| 仕事内容 | ・作業工程に沿って、担当チームの作業の実施 ・担当チームの作業手順の把握と、調理員さんへの作業指示及び指導 ・担当チームの調理員の皆さんの勤務計画の作成、管理 ※市の小学校、中学校に学校給食を製造、お届けする業務です。 調理部門を管理監督して頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 管理栄養士免許 ※学校給食事業経験者、調理業務経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 広島市佐伯区 |
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| 仕事内容 | ・学校給食に関する調理及び洗浄などの業務、管理監督業務全般 ・市が作成した献立に基づいて、調理工程の作業手順作成や管理 ・調理員皆さんへの作業指示及び指導、勤務計画の作成 ・広島市教育委員会との連携対応業務 ※市の小学校、中学校に学校給食を製造、お届けする業務です。 調理部門を管理監督して頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 調理師免許 ※学校給食事業経験者、調理業務経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 広島市佐伯区 |
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| 仕事内容 | ・工場設備の保全、点検、修繕 ・設備の保全計画の策定、実施 ・設備の再投資計画策定、修繕及び関連取引先との折衝、コーディネート ※弁当、惣菜、飲料等製造並びに販売、レストラン、ケータリング事業を手掛けております。 食品を製造する機械設備の修理、不具合を未然に防ぐための点検や調整作業、食品を最適に 製造するための機械設備移動、レイアウト変更等の対応業務を担当して頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 保全製造現場での実務経験（3年以上） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 広島市東区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■管理職（候補含む） 製麺会社にて将来の幹部候補として幅広く業務に携わって頂きます。 顧客管理、新規開拓、商品企画、管理部門のマネジメント業務等 製造環衛、品質保証、生産管理等 ※経験により現場業務を含めたプレイングマネージャーとして業務に取り組んで頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品等の業界で管理職経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島市西区 |
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| 仕事内容 | ・品質管理に伴う製品の管理（生産との連携） ・飲料の微生物検査／理化学検査業務 ・新商品開発に伴う品質基準設定 ・品質管理に関する社員教育 ・品質管理体制の構築 ＊入社後の流れ 入社後は3ヶ月程度、品質管理業務の流れと実務を習得して頂きます。 その後、日々の品質管理業務に関わりながら改善や新しい取り組みに向けて積極的に関わって頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ※４２歳まで 【必須】 必須スキル ※未経験大歓迎！ ●普通自動車免許（ AT限定可 ） 歓迎スキル ●食品系、農学系学部・専攻卒の方 ※農学・理学・薬学・工学部なども含む ●官能検査経験 ●菌検査経験（一般性菌・大腸菌群） 21歳以上42歳以下 【年齢制限理由】... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 下記、ご希望の勤務地 ・甘木工場：福岡県朝倉市 ・木曽開田工場：長野県木曽郡木曽町 ・富士山工場：山梨県富士吉田市 |
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| 仕事内容 | 工場長として生産管理全般の管理を担当頂きます。 具体的には ・ライン業務従事OPの勤怠管理 ・生産及び納期管理 ・品質管理者との調整 ・出荷関連業務管理 ・その他工場全般に亘る管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ※４９歳まで 【必須】 ●食品、飲料業界、製造部門の責任者を経験された方 ●工場内での生産ライン作業経験若しくは生産工程を把握出来る方 ●生産に関わる監督、仕組みづくりの経験者 ●工場勤務の経験者（食品製造・包装機械の操作経験者） ●機械・電気に関する基礎知識、メンテナ... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 下記、ご希望の勤務地 ・木曽開田工場：長野県木曽郡木曽町 ・富士山工場：山梨県富士吉田市 |
