| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 ・開発品の治験薬GMP・医薬品のGQP関連業務（国内外の製造所管理等） ・開発品および製品の品質ならびにGxPが要件となる業務の信頼性を確保・保証し、 これらの活動をグローバルに展開する。 【組織構成】 品質保証部50名強 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの実務経験 ・国内外製薬企業での勤務経験 ・グローバルでの治験薬または医薬品の品質保証、品質管理業務 ・ワクチン等バイオ医薬品の開発、製造、分析または品質保証業務 【歓迎要件】 ▼中分子/高分子医薬品、遺伝子組み換え、細胞培養の業務経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【部署の業務内容】 （１）原料・資材の受入試験 （２）工程試験、製品試験 （３）微生物モニタリングの傾向分析 （４）安定性試験 （５）分析機器の維持管理 （６）試薬・試液の調製と維持管理 （７）参考品の保管 （８）他部門からの依頼分析 （９）業務に関する手順書及び記録の作成 （１０）分析法に関する検証や実験 等 【業務詳細】 上記（１）～（１０）に関して指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■英語力 ※英語による読み書きが可能な程度＊海外の試験法（米国、欧州）を確認する機会がありますが、その頻度は低い（数か月に1度程度）です。 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 動物用医薬品の製造および管理業務 ・注射剤・輸液製剤製造における原料の秤量・調製・充填作業全般 ・日次の製造作業記録の作成 ・上記製造に係る機器の操作、管理（清掃・点検など含む） ・上記の作業および機器操作手順書の制定および改訂作業 ・課長（製造工程責任者）補佐 ・組織内の安全対策、品質および生産性向上などの改善業務 業務についてはベテラン社員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造経験 【歓迎要件】 ▼フォークリフト運転資格（原料・資材の搬入） 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力、調整能力のある方 ・機械操作が好きな方 ・仕事に丁寧な方 ・物事に前向きに取り組める方 ・仕事の枠を制限することなく柔軟に対応できる方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等） ■包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント 【当社について】 当社は国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。 委託元会社の品質関連部門との良 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を⾏っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。 【職務内容】 ■製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規創薬技術/プラットフォームの獲得や共同研究/ライセンスなどによる外部の強み活用に向けて以下の活動を行い、社内他部署関係者とも協議を行ったうえで、良質な案件をトランザクションチームに引き継ぐ。 ・データベースや自身のネットワークや各種パートナリングイベントを通じた国内外の産官学の外部イノベーションの探索、評価 ・国内外のアカデミア・企業との提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上の製薬業界におけるサーチ&エバリュエーションに関する実務経験 ■創薬R&Dに関する一般的な知識 ■英語でのコミニュケーション、文章作成能力 |
| 給与 | 年収 800万円～1400万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■製品/パイプラインのM&Aおよびライセンス導入に向け、クロスファンクショナル・クロスリージョナルな関係者を統括し、以下の内容を実施することで契約締結に繋げる。 ・トランザクションに向けた戦略立案 ・Due Diligence ・提携スキームの検討や事業性評価などの契約条件の検討 ・契約交渉 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5年以上の製薬業界におけるサーチ&エバリュエーションに関する実務経験 ■ライフサイエンス分野での幅広いグローバルな人的ネットワーク（国内外、産学官問わない） ■英語でのコミニュケーション、文章作成能力 【歓迎要件】 ▼創薬バリューチェーンに関する一般的な知... |
| 給与 | 年収 1000万円～1400万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【米原工場のミッション】 米原工場では、「最も選ばれるパートナーとして患者さんの人生を変える薬をつくり患者さんと顧客にさらなる価値を提供する」を使命として掲げ、患者さんを第一に考えながら日本の900万人の患者さんを支えています。また、Sustainability活動においては、業界をリードする活動を進めています。 米原工場のミッションに共感し、一緒に患者さんの人生を変える薬を提供する為の活動に参加 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＊本ポジションは他業界の工場経験の方も歓迎しております＊ ■工場での製造業務経験 ■生産機器/設備の基本的な知識および操作経験 ■基本的なPCスキル（メール、Word/Excel、生産関連アプリツール） ■コミュニケーション能力 ■チームワークで業務が遂行でき... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 滋賀県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 GLP，GCP，信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発，ICH-M10に準拠したバリデーション，実測定業務，測定業務に付随する報告書の作成，当局への申請書作成，外部委託試験モニター 【募集背景】 低分子化合物に加えて，近年，多様なモダリティーとして核酸，ペプチド，抗体，ワクチンおよびそれらの誘導体のグローバルな研究開発を展開しており，こ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP，GLP，信頼性基準下でのLCMSの測定経験者性試験 【歓迎要件】 ▼ELISA測定経験者，英語でのコミュニケーション能力 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務 1．剤形・処方設計 2．製造法開発、製造プロセス開発 3．国内・海外製造所への技術移転（出張業務が発生します） 4．治験および申請資料の作成に関する業務 5．CDMO/CMOマネジメント業務 ※CDMO:Contract Development and Manufacturing O |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務経験 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼以下の経験がある方は特に歓迎します ・経口固形製剤... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】医薬品及び発酵工場、研究所の設備機器導入検討、工事管理、保全等維持管理業務をお任せします。 1.工事対応（新設・改造・更新等） 設備機器の新規導入・改造設備機器更新に関する検討を始めとして、装置、設備の仕様書作成、装置、設備の適格性評価・バリデーション対応も業務範囲です。 老朽化した工場の再編再構築するプロジェクトは、DX推進プロジェクトにもゆく |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業で設備導入経験者（ユーザ要件の策定やGMPの理解・対応が必須） 【歓迎要件】 ▼2級建築士資格 ▼CAD図面作成及び各種図面理解能力 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々な探索研究プロジェクトの物性製剤にかかる課題解決を遂行するとともに、最先端の技術開発をリードしてイノベーションの起点となり、メンバーの育成にも貢献頂きます。主な職務内容は以下の通り： ・探索研究プロジェクトにおける物性研究のリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬学、工学、理学等理系の大学院卒以上で博士号取得者 ■製薬会社における5年以上の物性・初期製剤研究の経験 ■物性・初期製剤研究のリーダー経験⇒組織またはプロジェクトにおいて物性・製剤研究をリードした経験 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験 ▼海外共同研究をリ... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務 １. 低・中分子またはバイオ医薬品（核酸、抗体等）の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討 ２．新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、データ収集及びCTD等の作成 ３．国内・海外製造所への技術移転および製造マネジメント ４．合成ルート探索や、フロー合成、連続生産 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒（薬学6年生含む）以上（理学、工学等の化学系または 生物系関連分野の知識） ■医薬品原薬のプロセス開発における、3年以上の業務経験（化学工学職はファインケミカルも可） ■原薬GMPおよび原薬製造法開発に関する知識 ■英語：海外グループ会社および他社と英... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生物化学工学、タンパク質工学、細胞工学を基礎とした研究から開発に関する職務 1. 組換えタンパクワクチンの製造プロセスの研究開発 2. 上記プロセスの工業化検討 3. 組換えタンパクワクチンのGMP製造のための品質管理のための戦略立案 4. CMO管理 【募集背景】 会社として経験の浅い組換えタンパクワクチン事業において、高いスキルと実経験に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒以上（医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識） ■バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験 ■ 海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼以下の経験がある方は特に歓迎します ・バイオ医薬品の申請業... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 中期経営計画の実現に向け、同社の国際渉外活動をリード、コーディネートする。 ・海外ステークホルダー（国際組織、各国保健省、大使館、関係企業・業界等）とのコミュニケーションを通じた国際渉外活動（主にビジネス） ・アジア（特にASEAN）等海外のレギュレーションの理解のもと、社内関係組織と連携した上市等に必要な渉外活動 【勤務地】 本社（大阪市中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヘルスケア製品に係る海外が関連した事項に係る渉外活動 ■ビジネス英語 ■社外を巻き込むプロジェクト等のリード経験 ■プロジェクトマネジメント 【歓迎要件】 ▼LMICや新興国（特にASEAN）での薬事関係業務の経験 ▼国際機関等での国境をまたいだコーディネ... |
