仕事内容 | 【職務概要】 同社にて菓子製造業務を担当いただきます。 【職務詳細】 加古川工場ではクッキーやウエハース、姫路工場ではチョコレートやタルトカップ・パイカップを製造しています。 原料計量→生地ミキシング→成型機へ生地投入→ウエハースorクッキー焼成→検品までの一連の工程をお任せいたします。 立ち仕事になりますが、夏は涼しく、冬は暖かい快適な環境で勤務いただきます。 生産工場は24時間稼働ですが、 |
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応募資格 | 【必須】 ・本業種での業務経験 ・製造業務の経験がある方(食品業界であると尚良いです。) 【尚可】 ・食品業界での製造経験 ・製造業務の経験がある方(衛生面に気遣う業務) ・製造ラインのマネジメント経験者の方 ・衛生面の基礎知識 ☆おすすめポイント☆ ・完全週休二日制!... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 兵庫県加古川市尾上町池田850-68 山陽電鉄本線「尾上の松」駅徒歩約15分 ※マイカー通勤可能(送迎バスもございます) 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社、ボールねじ生産工場にて、生産管理機能の強化をお任せ致します。 【職務詳細】 ■今まで生産管理の専任組織がなかったのですが、、2024 年秋に生産管理組織を新設。生産管理の精度を上げることで顧客満足度を向上させ、事業規模の拡大へ貢献することを目指します。 ■生産管理機能の拡大・拡充の一員として、下記業務を担って頂きます。 ・生産計画の策定 ・需要フォーキャストを活用した先行生 |
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応募資格 | 【必須】 ■生産工場(できれば 100 人以上の工場規模)において、実際にご自身で生産計画・工程計画の業務遂行をしたご経験 ※複数の工程の進捗状況を把握し、進捗度に応じた調整経験 ※製品分野は不問。幅広く検討します。 【尚可】 ■機械部品の工場や受注生産工場での勤務経験 ... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 奈良県大和郡山市額田部北町652番3号 近鉄天理線「平端」駅より徒歩14分 ※車、バイク、自転車通勤可能 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 【職務概要】 現場での作業を通じて同社の製造工程について知っていただきます。その後、徐々にリーダーとしての業務もお任せしていきたいと考えています。 【職務詳細】 <製造工程のイメージ> (1)ペットボトルの成型 (2)ペットボトルに飲料を充填(じゅうてん) (3)完成した製品にラベルを貼って包装 ※基本的には機械操作がメインで、重いものを持つとしてもペットボトルが入った段ボール1箱レベルです。身 |
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応募資格 | 【必須】 ・製造業でのリーダー職経験がある方 【尚可】 ・食品または同等クラスの衛生基準が求められる職場で勤務経験がある方 【特徴】 近い将来、マネージャーもしくは機械のスペシャリストとしてのキャリアアップも可能です。 ★ポイント★ ・有給休暇も申請しやすいので仕事と... |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | 栃木県 足利市(新宿町780) 東武伊勢崎線「福居」駅より車で8分 ※マイカー通勤推奨 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・バイオ/低分子グローバル治験薬ならびに造血幹細胞遺伝子治験薬に対する品質保証業務(変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理、サプライヤ管理など) ・開発段階におけるバイオ/低分子医薬品・医療機器に対する品質保証業務(プロジェクト管理、技術移転、品質契約、委託先製造所の管理など) ・グローバル治験薬品質システムの |
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応募資格 | 【必須要件】 ■治験薬または医薬品における、GMPあるいはGQPでの品質保証業務の経験(目安3年以上) ■英語:読み書きに不自由しない(目安:TOEIC650点以上) ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対... |
給与 | 年収 750万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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仕事内容 | グローバル展開する当社の医薬品提携業務として、アライアンスマネジメント業務または医薬品ライセンス業務での中心的な役割を果たしていただきます。 ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ 【募集背景】 旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指し「世界に通用する新薬創出」を進めています。 医薬品事業の今後 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力(提携先との交渉、会議、メール、契約書のレビュー等) ■以下いずれかのご経験 ・ヘルスケア業界において他社との交渉をまとめ上げた経験や協業をリードした経験(アライアンスマネジメント) ・医薬品の研究開発(臨床開発または薬理研究)のバック... |