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| 仕事内容 | 自社商品及びクライアントのオリジナル飲料等の製造技術業務 具体的には ・飲料製造機械のオペレーション作業 ・商品毎の機械・ラインの型替え作業 将来的には管理職として、下記業務内容もご経験いただけます。 ・生産状況のモニタリング ・生産ラインの設備保全 ・ユーティリティ設備の維持管理 ・新設備導入・新ラインの設計立ち上げ ・生産管理（生産計画調整・シフト計画立案） |
|---|---|
| 応募資格 | ※４３歳まで 【必須】 ・普通自動車免許（ AT限定可 ） ・製造技術業務経験がある方 ※飲料・酒・食品・食品素材・化粧品などの 「飲料」「食」に関連する業界経験者は優遇！ 21歳以上43歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 下記、ご希望の勤務地 ・小城工場：佐賀県小城市 ・木曽開田工場：長野県木曽郡木曽町 ・富士山工場：山梨県富士吉田市 |
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| 仕事内容 | 安心安定のサントリーグループ！ 老舗食品販売店の製造マネージャー◎ まずは各製造ラインの工程を覚えていただきます。 すべてマニュアル化されているため、難しい業務は一切ありません！ 何を大切にしているのか、どの業務がどう大切なのか等、 工場について深く知っていただきます♪ 慣れてきたら… スタッフや製造のマネジメントをお任せ！ 資材や食材の発注、パートスタッフのシフト管理など |
|---|---|
| 応募資格 | 経験、学歴、年齢不問！ 未経験可能 職種未経験者歓迎！！ ※経験者優遇 将来的なキャリアを考えて… 家の近くで… など理由はなんでもOK♪ 「興味ある！」その気持ちを大切にします！ |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | ・大阪市内工場 |
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| 仕事内容 | 当ポジションでは、品質保証担当者として、下記のような業務を担っていただきます。 ＜主な職務内容＞ ・製品標準書に関する事項(技術文書含）：技術移転時の制定、設計変更に伴う改訂 ・製造所の管理に関する事項：定期的な確認、取り決め事項の締結と管理、 品質連絡会議の開催等、不具合発生時の対応 ・品質文書管理維持：自部署所管の品質文書の制定・維持、品質文書管理システムの管理 ・リスクマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | ＜資格・免許＞ 薬剤師資格（必須） ＜職務経験＞ Must： ・GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、または製造業者としての業務経験 Better： ・製販三役の経験 ・英語力（中級以上） ＜その他（スキル・知識）＞ なし ＜人材の特性（コンピテンシー）＞ ・法... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 相模原工場（神奈川県相模原市中央区田名塩田1-3-14） ※JR相模原線 番田駅から社バス有（徒歩の場合、駅からの所要時間は約15分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 医薬品事業全般に係る重要事項として ■中長期戦略策定 ■プロジェクトマネージメント（製品事業戦略の評価・推進、マスタープランの策定、製品ライフサイクルプランの策定） ■ポートフォリオ分析・マネージメント ■導入品評価 ■市販後医薬品等のEBM対策 【組織構成】 戦略推進部（10名） 【働き方】 ■残業時間：繁忙期は月20時間くらいに |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒業以上（修士・博士可） ■医療用医薬品の事業開発業務経験、あるいはマーケティング業務経験のある方（事業性評価に関わるご経験がある方を特に歓迎いたします。） ▼英語によるビジネス交渉スキルのある方（TOEIC750点以上相当） |
| 給与 | 年収 1000万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・主に分析技術関連の専門性を生かし、分析関連の責任技術者として、開発プロジェクトや既存上市品の改善プロジェクト等に参加・サポートする。 ・新薬申請や一変申請／軽微変更届においてはCTD、承認申請書の作成において、品質試験関連の責任をもつ。 ・規制当局（PMDA 等）照会対応・申請戦略支援 ・上市品の逸脱・品質クレーム・変更管理において、分析関連の責任技術者と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品GMPの知識（先発品・ジェネリック品の経験） ■品質試験あるいは医薬品製造の経験が５年以上 ■英語力：コミュニケーションレベル 【歓迎要件】 ・医薬品の原薬製造についての知識（あれば尚良し） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 当社製品の品質保証に関する実務業務を行うポジションです。 