| 仕事内容 | 工場全体の運営に関わる業務をお任せします。 生産計画の立案・実施や進捗管理、スタッフの労務管理やシフト作成など、現場がスムーズに回るよう全体をマネジメントするポジションです。 将来的には、より効率的で働きやすい職場づくりにも取り組んでいただきます。 [変更の範囲]なし |
|---|---|
| 応募資格 | 食品工場での実務経験がある方 工場長としての勤務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 小樽市銭函5丁目50−11 JR函館線手稲駅から車で13分 札幌市営南北線麻生駅から車で20分 [変更の範囲]なし |
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| 仕事内容 | 体外診断用医薬品および医療機器の品質管理業務をお任せします。 ・製品パッケージ・表示材などの外観確認 ・原料の性状確認や純度・力価試験 ・中間製品・最終製品の性能試験 ・品質に関する調査や改善活動の立案・実施 ・環境モニタリングや、ISO・QMS省令に基づく品質保証活動 など ※OJTを中心とした研修体制が整っており、業務の幅を段階的に広げていける環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系） 医薬品製造、品質管理、関連する技術職経験（機器分析など）をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都清瀬市（将来的に埼玉県鶴ヶ島への異動あり） |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 ＜尚可＞ ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆業務内容 ＜募集背景＞ ・業容拡大に伴い、品質管理部門を強化するため。 ・工場拡大に向けて、品質管理業務のIT化を推進するため。 ＜業務詳細＞ ・商品の品質管理業務全般 ・スペックシート（栄養成分表示、コンタミアレルギー表示等）の作成 ・お客様お申し出（クレーム）対応（お申し出に関するメーカーとのやり取り） ・商品管理のデジタル化（ソフトウエアを導入して、ITを活用した商品管理が |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 【必須】 ・食品に関する知識のある方 ・食品業界での就労経験がある方 【歓迎】 ・食品の品質管理の経験者は優遇 ・食品衛生管理者、食品衛生責任者、食品表示検定初級以上等いずれかの資格がある方 ・黙々と論理的に仕事をやれるタイプの方 ◆学歴・資格 ・高校卒業以上 ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県新座市野火止３－１２－４１ |
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| 仕事内容 | 創業から90年の歴史を持つ複合型医薬品企業として、安定経営を続けている同社。 配置薬を必要とするお客様へのルート営業を中心にお任せします。 ＜お客様＞ ご年配の方を中心とした個人のお客様が約8割。企業などの法人が約2割です。いざという時の常備薬や防災グッズとして置いているお客様も多く、安定したニーズがあります。薬は全て自社商品で、健康食品や風邪薬、胃腸薬、シップなどがあります。 ＜ |
|---|---|
| 応募資格 | ★高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可）をお持ちの方 └お客様先へ訪問する際に、問題なく運転ができる方を想定しています。 ◎ブランクは一切不問。社会人経験10年以上の方も歓迎します！ 【想定年齢】（キャリア形成を考慮） 〜55歳まで ＜外国籍の方の必要資格・経験＞ 不可 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | ※オープンクローズは流動的になるため都度ご確認ください 茨城・栃木・群馬 兵庫・鳥取・岡山 宮崎・鹿児島・沖縄・熊本・大分 北海道・青森・岩手・秋田・宮城・山形・福島 京都・大阪・奈良・和歌山 徳島・香川・愛媛・高知 千葉・東京・埼玉・神奈川・静岡 富山・石川・福井・滋賀... |
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| 仕事内容 | ◆業務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ＜具体的な業務＞ ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など ※仕事を細分化していないため、工場全 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：普通自動車免許をお持ちの方（車での通勤を推奨しているため） ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件： ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている同社において、 医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、 教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGM |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：普通自動車免許をお持ちの方（車での通勤を推奨しているため） ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件： ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品に特化した国内No.1企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所内の下記 品質保証業務担当者（責任者）業務 逸脱管理、バリデーション、教育訓練、変更管理、文書管理、 クレーム処理、是正措置予防措置、防虫防鼠 受託製造の品質窓口 ・製品出荷判定に関 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・動物用医薬品業界、人体用医薬品業界、食品業界等での品質保証業務経験 ・Excel、Word、PowerPointの基本スキル ■歓迎条件 ・薬剤師 ・品質管理業務、製造業務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場 住所：埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅：国際十王交通交通バス線／冑山停留所駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【平日週5日×時短】15時退社や16時退社OK、朝ゆっくり出社のご相談もOKです。 