| 仕事内容 | 【職務内容】 ・操業データ解析に基づく安定した品質の医薬原薬、中間体の製造管理と生産性合理化検討業務 ・GMP管理下における安定した品質の医薬原薬、中間体の製造を維持するための業務 ・新製品導入に向けたHAZOP、What-ifなどの保安防災検討業務 ・DXなどの新技術導入検討業務 【組織構成】 岡山プラント第三製造課 【部署ミッション】 当部署ではGMP※管理の下、医薬原薬ならびに中間体など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 1） 製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務の経験 2） 製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験 ■危険物取扱主任者（甲種） 【歓迎要件】 ●有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験 ●製薬企業でのGM... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 ・手術支援ロボット業界は当社を含む多くの新規参入企業により市場が活性化しており、また今後、遠隔手術あるいはAI技術といった先進的な技術の取り組みも進められる中で、安全使用の重要性も増大しています。 国内においては、国産ロボットとして一番のシェアを有し、さらにAP地域や欧州などグローバル展開の本格化により、市販後監視活動等の安全管理業務についても新たに構築する国や地域が増大すると予想さ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■国内外の安全管理業務経験 ■英語力（メール使用可能レベル必須） |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 欠員補充 【業務内容】 ■医薬品製造管理者 ■製品の製造・品質保証・試験検査に係る業務の統括および医薬品品質システムの運用管 理 ■各年の品質目標の策定 ■品質不良対応 ■品質マネジメントレビューの作成および報告 ■適合性調査および監査対応 【役職】 主任 【組織構成】 医薬分析センター ■大阪グループ 10名 センター長1名、課長代理1名、主任3名★、一般社員2名、契約社員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格保有者 ■GMP・GQP業務（品質）のご経験が3年以上ある方 【歓迎要件】 ▼表示・保管の医薬品製造業経験者 ▼適合性調査や監査対応のご経験のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品の分析業務をお任せします ＜内容＞ ：安定性試験 ：定量試験、加速試験、過酷試験 ：エンドトキシン試験 【主な使用機器】 HPLC、ELISA、オートピペット、 UV、キャピラリー電気泳動 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】HPLC、GCなどクロマト系機器分析経験またはバイオ系の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市港区 東名古屋港駅より車で2分／大江駅より車で7分 ※車通勤可 |
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| 仕事内容 | 弊社スタッフも多数活躍中！医薬品の薬効薬理試験を担当頂きます。 【業務内容】 ・動物への医薬品の投与、塗布 ・細胞への投与後の薬効測定 ・動物解剖、組織切片作成 ・実験データ報告書作成 動物はマウス、ラットを主に扱います。 ※飼育管理については別に行う方がおりますので、実験メインにて行います。 【使用機器】 顕微鏡、ミクロトーム、遠心分離機 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・理系高専卒以上の基礎化学知識 ・動物実験に抵抗がない方 【歓迎スキル・経験】 ・実務での動物解剖実験経験 ・理系学部卒以上（バイオ系専攻の方） |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 佐賀県鳥栖市 最寄り駅：田代駅、鳥栖駅（徒歩15分程度） ※車、自転車、バイク通勤可能！ |
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| 仕事内容 | ■職務概要（職務詳細）： 医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。 ※重量物15キロ程度のものがあります。ただし、女性の方でも勤務可能な業務もありますので男女問わずご応募下さい。男女比ほぼ半々です。 ■業務例：注射剤の仕事内容 ・量工程 … 決められた分量の原料を量り、タンクへ投入する ・調製工程 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬業界の製造経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 山形県天童市 |
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| 仕事内容 | ■募集背景： 当社では、品目別に3つの工場で製造を行っており、生産性の向上と多様な医薬品供給のために、自動化などの計画を進行中です。その中で、品質維持のための設備保全の担当者を新たに募集します。 ■職務概要（職務詳細）： ジェネリック医薬品の開発・製造・販売に力を入れる当社で、ユーティリティー担当として以下の業務を行います。 ・生産支援設備保全全般（保全計画・日常点検・各種工事対応 等） ・環境 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 生産設備／ユーティリティー設備の保守・保全経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 山形県天童市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務をお任せします。 