歯科用製品（機器類、歯科材料、インプラント等）に関して品質実務を行っていただきます。 【職務内容】 ・品質部門として、組織・システムに対して深い認識・理解を持つ。 ・医薬品医療機器等法の要求事項を理解し、当社の品質システム文書への展開を行う。 ・国内外製造業者との品質に関する取り決めを維持し、QMSの有効性を定期的に確認する。 ・当社製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界における品質保証もしくは安全管理の経験 ■英語力（読み書き） 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 CMC薬事部のシニアスペシャリスト又はマネージャーとして以下の業務をご担当いただきます。 ■製造技術移転先における製造方法及び試験方法の確立 ■承認後変更案件における薬事タイムラインの策定 ■一部変更承認申請及び軽微変更届出における変更案及び提出書類の作成 ■医薬品の安定供給及び品質確保に対する技術的貢献 ■社内関連部門との連携によるプロジェクト推進 ■本社及び国内／海外CMOとの技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造方法又は試験方法に関連する実務経験5年以上 ■医薬品承認申請書類（CMCパート）の作成経験 ■薬規法及びGMP省令に関する基礎的知識を有すること ■英語（ビジネスメールへの対応が可能であり、初級の英会話レベル以上であることが望ましい） 【歓迎... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 品質保証本部のマネージャーとして以下の業務をご担当いただきます。 ■製品担当として担当当品に対しての以下の業務 ・品質情報処理（製品苦情、逸脱） ・変更管理 ・製造所管理 （定期的な確認、取決め） （試験に関連するモニタリング：標準品手配、安定性試験管理 ・市場出荷判定サポート ・年次照査レビュー ・自己点検サポート ・齟齬調査サポート ・その他、製品試験に関連する作業 ■プロセス担 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GQP業務経験５年以上 ■英語（ビジネスレベル） 【歓迎要件】 ■GQPにおける担当責任者経験 ■監査実績（主監査員） ■プロジェクトリード経験 ■適合性調査対応 経験 ■PQS運用・導入対応経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・製造委託先、試験委託先及び原材料業者のGMP等監査業務全般（関連SOP作成業務を含む） ・GQP品質保証業務全般、社内の品質システムの構築、維持・向上 ・新規プロジェクトの立案又は品質保証分野からの参画（社内外調整業務を含む） 【魅力】 ■同社グループ内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、同社グループとして医薬品の研究開発を本格的にスタートさせました。同社グループ全額出資 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒以上 ■監査業務に関する実務経験を5年以上お持ちの方 （先発品/後発品問いません。） 【歓迎要件】 ▼CMC業務のご経験 ▼監査責任者のご経験 ▼GCP監査、GLP調査又は信頼性基準下試験調査経験を有する方 ▼リーダーとしてチームを率いた経験 |
| 給与 | 年収 450万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・自社創薬の原料、原薬及び製剤に関する品質特性解析 ・原料、原薬および製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO等の委託先への分析法技術移転 ・治験や商用に向けた各種申請資料の作成並びに照会対応 ・大学や製薬企業との共同研究プロジェクトへの参画 自社創薬品以外を含む 【魅力】 ■同社グループ内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、同社グループ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学院卒以上 ■医薬品（原薬and/or製剤）の分析法開発に関する実務経験を5年以上お持ちの方 ■医薬品分析に係るレギュレーション、ガイドラインに関する知識 【歓迎要件】 ▼中分子医薬品の分析法開発経験 ▼治験薬概要書（IB）、治験申請書（IND/I... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・自社創薬の出発原料及び原薬製造の最適ルート探索 ・自社創薬の新規化合物の合成 ・プロセス開発及びスケールアップ研究 ・CMOへの製造法技術移転 ・治験や商用に向けた各種申請資料の作成並びに照会対応 ・大学や製薬企業との共同研究プロジェクトへの参画 【魅力】 ・同社グループ内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、同社グループとして医薬品の研究開発を本格的にスタートさせました。