| 仕事内容 | ＜募集概要＞ 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。 国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。 当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の |
|---|---|
| 応募資格 | ＜免許・資格＞ 薬剤師免許 ＜職務経験＞ Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における QMS業務 ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 十勝帯広工場：北海道河東郡音更町字音更西3線8番36 最寄駅：JR柏林台駅から車で約12分 ※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ＜募集概要＞ 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。 国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。 当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の |
|---|---|
| 応募資格 | ＜免許・資格＞ 薬剤師免許 ＜職務経験＞ Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における QMS業務 ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 宇部工場（山口県宇部市大字善和字牛明203-152 瀬戸原団地） JR宇部線 琴芝駅・床波駅 車で約15分 ※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | YKKの技術や製品を守るための「知的財産（特許）」に関する業務を担当いただきます。 技術と法律の両面から会社の競争力を支える、専門性の高いポジションです。 主な仕事内容 ・自社技術の特許出願（アイデアを権利化） ・他社特許の調査・分析（侵害リスクの回避） ・国内外の特許庁とのやり取り（審査対応） ・R&D部門の開発支援（知財面からサポート） ・知財の活用・啓蒙活動（社内教育など） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系の教養をお持ちの方 ・特許調査や出願業務への興味、熱意のある方 ・PCスキル：初級（文章作成や表計算を行った経験がある） ・語学力：英語初級（TOEIC～600点） ・高専卒以上の方 【歓迎条件】 ・理系学部卒業の方 ・製品や設備開発の経験をお持ちの方... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県黒部市吉田200 基本的に転勤なし （変更の範囲）HP記載の全事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | YKKの技術や製品を守るための「知的財産（特許）」に関する業務を担当いただきます。 技術と法律の両面から会社の競争力を支える、専門性の高いポジションです。 主な仕事内容 ・自社技術の特許出願（アイデアを権利化） ・他社特許の調査・分析（侵害リスクの回避） ・国内外の特許庁とのやり取り（審査対応） ・R&D部門の開発支援（知財面からサポート） ・知財の活用・啓蒙活動（社内教育など） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・企業知財部門における特許調査・出願実務（3年以上）のご経験がある方 ・特許調査や出願業務への興味、熱意のある方 ・PCスキル：初級（文章作成や表計算を行った経験がある） ・語学力：英語初級（TOEIC～600点） ・英語あるいは中国語での日常会話やビジネス文... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県黒部市吉田200 基本的に転勤なし （変更の範囲）HP記載の全事業所 |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント（メンバー6～8名） |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 ＜尚可＞ ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 神戸市中央区(ポートアイランド) |
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| 仕事内容 | 米穀専門店として米穀製造販売・米粉製粉・加工食品事業・酒米事業・ネット通販事業を手掛けている当社において、 製麺・製粉工場のマネージャーをお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ※50歳くらいまで 【必須資格】 食品業界でのご経験2年以上 28歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 山梨県甲府市 |
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| 仕事内容 | 100円ショップで販売するメイクアップ化粧品の開発担当＜部課長クラス＞ ・商品企画、開発 ・取引先への商品提案 ・需要予測 ・生産立ち合い、納品管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・メイクアップ化粧品の商品企画、開発経験のある方 ・Word、Excel、PowerPoint等のPCスキルのある方 ・マネジメント経験のある方 ・世の中の流行に敏感な方 ・チームワークを重視して行動できる方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都東大前 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・心臓血管領域の海外製造品および国内導入品の品質情報・維持管理業務が急増しており、現状の体制から更に円滑に業務を推進するために今後のリーダー候補になれるような方も視野に入れ、増員を目的に募集を開始します。 【ミッション】 このポジションは、製品品質の向上と顧客満足度の維持・向上に寄与する重要な役割を果たします。 国内市場で発生する苦情や海外製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【必須条件】 ■製造業品質部門におけるQA経験5年以上（苦情処理の業務経験歓迎） ■ビジネスレベルの英語力（会話可能レベル） |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ★当社はグローバルで半世紀以上の歴史を持つ専門メーカーであり、そのブランド力と製品の信頼性は業界で高く評価されています。 日本でも1980年代から長く市場に関与してきたことから、多くの基幹病院や検査センターで当社製品は高い評価を受けております。 ★外資系ではございますが離職率は7~8%、落ち着いた雰囲気の営業社員が多く、外資系ではありますが、ドライな印象はなく、協調性を大切 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・臨床検査技師として微生物領域に関わる知見をお持ちの方 ・学術、アプリケーションスペシャリストとして微生物検査領域の知見をお持ちの方 ・その他微生物領域の知見を活かしながら業務に従事していた方 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【当ポジションの募集背景】 ご入社後にまず期待したい役割として、医薬品製造のご経験を活かし、品質上の課題を特定いただくことを想定しております。製造部門と品質保証部門の橋渡しを担っていただき、将来的には以下に記載する品質保証業務に携わっていただく予定です。 【所属部門の業務分掌】 ■GQP 組織・システムの構築と運用 ■市場への製品の適正かつ円滑な出荷管理 ■製品品質に関する情報収集、分析及び管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■無菌製剤のCMCに関わる業務のご経験 例：処方設計、技術移転、スケールアップ、プロセス開発 など ■読み書き以上の英語力 【歓迎要件】 ▼ピープルマネジメント経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・無菌製剤設備導入や改造に関するCommissioningおよび Qualification業務（Validation計画立案、文書作成および管理） ・各種vendor のQualification 業務の監督 ・GMP製造や設備に関わるSOP整備・管理業務サポート ・GMP査察対応 ・製剤開発担当者と連携して治験薬製造の計画およびスケジュール調整を行う 下記はメイン業務ではありませんがお任せす |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■無菌製剤（注射剤）のGMP製造経験をお持ちで、生産技術等の経験がある方 【歓迎要件】 ・cGMPをはじめとした規制・ガイドラインに関する知識 ・無菌製剤の無菌性保証に関する知識 ・将来英語で業務を遂行できるレベルを目指す方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のプロジェクトチームのマネジメント（開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整） ・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 ・CMC戦略、薬事規制等の情報収集及び発信 【配属先】 生産本部CMC開発部 【本ポジションの魅力】 日本発グローバル・ス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方 ■製薬関連企業で、バイオ医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル） ■大学院修士課程以上または同等以上 ■... |
| 給与 | 年収 750万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品の自社工場ならびに委託先製造所管理、製造技術移転を中心としたプロジェクトチームのマネジメント（開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC製造管理戦略・計画策定とCMC関連部門の調整） ・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 ・CMC戦略、薬事規制等の情報収集及び発信 【本ポジションの魅 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験 1. 医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方、かつ、製薬関連企業におけるバイオ医薬品の商用生産業務の実務経験がある方（GMPに精通していること） 2. 製薬関連企業におけるバイオ医薬品の商用生産業務の品質管理... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う ・同社技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発 ・スケールアップおよびGMP製造への導入 ・製造部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成化学をベースとした医薬品（原薬）や化学品のプロセス研究の経験 ■英語スキル（海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議（リモート・対面）でのコミュニケーションが必要になります。） 【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。※勤務地は当社の鹿島工場（茨城県）となります。 【主な業務内容】 ・BE溶出試験（製剤間の生物学的同等性を示すことを目的にした、後発医薬品申請及び一変申請に必要な試験）に関連する試験法開発及び申請データの実測 ・粉末X線測定装置など各工場品質管理部では所有していない特殊分析装 |
|---|---|
| 応募資格 | （必須） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・分析に関わる業務や研究の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、2年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 （歓迎） ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山14-6 鹿島工場（茨城県神栖市） ※原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります （勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く） ※エリア社員（転勤なし）・ゼネラル社員（転勤あり）の希望をお知らせください |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 ・製品出荷及び記録書類の照査に関する品質保証システムの構築・維持を行う 。 ・製造関連記録及び品質試験関連記録の照査を 遂行 する。 ・製造記録の作成に関するシステムの維持・改善を行う 。 【業務詳細】 1. 工場内外、委託先と円滑な共同業務を実現する ●関連部門 及びチーム との情報共有を行う ●他部門との交渉により円滑な記録書類管理を推 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPあるいはGQP環境下での品質保証業務経験 ■英語での実務経験 ■大卒以上（化学、薬学、生物学（またはその他の自然科学）の学位） ■英語力（読み書き） 【歓迎要件】 ※会話力については学ぶ姿勢があればOK！ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山形県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 グループの基本方針に基づき、安定した生産を維持すると共に品質の向上及び低コストを図るため、製剤学的及びGMPに係る知識を活用し、製造全般の効率化を実施する。 また製造工程で発生したトラブルのシューティングを実施する。パイロットスケールの機器を使用して、トライアルを実施する。 新製品の導入に伴う技術移管、並びに各種バリデーション業務を円滑に実施す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■固形製剤の技術移管に関する業務経験 （経験年数不問） ■英語読み書き （可能でしたら日常会話レベル） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山形県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 同社は眼科領域に特化した製薬メーカーです。2022年2月から医療機器事業に参入しました。特長ある製品を有し、眼科領域を中心に事業拡大を図っています。 【具体的な職務内容】 ■眼科診療機器の新規導入に関する業務（製品評価、事業性評価、導入交渉等） ■眼科診療機器に関するマーケティング調査 ■眼科診療機器のマーケティング戦略の策定 ※国内外の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■眼科診療機器に詳しい方 ■英語に抵抗がない方（流暢ある必要はないですが、会話でのコミュニケーションに抵抗がないと望ましいです。） 【歓迎要件】 ▼視能訓練士の有資格者 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・上司と共に逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決を行う ・上司と共に変更管理を実行する ・部内における業務品質及び生産性改善活動 ・グローバル・ローカルプロジェクトへメンバーとしてサポート ・その他試験実施に関わる管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて品質試験もしくは品質保証業務経験（3年以上） 【歓迎要件】 ▼英語：Reading, Writingができること |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 仕事内容 | ■【具体的内容】 ・食品の商品開発及び品質向上のための技術開発 ・レトルトやレンジアップ食品等に関する新規商品開発 ・差別化（機能性・コストダウン・性能向上）のための提案、研究開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 ・食品の研究開発経験（目安として３年以上） ■【歓迎要件】 ・基礎研究/応用研究/製品開発/おいしさの評価に関する実務経験をお持ちの方 (メーカー勤務経験者歓迎) ・薬剤師、管理栄養士、あるいは、食品化学、生物化学の知識と経験のある方 ・好奇心旺盛で、多... |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | ■角田ITP（宮城県角田市小坂上小坂1 JR「船岡駅」「JR槻木駅」TX15分 ■東京R&Dセンター(東京都大田区南蒲田2-16-1) 京急「蒲田駅」徒歩7分 JR「蒲田駅」徒歩12分 ■大阪R&Dセンター(大阪市中央区東心斎橋1丁目20-16) 大... |
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| 北海道・東北 | 北海道（13）｜ 青森県（21）｜ 岩手県（20）｜ 宮城県（32）｜ 秋田県（20）｜ 山形県（20）｜ 福島県（22）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（43）｜ 栃木県（21）｜ 群馬県（23）｜ 埼玉県（44）｜ 千葉県（32）｜ 東京都（101）｜ 神奈川県（69）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（10）｜ 山梨県（25）｜ 長野県（18）｜ 富山県（10）｜ 石川県（8）｜ 福井県（19）｜ |
| 東海 | 岐阜県（21）｜ 静岡県（29）｜ 愛知県（32）｜ 三重県（23）｜ |
| 関西 | 滋賀県（29）｜ 京都府（53）｜ 大阪府（117）｜ 兵庫県（37）｜ 奈良県（21）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（7）｜ 島根県（7）｜ 岡山県（19）｜ 広島県（24）｜ 山口県（20）｜ 徳島県（7）｜ 香川県（19）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（7）｜ |
| 九州 | 福岡県（23）｜ 佐賀県（18）｜ 長崎県（18）｜ 熊本県（19）｜ 大分県（20）｜ 宮崎県（18）｜ 鹿児島県（18）｜ 沖縄県（8）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