給与 | |
勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目 |
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仕事内容 | 【健康食品や美容サプリメントなどの商品開発業務に携わっていただきます。】 ・一般食品、健康食品等の新商品の開発及び新素材、新技術の探索、品質管理業務 ・委託先での商品開発、製品製造、パッケージ開発、表示作成等一連の開発業務 ・事業の企画提案業務 ・海外の商品及び素材探索、取引、文献検索業務など |
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応募資格 | 学歴:理系大学卒以上(化学、生物学、物学、農学、薬学) 【必須】 健康食品やサプリメント等の商品開発経験3年以上で自立して研究開発出来る方 (経験内容によっては、年数相談可能) 英語の論文読解(学生時代の経験のみでも可) |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 東京都 中央区【京橋駅- 徒歩3分ほど】 |
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仕事内容 | This position is responsible for supporting the site, department(s) and/or Project(s) to which they are assigned with respect to computer system development, validation, and maintenance. This role is |
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応募資格 | 【必須要件】 ■化学、工学、コンピュータサイエンス、数学、科学関連分野の学士号(またはそれ以上)、または同等の経験。 ■製薬業界でのGMP実務経験 ■検証を含む製造プロセスおよび/またはコンピュータシステムの経験 ■医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて3年以上の品質試験もし... |
給与 | |
勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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仕事内容 | 【職務内容】 国内承認された医薬品等を海外に導出し、海外市場の開拓に繋げます。 部の方針等に基づき英語版医薬品登録申請書類の作成(翻訳含む)、医薬品登録申請、医薬品輸出手配、市販後安全性調査業務サポート、海外企業に対する製品マーケティング・教育サポート等を行います。 ※年に数回の海外出張を想定 【組織構成】海外事業部 海外事業開発課 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■実務レベルの英語力および日本語、社会人経験3年以上 ■マイクロソフトオフィス(ワード、エクセル、パワーポイント等)の実務的知識 【歓迎要件】 医薬品・製薬業界での実務経験3年以上 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 富山県富山市 |
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仕事内容 | 動物用医薬品の製造管理(GMPに基づく製造統括および薬事対応) ・製造管理および薬事的対応 ・生産工程の確認や変更時のバリデーション対応 ・品質管理および品質保証業務 ・文書管理および情報管理対応 ・行政対応 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■PCスキル:Word、Excel、PowerPoint 【歓迎要件】 ▼同業か製薬会社経験のある方を歓迎しますが、薬剤師資格があれば未経験者でも可 ▼薬事(GMPやGQP等)に精通した知識や実務経験《優遇》 ▼医薬品の開発・製造における薬事対... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・バイオ医薬品注射製剤のGMP関連業務全般 バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務の他、工程試験・設備管理などのGMP関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造においては、研究開発部門やCMC部門とプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製造業務経験 |
給与 | |
勤務地 | 栃木県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 <製造販売品、並びに新規バイオ医薬品を含む品質保証業務> ・製品・開発品の逸脱・変更管理等の品質イベントのタイムリーな評価・処理 ・国内外製造所の GMP 監査、製造及び試験の文書照査、出荷判定等の品質保証業務 ・ライセンサーや製造所との品質保証に関する協議(英語)、品質契約書の締結、維持管理 ・製品改善提案に係わる対応、検討等 ・新規及び変更 |