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学院卒以上 ■有機化学、合成原薬プロセス化学の知識・スキル ■医薬品（原薬and/or製剤）の分析法開発に関する実務経験を5年以上お持ちの方 ■医薬品の原薬開発に係るレギュレーション、ガイドラインに関する知識 【歓迎要件】 ▼中分子医薬品の分析法開... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 ＜募集背景＞ 事業拡大に伴って製造部門の体制を強化します。 工場全体の生産性向上を図り、中期的に工場長を担える人材を確保します。 ＜業務内容＞ ・製造部門における一連の業務を統括管理 ・生産管理データ、品質管理データの分析と把握 ・工程改善、生産性向上 ・チーム人材の教育、メンバーのマネジメント ・工場長のサポート、後継者としての業務継承 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 【必須】 ・製造業の工場管理、生産管理などのご経験 ・油脂など流体製造の経験者（食品業界における液状食品の生産など） ・現場理解と改善思考、QCDバランス感覚をお持ちの方 ・チームマネジメント・育成力、経営との橋渡しなどのスキルをお持ちの方 【歓迎】 ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県入間市二本木1409－1 |
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| 仕事内容 | ◇食用油脂の製造・廃食油の回収・リサイクルを行っている会社で、製造・品質管理・チームのマネジメントをお願いします。 〇総菜屋さんやお肉屋さんに卸す食用油の製造と、廃食油の回収・リサイクルを行い石鹸や飼料、ボイラー燃料等の原料へと精製する工場の生産管理・品質管理の工場長（候補）をおまかせいたします。 〇外国人労働者を含めたチームマネジメントや育成も |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 製造業の工場関連部門経験者（現場理解と改善志向のある方） 普通自動車免許 フォークリフト運転技能講習（免許）※入社後取得も可（会社より半額補助有） 【歓迎】 ・流体系を取り扱う製造業経験者 ・デジタルツール活用を推進できる方 【求める人物像】 QCDバランス... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 入間市二本木 武蔵藤沢駅から車20分 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤無し |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・大学病院、地域拠点病院、診療所などに対する医療機器の訪問営業 ・代理店との連携による医療機器販売業務 ・顧客情報収集および記録の管理 ・顧客と信頼の確立をするための定期訪問 ・競合対策の戦術立案と実行 ・契約関連書類の作成と手続き ・搬入据付の計画策定および実行 【入社後のキャリアパス】 営業担当としての成長を経て、グループ長、支店長、支社長など営業全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■基礎的な医療機器に関する製品知識（主に画像診断装置） ■診療所または病院に対する営業経験3年以上 ■初歩的な医療業界知識／臨床知識 ■チームワーク力（社内では営推、アプリ、サービス担当とのチーム連携が必要） 【歓迎要件】 ▼官公庁商談プロセスの知識 ※... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 北海道・東北 | 北海道（13）｜ 青森県（21）｜ 岩手県（20）｜ 宮城県（32）｜ 秋田県（20）｜ 山形県（20）｜ 福島県（22）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（43）｜ 栃木県（21）｜ 群馬県（23）｜ 埼玉県（44）｜ 千葉県（32）｜ 東京都（101）｜ 神奈川県（69）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（10）｜ 山梨県（25）｜ 長野県（18）｜ 富山県（10）｜ 石川県（8）｜ 福井県（19）｜ |
| 東海 | 岐阜県（21）｜ 静岡県（29）｜ 愛知県（32）｜ 三重県（23）｜ |
| 関西 | 滋賀県（29）｜ 京都府（53）｜ 大阪府（117）｜ 兵庫県（37）｜ 奈良県（21）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（7）｜ 島根県（7）｜ 岡山県（19）｜ 広島県（24）｜ 山口県（20）｜ 徳島県（7）｜ 香川県（19）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（7）｜ |
| 九州 | 福岡県（23）｜ 佐賀県（18）｜ 長崎県（18）｜ 熊本県（19）｜ 大分県（20）｜ 宮崎県（18）｜ 鹿児島県（18）｜ 沖縄県（8）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