| 給与 | 年収 1000万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 自社製品を対象とした、製品品質と製造品質の設定と維持管理業務 ・国内外の外部監査の実施 ※国内出張あり。（必要に応じて海外出張の可能性もあり） ・新規取引候補工場の監査業務 ・新製品導入時の品質管理設計および基準値設定 ・新製品導入時の工程管理設計 ・新製品の立ち上げ（PVなど） ・課長の補佐及び当課の各種プロジェクト推進／管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■品質保証業務のご経験のある方（GMP、食品衛生法、ISOなどの品質マネジメントシステムいずれかの知見を求めます） 【歓迎】 ▼GMP、ISO等に基づいた工場監査実務の経験をお持ちの方 ▼ISO等のフレームワークの資格保有者（13485、22000、45001、... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等の微生物試験業務 ■OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等（錠剤、顆粒剤、液剤、クリーム、ローション、ゲル、ゼリー飲料等）の微生物試験業務、品質評価全般及び防腐設計 ■当社開発品及び発売品において発生した品質課題の原因調査と課題解決 【企業からのメッセージ】 同社ではOTC医薬品・部外品・化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等における微生物試験・品質評価関連の実務経験3年以上 ■以下のいずれかのスキルをお持ちの方 ●保存効力試験、微生物限度試験 ●微生物学的評価、防腐設計 ●日本薬局方等の公定書・申請試験に関する知識 ●プロバイ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 入社後は設計開発から製造立ち上げ、その後の品質維持活動を行っていただきます。 将来的にはその活動経験を基に、品質マネジメントシステムの改善など、会社としての品質を保証していくための仕組み整備を行っていただくことで、お客様に良い製品をお届けするというメーカーとしての本質的な部分を支える人材としての活躍を期待しています。 【職務内容】 同社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■一般的な品質管理業務（製品検査）に加えて、職務内容欄に記載のあるいずれかの業務のご経験をお持ちの方 【歓迎】 ▼海外工場での品質マネジメント業務のご経験をお持ちの方 ▼ISO、GMPなど認証取得のための品質システム立ち上げのご経験をお持ちの方 ▼ビジネスレベル... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・自社開発によるバイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）のパイプラインの増大に伴う治験用・商用の製造プロセス開発、需要量増加に伴う多数の製造場所への技術移転・委託先管理、及び治験申請・承認申請、と多くのタスクが並行して実施されている。 【本ポジション担当者への期待】 ・探索研究から上がってくる様々な抗体及び抗体関連モダリティに対する、培養プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養、精製、又は工程分析） ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること（実務レベル可） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて栃木工場における管理職として、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 【栃木工場について】 関東における医薬品・治験薬の受託包装加工の拠点工場で、大手～中小の医薬品メーカーと多数お取引がございます。お客様のあらゆる要望 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する ■第一種運転免許普通自動車 ※マイカー通勤が必要なため、運転免許は必須とさせていただきます。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 栃木県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 北海道・東北 | 北海道（13）｜ 青森県（16）｜ 岩手県（17）｜ 宮城県（24）｜ 秋田県（18）｜ 山形県（17）｜ 福島県（18）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（42）｜ 栃木県（23）｜ 群馬県（28）｜ 埼玉県（48）｜ 千葉県（31）｜ 東京都（105）｜ 神奈川県（79）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（12）｜ 山梨県（21）｜ 長野県（15）｜ 富山県（13）｜ 石川県（9）｜ 福井県（14）｜ |
| 東海 | 岐阜県（20）｜ 静岡県（33）｜ 愛知県（28）｜ 三重県（19）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（55）｜ 大阪府（79）｜ 兵庫県（37）｜ 奈良県（22）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（9）｜ 島根県（8）｜ 岡山県（17）｜ 広島県（17）｜ 山口県（24）｜ 徳島県（15）｜ 香川県（15）｜ 愛媛県（8）｜ 高知県（8）｜ |
| 九州 | 福岡県（21）｜ 佐賀県（15）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（18）｜ 宮崎県（15）｜ 鹿児島県（18）｜ 沖縄県（6）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