大手食品メーカー研究所で実験サポート（簡単業務）のお仕事です。 実験サポート ◆機器分析（pH測定/アルコール測定/Brix測定など）※未経験でも丁寧なOJTありです ◆実験サポート庶務 ・試薬の作製 ・備品整理 ・サンプルの発送など 使用する機器：ピペットやHPLC、pHメーターなど |
|---|---|
| 応募資格 | ◆ピペットなど実験機器の取扱い経験必須 ※学生時の実験経験でOKです 以下は歓迎 ◇理系大出身の方歓迎 ◇pHメーターやBrix測定やHPLCなどの化学分析経験のある方は歓迎 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 京都府相楽郡精華町 祝園駅からバスで15分 新祝園駅からバスで15分 学研奈良登美ヶ丘駅からバスで17分 ※近隣の方は私用車通勤も可 |
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| 仕事内容 | ～「安心・安全」で「おいしい製品」を信州からお届けしております～ 伝統の技術と味を守り、厳しい品質管理のもと「安全」で「安心」、「おいしい」食品を消費者の皆様に提供している製麺メーカーです。 徹底して品質管理を行い、高品質な製品を提供しています。 「世界一のそばメーカー」を目指し、真に社会的存在価値が認められる企業のあるべき姿を模索し、志高く常に新しいことにチャレンジしています。 【具体的な業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 食品メーカーでの製造経験 3年以上 PC基本操作（Word、Excel、メールソフト） ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 長野県上田市秋和 上田駅から車9分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ なし ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙：喫煙室有 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【募集背景】 組織力強化の為 【採用ポジション】 一般職 【業務の魅力】 テーマ化の開発初期段階から申請まで、原薬、製剤の両方の分析を担当し、分析技術の習得及び習熟に加え、総合的にテーマ全体の品質方針、申請戦略を構築する経験を積むことができる。また、希望により品質に関する基幹人財として、生産部門及び本社部門の品質保証、品質管理部門へも幅広い分野で業務展開できる。 【研究所の立地的な魅 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■低分子医薬品（原料及び原薬、製剤）の分析法の原理を理解し、分析実務経験、分析技術を有する方 ■中級以上の英語力をお持ちの方（業務上、英語の報告書やメールの読み書きと、電話会議等において協議に困らないレベル） |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインや製薬業界の各種プロモーションコードに基づく当社販売情報提供活動（MRなどの業務内容）の定期的なモニタリング、監督・指導およびその結果報告、情報提供活動用資材（製品情報概要、患者指導資料、セミナー・講演会の発表スライド・動画など）の事前審査など 【募集背景】 当社では販売情報提供活動のモニタリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の販売情報提供活動のモニタリングや資材監査経験がある方 ■販売情報提供活動ガイドライン、製薬業界の各種プロモーションコードに理解がある方。 【歓迎要件】 ▼医薬部外品、化粧品についても同様の経験があれば尚可 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務】 ・プラントベース食品の処方・工程条件を決定するための試作研究 ・プラントベース食品の素材に関する研究 ・試作品の評価 ・試作処方・工程条件に基づき、製造ラインでのマスプロ化 ・社内関連部署および社外（生産委託先）との交渉 ・マスプロ化後の生産工場管理フォロー など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品の開発経験３年以上 ・理系学部出身 ※ご応募の際は履歴書にお写真の添付をお願い致します 【歓迎要件】 ・加工食品の開発経験（畜肉加工品・水産練製品・卵加工品・乳加工品等） |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 １．新製品の開発と既存製品の改良? ２．素材情報の収集と訴求に合った素材の選定と新規素材の導入? ３．訴求に合った製剤の選定と新規製剤の導入? ４．各国法規・規制に応じた製品品質の確認? ５．製造法の検討と量産可否の確認? ６．製造委託先・海外事業所との連携? |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヘアケア製品の処方開発経験3年以上 ■初～上級レベルの英語力 ■特にシャンプーコンディショナーなどのリンスオフ製品の開発に優れていること ※ヘアワックス等のリーブオンヘアケア製品のみの経験は不可 【歓迎要件】 ▼商品企画、外装開発、基礎・応用研究の経験 |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 １．新製品の開発と既存製品の改良? ２．素材情報の収集と訴求に合った素材の選定と新規素材の導入? ３．訴求に合った製剤の選定と新規製剤の導入? ４．各国法規・規制に応じた製品品質の確認? ５．製造法の検討と量産可否の確認? ６．製造委託先・海外事業所との連携? |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヘアケア製品の処方開発経験3年以上 ■初～上級レベルの英語力 ■特にシャンプーコンディショナーなどのリンスオフ製品の開発に優れていること ※ヘアワックス等のリーブオンヘアケア製品のみの経験は不可 【歓迎要件】 ▼商品企画、外装開発、基礎・応用研究の経験 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 １．新製品の開発と既存製品の改良? ２．素材情報の収集と訴求に合った素材の選定と新規素材の導入? ３．訴求に合った製剤の選定と新規製剤の導入? ４．各国法規・規制に応じた製品品質の確認? ５．製造法の検討と量産可否の確認? ６．製造委託先・海外事業所との連携? |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■洗顔（含むクレンジング）の処方開発経験3年以上 ■初～上級レベルの英語力 ■特にぺーストタイプの洗顔料の開発に優れていること ※スキンケア等のリーブオンスキンケア製品のみの経験は不可 【歓迎要件】 ▼医薬部外品の開発経験、商品企画、外装開発、基礎・応用研究の... |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 １．新製品の開発と既存製品の改良? ２．素材情報の収集と訴求に合った素材の選定と新規素材の導入? ３．訴求に合った製剤の選定と新規製剤の導入? ４．各国法規・規制に応じた製品品質の確認? ５．製造法の検討と量産可否の確認? ６．製造委託先・海外事業所との連携? |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■洗顔（含むクレンジング）の処方開発経験3年以上 ■初～上級レベルの英語力 ■特にぺ＾ストタイプの洗顔料の開発に優れていること ※スキンケア等のリーブオンスキンケア製品のみの経験は不可 【歓迎要件】 ▼医薬部外品の開発経験、商品企画、外装開発、基礎・応用研究の... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 （１）所属部門概要 精密化学品部では、産業領域を横断する新技術と新素材が開く次世代マーケットを見据えて挑戦しています。医農薬、ファインケミカル市場に、欧米をはじめとした世界の専門的なメーカーとの密接なネットワークにより、先端技術に基づく個性豊かな商品群の提供だけでなく、カスタムメイド、ライセンスなどのコーディネーションを可能にしています。また |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■マスターファイル作成及び登録申請業務経験（必須） ■英語の読み書き能力（業務上、英語で海外とのやり取りがあるため）、英語での会話については入社後に身につける意欲のある方であれば可 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■医薬品に関する品質保証経験があれば尚可 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 動物用医薬品製造所での品質保証業務全般 ■製造所内の下記 品質保証業務担当者（責任者）業務 逸脱管理、バリデーション、教育訓練、変更管理、文書管理、 クレーム処理、是正措置予防措置、防虫防鼠 受託製造の品質窓口 ■製品出荷判定に関わるデータ確認と記録類の確認 ■製品標準書、各種手順書、規格類の整備 ■製造所に関わる薬事対応 ■製造販売業者との品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証経験（医薬品・化粧品・食品・飲料品等などの業界） 【歓迎要件】 ▼薬剤師 ▼品質管理業務、製造業務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 手術支援ロボットhinotoriに関する教育全般の企画立案 ・販売会社の担当者への教育及び海外販社への教育 ・教育コンテンツの立案、改定作成作業 ・e-ラーニングの制作等 関連学会との連携 ・主に教育やトレーニングの進め方に関する交渉や報告業務 カスタマートレーニング ・hinotoriの安全使用を目的とした国内外の医師に対するトレーニング ・トレーニング受講医師に対し所定の審査基 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■トレーニングに関する企画立案経験（仕組み化できる方） ■医療機器業界経験者 ■英語力（ビジネス） ■出張可能な方（国内外） |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（13）｜ 青森県（21）｜ 岩手県（20）｜ 宮城県（32）｜ 秋田県（20）｜ 山形県（20）｜ 福島県（22）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（43）｜ 栃木県（21）｜ 群馬県（23）｜ 埼玉県（44）｜ 千葉県（32）｜ 東京都（101）｜ 神奈川県（69）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（10）｜ 山梨県（25）｜ 長野県（18）｜ 富山県（10）｜ 石川県（8）｜ 福井県（19）｜ |
| 東海 | 岐阜県（21）｜ 静岡県（29）｜ 愛知県（32）｜ 三重県（23）｜ |
| 関西 | 滋賀県（29）｜ 京都府（53）｜ 大阪府（117）｜ 兵庫県（37）｜ 奈良県（21）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（7）｜ 島根県（7）｜ 岡山県（19）｜ 広島県（24）｜ 山口県（20）｜ 徳島県（7）｜ 香川県（19）｜ 愛媛県（7）｜ 高知県（7）｜ |
| 九州 | 福岡県（23）｜ 佐賀県（18）｜ 長崎県（18）｜ 熊本県（19）｜ 大分県（20）｜ 宮崎県（18）｜ 鹿児島県（18）｜ 沖縄県（8）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