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応募資格 | 【必須要件】 【必須要件】 ■医薬品や治験薬の品質保証又は GMP 製造経験者 ■国内外製造所やライセンサーとメールや会議で品質情報の交換や協議が出来る英語力 ※目安TOEIC700点以上 【歓迎要件】 【歓迎要件】 ▼薬学知識 ▼バイオ関連医薬品の品質保証、製法開発、... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 京都府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質評価業務、試験業務を担当して頂きます。 ■中間製品の出荷に関わる試験業務・機器の定期点検・日常点検など溶出試験装置、HLPC、UVなどを用いて錠剤の分析 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理業務経験者 ■岡山工場・山形工場へ異動・転勤できる方 ※大阪工場の希望は「入社後早い段階(2026年4月想定)で山形工場へ異動できる方」とのことです。 【歓迎要件】 ▼分析経験のある方(優遇) |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 事業開発室が提供するメディカル製品・サービスに対して、品質マネジメントシステムの確立・維持・改善と、QMS省令に基づく品質信頼性の確保措置、およびGVP省令に基づく安全確保措置の立案と実行をお任せします。 【具体的に】 ■製品の設計開発~市場導入後の一連のプロセスにおける品質保証やリスクマジメントに関する業務 ■内部品質監査、供給者向けなどの監査対応 ■規制当局への各種許認可申請内容の検討、QM |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の製造販売業者または製造業者で品質管理または品質保証業務(5年以上目安) 【歓迎要件】 ・品質監査(内部監査・外部監査)対応経験 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 京都府 |
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仕事内容 | 下記グループの業務をお任せします。 【機能性評価グループ】 ・スキンケア化粧品やヘアケア化粧品の評価試験の立案から実施レポート作成まで ・化粧品の有用性に関する業務(主にヒト試験) 【募集背景】機能性評価グループ部門を強化する為の増員採用です。 【残業について】月平均20時間程度 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■人を対象とした評価試験の経験がある方 (臨床試験や消費者対象のモニター試験などの種類は問いません) 【歓迎要件】 ●購買・営業のご経験 ●語学堪能な方(英語か北京語) |
給与 | 年収 400万円~450万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 基礎化粧品やシャンプー等各種化粧品の開発業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■各種化粧品の処方開発、製品開発に携わって頂きます。 基礎研究から生産までの機能を有しており、一連の流れを理解出来る環境にあります。 ■様々なお客様の幅広い製品を取り扱うため、ご自身の処方構築、製剤研究能力・経験を最大限に発揮できるかつ、早いスピードで能力を高め、経験を積める環境が整っています。 営業と同行し顧客折衝・ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品や医薬部外品の処方開発経験がある方 【歓迎要件】 ●OEM業界経験者 |
給与 | 年収 400万円~450万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 食器、ファブリック、フレグランス等の生活雑貨から寝具や家具のインテリアまで年間約5,000SKUを取り扱い、その多くの商品を国内外400社以上のサプライヤーと協力し自社で開発。 心高鳴る商品を高い品質でタイムリーにお客様に提供できるよう、購買管理機能(商品の生産管理、コスト管理、品質管理)を強化いただけるメンバーを募集します。 1)取引基本契約履行のための交渉と実践。 2)新商品開発にお |
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応募資格 | 【必須条件】 1)生活雑貨、インテリアの購買経験2年以上。 2)ものづくり理解(原料調達、金型製作、製造工程) 3)論理的思考に基づく交渉戦略立案と交渉力。 4)社内、サプライヤーとの円滑なコミュニケーション能力。 5)ネイティブレベルの日本語。 【歓迎条件】 1)小売や... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 東京都港区北青山 東京メトロ銀座線・半蔵門線「表参道」駅 徒歩5分 |
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仕事内容 | 当社は自社工場を持たない“ファブレス”スタイルで、日用雑貨・化粧品・医薬部外品など多様な製品を国内外の工場で製造しています。品質においては一切の妥協を許さず、「ジャパンクオリティ」を世界の製造現場で実現していくため、品質保証部門を強化します。 《具体的な仕事内容》 ■海外・国内の製造工場(製品・資材・原料)の製造管理・品質問題の解決(※) ・品質を保てる仕組みづくり ■海外・国内の製造 |
