仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 ■GMP文書等の作成・確認 ■指図記録書(製造・品質試験)の照査 ■社外関係者(行政・委託元)との各種調整、査察対応 ■品質情報管理:市場クレームの対応、原因調査と回答 ■バリデーション資料の確認 ■社内教育訓練 他 ※すべてを担うということではございません。 スキル等によって担当業務は変わります。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許取得者 ■GQPまたはGMPに精通されている方、若しくはされていた方 |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 動物用医薬品製造所での品質保証業務全般 ■製造所内の下記 品質保証業務担当者(責任者)業務 逸脱管理、バリデーション、教育訓練、変更管理、文書管理、 クレーム処理、是正措置予防措置、防虫防鼠 受託製造の品質窓口 ■製品出荷判定に関わるデータ確認と記録類の確認 ■製品標準書、各種手順書、規格類の整備 ■製造所に関わる薬事対応 ■製造販売業者との品 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証経験(医薬品・化粧品・食品・飲料品等などの業界) 【歓迎要件】 ▼薬剤師 ▼品質管理業務、製造業務経験 |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます 。 ■原薬の合成ルート、製造条件の最適化、工業化検討 ■結晶物性、晶析プロセス検討 ■国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 ■新規プラント起業や既存プラント改善維持業務 ■治験原薬製造及び商用原薬製造における生産技術業務 【魅力】 ■プライム |
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応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ■医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ■医薬品原薬製造における製造管理(GMP)に関する知識 【歓迎要件】 ▼製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発、... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 佐賀県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 北島工場の設備管理部門として、主に特別高圧変電設備の運転維持・管理の責任者を行うほか、建物・設備の新設・増設・改造の企画検討やユーティリティー設備の運転と供給管理を行う。また、生産設備の導入・更新・改造のバリデーション対応業務や各種法対応(官庁申請・届け出)を行う。 1,特別高圧設備の運転維持管理業務 2,設備計画の実施と予算進捗管理 3,ユーティリティー |
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応募資格 | 【必須要件】 ■特高・高圧受配電設備等の維持管理業務のご経験 ■第二種電気主任技術者 【歓迎要件】 ▼エネルギー管理士 ▼専門知識:建築・空調・衛生・機械設備・制御・IT技術・労働安全衛生 |
給与 | |
勤務地 | 徳島県板野郡北島町高房字居内1-1 |
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仕事内容 | ■西神工場において、担当するシフトにおいて複数の包装・検査工程管理のリーダーとしての責務を負う。シフトにおける人員配置、職務認定の管理を行う。安全第一、高い品質を常とするよう作業を監督する。オペレーター、ラインリーダーからの直接報告を受ける。 ・労働災害ゼロを実現するために、安全衛生活動に常に注意を払い、職場の安全文化の構築と管理を行う ・安全衛生改善のための助言や行動を自ら行う ・医薬品の検査 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬または関連業界での、製造・品質保証・製造技術等のいずれかの経験 ■3年以上のチームのリーダー経験 ■基本的なPC操作 【歓迎要件】 ▼自動化が進んだ機械オペレーション ▼トラブル、逸脱発生時の原因分析スキル ▼チーム管理(チーム内での課題優先順位付け、... |
給与 | |
勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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仕事内容 | 同社はプラスチック部品の生産を軸とし、金型設計・製作からアセンブリまで一貫体制にて製造しています。 自社で開発した自動機ロボットを導入し、溶着や検査を独自のシステムで自動化しており、多品種少量生産から、大量生産まで対応しています。 【具体的な業務内容】 成形機を操作して、プラスチック製品を製造する専門業務です。 ・射出成形の段取替え、条件出し、成形作業 【資格取得】 社内115名中52名(金 |
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応募資格 | ≪必要な経験≫ ★未経験OK★ モノづくりが好きな方、興味のある方歓迎 ≪必要な資格≫ 【尚可】プラスチック成形技能士 ≪学歴≫ 高卒以上 |
給与 | 年収 250万円~400万円 |
勤務地 | 長野県上田市岩下 信濃国分寺駅から徒歩15分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙:喫煙室有 |
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仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
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応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■関東:東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北:青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越:長野県、福井県、山梨県、 ■東海:静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西:大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国:岡山県、広島県... |
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仕事内容 | 【業務の概要】 IDEXXの受託検査サービスは、動物医療用に最適化した幅広い検査メニューを実現しています。 その中で病理検査技師の方には、専門の病理・細胞診断医が、診断をするための標本作成を行って頂きます。 【具体的には】 ・ 病理検体・細胞診検体の受付入力並びにチェック ・ 病理検体・細胞診検体の処理 ・ 病理標本作成 ・ 各診断医への振り分け ・ 病理・細胞診診断書の校閲及 |
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応募資格 | ・ 病理検体処理および病理標本作成の経験 ・ 基礎医学、特に解剖学に関する知識 ・ 病理学に関する知識 ・ 細胞診及び組織診断の検査法に関する技術及び知識 ・ 基礎的なPCスキル ・ 実験動物等の解剖経験 ・ 医学英語の読解力あれば尚可 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 東京都小金井市梶野町5-8-18 最寄駅:東小金井駅 |
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仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント(メンバー6~8名) |
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応募資格 | ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 <尚可> ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町(森林公園駅) |
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仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント(メンバー6~8名) |
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応募資格 | ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 <尚可> ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市此花区(安治川口駅徒歩5分) |
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仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
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応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 <尚可> ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪市此花区(安治川口駅徒歩5分) |
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仕事内容 | ◆自社研修センター講師として分析について講義や実習を担当◆ 医薬・化学・食品等の業界で活躍を目指す受講生の指導、 スキル向上を同じ目線でサポートしていただきます。 【仕事内容】 ・分析研修補佐(HPLC、GC操作方法、定量分析、定性分析) ・学生時の研究概要添削作業 ・正社員採用の実技試験(オンラインを含む) ・他部署との連携、打合せ ・ラボ内のマネジメント など |
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応募資格 | ■必須条件 ・学歴 大学・大学院卒業以上 ・企業等で理化学分析の経験がある方 (具体的には) ・HPLC、GC装置使用経験者(業界や分野などは問いません) |
給与 | |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 地下鉄線 新大阪駅(徒歩5分) |
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仕事内容 | ◆自社研修センター講師として分析について講義や実習を担当◆ 医薬・化学・食品等の業界で活躍を目指す受講生の指導、 スキル向上を同じ目線でサポートしていただきます。 【仕事内容】 ・細胞培養、PCR、ELISA指導 ・ガラス器具の基本操作指導 ・学生時の研究概要添削作業・薬機法,GLP,GCP,GMP講義・ 正社員採用の実技試験(オンライン含む) ・外部研修 ・補佐で分析 |
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応募資格 | ■必須条件 ・学歴 大学・大学院卒業以上 ・細胞培養経験者 ・講師として、受講生の指導・スキル向上に携わりたい方 ■歓迎条件 ・大学や企業等での講師または講師のサポート経験がある方 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 地下鉄線 新大阪駅(徒歩5分) |
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仕事内容 | 【業務内容】 ディスクやシャフト、フレームケーシング等、航空エンジン用大型部品の特殊工程に関わる生産技術開発業務をお任せいたします。強靭化、軽量化が進む航空機部品には、熱処理、塗装、溶射、ショットピーニング、研削、放電加工、非破壊検査などの特殊な工程があり、その中でも着実な量産化に向けた非破壊技術・工程の開発に携わっていただきます。非破壊検査として、FPIを始めとした各種探傷検査及び超音波検査等 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製造業における何らかの特殊工程に関わる生産技術経験(歓迎:化学/材料系の知識・経験) ■英語力(目安:TOEIC700点程度 【歓迎要件】 ◆非破壊技術に関わる量産設備の導入経験 ◆品質工学の活用経験 ◆開発評価ラボの実務経験 35歳以下 【年齢制... |
給与 | 年収 650万円~1000万円 |
勤務地 | 勤務地:広島県呉市昭和町 最寄駅:JR呉線呉駅 勤務時間:8:30から17:30 ※所定労働時間8時間 休憩60分 時間外労働手当 ※管理職採用となった場合は、監理・監督者のため残業代の支給はございません。 |
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仕事内容 | 【業務内容】 生産技術部は大きく3つのグループ(生産技術グループ・治工具/コアグループ・設備/改善グループ)で構成されており、生産技術担当として生産工程の改善、量産品の品質改善、トラブルシュートといった工程に関わる業務を主にご担当いただきます。平均で10~15部品の担当として、精密鋳造の量産に必要なWAX金型、検査治具、設備等を製作し、鋳造シミュレーションを活用した試作の上で顧客要求品質を想定し |
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応募資格 | 【必須要件】 《第二新卒の方》 ■機械工学あるいは材料工学を履修し、生産現場での何らかの経験をお持ちの方 ■英語読解力(マニュアルが英語のため) 《メンバー/リーダークラスの方》 ■生産技術の業務経験をお持ちの方 ■英語読解力(マニュアルが英語のため) 【歓迎要... |
