| 仕事内容 | ◆業務内容 生産変動に対応した適切な人材配置が課題である。 製造部門の体制を充実させ柔軟な生産体制を確立する |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 ・食品工場経験者が望ましいが、作業精度だけではなく改善提案ができる人材が好ましい。 ・自動機械化にも対応でき工程管理の経験があれば望ましい。 30歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 本社：埼玉県比企郡吉見町大字長谷1951 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 ・PC（食品製造）センター全般の管理・運用業務 ・商品開発業務 ・PC（食品製造）センターの理解とスタッフのマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 【必須】 ・PC（食品製造）センターの知識があり、マネジメント経験のある方。 ・会社の課題を踏まえ、取引先との商談、折衝を友好に進められる方。 ・5～10人のマネジメントと能力育成が出来る方。 ・商品開発（食品）の業務が出来る方。 ◆学歴 不問 25歳以上... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 秋田県大館市清水4丁目4-15 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の創薬および受託試験を手掛ける同社において、 再生医療・細胞医薬品分野の品質管理リーダー候補としてご活躍いただきます。 主に受託試験業務における技術的マネジメントを中心に、 試験結果の妥当性確認や品質判断、技術レビューを担っていただくポジションです。 ■受託試験の技術的統括 ・qPCRにおける結果解析・技術レビュー ・試薬及び機器管理 ・試験法のバリデーションおよび |
|---|---|
| 応募資格 | 短大・高専・専門卒以上 ■必須条件 ・英語初級以上(英文試薬マニュアル読解可レベル) ・再生医療等の生物由来製品における品質管理経験 または 無菌製剤における品質管理のご経験 ■必須スキル ・qPCR実施経験 ■歓迎条件 ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する業務経... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 小島新田駅（徒歩15分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品の品質管理業務をお任せします 安定性試験や製品出荷試験を中心に検査や分析を行います ■HPLCを使用した分析（定量、含量均一性、溶出 等） 秤量、試薬調製後、HPLCを使用して分析。 ■溶出試験 【使用機器、手技等】 HPLC、遠心分離機、TLC、pHメーター、溶出試験機、吸光度計 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系高専卒以上 又は同等の実務経験（学生実験があれば未経験OK） 【歓迎】 ・機器分析経験 ・品質管理経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市北区 地下鉄名城線『黒川駅』より徒歩20分（バス10分） |
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| 仕事内容 | 新規医薬品の開発に関わる理化学試験業務 〇試作品の安定性評価 ・新規申請品目の評価 ・安定性試験（定量法、製剤均一性、純度試験、溶出試験 等） 【試験の流れ】移動相の調整→サンプル調整→機器分析→結果の解析 【主な使用機器】HPLC 〇データまとめ、資料作成 〇付随業務 片づけ、清掃、ごみ捨て 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 理系高専卒以上又は品質管理の実務経験 【歓迎スキル・経験】 製剤試験経験や製薬会社での品質管理経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市西区 地下鉄鶴舞線『庄内緑地公園駅』より徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 新製品開発に向けた検体検査業務をお任せします ＜内容＞ ■生体試料（便、尿、唾液）の受託分析 ：前処理 ：検体の分析（ELISA、HPLC、手分析 等） ：試薬調整、秤量、分注 ：検体の運搬などの軽作業 【使用機器・手技】 ELISA、HPLC、8連ピペット、 マイクロプレートリーダー ★ELISAやHPLC、CG、生化学分析装置など、多様な分析方法を扱って |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】下記いずれかに当てはまる方 ・マイクロピペット、8連ピペット操作の実務経験 ・品質管理の経験（医薬、食品業界） ・機器分析経験 ・臨床検査技師 【歓迎】 ・臨床検査技師 ・生体試料の取扱経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市昭和区 JR中央線・地下鉄鶴舞線『鶴舞駅』または地下鉄鶴舞線『荒畑駅』より徒歩15分 ※基本公共交通機関での通勤 |
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| 仕事内容 | ◆創業172年を迎える老舗酒造である同社は、秋田市にて伝統に根ざした酒造りを守り続けています。 全量、江戸時代の製法(生?純米造りや木桶仕込みなど)を採用し?ており、日本でも数少ない完全無添加の酒蔵として、業界の内外に知られています。 ◆今回は、そんな新政酒造の一翼を担う、No.6シリーズやColorsシリーズなどの日本酒製造全般に携わっていたただく製造スタッフを募集します。 江戸時代からの伝統 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 業界未経験・職種未経験歓迎 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 秋田県秋田市大町 秋田駅から徒歩23分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙 |
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| 仕事内容 | 【業務概要】 ・ファミリーマートを中心にお弁当やおにぎり、サンドイッチやサラダ等の惣菜を製造し、卸している同社にて品質管理のポジションを募集します。 美味しい惣菜が作れるよう、工場内の設備や衛生管理、従業員に対しての衛生面の指導をお任せします。合わせて食材や製品の品質確保を担当します。 ◆具体的には ・主となる業務は下記３点となります。 （1）工場内安全衛生管理点検、指示HACCP（※）の帳票 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 未経験OK ≪必要な資格≫ 無し ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 福井県福井市西開発 えちぜん鉄道 福井駅 徒歩20分 ※車通勤OK/駐車場 有（無料） ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内全面禁煙：喫煙専用室設置 |
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| 仕事内容 | 新製品開発に向けた検体検査業務をお任せします ＜内容＞ ■生体試料（便、尿、唾液）の受託分析 ：前処理 ：検体の分析（ELISA、HPLC、手分析 等） ：試薬調整、秤量、分注 ：検体の運搬などの軽作業 【使用機器・手技】 ELISA、HPLC、8連ピペット、 マイクロプレートリーダー ★ELISAやHPLC、CG、生化学分析装置など、多様な分析方法を扱って |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】下記いずれかに当てはまる方 ・マイクロピペット、8連ピペット操作の実務経験 ・品質管理の経験（医薬、食品業界） ・機器分析経験 ・臨床検査技師 【歓迎】 ・臨床検査技師 ・生体試料の取扱経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市昭和区 JR中央線・地下鉄鶴舞線『鶴舞駅』または地下鉄鶴舞線『荒畑駅』より徒歩15分 ※基本公共交通機関での通勤 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・総括製造販売責任者（医療機器、医薬部外品） ・国内品質業務運営責任者の業務（兼務） ・ISO13485及びQMS省令に関連する業務 ・市場への出荷判定およびその記録の管理 ・最終製品の保管場所の管理 ・薬機法で定める品質の合意文書の管理・更新 ・不適合品の取り扱い全般、回収対応 ・品質管理に必要な監査の対応（内部と外部） ・SOPその他文書・記録の管理と維持 ・QARA（品質保証・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での統括責任者 ■英語力（ビジネス） |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 株式会社マイクロンは、臨床試験におけるイメージング技術の提案・活用に強みを持つ、国内最大手のイメージングCROです。当該グループは、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを行っています。 【具体的な業務内容】 ・GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理業務の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上） ・GMP文書作成・記録管理の実務経験 ・基本的なPCスキル（Word,Excel,Powerpoint） 【歓迎要件】 ・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ・英語力（海外のクライアントと英語でコミュニ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 同社のグループである某社にて、バラエティショップやドラッグストア、オンラインショップ等で展開する化粧品の商品企画・開発のマーケティング業務を担当していただきます。 <業務詳細＞ ・主要3ブランドの天然アロマ香るスキンケアブランド、原液美容ブランド、男性用身嗜みケアブランドのいずれかの商品企画・開発をご担当いただきます。 ・市場動向や消費者インサイトの分析、売上状況の分析など ・新商 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※企業指定履歴書の提出必須 ?化粧品や日用品などの商品企画・開発経験がある方（モノづくりの経験がある方） ?マーケティング経験（市場・消費者動向分析、売上分析、商品企画立案など） ?プロジェクト管理やチームリード経験、プロジェクトを推進するためのコミュニケー... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■募集背景： 当社は医療に対する貢献を使命としており、その中心となるのが信頼できる医薬品の供給です。品質保証部門では医薬品の試験業務を行い、その品質を確保しています。更なる品質向上を目指し、このたび新たなメンバーを募集します。 ■職務概要（職務詳細）： ・医薬品の品質保証に関する事務処理、試験業務 ・HPLCやガスクロマトグラフィーを活用した分析業務 ・出荷前規格試験、分析法バリデーションの実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 分析機器の使用経験（HPLCやガスクロマトグラフィー等） 【歓迎要件】 医薬品業界での試験業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 山形県天童市 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 ・手術支援ロボット業界は当社を含む多くの新規参入企業により市場が活性化しており、また今後、遠隔手術あるいはAI技術といった先進的な技術の取り組みも進められる中で、安全使用の重要性も増大しています。 国内においては、国産ロボットとして一番のシェアを有し、さらにAP地域や欧州などグローバル展開の本格化により、市販後監視活動等の安全管理業務についても新たに構築する国や地域が増大すると予想さ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■国内外の安全管理業務経験 ■英語力（メール使用可能レベル必須） |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 欠員補充 【業務内容】 ■医薬品製造管理者 ■製品の製造・品質保証・試験検査に係る業務の統括および医薬品品質システムの運用管 理 ■各年の品質目標の策定 ■品質不良対応 ■品質マネジメントレビューの作成および報告 ■適合性調査および監査対応 【役職】 主任 【組織構成】 医薬分析センター ■大阪グループ 10名 センター長1名、課長代理1名、主任3名★、一般社員2名、契約社員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格保有者 ■GMP・GQP業務（品質）のご経験が3年以上ある方 【歓迎要件】 ▼表示・保管の医薬品製造業経験者 ▼適合性調査や監査対応のご経験のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 医薬品の分析業務をお任せします ＜内容＞ ：安定性試験 ：定量試験、加速試験、過酷試験 ：エンドトキシン試験 【主な使用機器】 HPLC、ELISA、オートピペット、 UV、キャピラリー電気泳動 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】HPLC、GCなどクロマト系機器分析経験またはバイオ系の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市港区 東名古屋港駅より車で2分／大江駅より車で7分 ※車通勤可 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務をお任せします。 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等でのリーダー（マネジメント）経験を有している方 【歓迎要件】 ▼製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有してい... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 GMPに沿った品質保証業務 （適性やご経験に応じて、下記の業務を行なっていただく予定です） ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等） ・教育訓練 ・継続的改善活動 ・当局査察対応 ・その他 ※統括業務と記 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などにおける経験 【歓迎要件】 ▼品質保証経験3年以上 ▼日米欧3極のGMPに精通している ▼バイオ医薬品の品質保証業務の経験 ▼英語：サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない、海外現地法人やパートナー会社との業務連... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 様々なモダリティ―の原薬（低分子・中分子・バイオ）製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ＜具体的には＞ １．原薬研究 ・開発化合物（低分子・中分子・バイオ医薬品）の製造プロセス研究 ・品質管理戦略の策定、データ取得 ２．委託管理 ・委託先選定、国内外の製造サイトへの技術移転、非臨床/臨床試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業における医薬品の原薬製造プロセス分野での開発研究 ■化学合成医薬品またはバイオ医薬品の開発経験、技術移管または委託先管理の経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎要件】 ▼英語でのビジネス進行（メール、資料作成、会議）が可能な英語力 ▼... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ＜具体的には＞ １．製剤開発 ・処方検討、製造方法の検討、製造プロセス設計、治験薬製造、承認申請など担当プロジェクトに合わせて一連の業務 ２．委託管理 ・技術移転、スケジュール管理、現地監査対応 ・試作段階から委託先様と協業することが多く、密なコミ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業における医薬品の製剤分野での開発研究 ■無菌製剤（注射剤）の製剤開発経験、または技術移管、または委託先管理経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎要件】 ▼英語でのビジネス進行（メール、資料作成、会議）が可能な英語力 ▼様々なモダリティ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（8）｜ 青森県（15）｜ 岩手県（15）｜ 宮城県（22）｜ 秋田県（15）｜ 山形県（15）｜ 福島県（17）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（24）｜ 栃木県（17）｜ 群馬県（18）｜ 埼玉県（34）｜ 千葉県（27）｜ 東京都（77）｜ 神奈川県（43）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（10）｜ 山梨県（18）｜ 長野県（14）｜ 富山県（7）｜ 石川県（4）｜ 福井県（14）｜ |
| 東海 | 岐阜県（20）｜ 静岡県（21）｜ 愛知県（28）｜ 三重県（17）｜ |
| 関西 | 滋賀県（23）｜ 京都府（39）｜ 大阪府（78）｜ 兵庫県（67）｜ 奈良県（20）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（15）｜ 広島県（23）｜ 山口県（20）｜ 徳島県（4）｜ 香川県（15）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（23）｜ 佐賀県（15）｜ 長崎県（14）｜ 熊本県（18）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（15）｜ 鹿児島県（20）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