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応募資格 | ・英語又は中国語でのチャット、電話、対面のやり取りができる方 ・チャレンジ精神のある方 ・数字の取り扱いが得意な方 ・モノづくり業界(日用雑貨、車、機械、食品、医薬品等)の品質管理、製造管理経験が2年以上ある方 【求める人物像】 ・海外の様々な製品工場で品質改善業務を積極... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 江東区 最寄駅:亀戸駅/徒歩3分 <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所 |
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仕事内容 | \週4×研究サポート/CMでもおなじみ大手食品メーカーで、ヨーグルト・チョコレートなど機能性表示食品の研究を支えるお仕事です。実務未経験OK!丁寧な教育があります 健康機能に関する研究部署での研究サポート 開発商品:ヨーグルト・チョコレート・アイス・サプリなど機能性表示食品 ◆細胞の培養・継代・播種 ◆サンプルの調整・希釈 ◆遺伝子やタンパク質の抽出 ◆実験器具や備品の管理・準 |
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応募資格 | ◆細胞培養や生化学実験のご経験ある方必須(学生時代のご経験でも可能) 以下は歓迎 ◇食品業界や製薬業界でのご経験ある方歓迎 ◇理化学系大学のご出身者歓迎 ◇以下の取り扱い経験のある方は歓迎 |
給与 | 年収 250万円~300万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市西淀川区 JR東海道本線 塚本駅より徒歩13分 JR東西線 御幣島駅より徒歩15分 JR東西線 加島駅より徒歩16分 |
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仕事内容 | 1. 製品の検査・分析(HPLC・GCを使用) HPLC(高速液体クロマトグラフィー)やGC(ガスクロマトグラフィー)を使用し、製品の品質をチェック。 医薬品・ヘルスケア製品の有効成分や不純物の測定 「この製品は基準を満たしているか?」を科学的に検証 2. 不良品や品質異常の調査・改善 「なぜ不良品が発生したのか?」を分析し、原因を特定 再発防止策を考え、製造工程の改善を提案 問 |
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応募資格 | 【必須】 ・HPLC・GCの使用経験 【歓迎】 ・医薬品の品質管理経験 ・GMPの知識・経験 |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | さいたま市北区 ニューシャトル/吉野原駅/徒歩約7分 ※マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所 |
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仕事内容 | <募集概要> 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業(IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託)を行っています。 国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。 当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の |
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応募資格 | <免許・資格> 薬剤師免許 <職務経験> Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における QMS業務 ... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 相模原工場(神奈川県相模原市中央区田名塩田1-3-14) ※JR相模原線 番田駅から社バス有(徒歩約15分) |
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北海道・東北 | 北海道(13)| 青森県(21)| 岩手県(20)| 宮城県(32)| 秋田県(20)| 山形県(20)| 福島県(22)| |
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関東 | 茨城県(43)| 栃木県(21)| 群馬県(23)| 埼玉県(44)| 千葉県(32)| 東京都(101)| 神奈川県(69)| |
北陸・北信越 | 新潟県(10)| 山梨県(25)| 長野県(18)| 富山県(10)| 石川県(8)| 福井県(19)| |
東海 | 岐阜県(21)| 静岡県(29)| 愛知県(32)| 三重県(23)| |
関西 | 滋賀県(29)| 京都府(53)| 大阪府(117)| 兵庫県(37)| 奈良県(21)| 和歌山県(8)| |
中国・四国 | 鳥取県(7)| 島根県(7)| 岡山県(19)| 広島県(24)| 山口県(20)| 徳島県(7)| 香川県(19)| 愛媛県(7)| 高知県(7)| |
九州 | 福岡県(23)| 佐賀県(18)| 長崎県(18)| 熊本県(19)| 大分県(20)| 宮崎県(18)| 鹿児島県(18)| 沖縄県(8)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |