| 仕事内容 | スーパーの惣菜PCセンター長として、統括管理を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | スーパー、コンビニエンス、惣菜専門店、給食業、外食などの工場長経験者。 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | ◆製造部門のオペレーターとして、肥飼料原料や飼料用油脂などを製造する機械の操作や監視、メンテナンスなどをお任せします。 ～具体的には～ ・畜産物から出る不可食部分をリサイクルし、資源化に向けて加工することをレンダリングといいます。 同社は、畜産加工の副産物を有効活用して油脂などを製造しているので、その製造オペレーターをお任せします。 ・基本的には機械での製造となりますので、仕切られたオペレータルー |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 未経験OK！ ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 岩手県花巻市高松第 新花巻駅から車7分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙（屋外喫煙可能場所あり） |
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| 仕事内容 | 農薬を目的とした生理活性物質の探索（有機化学合成研究） 【具体的な業務について】 ・配属先となる合成グループでは、 ①新規有効成分の探索研究（探索課題の企画立案、デザインした化合物の合成、大量合成法の確立） ②既存農薬有効成分の安定製造に貢献する技術支援が主業務となります。 ・新規有効成分の創製に向けて、研究所の生物評価を担うグループ、製剤や分析を担うグループと協業することによって、 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学院（自然科学系学科）修了以上 ・化学物質の合成実務（合成法立案、実験、データ解析等）を自身で推進することができる方 ・有機化学（特に複素環化学）に関する相応の知識をお持ちの方 ・化学物質の有害性や危険性に関する相応の知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば市 （最寄駅：研究学園） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 当社、子安リサーチパークにて、以下の業務を実施いただきます。 (1)細胞を使用したCRO/CDO事業に関する品質保証体制の構築、及び運用開始後の運用支援。次年度は筑波大学内にも細胞を取り扱う施設の整備を行うため、同じく品質保証体制の整備業務を行って頂きます。 (2)植物を利用したバイオものづくり基盤事業に関する品質保証体制の構築、及び運用開始後の実務 上記の業務を主体的に実施いただき、将来的 |
|---|---|
| 応募資格 | 下記の条件を満たす方 1. 他社等における品質保証(QC/CA)に関する業務経験5年以上 2. 当事業部における品質体制の強化を一緒に進めていく意欲が旺盛な方 望ましい経験・スキル 1.他社等における品質保証(QC/CA)に関する業務経験10年以上 2.品質保証体制整備にお... |
| 給与 | 年収 450万円～1100万円 |
| 勤務地 | 千代田化工建設株式会社 子安オフィス・リサーチパーク（神奈川県横浜市神奈川区守屋町三丁目 13番地） 最寄駅：JR京浜東北線 新子安駅、京急 新子安駅 【変更の範囲】会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の製造プロセス開発、スケールアップ技術開発 GCTPに基づいた製造工程の立ち上げ、運用 上記項目のコンサルテーション 再生医療等製品に関わるCRDO事業の戦略策定、サービスメニューの開発 (新規事業の立上げ) 【変更の範囲】会社の定める業務 【部署名】フロンティアビジネス本部 ライフサイエンス事業部 【部署の雰囲気】新たな事業の立ち上げと価値創造に貢献するという自覚の |
|---|---|
| 応募資格 | 下記の条件を満たす方 修士課程（理学、薬学、医学、獣医学、生物学等）以上を修了後、 バイオ医薬品あるいは再生医療の開発・製造業務に３年以上従事した者 望ましい経験・スキル 以下いずれかの経験をお持ちの方 1) 再生医療のGCTP、ICHに基づく製造工程開発あるいは製造管理... |
| 給与 | 年収 450万円～1100万円 |
| 勤務地 | 千代田化工建設株式会社グローバル本社 神奈川県横浜市西区みなとみらい四丁目6番2号 最寄駅：横浜高速鉄道みなとみらい線 みなとみらい駅、JR根岸線・横浜市営地下鉄 桜木町駅 ※海外現場赴任の可能性あり。 【変更の範囲】会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の製造プロセス開発における品質特性分析技術開発、分析バリデーション GCTPに基づいた品質管理試験の立ち上げ、運用 上記項目のコンサルテーション 再生医療等製品に関わるCRDO事業の戦略策定、サービスメニューの開発 （新規事業の立上げ） 【変更の範囲】会社の定める業務 【部署名】フロンティアビジネス本部 ライフサイエンス事業部 【部署の雰囲気】新たな事業の立ち上げと価 |
|---|---|
| 応募資格 | 下記の条件を満たす方 修士課程（理学、薬学、医学、獣医学、生物学等）以上を修了後、バイオ医薬品あるいは再生医療の開発・製造業務に３年以上従事した者 望ましい経験・スキル 以下いずれかの経験をお持ちの方は尚可 1) バイオ医薬品/再生医療のGMP/GCTP、ICH に基づく... |
| 給与 | 年収 450万円～1100万円 |
| 勤務地 | 千代田化工建設株式会社グローバル本社 神奈川県横浜市西区みなとみらい四丁目6番2号 最寄駅：横浜高速鉄道みなとみらい線 みなとみらい駅、JR根岸線・横浜市営地下鉄 桜木町駅 ※海外現場赴任の可能性あり。 【変更の範囲】会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 農薬を目的とした生理活性物質の探索（有機化学合成研究） 【具体的な業務について】 ・配属先となる合成グループでは、 ①新規有効成分の探索研究（探索課題の企画立案、デザインした化合物の合成、大量合成法の確立） ②既存農薬有効成分の安定製造に貢献する技術支援が主業務となります。 ・新規有効成分の創製に向けて、研究所の生物評価を担うグループ、製剤や分析を担うグループと協業することによって、 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学院（自然科学系学科）修了以上 ・化学物質の合成実務（合成法立案、実験、データ解析等）を自身で推進することができる方 ・有機化学（特に複素環化学）に関する相応の知識をお持ちの方 ・化学物質の有害性や危険性に関する相応の知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば市 （最寄駅：研究学園） |
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| 仕事内容 | 医薬品、医療機器、化粧品、食品等の品質保証業務を行う。 代表的な業務として、製造所管理（監査業務、逸脱管理、変更管理等）、品質情報（苦情）処理等がある。 関連する規制（法令）を十分に理解し、定めた様々な手順に基づいて、市場に出荷する製品の品質を総合的に保障する部門である。 上記業務のうち、主に医薬品関連の監査業務を中心に行っていただく予定。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 即時、監査業務初心者とペアで、ＧＭＰ（ＧＱＰ）監査業務を行える方。 ＧＭＰ又は／及びＧＭＰ業務に関する知識と経験を十分に有すること。 ＜歓迎＞ 医薬品、医療機器、化粧品、食品に関する製造、試験、品質保証いずれかの知識 と経験を有すること。また、多少英語を操れること。 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市（御堂筋線淀屋橋駅、北浜駅 徒歩6分） マイカー通勤 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | ・医薬品及び医療機器等の製造販売承認申請、軽微変更届出 ・医薬品及び医療機器等の製造販売業、製造業、卸売販売業の業態管理 ・薬価改定等に関する資料の作成、資料の取りまとめ及び提出 ・表示資材及び販促資材における法定記載事項及び各種プロモーションコード への適合の審査・確認 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 薬事申請業務経験者 ＜歓迎＞ 薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（御堂筋線淀屋橋駅、北浜駅 徒歩6分） マイカー通勤 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 医薬品製造におけるGMP 管理全般（担当業務は経験を考慮し決定） ・工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報対応、バリデーション管理、自己点検 ・教育訓練、設備管理関係、逸脱管理、変更管理、文書管理 ・GMP 適合調査対応等 工場内及び社内調整業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 医薬品製造部門、品質管理部門経験者かつマネジメント経験者 ＜歓迎＞ 薬剤師資格があれば尚よし |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 北海道小樽市（中央バス「奥沢1丁目」 徒歩3分） マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有する医薬品製造受託企業＞ 医薬品製造受託企業にて、品質管理業務をご担当いただきます。 【使用機器】 HPLC，GC，UV，FT-IR，pH計，自動滴定装置，TOC計，電気伝導度計 微量水分計，微粒子測定装置，マイクロプレートリーダー 等 【業務内容】 ・医薬品等の理化学分析業務 ・医薬品等の微生物分析業務 【勤務時間 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・GMP下での業務経験 ・業務に関連する分析試験の経験 【歓迎要件】 HPLC、UV、TOC計及び分析法バリデーション経験 一般的なPC操作 英語力（必須ではありません） |
| 給与 | 年収 250万円～600万円 |
| 勤務地 | 住所：栃木県足利市 東武伊勢崎線「館林」駅（車で15分） |
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| 仕事内容 | 細胞加工施設にて、細胞加工に関する製造作業や標準操作手順書（SOP）の作成・改訂作業を担当し、部員の教育やその体制構築全般をお任せできる方を募集しています。 ＜主な業務＞ ・細胞加工施設での細胞培養、加工、凍結、解凍業務 ・培養細胞の品質管理 ・CPC内の各機器のSOP改定管理 ・CPC内の設備運用（設備維持／清浄度管理、点検校正等）に関わる各種管理 ※管理職候補の方には以下の |
|---|---|
| 応募資格 | ・CPC内での作業経験がある方 ・幹細胞の取り扱い経験がある方 ※管理職候補の方は、上記とあわせて以下のご経験をお持ちの方 ・SOP作成経験がある方 ＜歓迎条件＞ ・新規立ち上げ人員として、0からの業務組み立て、指導ができる方 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区銀座 |
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| 仕事内容 | サンガーシーケンス解析関連オーダーの実験作業・ラボ業務全般を遂行し、 期日までに顧客へデータを納付していただくお仕事です！ □具体的な仕事内容 ・お客様のサンプルの受領およびシステムへのインプット ・実験のセットアップ、解析業務および作業記録 ・実験後の整理（在庫管理・発注） ・実験室内のメンテナンス ・納品作業など ※入社後のトレーニング： すべての作業について、自社 |
|---|---|
| 応募資格 | ※学生時代の経験のみの方も歓迎します※ ・分子生物学の知識を有する方 ・ラボ作業経験者 ＜歓迎＞ ・キャピラリーシーケンサー使用経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区（最寄駅：西大井駅） 駅から徒歩5分以内 |
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| 仕事内容 | 研究開発職として、下記の主業務に従事して頂きます。 ■新製品開発業務 新規ベース開発、新色開発を、企画・商品開発部と連携して、品質を作り込み、目標品質を実現する。 次工程として、その品質を量産スケールで安定して製造出来る様に、工程設計などを行い、技術移管する。 製品開発において、安全性・防腐・特許などの保証部署と連携を図りながら、開発を進める。 ■先行開発業務 将来を見据えた製剤の基盤 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学卒業以上 ・メイク製品の処方開発のご経験3年以上 ・工程設計・品質確認・充填技術が理解され、着実に実行できる能力をお持ちの方 ・安全性・微生物・特許調査など、製品開発に関わる保証業務を理解できる能力をお持ちの方 ・若手研究員への指導・育成のできる育成能力をお持ちの方 ... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都北区 JR京浜東北線/東京メトロ南北線「王子駅」から徒歩10分弱 都電荒川線「栄町駅」から徒歩数分 |
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| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーでの治験実施計画書の作成業務のお仕事です。 ・治験実施計画書の執筆や執筆支援 ・フォーマットの修正 ・CRFのデータクリーニング業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 英文での治験実施計画書の執筆経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大崎駅（最寄駅から徒歩12分） |
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| 仕事内容 | サンガーシーケンス解析関連オーダーの実験作業・ラボ業務全般を遂行し、期日までに顧客へデータを納付していただくお仕事です！ 仕事内容 ・お客様のサンプルの受領およびシステムへのインプット ・実験のセットアップ、解析業務および作業記録 ・実験後の整理（在庫管理・発注） ・実験室内のメンテナンス ・納品作業など |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系学校のご卒業（生物分野） |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 下神明駅（駅より徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務に携わっていただきます。ご経験により、品質保証に係る業務の責任者又は副責任者に任命致します。 【同社の魅力】 1947年の設立以来、輸液をはじめ各種注射剤の製造一筋に取り組んできた企業です。業界に先駆け製造受託や開発受託を推進してきました。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品等のGMP製造所における品質保証（QA）業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼マネジメント経験 ▼品質管理検定2級以上の知識 ▼英部読解力 |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■国内外の製造所監査 ・海外製造所のGMP監査 ・大正製薬グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ 当社の品質保証業務の内、海外事業全般を業務領域とします。ただし、実際の業務は国内の品質保証の領域と連携をしながら進めております。海外事業および国内の品質保証に関係する海外製造所を中心とする監査の経験を積むことが可能であり、品質保証の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品の品質保証（QA）経験 【歓迎要件】 ▽GMP、GQP関連業務経験 ▽英語力（TOEIC 600点以上） ▽薬剤師免許があれば尚よし |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【魅力】 同社は統合後まだまだ成長過程にあり、教育体制を構築することが非常に重要となっています、そういったタイミングでトレーナーとして入ったいただくということはCRO業界で今後あまりないと思いますので、こういったopportunityに魅力を感じていただければと思います。 【期待する役割】 ■クリニカルチームと協力して、クライアントの求めるクオリティ、プロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRO または製薬メーカーにおいて臨床開発業務経験 ■CRO または製薬メーカーおけるトレーナーとしてのご経験 もしくは、Clinical Team（Trial） Manager、Line Manager などメンバー育成・支援またはメンター業務等に携わった... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 試験管内システムを利用した応用研究を行って います。 (1) DNAやタンパク質の実験 (2) ゲル電気泳動 (3) 上記研究内容に関するデータ整理、サンプル整理 (4) 共同研究機関とのミーティング (5) その他、当課題を遂行する上で必要な関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のいずれかのご経験が必要です。 ・生物学実験 ・PCR実験 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 京浜急行本線 追浜駅（追浜駅 シャトルバス（無料）10分） |
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| 北海道・東北 | 北海道（13）｜ 青森県（16）｜ 岩手県（17）｜ 宮城県（24）｜ 秋田県（18）｜ 山形県（17）｜ 福島県（18）｜ |
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| 関東 | 茨城県（42）｜ 栃木県（23）｜ 群馬県（28）｜ 埼玉県（48）｜ 千葉県（31）｜ 東京都（105）｜ 神奈川県（79）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（12）｜ 山梨県（21）｜ 長野県（15）｜ 富山県（13）｜ 石川県（9）｜ 福井県（14）｜ |
| 東海 | 岐阜県（20）｜ 静岡県（33）｜ 愛知県（28）｜ 三重県（19）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（55）｜ 大阪府（79）｜ 兵庫県（37）｜ 奈良県（22）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（9）｜ 島根県（8）｜ 岡山県（17）｜ 広島県（17）｜ 山口県（24）｜ 徳島県（15）｜ 香川県（15）｜ 愛媛県（8）｜ 高知県（8）｜ |
| 九州 | 福岡県（21）｜ 佐賀県（15）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（18）｜ 宮崎県（15）｜ 鹿児島県（18）｜ 沖縄県（6）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
