| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の富士山工場にて、飲料の製造技術業務全般をお任せいたします。将来的にマネージャーを目指していただきたいポジションです。 【職務詳細】 ・製造工程の確立、生産設備の選定、生産体制立ち上げ業務 ・工場生産ラインの生産性向上、DX推進 ・工場の安全操業、品質向上 ・現状の生産体制の課題抽出および改善 ・研究開発や工場現場の橋渡し、外部折衝 ・飲料生産設備の導入、改善、設備保全、メンテ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・飲料、食品などの製造あるいは生産技術などの機械エンジニアとしての経験 ・普通自動車免許（AT限定可） ・夜勤対応が可能な方 【尚可】 ・生産ラインの立ち上げやトラブル対応の実務経験 ・スタッフの教育、育成の経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 山梨県富士吉田市上吉田字立石4935番1（富士山工場） 富士急行線「富士山」駅より車で9分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社において、新規事業である医療用カテーテルを操作する手元の可動部（ハンドル）の機構設計を担当します。 【職務詳細】 グループ会社や医療現場からの要望に基づき、以下の業務を主担当として推進します。 ・ハンドル内部の機構設計（樹脂部品、ワイヤー操作等） ・ハンドルの形状およびデザインの検討 ・機構の試作、評価、検証 ・医療カテーテルの図面作成、設計 ・カテーテル（チューブ）開発担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・機械設計（3DCAD）の実務経験をお持ちの方 ・大学卒業以上（理系学部） 【尚可】 ・理系学部（機械系）を専攻されていた方 ・樹脂成型品、精密機械、医療機器、ワイヤー操作機構のいずれかで設計・開発経験がある方 ・医療機器の設計に関する知見をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 京都府木津川市州見台6-5-1 タツタテクニカルセンター 近鉄奈良線「近鉄奈良」駅よりバス約10分※車通勤も可能 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 飲料製造事業における生産技術・機械エンジニアを担当していただきます。 【職務詳細】 ・工場の生産設備の企画、導入 ・運用後の改善提案 ・不具合対応 ・外部業者との折衝 ・設備保全、メンテナンス、トラブル対応 ・衛生管理に関する業務 ・スタッフの管理・教育 など 【ミッション】 同社は「ユーザーイン」の視点で生活必需品を次々と展開しており、飲料事業はその中でも成長の牽引役です。エン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・飲料、食品などの製造あるいは生産技術などの機械エンジニアとして経験がある方 【尚可】 ・高専または大学の理工系学科出身で化学や農学などの素地をお持ちの方 ・生産ラインの立上やトラブル対応などの実務経験 ・スタッフの教育・育成の経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 埼玉県深谷市畠山字天神沢1500アイリスオーヤマ埼玉工場 東武東上線「森林公園」駅より車で24分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 ・同社の製造課長候補として下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・製造リストの整理・更新 ・各手順書の見える化 ・Salesforceの活用、組織の最適化・構築 ■製造ラインの見直しを図るにあたり、各エリアの課題抽出、取りまとめをお任せいたします。Salesforceをベースにしたバックヤードと現場の実績を紐づける為のシステムを検討しています。 【同社について】 ・生産者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品加工、製造業等での生産管理の経験 ・Salesforceをはじめとする各種ITツールの活用経験 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 埼玉県熊谷市大字下増田173 高崎線「籠原」駅から車で15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ＜配属先例【1】製造部門：現8名＞ ■生産のオペレーション管理、改善 ■生産設備の保全、修理 等 ＜配属先例【2】分析部門：現6名＞ ■遠心分離機等を使用し、受け入れた廃油や出荷前の再精製油を分離、分析する業務 ■品質担保のための工程管理 等 【職務詳細】 ●将来的にご担当いただきたい業務 ・新規ライン開発、新規事業開発 ・燃料油の再生成（廃油の再生成）の技術及び周辺技術を活か |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・ものづくりに関わる、機械、電気、化学、ソフトウェアいずれかに関する業務経験 【尚可】 ・実際に自分の手を動かしてなにかを作った経験（工業高校、大学等での経験を含む） ・生産設備の改善や新設に興味をお持ちの方 ※化学に関する素養、専門知識は不要です。 