| 仕事内容 | 【職務内容】 ＤＤＳ医療用製剤原料（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務をお任せ致します。 ・ＧＭＰ管理のもとでの製造管理業務（スタッフ業務） ・生産性向上、業務改善に基づく生産設備の導入計画立案、運用管理業務 ・外部委託製造先の管理業務など 【同社について】 ■『バイオから宇宙まで』をキャッチフレーズに掲げ、幅広い事業領域を持つ機能性化学メーカーです。1937 年、石鹸 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学業界にて研究開発、プロセス開発、生産管理いずれかの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・原薬製造関連会社、化学系受託製造会社での業務経験 ・医薬品GMPに関する知識を持っている方 ・TOEIC（R）テスト 500点以上 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど 【ライフサイエンス事業について】 医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム（DDS：Drug Delivery System）を利用した医薬品が数多く |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） ・協調性がありコミュニケーションが円滑にとれる方。 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 同社品質保証課にて、医薬品、医療機器、化粧品などのヘルスケア分野向け原料に関する品質業務をお任せ致します。 ・製品標準書や手順書等の作成と管理 ・品質システム（CAPA、変更管理、逸脱、教育訓練など）の運営と管理 ・顧客等への監査対応等 ・顧客等への技術文書の作成と管理 【配属組織】 ＜MPC品質保証課＞課長１名、スタッフ５名、派遣社員１名 MPC品質保証課内・外を問わず、大分工場 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系大卒以上の方 ・理化学試験、HPLCやGC等を用いた分析・試験の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・医薬品GMPやISO9001に関する知識をお持ちの方 ・研究分野での開発経験や品質保証分野、試験検査分野での業務経験のある方 ・医薬品、医療機器、化粧品業... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大分県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 同社品質保証課にて化粧品、医薬部外品の品質管理、品質保証業務をお任せ致します。 ・技術移管（移転）文書等技術文書の確認 ・不適合情報の管理 ・製品標準書の作成、確認 ・委託先、供給業者の監査 ・サンプルの管理 ・試験成績書等、各種書類の作成 など 【配属組織】 ・尼崎工場 品質保証部 第2品質保証課への配属を予定しております。 ・課長を含め、男性4名の職場です。 ・第2品質保証課の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系大卒以上の方 ・化粧品や医薬品業界にて品質管理、品質保証、研究、製造などのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・医薬品GMPやISO9001に関する知識をお持ちの方 ・有機化学、界面活性剤および化粧品の原料や処方に関する知識を有している方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 同社の中分子医薬品の製造受託開発分野は急速に成長しており、今後受託するプロジェクトは数・ステージともにさらなる進展が見込まれます。この成長の中で、高度な技術を持った優秀な人財を外部から採用することで、プロジェクトを増強し、チームの成長に貢献いただきます。 下記の業務に取り組んでいただきます。 ・某技術を用いた中分子合成とその精製のプロセスを開発し、スケールアップ、および、GMP製造 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機化学、または、クロマトに関するプロセス研究の経験 【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製薬企業、CDMOの業務経験、医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験、あるいは、GMPに関わる業務経験 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【求人概要・背景】 商品開発1部は商品を開発しているチームです。近年グローバル化の対応や、市場から要望される新たな商品開発への対応が期待されています。これらのために、開発メンバーをより充実させる必要がある、というのが求人の背景になります。 【仕事の内容】 ・某製品の開発全般 ・コンセプトにあった味の開発。および製品の裏面表示作成・製品規格書の作成 ・工場に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※全ての項目 ■商品開発の経験 ■食品表示に関する基礎知識 ■食品に関する基礎知識 【歓迎要件】 ▼担当商品をやりぬいた、と言える経験 ▼社内関係部署（マーケティング・品質・製造現場など）と円滑に業務を遂行できるコミュニケーションスキル ▼好奇心・チャレンジ精... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 コロナ下、原材料の高騰、消費者ニーズの変化と多様化など、当社を取り巻く環境は劇的な変化を迎えています。 このような環境の変化を見据えて、当社は大きく生まれ変わることが必要です。そのために、売り手視点のプロダクトアウト型から、お客さま視点のマーケットイン型の商品開発へシフトしていきます。そして、従来の常識を覆す、新しい発想で価値創造へともにチャレ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ■ノンフーズ・トイレタリー商品開発の経験。特にオーラルケアやペットフードの企画・開発経験のある方は歓迎 ■ナショナルブランド（NB）・プライベートブランド（PB）問わず、ノンフーズ・トイレタリー商品開発の経験 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 東海事業所では、バイオファーマサービス部の低分子医薬受託事業やTIDES事業（「AJIPHASE」技術による核酸医薬受託製造）における国内外製薬メーカーのCDMO（医薬品製造開発受託機関）として、医薬品開発・生産を行っています。その中でTIDES事業が急速に拡大し、東海事業所も製造、技術、品質管理の各部門の要員や設備の増強を進めており、複数の製造委託先とも連携しTIDES事業を推進し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬学、化学などの分野を選考された方（大卒以上） ・品質保証業務の経験 ・製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験（3年以上）があれば望ましい ・英語力（日常の業務で海外とのやり取りがございます） 【歓迎要件】 ・医薬品の品質保証、レギュレーショ... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜医薬品及び原料の分析業務※機器分析業務含む＞ 【具体的には】 ■秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ■各種試験計画の立案、実施、記録 ■製造工程に係る品質管理関連業務 ■分析機器の日常・定期点検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件・資格】 ■化学系の学科を卒業もしくは同等の知識がある方 ■PCスキル（Excel・Word・powerpoint） 【歓迎要件】 ▲ＧＭＰに基づく品質管理業務の経験がある方 ▲製薬メーカーや試験機関等での分析実務の経験がある方 【求める人物像】 ●チャレンジ... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ■医薬品の製造・品質管理 ■薬事申請や行政対応など薬事管理 ■原薬の品質試験など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件・資格】 ■薬剤師 ■PCスキル（Excel・Word） 【歓迎要件】 ▲製薬メーカー等で生産・品質管理の実務経験があれば優遇する 【求める人物像】 ●やる気とコミュニケーション |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整 ■規格及び試験方法、品質試験に関する手順書類の作成 ■クレーム対応等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証経験年数:5年以上（品質管理のみ経験は不可） ■クレーム報告書は自分で情報集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■ISO9001等の... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整 ■規格及び試験方法、品質試験に関する手順書類の作成 ■クレーム対応等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証経験年数:5年以上（品質管理のみ経験は不可） ■クレーム報告書は自分で情報集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■ISO9001等の... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 【職務内容】 ・医薬品原薬等の品質保証業務（変更管理、逸脱管理、バリデーション、製品品質照査、監査等） ・医薬品原薬等の法規制やガイドラインの調査 ・品質システムに関連する文書の作成、管理、保管 ・医薬品原薬のCMC薬事業務（ドラッグマスターファイルの作成および登録等） ・規制当局、顧客、社内関連部門とのコミュニケーション、調整業務 【魅 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品メーカー等で品質保証またはCMC薬事の業務経験を有する方 【歓迎要件】 ・TOEIC 600点以上または同等の英語力 ・GMPに関する法規制やガイドラインに精通している方歓迎 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ■品質保証体制の運営・維持（FSSC22000、食添GMP） ■品質保証関連のペーパーレス化推進業務 ■顧客監査対応、原料、製造委託先監査 ■新規製品、新規原料など登録可否確認、各種変更の妥当性確認 ■品質トラブル対応 ■社員への品質保証関連教育、啓発及び情報提供 【募集背景】 定年退職者を見据えた人員補強のため 【組織構成】品質保証部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品や医薬品業界での品質保証業務経験もしくは食品開発経験（2年以上） 【歓迎要件】 ■プログラミングに関する知識を有している方（業務効率化、ペーパーレス化推進） ■製造業における品質保証経験 ■BtoB企業での実務経験 ■オーディット経験（外部、内部問わ... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 滋賀県蒲生郡日野町大字大谷字東山 |
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| 仕事内容 | オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー - 研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画を策定する。 - 開発早期PJリーダーとしてグローバルPJを推進。医薬品の研究開発プロセスを理解した上で、クロスファンクショナルな開発PJチームをリード、タスク、予算、要員リソース、スケジュールを適切に管理して、計画に通りにプロジェクトを推進する。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・学歴：大学院修士卒以上 ・経験業界（年数）：10年以上 ・経験職種（年数）・経験内容： - 企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験（10年以上） - オンコロジー領域の臨床開発経験（5年程度） - 開発PJリーダーとしてPJをリードあるいはPJマネージ... |
| 給与 | 年収 1100万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 最寄駅：大手町 |
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| 仕事内容 | 現在、海外に製造委託しているホームホワイトニング（年間約100万本）を内製化に切り替えることで製品の品質向上は勿論、原価率を1/10に低減、世界への製品販売網が実現します。 ホームホワイトニングに限らず、歯科医院で行うホワイトニング（オフィスホワイトニング）においても海外輸出の需要にこたえられる生産量を見据えて来年には２倍、再来年には５倍へと拡大。自動化推進・IT化の検討（省人化ロボット導入や生 |
|---|---|
| 応募資格 | ・ISO9001取得工場の工場長のご経験（ISO13485の工場長経験は、さらに歓迎します） ・医療機器、医薬品が望ましいですが、化粧品、精密機器、飲料等の工場長でも可 ●大学以上 |
| 給与 | 年収 1000万円～1500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市高津区 【変更の範囲】会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | スーパーの惣菜PCセンター長として、統括管理を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | スーパー、コンビニエンス、惣菜専門店、給食業、外食などの工場長経験者。 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | ◆製造部門のオペレーターとして、肥飼料原料や飼料用油脂などを製造する機械の操作や監視、メンテナンスなどをお任せします。 ～具体的には～ ・畜産物から出る不可食部分をリサイクルし、資源化に向けて加工することをレンダリングといいます。 同社は、畜産加工の副産物を有効活用して油脂などを製造しているので、その製造オペレーターをお任せします。 ・基本的には機械での製造となりますので、仕切られたオペレータルー |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 未経験OK！ ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 岩手県花巻市高松第 新花巻駅から車7分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙（屋外喫煙可能場所あり） |
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| 仕事内容 | 農薬を目的とした生理活性物質の探索（有機化学合成研究） 【具体的な業務について】 ・配属先となる合成グループでは、 ①新規有効成分の探索研究（探索課題の企画立案、デザインした化合物の合成、大量合成法の確立） ②既存農薬有効成分の安定製造に貢献する技術支援が主業務となります。 ・新規有効成分の創製に向けて、研究所の生物評価を担うグループ、製剤や分析を担うグループと協業することによって、 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学院（自然科学系学科）修了以上 ・化学物質の合成実務（合成法立案、実験、データ解析等）を自身で推進することができる方 ・有機化学（特に複素環化学）に関する相応の知識をお持ちの方 ・化学物質の有害性や危険性に関する相応の知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば市 （最寄駅：研究学園） |
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| 仕事内容 | 当社、子安リサーチパークにて、以下の業務を実施いただきます。 (1)細胞を使用したCRO/CDO事業に関する品質保証体制の構築、及び運用開始後の運用支援。次年度は筑波大学内にも細胞を取り扱う施設の整備を行うため、同じく品質保証体制の整備業務を行って頂きます。 (2)植物を利用したバイオものづくり基盤事業に関する品質保証体制の構築、及び運用開始後の実務 上記の業務を主体的に実施いただき、将来的 |
|---|---|
| 応募資格 | 下記の条件を満たす方 1. 他社等における品質保証(QC/CA)に関する業務経験5年以上 2. 当事業部における品質体制の強化を一緒に進めていく意欲が旺盛な方 望ましい経験・スキル 1.他社等における品質保証(QC/CA)に関する業務経験10年以上 2.品質保証体制整備にお... |
| 給与 | 年収 450万円～1100万円 |
| 勤務地 | 千代田化工建設株式会社 子安オフィス・リサーチパーク（神奈川県横浜市神奈川区守屋町三丁目 13番地） 最寄駅：JR京浜東北線 新子安駅、京急 新子安駅 【変更の範囲】会社の定める場所 |
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| 北海道・東北 | 北海道（13）｜ 青森県（16）｜ 岩手県（17）｜ 宮城県（24）｜ 秋田県（18）｜ 山形県（17）｜ 福島県（18）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（42）｜ 栃木県（23）｜ 群馬県（28）｜ 埼玉県（48）｜ 千葉県（32）｜ 東京都（108）｜ 神奈川県（79）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（12）｜ 山梨県（21）｜ 長野県（15）｜ 富山県（13）｜ 石川県（10）｜ 福井県（14）｜ |
| 東海 | 岐阜県（20）｜ 静岡県（33）｜ 愛知県（28）｜ 三重県（19）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（55）｜ 大阪府（79）｜ 兵庫県（37）｜ 奈良県（22）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（9）｜ 島根県（8）｜ 岡山県（17）｜ 広島県（17）｜ 山口県（24）｜ 徳島県（15）｜ 香川県（15）｜ 愛媛県（8）｜ 高知県（8）｜ |
| 九州 | 福岡県（21）｜ 佐賀県（15）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（18）｜ 宮崎県（15）｜ 鹿児島県（18）｜ 沖縄県（6）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