給与 | 年収 500万円~750万円 |
勤務地 | 勤務地:福島県相馬市 最寄駅:JR常磐線相馬駅 勤務時間:8:30から17:30 ※所定労働時間8時間 休憩60分 時間外労働手当 ※管理職採用となった場合は、監理・監督者のため残業代の支給はございません。 |
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仕事内容 | ・生産計画の立案→生産システム・生産計画 ・生産管理の実務→品質管理・原価管理・納期管理・安全衛生&環境管理、作業・工程・設備管理など ・各種数値の分析・改善(原価・労務・在庫など) 当社セントラルキッチンは24時間365日稼働の工場となり、常時50名ほどのスタッフが製造業務にあたっております。1日で3万食の製造規模となりますが、多品種で且つ小ロットの商品を製造しているため、一部の工程は自動 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・食品工場の勤務が2年以上ある方 ※製造ラインが自動化されておらず、人員を必要とする工場での勤務経験を求めます。 【歓迎要件】 ・水産加工、惣菜、米飯に関する食品工場での勤務経験 ・生産管理オペレーションや生産管理プランニングの資格をお持ちの方 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 千葉県船橋市 |
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仕事内容 | 【具体的業務】 ・ライスの機能性基礎研究、炊飯技術の基礎研究 ・即席ライス、冷凍米飯、菓子類、シリアル類の商品開発 ・ドライおよび冷凍ライスの基礎研究、新規技術開発 ・菓子類、シリアル類、ライス関連商品、その他食品・基材の基礎研究、新規技術開発 ・工場での生産ライン、商品立上げと品質フォロー ・開発商品、基礎・新規技術に関するプレゼンテーション |
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応募資格 | 【必須要件】※履歴書にお写真張り付け必須 ■理系学部出身 ■米飯、穀類などに関し、機能性研究や加工(炊飯、乾燥など)において専門的なスキル 【歓迎要件】 ▼ライス、冷凍食品、菓子類、シリアル類、澱粉、穀類、食品添加物、他、商品開発業務、商品製造業務経験 ▼TOEIC 60... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 テルモではファーマシューティカルソリューション事業へ注力しており、国内にある3つの生産拠点に加え、テルモとして初となる海外のCDMO生産拠点を持つなど、生産キャパシティの拡充ならびにグローバル対応力の強化を図り、グローバル展開を加速させていきます。 また、事業拡大に合わせ国内外の製薬会社からのニーズにきめ細やかに応えるためのグローバルオペレ-ション |
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応募資格 | 【必要要件】 ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験 ■FDA査察対応経験 (査察官への説明、ファシリテーター、改善活動、全体管理等) ■プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験、分析などの実務経験 ■医薬品製造に関するグローバル(日・米・欧)法規制、規格... |
給与 | 年収 1300万円~1500万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化 【担う役割】 テルモの目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体における CQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。 CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等。 【職務内容】 ・グループ製造所の外部(各国規制当局・認証機関等)による査察、監査に対す |
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応募資格 | 【必要要件】 ■QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 (品質システム構築・整備、内部/外部/サプライヤ監査経験、異常品質・逸脱・苦情処理~改善活動等) ■製造所監査、内部監査経験 ■品質改善業務経験(NCR・CAPA・苦情処理、など) ■... |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 協和キリンの医薬品のサプライチェーンマネジメントのグローバル製品リーダーとして中心的役割を担い、日本および海外の医薬品の需給をEnd to Endで把握し、短期的・長期的な供給計画・供給戦略を立案する。 自社工場やCMO、海外メンバーと連携し、立案したサプライプランを実行に移し、世界中の患者様のもとへ、レジリエントかつ安定的に製品供給を実行する。 【配属先 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業で、サプライチェーンの実務経験、あるいは原薬・製剤業務の実務経験がある方 ■大学院修士課程以上または同等以上 ■英語:海外の方々と連携して業務を担当したことがある方(目安TOEIC 750点以上) 【歓迎要件】 ▼海外のステークホルダーと連携し... |
給与 | 年収 750万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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北海道・東北 | 北海道(13)| 青森県(23)| 岩手県(23)| 宮城県(32)| 秋田県(23)| 山形県(24)| 福島県(25)| |
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関東 | 茨城県(54)| 栃木県(26)| 群馬県(26)| 埼玉県(46)| 千葉県(40)| 東京都(109)| 神奈川県(69)| |
北陸・北信越 | 新潟県(10)| 山梨県(27)| 長野県(20)| 富山県(11)| 石川県(11)| 福井県(22)| |
東海 | 岐阜県(24)| 静岡県(33)| 愛知県(34)| 三重県(23)| |
関西 | 滋賀県(30)| 京都府(48)| 大阪府(71)| 兵庫県(39)| 奈良県(22)| 和歌山県(10)| |
中国・四国 | 鳥取県(10)| 島根県(9)| 岡山県(22)| 広島県(26)| 山口県(23)| 徳島県(8)| 香川県(21)| 愛媛県(8)| 高知県(8)| |
九州 | 福岡県(25)| 佐賀県(21)| 長崎県(22)| 熊本県(21)| 大分県(24)| 宮崎県(22)| 鹿児島県(21)| 沖縄県(6)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |