バイオロジー関連学部(理学、生物学、農学)、又は薬学を履修されていた方 ・英語でのビジネスコミュニケーションが可能な方 【歓迎スキル】 ・GMP、GLP、PQS等の知識 ・製薬会社における CMC 業務(原薬・製剤の製法開発及びプロセスバリデーション、... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市(アクセス:JR鶴見小野駅より徒歩10分程度) ※在宅勤務制度あり |
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仕事内容 | 以下の業務をお任せ致します。 ・部品入出庫管理 在庫運用の要となり、効率的な入庫・出庫をサポートします。 ・受け入れ部品の仕分け・運搬・収納 新たに受け入れた部品を迅速かつ正確に仕分け、運搬し、安全に収納します。 ・部品集荷・梱包・発送業務 部品の集荷から梱包、発送までを担当し、業務のスムーズな流れを実現します。 ・取引先との業務連絡 良好な関係を築き、効果的な業務調整を行います。 ・棚卸業務 定 |
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応募資格 | 部品検査業務経験者、フォークリフト資格保有者優遇 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 長野県諏訪郡下諏訪町3128 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 注射剤技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応 【具体的な職務内容】 ■注射剤の有効成分となる主薬分子の安定性に関与する因子 (物性、相互作用、等)を解明する ■優れた安定性を有する注射剤処方を設計する 【職種の魅力】 製剤開発を通じて新しい価値を創造することにより、患者さんや医療にグローバルに貢献できていることを実感できる。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■注射剤の処方開発経験 ■注射剤開発プロジェクトのマネジメント経験 ■メンバーのリーディング経験 ■英語でのコミュニケーション能力 ⇒入社当初より流暢である必要はございません。 ■バイオ医薬品の物性に関する知識 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 自社開発医薬品、ジェネリック医薬品、バイオシミラー、自社開発原薬に関する次の業務 ☆ 共同開発品、導入テーマ、工場既製品にも関わっていただく可能性があります ・ 規格及び試験方法の開発 ・ 承認申請資料の作成 ・ 技術移転業務 ・ 治験薬 GMP における品質管理または品質保証 【配属先】 医薬研究所 技術開発グループ 規格試験チー |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品(製剤、原薬)の品質試験に関する知識・技術・研究経験 ■医薬品(製剤、原薬)の承認申請資料の作成経験 ■物理化学および分析化学の知識・技術 ■治験薬 GMP(品質)に関する知識・経験 【歓迎要件】 ▼英語での対外交渉経験(目安:TOEIC 600 ... |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・医薬品の品質保証(国内外の製造所のデータ確認、リスク管理、監査) ・ 各省令(GQP、GMP、QMS 省令)への対応(手順書維持管理、文書の点検、QC 業 務) ・ 薬事業務(製造販売承認事項一部変更申請、PMDA 相談資料作成等) ・ 若手、中堅担当者の育成 【配属先組織】 医薬事業部 信頼性保証本部 品質保証部 【同社とは】 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 (1)GQP、GMP の品質保証業務の実務経験(医薬品製造所監査等) (2)CMC薬事業務経験(原末・製剤の安定性試験、規格値設定、CTD案の作成、PMDA 指示事項対応等) ■管理職経験 ■英語力(目安:TOEIC 600 ... |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・医薬品の品質保証(国内外の製造所のデータ確認、リスク管理、監査) ・各省令(GQP、GMP、QMS 省令)への対応(手順書維持管理、文書の点検、QC 業 務) ・薬事業務(製造販売承認事項一部変更申請、PMDA 相談資料作成等) 【配属先組織】 医薬事業部 信頼性保証本部 品質保証部 【同社とは】 東証プライム上場の総合化学メーカ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 (1)GQP、GMP の品質保証業務の実務経験(医薬品製造所監査等) (2)CMC薬事業務経験(原末・製剤の安定性試験、規格値設定、CTD案の作成、PMDA 指示事項対応等) ■英語力(目安:TOEIC 600 点以上) ⇒海... |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割を担っていただきます。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医療系広告代理店での資材作成およびチェックの経験 ・製薬会社のスライドレビュー、MR、学術、研修、マーケティング資材の経験 ■大学薬学部卒もしくは理系大卒以上の方 ■英語力(論文読解が問題なくできる程度) 【歓迎要件】 ▼... |
給与 | 年収 500万円~750万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 開発製造受託サービスの法人営業として、既存顧客のアカウントマネジメントと新規顧客開拓を同時におこなっていただきます。主な顧客は、国内外のグローバル製薬メーカー/医療機器メーカーです。 ■国内外の既存顧客を担当してもらい、事業計画達成に向けた販売交渉をおこなっていただきます。 ■既存顧客との事業拡大に向け、新たな企画・提案をおこなっていただきます。 ■国内外 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医療機器営業経験 ・メーカーでの企画提案営業の経験 ・OEM営業経験 ・医療業界での事業開発経験 ■ビジネス英語スキル(英語での交渉ができる) 【歓迎要件】 ▼商材開発、技術開発、事業開発の経験 |
給与 | 年収 650万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■低分子化合物のCMC開発業務(製剤処方設計、規格及び試験方法の設定、CTD品質パートの作成及び申請業務) ■外部委託先(国内・海外)の管理業務 【募集背景】 低分子化合物開発のための製剤技術者が必要である。 特に、NPC-22(スコポラミンパッチ)を担当できる貼付剤の経験者を採用したい。 【組織構成】生産本部 CMC開発部長1名、メンバー |
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応募資格 | 【必須】※写真付きの履歴書と職務経歴書、個人情報同意書が必要です。 ■製薬企業における製剤の処方設計、品質関連の実務経験5年以上 ■貼付剤の開発経験 ■CTD作成経験 【歓迎】 ▼英語でのコミュニケーション能力(海外関係先とメール等でのやり取りができる) |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待するや役割】 NGS次世代シーケンス受託解析の技術マネージャ、ラボスタッフおよび技術営業スタッフの育成、顧客対応に従事いただきます。 【具体的には】 ■NGS次世代シーケンス受託解析サービス部門にて、技術面や学術的なバックアップ業務 ■NGS解析データに関する顧客質問対応 ■技術営業スタッフとともに考え、NGSデータの解釈や検証を行う ■解析プロトコ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■基本的なPC操作スキルがある方 ※Excel表作成、Excel関数(VLOOK関数) ■NGS次世代シーケンサーの使用経験 ■必要な論文を探索できる能力をお持ちの方 ■関連論文を参考に、試験計画を自ら立案し検証できる方 【その他】 ■営業スタッフのブレイ... |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 機能性を打ち出したサプリメントや食品の開発立上げから上市までを担当していただきます。5-ALAを活用した消費者向け新商品開発を主軸に、5-ALA以外の成分の商品化提案も実施していただきます。 <主な業務> ・新製品の企画立案、開発計画の実行 ・外部機関を利用した臨床試験、安全性評価の計画及び実行 ・消費者庁、保健所、薬務課との折衝 ・取引先製造所との製剤化検討 ・製造管理、品質管理 |
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応募資格 | 【応募要件】 ■機能性素材を利用したサプリメント又は加工食品の開発経験 ※メーカー、OEM問いません 【歓迎要件】 ▼サプリメント、食品、OTCメーカーでの機能性表示食品の届出実務 ▼CROや大学等との臨床試験実施経験 ▼食品表示法、機能性表示食品ガイドライン等関連法規の... |
給与 | 年収 700万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 近年、低分子に加えて、ADC、オリゴ核酸、ペプチドなどの中高分子のモダリティの開発も急速に増加してきており、ADCを中心とする多種多様なモダリティのプロセス開発が必要となってきている。 今回、経験豊富で有能な中堅のプロセスケミストを補充することにより、多種多様なモダリティの原薬に関するプロセス開発研究、生産サイトへの技術移転、及び、申請関連業務 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品原薬または中間体の合成プロセス開発研究に関する5年以上の実務経験(合成ルート探索、プロセス最適化研究、原薬晶析プロセス研究、スケールアップ研究、工業化研究、品質管理戦略の策定など) 【歓迎要件】 ▼危険物取扱者などの資格 |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【仕事内容】 当社ブランドで展開している、人気メニューを製造するセントラルキッチンの管理全般をお任せいたします。 製造するのは・・・グレービーソース、カルアピッグ、モチコチキン、ガーリックシュリンプ、各種付け合わせやソース など総菜工場経験者大歓迎! |
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応募資格 | 《必須》 ・調理経験者 <こんな方歓迎> ・お惣菜や食品工場での勤務経験者 その他にも、 ・レセプション ・サービス ・ソムリエ ・キッチン も募集しています! 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 神奈川県 江ノ電七里ヶ浜駅 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆医療機器GVP関連業務をご担当いただきます。 【入社後まずお任せしたい業務】 医療機器GVP関連業務 (不具合情報の収集、安全確保措置の実施、GVP委受託契約の維持管理、自己点検、手順書管理等)を主として実施していただきます。 医療機器のうち電子デバイスに関連するものを主として取り扱っていただくことを予定しております。 【将来的にお任せしたい業務/キャ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品/医療機器メーカーでの信頼性保証経験をお持ちの方 ※上市製品における業務経験をお持ちの方歓迎 【歓迎要件】 ■医療機器もしくはコンビネーション医薬品の不具合報告経験 ■GVPもしくはQMS関連の知見 ■医薬品・医療機器における海外対応経験 ■英語力(... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆同社にて、医療機器におけるGVPに係る委託先管理をご担当いただきます。 【入社後まずお任せしたい業務】 医療機器GVP関連業務 (不具合情報の収集、安全確保措置の実施、GVP委受託契約の維持管理、自己点検、手順書管理等)を主として実施していただきます。 医療機器のうち電子デバイスに関連するものを主として取り扱っていただくことを予定しております。 【将来 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品/医療機器メーカーでのGVP関連の問い合わせ業務経験をお持ちの方 ※外部委託(コールセンター等)側のご経験者も歓迎です! 【歓迎要件】 ■医療機器もしくはコンビネーション医薬品の安全管理業務全般の経験 ■医薬品もしくは医療機器メーカーでの外部委託(コ... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 おせちをや水産加工食品を扱う同社にて販路開拓営業をお願いしたく思います。 ■外食産業、百貨店への営業、販路開拓 ■名店にて同社商品を販売いただく為の開拓 販路拡大の詳細として 1)御節の販路拡大 2)水産加工品の販路拡大 3)和惣菜の販路拡大 4)ECチャネルの開拓 5)インバウンドチャネルの開拓 【魅力】 経営層の近くで働き、上記業務を進めていただきま |
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応募資格 | 【必須要件】 営業の御経験 【歓迎要件】 ■食品業界での営業経験 ■外食産業、百貨店への営業経験がある方 ■食品バイヤーのご経験 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎生産工場の品質保証担当者として、治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ■医薬品及び治験薬の原材料の管理に始まり、製造、品質試験を経て、患者さんの手に渡るまでの各プロセスの品質保証業務 ■逸脱管理、変更管理、CAPA管理 ■それらにかかわる文書の作成、管理 ■国内外の当局GMP適合性査察 ■業者管理 |
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応募資格 | ※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※ 【必須要件】 ■医薬品業界の品質保証経験3年以上 ■GMP/GDPおよび薬制対応業務経験者 ■TOEIC600点以上の英語力 【勤務地について】 ■3拠点(東京/静岡/栃木)に転勤の可能性がございます。 ■担当アドバイザーま... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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北海道・東北 | 北海道(13)| 青森県(19)| 岩手県(20)| 宮城県(27)| 秋田県(21)| 山形県(20)| 福島県(21)| |
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関東 | 茨城県(45)| 栃木県(26)| 群馬県(31)| 埼玉県(51)| 千葉県(34)| 東京都(108)| 神奈川県(82)| |
北陸・北信越 | 新潟県(12)| 山梨県(24)| 長野県(18)| 富山県(13)| 石川県(9)| 福井県(17)| |
東海 | 岐阜県(23)| 静岡県(36)| 愛知県(31)| 三重県(22)| |
関西 | 滋賀県(30)| 京都府(58)| 大阪府(82)| 兵庫県(40)| 奈良県(25)| 和歌山県(9)| |
中国・四国 | 鳥取県(9)| 島根県(8)| 岡山県(20)| 広島県(20)| 山口県(27)| 徳島県(15)| 香川県(18)| 愛媛県(8)| 高知県(8)| |
九州 | 福岡県(24)| 佐賀県(18)| 長崎県(19)| 熊本県(18)| 大分県(21)| 宮崎県(18)| 鹿児島県(21)| 沖縄県(6)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(2)| |