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県浜松市浜名区新原3833-1 遠州鉄道「小林」駅より車で7分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社のウェルネス商品戦略部署にて、在宅高齢者向け配食と高齢者施設食の商品開発、レシピ作成、製造指示書の作成、現場作業の管理と連携、原価管理、品質管理などを担当します。 【職務詳細】 ■主な業務内容 ・日本人の食事摂取基準に準拠した商品開発・献立作成 ・栄養学的・医学的根拠を盛り込んだ、お客様のニーズに合った商品開発 ・栄養価調整：減塩・エネルギー調整・たんぱく調整 ・嚥下（物性等） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・栄養士（または管理栄養士） ・医療福祉・給食調理施設等でのレシピ・献立作成、試作、調理経験 【尚可】 ・弁当・惣菜等商品開発経験 ・健康系（サプリ・医薬品を除く）食料品開発経験 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 広島県 広島市東区 矢賀5丁目1-2 JR芸備線「矢賀」駅より徒歩2分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 綿半の豊富な食材を使い、メニュー開発・調理をお任せいたします。 【職務詳細】 ・綿半で提供する料理のメニュー開発、調理 ・売り場管理、従業員への調理指導など 販売は綿半店舗内で行います！ 綿半ではグロッサリー＆レストラン＝グローサラントを展開中！ 店舗にある豊富な食材を使い料理を作成、売場で販売して頂きます。 メニューは店舗にある食材や季節に合わせ自由に考えます！ ホテルや飲食店 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・和食・洋食・中華など、得意とする料理メニューがあり、 調理経験がある方 ・店舗にある食材を見て、メニュー開発し、料理ができる方 ・ホテル・旅館・レストラン等での勤務経験者 【尚可】 ・調理師・栄養士資格をお持ちの方 ・地域に根ざした会社で長く活躍したい方 ・... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 長野県長野市南長池205 長電バス「南長池東」バス停徒歩1分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 国内商品企画課にて、各事業（あきんどスシロー、杉玉、京樽等）で展開される期間限定メニューやキャンペーンが、スムーズに店舗へ提供されるまでの部門間調整・進行管理を担当します。 【職務詳細】 杉玉事業の専任担当として、以下の業務を中心に遂行します。 ・期間限定メニュー販売に向けた事業側の要望確認および内容整理 ・商品部（仕入れ担当）の状況確認および意見集約 ・物流部門を含む他部署との連 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・複数の関係者との意見を集約し、物事を進められる調整能力およびコミュニケーション能力 ・中級レベル以上のExcelスキル（SUMIF、VLOOKUP関数が利用できるレベル） 【尚可】 ・販促企画、商品企画の実務経験 ・外食事業、食品メーカー、小売（コンビニ、スー... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市江坂町1丁目22番2号 江坂本社 大阪メトロ御堂筋線「江坂」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 国内／国外向け日用品の企画・開発（ホーム開発）をお任せします。 【職務詳細】 ・製品設計 ・量産立ち上げ ・商品企画・アイディア提案 ・ＯＥＭ、ＯＤＭ開発 【開発可能性のある製品例】 ・生活用品・日用品 ・キッチン用品 ・ファニチャー・インテリア ・家電製品 ・レジャー用品 ・工具 ・ペット用品 ・ガーデニング用品 など 同社で取り扱う様々な製品に関わる可能性があります。 【業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・アイデアを出すことが好きで、自分のアイデアを形にしたいという想いを持っている方 ・商品の設計・開発の経験、または工学部などでモノづくりに活かせる知識を学んでいた方（カテゴリは問いません） 【尚可】 ・プラスチックや金属、木、繊維などの素材を扱った製品開発の経験... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 宮城県角田市 配属先による 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■企業概要 当社は、医療情報プラットフォーム大手グループの臨床開発・臨床研究支援を担う新会社です。 国内有数の医師ネットワークとデジタル基盤を活かし、外資系製薬企業を中心とした高難度案件やグローバル試験に強みを持つCROです。 今後はグループ内の創薬シーズ開発案件にも携われる可能性があり、受託支援にとどまらない |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験3年以上 ・英語力（特にスピーキング） 【歓迎】 ・オンコロジー領域もしくはグローバル案件の経験 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働きたい方 ・より高度な案件に挑戦し... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | ・勤務地：東京本社 〒107-0052 東京都港区赤坂 ・アクセス：東京メトロ銀座線溜池山王駅 または ・勤務地：派遣先 東京都23区内 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 製薬企業からの依頼をもとに、医療用医薬品に関する各種情報資材の作成・編集・審査を担当していただきます。 インタビューフォームやFAQ、医療従事者向け説明資料、患者向け資材など、紙媒体・WEB媒体を含む幅広い資材を扱います。 単なる文章作成ではなく、製薬協コード・オブ・プラクティスや関連法規、作成要領に基づき、情報の正確性・適正性を担保しながら、「誰に・何を・どう伝えるか」を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療用医薬品に関する資材審査もしくは資材作成経験 ・薬機法、作成要領、コード・オブ・プラクティス等について深い見識 ・医学英語論文の読解能力 ・チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力 【歓迎】 ・製薬協審査会にて審査委員の経験のある方 ・プロモーシ... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■業務概要 臨床開発モニター（CRA）として、製薬企業・医療機器メーカーから受託した治験プロジェクトを担当いただきます。 オンコロジー領域やグローバル試験など専門性の高い案件にも携わることができ、経験をさらに発展させられる環境です。 ■業務内容 治験の立ち上げから終了まで、一連のモニタリング業務を担ってい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験5年以上 ・英語力（特にスピーキング） 【歓迎】 ・オンコロジー領域もしくはグローバル案件の経験 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働きたい方 ・より高度な案件に挑戦し... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | ・勤務地：東京本社 〒107-0052 東京都港区赤坂 ・アクセス：東京メトロ銀座線溜池山王駅 または ・勤務地：派遣先 東京都23区内 |
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| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■業務概要 臨床開発モニター（CRA）として、製薬企業・医療機器メーカーから受託した治験プロジェクトを担当いただきます。 オンコロジー領域やグローバル試験など専門性の高い案件にも携わることができ、経験をさらに発展させられる環境です。 ■業務内容 治験の立ち上げから終了まで、一連のモニタリング業務を担ってい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験5年以上 ・グローバル案件の経験がある方 ・英語力（中級以上／特にスピーキング） 【歓迎】 ・オンコロジー領域のご経験をお持ちの方 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | ・勤務地：東京本社 〒107-0052 東京都港区赤坂 ・アクセス：東京メトロ銀座線溜池山王駅 または ・勤務地：派遣先 東京都23区内 |
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| 仕事内容 | ■業務内容 グループで、主に青果・生鮮品の卸に強みを持つ同社。 同社の浜松工場で製造しているもやしの品質管理をお任せします！ ＜具体的には＞ ・自社工場に出向いて各工場の課題を確認し、衛生指導・品質、安全管理に関する各種掲示物の作成を行います。 ・取替や商品への問い合わせ・クレーム時の対応、報告書作成などの業務をお任せします。突発的なクレームや勤務時間外の対応はございません。 ・浜 |
|---|---|
| 応募資格 | ＼職種未経験・業種未経験歓迎します／ ■必須条件： ・運転免許をお持ちの方 ・食品製造のご経験 もしくは 食品の品質管理のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・食品業界での品質・衛生管理経験者 ・HACCP資格保有者 ・食品表示検定保有者 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ・静岡県浜松市浜北区（浜松工場） ・長野県飯田市（長野工場） ・奈良県葛城市（奈良工場） 【変更の範囲】無 ※屋内受動喫煙対策あり（禁煙） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・D&Gチームの主要な一員として、SSやMKTと協力してお客様の課題解決の為に当社のソリューションを提供していきます。 ・担当製品の目標予算達成に責任を持ち、SSへの製品専門知識の提供と、自らも現場で商機を見つけ出すことで、全ての販売をサポートします。 ・Diagnosticsのエリアでは3-5年と長期間にわたり顧客との関係を構築維持しながらDesign-in活動を進めます。 ・顧客 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ライフサイエンスの分野で3年以上の研究職経験 ■英語力（読み書き） |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 健康機能をもった飲料の開発に関し、下記の業務に携わります。 ■消費者インサイトを捉えた新製品及び既存製品リニューアル中味コンセプト（特に健康機能に関するコンセプト）の立案 ■健康機能成分の安全性・有効性評価（ヒト試験、システマティックレビュー） ■機能性表示食品の届出、特定保健用食品の申請 ＜詳細業務＞ 商品開発部における、健康領域のエビデンス創出を担当するグループに所属し、中味開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※応募書類に写真添付をお願いします ※6/8応募締切 ■食品（飲料・サプリを含む）、医薬品、機能性素材などの有効性評価あるいは安全性評価に関する実務経験 ■自然科学領域（医学、薬学、生命科学、栄養学、食品機能学、栄養疫学等）をバックグラウンドとして持つ ■食品... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社にて、薬事監査・自己点検業務を中心に、信頼性保証部門と研究部門・生産部門との連携／調整業務を担当いただきます。 新規申請および一変申請における申請添付資料について、信頼性基準（正確性・完全性・保存性）や各種手順書に基づき、科学的妥当性を持ったデータが適切に作成・評価されているかを確認いただきます。 また、デ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社で申請データ取得または確認業務の経験がある方（経験年数3年以上） →CTDのモジュール3、生物学的同等性試験の分析業務 ・管理職もしくはチームリーダーの経験がある方 【歓迎要件】 ・製薬関連手順書・標準書作成経験のある方 ・英語スキル（仕事関係の英文... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社にて、原薬自製化に向けた研究開発企画・調達・製造委託管理業務を担当いただきます。 配属先となる原薬企画・管理部第二課では、原薬自製化を推進するため、中間体の調査・調達や協力会社との連携、製造委託管理などを担っています。 また、海外製造所との折衝や社内関連部門との調整など、プロジェクト全体を推進いただくポジシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・院卒以上 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社にて、グループ全体の環境保全活動および安全衛生活動の推進を担当いただきます。 環境安全管理部では、環境負荷低減や化学物質管理、職場の安全対策を通じて、安全で持続可能な事業運営を推進しています。 今後はサプライチェーン全体を視野に入れた地球環境対策にも注力していく予定であり、環境分野の情報開示やESG推進な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・環境安全管理または用役管理に関わる実務経験5年以上 【歓迎要件】 ・製造または研究に関する業務経験 （該当組織例：工務総務、EHS部門、製造、工務、研究開発部門） ・エネルギー管理士 ・危険物取扱者 ・衛生管理者 ・公害防止管理者 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有効性、安全性、および臨床試験の適切性を保証する役割を担っています。 ◆職務について◆ 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPの知識（医薬品GMPまたは治験薬GMP） ■医薬品開発部門や医薬品工場等において、試験業務経験または品質保証業務経験のある方 ■英語の文献が読める方 ■メールや会話により業務に支障なく英語でコミュニケーションを取ることができる方 【歓迎要件】 ▼試... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 北海道・東北 | 北海道（5）｜ 青森県（16）｜ 岩手県（16）｜ 宮城県（24）｜ 秋田県（16）｜ 山形県（16）｜ 福島県（18）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（30）｜ 栃木県（19）｜ 群馬県（23）｜ 埼玉県（35）｜ 千葉県（37）｜ 東京都（82）｜ 神奈川県（49）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（9）｜ 山梨県（20）｜ 長野県（16）｜ 富山県（6）｜ 石川県（2）｜ 福井県（16）｜ |
| 東海 | 岐阜県（22）｜ 静岡県（24）｜ 愛知県（30）｜ 三重県（19）｜ |
| 関西 | 滋賀県（32）｜ 京都府（45）｜ 大阪府（79）｜ 兵庫県（71）｜ 奈良県（24）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（2）｜ 岡山県（17）｜ 広島県（25）｜ 山口県（21）｜ 徳島県（2）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（2）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（25）｜ 佐賀県（18）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（24）｜ 宮崎県（17）｜ 鹿児島県（22）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