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等でのリーダー（マネジメント）経験を有している方 【歓迎要件】 ▼製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有してい... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 GMPに沿った品質保証業務 （適性やご経験に応じて、下記の業務を行なっていただく予定です） ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等） ・教育訓練 ・継続的改善活動 ・当局査察対応 ・その他 ※統括業務と記 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などにおける経験 【歓迎要件】 ▼品質保証経験3年以上 ▼日米欧3極のGMPに精通している ▼バイオ医薬品の品質保証業務の経験 ▼英語：サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない、海外現地法人やパートナー会社との業務連... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 様々なモダリティ―の原薬（低分子・中分子・バイオ）製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ＜具体的には＞ １．原薬研究 ・開発化合物（低分子・中分子・バイオ医薬品）の製造プロセス研究 ・品質管理戦略の策定、データ取得 ２．委託管理 ・委託先選定、国内外の製造サイトへの技術移転、非臨床/臨床試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業における医薬品の原薬製造プロセス分野での開発研究 ■化学合成医薬品またはバイオ医薬品の開発経験、技術移管または委託先管理の経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎要件】 ▼英語でのビジネス進行（メール、資料作成、会議）が可能な英語力 ▼... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 様々なモダリティ・剤形の分析を担当し、試験法開発・品質管理を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ＜具体的には＞ １．品質管理方法の開発 ・原薬および製剤開発担当者と協業しながら、品質管理方法を決定し、そのための試験法を開発 ２．委託管理 ・原薬および製剤委託先や分析受託機関との評価方法の開発や技術移転、スケジュール管理、現地監査対応 ３．育成やワーキンググループ活動、プロジェクトマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業における医薬品の分析分野での開発研究 ■バイオ医薬品またはペプチド医薬品の研究開発、または品質管理の経験、技術移転または委託先管理経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎要件】 ▼英語でのビジネス進行（メール、資料作成、会議）が可能な英... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ＜具体的には＞ １．製剤開発 ・処方検討、製造方法の検討、製造プロセス設計、治験薬製造、承認申請など担当プロジェクトに合わせて一連の業務 ２．委託管理 ・技術移転、スケジュール管理、現地監査対応 ・試作段階から委託先様と協業することが多く、密なコミ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業における医薬品の製剤分野での開発研究 ■無菌製剤（注射剤）の製剤開発経験、または技術移管、または委託先管理経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎要件】 ▼英語でのビジネス進行（メール、資料作成、会議）が可能な英語力 ▼様々なモダリティ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 食品メーカーでの品質管理のお仕事です。 【業務内容】 ・微生物試験（培地作成や培養実験等） ・成分等の分析 ・工場内の衛生検査（細菌、微生物試験等） ・測定データの集計、報告書作成等 【主な使用機器】 ピペット、オートクレーブ、顕微鏡、その他理化学測定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・知識】 ・理系高専卒以上の基礎知識 ・微生物培養実験経験（学生研究実験可） 【歓迎スキル・知識】 ・実務での微生物培養実験経験1年以上 ・官能試験 ・機器分析（HPLC,LC-MS） |
| 給与 | 年収 200万円～ |
| 勤務地 | 住所：鹿児島県出水市 最寄り駅：JR 出水駅（駅から約4キロ） ※お車・バイク通勤が便利です |
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| 仕事内容 | 仕事内容 病理標本作製の補助業務を担当していただきます。 主な業務内容 組織標本の切り出し・包埋・薄切などの補助 染色やプレパラート作成のサポート 器具の洗浄、試薬管理、作業記録など |
|---|---|
| 応募資格 | 病理標本作製の経験をお持ちの方（学生時の実験経験可） 細かい作業を丁寧に進めることが得意な方 医療・研究分野に関心のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 総武線小岩駅 |
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| 仕事内容 | １．微生物の遺伝子組換えによる酵素生産（遺伝子導入、プレート選別、ラボ培養評価） ２．酵素活性の評価（ラボ条件検討、生産物解析） ３．上記１，２に関するデータ整理（エクセル、パワーポイント）、ミーティング参加 ・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓ ┃★┃┃無┃┃料┃┃研┃┃修┃┃実┃┃施┃┃中┃┃★┃ ┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・ 未経験から研究職を |
|---|---|
