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11/9更新!化粧品、食品、香料関連の転職・求人情報・130ページ目 3769件

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3769件中 2581~2600件目を表示中

求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 バイオ医薬品原薬の製造における上流工程(培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計)、および下流工程(高タイターおよび改変型抗体に対応した精製クロマトグラフィー設計、高濃度原薬に対応するUF/DF技術)に関する製造プロセスの開発ならびに技術移管の実務、またはそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の
応募資格 【必須要件】 ■製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの培養工程または精製工程あるいは工程全般に関する研究開発業務に5年以上従事した経験を有する方 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■医療用医薬品(抗精神病薬・抗がん剤など)と一般向け栄養製品(ポカリスエット、カロリーメイトなど)という異なる市場を両立 ■海外売上比率7割以上で欧
応募資格 【必須要件】 ■製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理およ...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ ています。 ・食品製造プロセスの開発業務(特に、飲料製品のプロセス) ・食品向け容器の開発業務(特に、飲料製品の容器) ・食品向け容器の理化学的評価業務(特に、飲料製品の容器) 【勤務地】 徳島県(将来的には海外拠点の可能性あり)
応募資格 【必須要件】 ■主要対象学部:薬学部、農学部、理学部(化学、応用化学、理学)、理/工学部(化学、生物、電気、電子、情報、機械、建築、環境など)、総合科学部等 ■先行カテゴリー:生物・化学・薬学、エンジニアリング・技術系、情報処理系等
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 徳島県

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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 創薬研究支援を行う同社にて、低分子化合物の薬効評価に用いる バイオアッセイ系の構築・運用 をご担当いただきます。 単なるアッセイ評価ではなく、遺伝子操作から発現細胞の樹立、 アッセイ設計・実施・解析まで、評価系の立ち上げを一貫して担っていただくポジションです ◆ 想定される業務内容: ・遺伝子操作(クローニング、プラスミド設計・構築) ・動物細胞を中心とした発現細胞系の構築・培養
応募資格 ■必須 修士卒以上 ・遺伝子操作(クローニング、プラスミド構築)の実務経験 ・動物細胞(HEK293、CHO、HepG2 など)を用いた発現細胞構築・培養の経験 ・細胞アッセイの設計・実施経験 ■尚可 ・低分子創薬における評価系構築の経験
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 本社(湘南ヘルスイノベーションパーク内):神奈川県藤沢市村岡東2丁目26番地の1

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 残業少ない
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 栄養表示基準や、日本食品標準成分表分析マニュアルに沿って、食品の栄養表示のためのエネルギー・たんぱく質・脂質・灰分・水分・食物繊維、各種ビタミン、ミネラル等の成分分析を担当していただきます。 その他食品の微生物検査、水質分析を担当していただきます。 分析機器:HPLC,LC,GC
応募資格 理系大学卒もしくは理系専門学校卒の方。 食品分析経験1年以上。 長期勤務可能な方 24歳以上47歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 大阪市住之江区南港

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 残業少ない
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
仕事内容 ☆大手化学メーカーでの安全性試験のお仕事です☆ 主にHPLC,UV,溶出試験器を用い,品質試験をお任せ致します。 (HPLCは島津,Waters,アジレント) エクセル,ワードにて報告書の作成。 GMP,信頼性下でのデータの取りまとめ。
応募資格 化学・製薬メーカー等での分析経験。 ワード・エクセル使用できる方。 22歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 大阪市此花区【JR安治川口駅より徒歩10分】

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求人の特徴
  • 服装自由
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 化学製品のサンプルを分析していただくお仕事になります。 【業務内容】滴定など手分析、粘度・比重・屈折等の物理恒数、 電位差滴定、GC分析、pH測定、KF水分、錫含量、IR、動粘度、金属分析(酸化・焼成)、粒度、原子吸光分析、PC作業、サンプル管理 【ポイント】スキル面においてはすべての分析機器の使用経験は問いません。しっかりとした研修もあるのでご安心下さい。スキルアップしたい方には必
応募資格 分析経験者大歓迎(分野は問いません。) GC等の分析機器使用経験。 手分析等での分析経験。 薬品等に関してはしっかり指導致します。(安全管理)
給与 年収 250万円~350万円
勤務地 兵庫県尼崎市(各線尼崎駅より徒歩10分)

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仕事内容 大手食品メーカーでの品質管理のお仕事です 業務内容:分光光度計や糖度計を用いて製品が規定内に収まっているかを検査及び分析して頂きます 他にも手分析等食品の成分等の分析をおこなっていただきます。
応募資格 理系専門卒以上。 食品業界経験者優遇致します。 栄養士等の学校卒の方でもぜひご応募下さい。 食品分析の実務経験は問いません。
給与 年収 250万円~350万円
勤務地 城東区/最寄り駅:蒲生四丁目駅、今福鶴見駅、野江駅 城東区/最寄り駅:蒲生四丁目駅、今福鶴見駅、野江駅

