| 仕事内容 | 【仕事内容】 今回募集する職種は、同社の品質本部 薬事・品質保証部での募集となります。 薬剤師の資格を活かしながら、体外診断用医薬品メーカーでのキャリアを築きませんか？ 【具体的な職務内容】 薬事・品質保証部にて、体外診断用医薬品及び医療機器の製造業に関わる品質管理、 品質保証業務（QMS/ISO13485品質マネジメントシステム維持活動、手順書改訂、変更管理、CAPA、監査対応等）をご担当いた |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師免許 【歓迎要件】 ・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの品質管理業務の経験 ・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの製造管理者の経験 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 食品製造工場で全体の管理をお任せします♪ まずは各製造ラインの工程を覚えていただき、何を大切にしているのか、 どの業務がどう大切なのか等、工場について深く知っていただきます♪ すべてマニュアル化されており、難しい業務は一切ありません！ 慣れてきたら… スタッフや製造のマネジメントをお任せ！ 資材や食材の発注、パートスタッフのシフト管理などもを含め、 安全管理・品質管理・人 |
|---|---|
| 応募資格 | 経験、学歴、年齢不問！ 未経験可能 職種未経験者歓迎！！ ※経験者優遇 |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | 川崎市内工場/横浜市内工場/大阪市内工場 |
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| 仕事内容 | CMでもおなじみの大手食品メーカーで、短鎖脂肪酸に関する研究を支えるお仕事です。研究スキルを高めていくのにも最適な職場です 短鎖脂肪酸に関する研究部署での研究サポート ◆微生物の培養実験 ・培養準備 ・サンプリングした培養液の前処理 ・培養片付け ・分析データの取り出しと整理など 使用機器：100mLスケールの8連培養装置 ※短鎖脂肪酸産生が増強する新規素材の探索がミッションの部署です 効率 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆検体を用いた実験の経験がある方必須(学生時代のご経験でも可) 以下は歓迎 ◇糞便などを用いた臨床検体の実験経験のある方は歓迎 ◇培養液の処理・取扱のご経験のある方は歓迎 ◇理化学系大学のご出身者は歓迎 ◇英語の学術論文の読解ができる方は歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市西淀川区 JR東海道本線 塚本駅より徒歩13分 JR東西線 御幣島駅より徒歩15分 JR東西線 加島駅より徒歩16分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーで出荷前商品の品質管理のお仕事です。 医薬品の品質管理 担当商品：麻酔剤/抗がん剤/ホルモン製剤などの液剤 ◆理化学試験/出荷前製品試験、安定性試験 試験項目：性状/pH/浸透圧比/不溶性微粒子/異物試験/比重/水分/粘度/UV/IR/TLC/HPLCなど 使用機器：UV/HPLC/TLC/水分計/比重計など ◆安定性報告書など試験データ入力 ◆試験準備（資料印刷/使用期限 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆何らかの機器分析のご経験必須 ※学生時代のご経験で構いません ◆基本的なPCスキル必須 以下は歓迎 ◇GMP、日本薬局方の知識/経験ある方歓迎 ◇医薬品の分析経験ある方歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市 阪急伊丹駅よりバスで8分（または徒歩12分） JR福知山線伊丹駅よりバスで12分（または徒歩20分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ・細胞培養 ・培養後の評価 ・遺伝子組換えタンパク質の発現、精製 ・タンパク質の定量 ・データ整理や結果資料作成 ※20代～50代の方ご活躍されています♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・これまでバイオ実験の経験がある方 ・理系高専卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 吹田市 阪急線 北千里駅（徒歩15分） |
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| 仕事内容 | ・生体試料中濃度分析 ・上記に付随する準備、試料の前処理等 ※実験(HPLCやLC/MS/MS)のサポート業務がメインです！！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒業以上 ・マイクロピペットの基本操作 ・基礎的な実験知識と技術 ・基本PC操作 【歓迎スキル】 ・HPLC又はLC/MS/MSの基礎知識又は実務経験 ・自動分注機を用いたサンプル処理経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 阪急線 神崎川駅（徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 ＊送迎バス） |
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| 仕事内容 | 【医薬の分析業務】 ・安定性試験(HPLC、GCなど) ・試験法の開発 ※経験に応じて実施いただく可能性あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・HPLC、GC操作が1人で可能な方 ※学生時の経験ではなく、実務経験必須 【歓迎スキル】 ・医薬品の分析経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 枚方市 JR線 津田駅より （バス10分 ※無料送迎バス） |
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| 仕事内容 | 卸売業に加えて、PB商品の開発に注力しています。今回は募集するのは、食品の品質と安全を守る品質管理課の中心メンバーとして、 自社の商品開発を支えるポジションです。 【具体的には】 ・商品開発部門と連携しながら品質管理全般を担当 ・商品仕様・裏面表示・規格書のチェック ・取扱商品の品質基準策定および運用管理 ・外注先工場における異物混入・品質事故等のリスク管理、原因調査・再発防止策の立案 ・商品開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ ・食品業界における品質管理、品質保証の実務経験(目安5年以上) ・商品表示・規格書作成・品質基準管理のご経験 ・食品事故やクレーム対応、原因究明・改善対応のご経験 ・部門間調整・折衝スキル（社内外問わず） ≪必要な資格≫ 特になし ≪学歴≫ 大卒以上 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌市中央区南 東本願寺前駅から徒歩7分 ≪就業場所変更の範囲≫ 本社 ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙（完全禁煙） |
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| 仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 ＜サンドイッチができるまで＞ ▼工場に納入されたかつをフライヤーで揚げる ▼ソースを付ける ▼パンにかつをはさむ ▼サンドイッチのカット ▼包装する →これらのセクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆学歴不問＜職種未経験者歓迎＞ ◆未経験可能 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 関東◆神奈川県内工場 関西◆大阪市内工場 |
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| 仕事内容 | ◎東証スタンダード市場上場企業で安定就業！ ◎基本土日祝休み、ワークライフバランス◎ ◎常にアットホームな雰囲気の会社！ ■ホテル/レストラン/学校給食/量販店/製パン/食品加工業等のお客様に対して、業務用食品や資材の提供を行っている企業です。 【業務概要】 物流本部における新規事業開発部門へ配属となり、 中央物流センターの新設などによるDC型からTC型への移行をメインとした既存物流運営の見直し |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 3PL倉庫における管理者の経験 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 大学卒以上 |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市宮城野区扇町 JR仙石線 「福田町駅」 徒歩15分 ※車通勤OK/駐車場 有 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 敷地内原則禁煙：喫煙所有 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【医薬品の品質管理業務】 ○生産に使用する主原料・副原料の品質管理業務 ：電位差滴定法による定量試験 ：比色法による重金属試験 ：日本薬局方に基づく理化学試験 ：HPLCを用いた純度試験、定量試験 ：規格改定や定期見直しによるＳＯＰ改定業務 使用機器：HPLC（島津、ウォーターズ） |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒業以上 ※HPLCでの分析経験（分析経験1年以上・業界は問いません） ◎経験が少ない方、ブランクがある方も相談可能です！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅（バス15分 ※送迎バス） |
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| 仕事内容 | ■短鎖脂肪酸産生が増強する新規素材の探索■ 【具体的な業務内容】 ○100 mLスケールの8連培養装置を用いた糞便培養実験（100％） ＊内訳＊ 培養準備（20％） サンプリングした培養液の前処理（40％） 培養片付け（30％） 分析データ取り出し・整理等（10％） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・臨床検体(糞便など)を用いた実験経験(3ヶ月以上) ※大学時代や研究機関の経験も可 【歓迎スキル】 ・糞便やその培養液の処理・取り扱いに抵抗が少ない方 ・周囲と円滑にコミュニケーションが取れる方 ・英語の学術論文を読解できる方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 JR線 塚本駅（徒歩13分） |
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| 仕事内容 | 【就業先の詳細】 再生医療等製品や遺伝子治療製品の製造および製法開発を広くサポートされている会社です。 駅からも近く、アクセスの良い職場環境です。 【業務内容の詳細】 ●再生医療製品の品質試験 ・細胞培養 ・細胞数測定 ・フローサイトメーターを用いた分析 ・培養上清分析 ・遺伝子発現解析 ・データ整理、試験関連書類の作成 ・試験機器管理など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・細胞培養や遺伝子解析の実務経験 ・GLP、GMPでの試験経験 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『地下鉄御堂筋線 江坂駅』（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【大手メーカーでの樹脂製品の評価業務】 〇樹脂製品(シリコーンやエポキシ)の試作品作製 ：評価 ：データの取りまとめ ※10-20kg程度の重量物の持ち運び有 【使用機器】 攪拌機、卓上塗工機、オーブン、粘度計、プレス加工機、 ストログラフ、 熱分析機器、電子顕微鏡、電気特性評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系高専卒業以上 【歓迎条件】 ・実務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府三島郡島本町 JR線 島本駅（徒歩10分 阪急線 水無瀬駅より 徒歩 15分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・生産計画立案、進捗管理 ・出荷管理 ・原材料の購買、在庫管理、倉庫管理 ・原価管理 ・生産管理システムのマスタ保守 ・生産データを元に各種資料作成（エクセル等） ・若手Gメンバーの指導将来的にグループのマネジメントを担う存在になっていただきたい。 【働き方】 基本的には転勤はございません。万が一あったとしても、日本橋にある本社への異動といっ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPにおける業務の経験 【歓迎要件】 ▼生産管理又は経理業務の経験 ▼医薬品製造業での業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・商品の企画開発の推進、ゲート管理、レポート ・機能性表示の受理の推進、ゲート管理、レポート ・機能性表示制度、健康食品ガイドライン等の規制対応と商品品質、信頼性の向上 ・素材開発や機能評価の推進 ・業界情報、技術トレンド、競合動向等に関する戦略的視点の導入 ・部門のビジョン策定、戦略構築、KPI設計・推進 ・部門メンバーのマネジメント、人材育成 ・部門予算の策定、管理と資源配分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■健康食品・サプリメントの開発経験（3年以上） ■SR（システマティックレビュー）の実務経験（検索式作成、文献抽出・評価、PRISMA準拠の様式作成等） ■機能性表示食品の届出書類作成～届出実務経験 【歓迎要件】 ▼ヒト試験（機能性評価試験や臨床試験）の... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 木質由来の医薬品原薬「硫酸化ヘミセルロース」を核に動物用医薬品事業、ヒト用医薬品事業の立ち上げフェーズにあるファーマにて、海外との連携を軸とした事業開発に携わっていただきます。 ・開発中の原薬・医薬品・動物用医薬品の海外展開戦略策定・実行、導出戦略策定・実行、導出後の海外企業とのアライアンス管理 ・海外の原薬・医薬品・動物用医薬品の国内導入戦略策定・実行、導入会社とのアライアンス管理 ※当該プロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒以上 ■下記のいずれかに当てはまる方（想定地域例: アジア、オセアニア、米国） ・製薬企業において、医薬品原薬や医薬品の海外事業に関わる業務に複数年従事した経験あり ・製薬企業において、海外の医薬品原薬や医薬品の国内導入業務に複数年従事した経験あり ・... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 米粉を使用したパンやクッキーを中心に、当社グループ会社タイナイの商品開発業務をお任せします。商品コンセプトに従い原材料選定、試作、製造部門との連携による量産体制の構築、安全性の検証まで一連の工程に携わっていただきます。 ※株式会社タイナイは米粉パンの製造販売等を行っている新潟県胎内市にある亀田製菓のグループ会社です。 【主な業務内容】 ・米粉パン、米粉クッキーの新商品開発（使用原材料の選定、配合作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書にお写真張り付けをお願いいたします ■焼き菓子（ビスケット/クッキー/クラッカーetc）やパンの開発経験 【歓迎要件】 ▼菌検査などの試験分析経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、千寿製薬といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 製剤研究員として下記業務を担 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方（配合）設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■医療用医薬品（抗精神病薬・抗がん剤など）と一般向け栄養製品（ポカリスエット、カロリーメイトなど）という異なる市場を両立 ■海外売上比率7割以上で欧米・ア |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験（目安5年以上） ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業務（CTD作成・照会事項対応）、プロジェクトマ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（11）｜ 青森県（21）｜ 岩手県（21）｜ 宮城県（33）｜ 秋田県（21）｜ 山形県（21）｜ 福島県（23）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（43）｜ 栃木県（23）｜ 群馬県（25）｜ 埼玉県（51）｜ 千葉県（33）｜ 東京都（90）｜ 神奈川県（62）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（12）｜ 山梨県（27）｜ 長野県（20）｜ 富山県（10）｜ 石川県（9）｜ 福井県（20）｜ |
| 東海 | 岐阜県（25）｜ 静岡県（30）｜ 愛知県（34）｜ 三重県（25）｜ |
| 関西 | 滋賀県（32）｜ 京都府（54）｜ 大阪府（123）｜ 兵庫県（37）｜ 奈良県（23）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（9）｜ 島根県（9）｜ 岡山県（21）｜ 広島県（26）｜ 山口県（22）｜ 徳島県（9）｜ 香川県（21）｜ 愛媛県（9）｜ 高知県（9）｜ |
| 九州 | 福岡県（25）｜ 佐賀県（20）｜ 長崎県（20）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（22）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（21）｜ 沖縄県（6）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