| 応募資格 | ・組換え微生物の取り扱い経験、ミニジャー培養の経験がある方を希望。 ・分子生物学手法、生化学手法、微生物工学手法に携わった経験がある方。 ・理系修士以上。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 藤沢駅 |
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| 仕事内容 | 血液・尿などの検体検査業務に従事いただきます ・病棟からの血液等検査用検体(密閉の試験官)の集荷業務 ・検体検査室における検体受領や仕分け等の受付業務 ※検査システムでの簡単なバーコードの読み取り作業あり 慣れてきたら血液検体の遠心分離作業をお任せします！ ・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓ ┃★┃┃無┃┃料┃┃研┃┃修┃┃実┃┃施┃┃中┃┃★┃ ┗━・┗━・┗━・┗━・ |
|---|---|
| 応募資格 | 必要経験なし |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 都営大江戸線 若松河田駅 |
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| 仕事内容 | 血液・尿などの検体検査業務に従事いただきます ・病棟からの血液等検査用検体(密閉の試験官)の集荷業務 ・検体検査室における検体受領や仕分け等の受付業務 ※検査システムでの簡単なバーコードの読み取り作業あり 慣れてきたら血液検体の遠心分離作業をお任せします！ ・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓ ┃★┃┃無┃┃料┃┃研┃┃修┃┃実┃┃施┃┃中┃┃★┃ ┗━・┗━・┗━・┗━・ |
|---|---|
| 応募資格 | 必要経験なし |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 都営大江戸線 若松河田駅 |
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| 仕事内容 | ジェネリックメーカーで品質管理のお仕事 GMPに基づいた医薬品の理化学分析試験 軟膏・クリーム・ローションの成分分析 （配合試験、溶出試験、物性評価など） 機器：HPLC、ＵＶ・粘度計・ＦＴ－ＩＲ・ＰＨメーター・ピペット ○がんばり次第で社員化の可能性のある求人です♪ 〇20～30代が活躍中！ ○就業前にブランクを埋める事ができる研修あり。基礎から実験などに活かせる技術を学べます！ ○実験が好 |
|---|---|
| 応募資格 | 理化学の知識や試験経験 理系学校ご出身。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 京浜急行空港線 大鳥居駅 |
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| 仕事内容 | ◇上場企業で研究開発◇ ・細胞調製施設（CPC）にて、細胞培養業務を中心とした製造関連業務をご担当いただきます。 ・CPC製造施設での作業（細胞培養、品質試験、清掃業務） ・使用資材の検査・機器の点検 ・製造記録・データの作成 ・備品管理、ラボ清掃業務 ・その他付随する業務 未来の医療に携わる！再生医療業界です！ 適性に応じて社員化も目指せる、アドバンテックの社員も活躍している職場です。 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇細胞培養のご経験 ◇GMP・GCTPの知識（あれば尚可） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR田町駅 |
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| 仕事内容 | 皮膚疾患の治療法の確立、化粧品の開発職です。 【具体的には】 ●化粧品（スキンケア・ボディケア）の基礎研究、新素材開発、既存商品の改良、安全性機能性評価など、様々な種類、幅広いプロセスに携わっていただけます。 薬効薬理試験、薬物動態試験、生化学試験全般。 【配属部署】 化粧品開発部 平均年齢40歳前後 【背景】 新商品開発、需要増大のため増員募集です。 ★人気の化粧品開発に携われる！ ★ |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養のご経験、生化学実験全般（WB,ELISA,qPCR） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 京浜急行大師線 小島新田駅 |
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| 北海道・東北 | 北海道（8）｜ 青森県（19）｜ 岩手県（19）｜ 宮城県（30）｜ 秋田県（19）｜ 山形県（19）｜ 福島県（21）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（27）｜ 栃木県（21）｜ 群馬県（21）｜ 埼玉県（39）｜ 千葉県（27）｜ 東京都（69）｜ 神奈川県（47）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（11）｜ 山梨県（22）｜ 長野県（18）｜ 富山県（9）｜ 石川県（7）｜ 福井県（18）｜ |
| 東海 | 岐阜県（23）｜ 静岡県（23）｜ 愛知県（33）｜ 三重県（20）｜ |
| 関西 | 滋賀県（26）｜ 京都府（48）｜ 大阪府（84）｜ 兵庫県（69）｜ 奈良県（23）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（7）｜ 島根県（7）｜ 岡山県（19）｜ 広島県（26）｜ 山口県（23）｜ 徳島県（7）｜ 香川県（19）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（7）｜ |
| 九州 | 福岡県（26）｜ 佐賀県（20）｜ 長崎県（18）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（26）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（24）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