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
仕事内容 パンを製造する工場での品質保証・管理業務をお任せします。 食品安全マネジメントシステムの国際規格「FSSC22000」に基づいて各業務を進めていきます。 <お任せする業務> ■各種検査 ・工場の環境検査(落下菌検査、ふき取り検査など) ・細菌検査、官能検査 ・工場内および機器類の点検 ・工場内の食品安全パトロール、従業員への指導 ・パンのテスト焼成 ■品質保証 ・一括表示、商
応募資格 品質管理・品質保証の経験をお持ちの方 ※食品安全を理解している方を想定しています 《このような方、歓迎します》 ・安定企業で腰を据えて働きたい ・影響力・貢献度を今の職場以上に実感したい ・品質保証・管理としてステップアップしたい ・頑張り・仕事の成果を正当に評価して欲し...
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 本社工場:北足立郡伊奈町  JR桶川駅より車で15分 or 内宿駅より徒歩20分  ※マイカー通勤可 平塚工場:平塚市  JR平塚駅より車で10分 or JR平塚駅北口よりバス、降車後、徒歩1分  ※マイカー通勤可(駐車場あり) 湘南工場:平塚市  JR平塚駅より車で20分...

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 パン・ケーキを製造する工場での品質保証・管理業務をお任せします。 食品安全マネジメントシステムの国際規格「FSSC22000」に基づいて各業務を進めていきます。 <お任せする業務> ■各種検査 ・工場の環境検査(落下菌検査、ふき取り検査など) ・細菌検査、官能検査 ・工場内および機器類の点検 ・工場内の食品安全パトロール、従業員への指導 ・パンのテスト焼成 ■品質保証 ・一括
応募資格 未経験可 品質管理・品質保証の経験をお持ちの方歓迎 《このような方、歓迎します》 ・安定企業で腰を据えて働きたい ・影響力・貢献度を今の職場以上に実感したい ・品質保証・管理としてステップアップしたい ・頑張り・仕事の成果を正当に評価して欲しい ・待遇・福利厚生が整った、...
給与 年収 350万円~400万円
勤務地 平塚市 ・JR湘南新宿ライン、東海道本線「平塚駅」より車で20分 ・JR「平塚駅」北口よりバス・降車後、徒歩3分 ※マイカー通勤可 ※送迎バスあり <勤務地(変更の範囲)> 転勤の可能性:無

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 教育業務プロセスのうち開発・運営・評価の領域において、医療者研修および企業職員研修に継続的に取り組みます。 ・シミュレーショントレーニングの運営 ・企業職員研修の運営 ・教育手法や教育教材の研究・開発、および実地への展開 ・医療者教育・企業職員教育・教育の質保証に関わる随時発生する業務への対応 【担う役割】 主に社員向けトレーニングのトレー
応募資格 【必須要件】 ■医療業界での実務経験(5年以上) ■医療シミュレーショントレーニングの実践、運営経験 ■英語力(ビジネスコミュニケーションレベル)
給与 年収 700万円~900万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【期待する役割】 メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。今回の募集では事業拡大に向けて以下の業務をお任せいたします。 【職務内容】 学術推進担当 ・体外診断機器(IVD医療
応募資格 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必要です※ ■バイオ医薬品、バイオ製品/食品、その他化成品などの生産プロセスの研究/開発の経験  (3年以上) ■関係者と円滑なコミュニケーションが取れ、チームで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造...
給与
勤務地 神奈川県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品のCMC業務全般 ■バイオ医薬品(バイオ後続品含む)における製造販売承認申請業務 【職場環境】 ■組織構成:総合研究所(藤枝)に約50名所属しております。 ■自家用車による通勤可(9割以上の方は自家用車通勤) ※公共バス(藤枝駅⇔持田製薬前)も運行されています
応募資格 【必須要件】 ■バイオ医薬品(バイオ後続品含む)における製造販売承認申請業務(CMC)の経験を有する方 └低分子のご経験のみの方でも、ご入社後のキャッチアップに抵抗なく、意欲的にチャレンジいただける方であればご応募可能です。 ■英語での読み書きが可能な方 【歓迎要件】 ▼...
給与 年収 650万円~900万円
勤務地 静岡県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。 ・BE溶出試験(製剤間の生物学的同等性を示すことを目的にした、後発医薬品申請及び一変申請に必要な試験)に関連する試験法開発及び申請データの実測 ・粉末X線測定装置など各工場品質管理部では所有していない特殊分析装置を用いた製品出荷G
応募資格 【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・分析に関わる業務や研究の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、2年以上) ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) 【その他要件】 ・非喫煙者の方(もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方) ・過去3年...
給与 年収 450万円~800万円
勤務地 茨城県

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ■品質管理担当としての以下の業務 ・品質管理(原料・資材・製品)QA/QC業務 ・品質情報にかかる、調査・報告業務 ・査察、監査対応 ・教育訓練計画の立案・実施に関する業務 ・その他(GMP関連・品質管理業務等) ジェネリック業界の品質への要求レベルが年々高まっている中、製造体制及び組織体制をより一層強化するため増員の募集です。これまでのご経
応募資格 【必須要件】 【必須要件】 製薬メーカーでの品質管理業務経験(5年以上)
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 山形県山形市若葉町

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 ■なるほど家電で規模伸張中の当社にて、新商品開発・既存商品改良に関わる研究開発・応用研究の業務  新商品開発のスピード感があり、企画段階からプロジェクトに参画でき自身のアイディアを  世に送り出せる達成感の多い仕事です! ! ■【具体的内容】 ・理美容家電/用品に搭載する要素技術の発案提案、検証、および技術構築 ・理美容家電/用品の機能開発および商品化 ★要素技術:付加価値を高
応募資格 ■高専卒 以上 ■【必要要件】 ・理美容関連の基礎研究、応用研究 、商品開発に関する実務経験  (事業会社以外の研究機関などで働かれていた方も歓迎) ■【歓迎要件】 ・肌・毛髪に対する各種効果効能の分析経験や知見のある方 ・ 肌・毛髪ケアに関する商品開発経験や知見のあ...
給与 年収 400万円~750万円
勤務地 ■大阪R&Dセンター(大阪府大阪市中央区東心斎橋1丁目20-16)  大阪メトロ御堂筋線「心斎橋駅」出口を出てすぐ ■角田ITP(宮城県角田市小坂上小坂1番)  JR「船岡駅」・「槻木駅」TX15分 ★敷地内完全禁煙

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 グローバル展開する当社の医薬品提携業務として、アライアンスマネジメント業務または医薬品ライセンス業務での中心的な役割を果たしていただきます。 ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ 【募集背景】 旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指し「世界に通用する新薬創出」を進めています。 医薬品事業の今後
応募資格 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力(提携先との交渉、会議、メール、契約書のレビュー等) ■以下いずれかのご経験 ・ヘルスケア業界において他社との交渉をまとめ上げた経験や協業をリードした経験(アライアンスマネジメント) ・医薬品の研究開発(臨床開発または薬理研究)のバック...
給与
勤務地 東京都千代田区有楽町一丁目

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 This position is responsible for supporting the site, department(s) and/or Project(s) to which they are assigned with respect to computer system development, validation, and maintenance. This role is
応募資格 【必須要件】 ■化学、工学、コンピュータサイエンス、数学、科学関連分野の学士号(またはそれ以上)、または同等の経験。 ■製薬業界でのGMP実務経験 ■検証を含む製造プロセスおよび/またはコンピュータシステムの経験 ■医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて3年以上の品質試験もし...
給与
勤務地 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 動物用医薬品の製造管理(GMPに基づく製造統括および薬事対応) ・製造管理および薬事的対応 ・生産工程の確認や変更時のバリデーション対応 ・品質管理および品質保証業務 ・文書管理および情報管理対応 ・行政対応
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■PCスキル:Word、Excel、PowerPoint 【歓迎要件】 ▼同業か製薬会社経験のある方を歓迎しますが、薬剤師資格があれば未経験者でも可 ▼薬事(GMPやGQP等)に精通した知識や実務経験《優遇》 ▼医薬品の開発・製造における薬事対...
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 <製造販売品、並びに新規バイオ医薬品を含む品質保証業務> ・製品・開発品の逸脱・変更管理等の品質イベントのタイムリーな評価・処理 ・国内外製造所の GMP 監査、製造及び試験の文書照査、出荷判定等の品質保証業務 ・ライセンサーや製造所との品質保証に関する協議(英語)、品質契約書の締結、維持管理 ・製品改善提案に係わる対応、検討等 ・新規及び変更
応募資格 【必須要件】 ■医薬品や治験薬の品質保証又は GMP 製造経験者 ■国内外製造所やライセンサーとメールや会議で品質情報の交換や協議が出来る英語力 ※目安TOEIC700点以上 【歓迎要件】 【歓迎要件】 ▼薬学知識 ▼バイオ関連医薬品の品質保証、製法開発、製造及び試験のご経験
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 京都府

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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北海道・東北 北海道(11)青森県(21)岩手県(21)宮城県(33)秋田県(21)山形県(21)福島県(23)
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北陸・北信越 新潟県(12)山梨県(27)長野県(20)富山県(10)石川県(9)福井県(20)
東海 岐阜県(25)静岡県(30)愛知県(34)三重県(25)
関西 滋賀県(32)京都府(54)大阪府(123)兵庫県(37)奈良県(23)和歌山県(10)
中国・四国 鳥取県(9)島根県(9)岡山県(21)広島県(26)山口県(22)徳島県(9)香川県(21)愛媛県(9)高知県(9)
九州 福岡県(25)佐賀県(20)長崎県(20)熊本県(21)大分県(22)宮崎県(20)鹿児島県(21)沖縄県(6)
海外 アジア(0)中近東・アフリカ(0)ヨーロッパ(0)北米(0)中南米(0)オセアニア(0)海外(2)
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