| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 グループの基本方針に基づき、安定した生産を維持すると共に品質の向上及び低コストを図るため、製剤学的及びGMPに係る知識を活用し、製造全般の効率化を実施する。 また製造工程で発生したトラブルのシューティングを実施する。パイロットスケールの機器を使用して、トライアルを実施する。 新製品の導入に伴う技術移管、並びに各種バリデーション業務を円滑に実施す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■固形製剤の技術移管に関する業務経験 (経験年数不問) ■英語読み書き (可能でしたら日常会話レベル) |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山形県 |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 <尚可> ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容: 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 <具体的な業務> ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など ※仕事を細分化していないため、工場全 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件:普通自動車免許をお持ちの方(車での通勤を推奨しているため) ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験(3年以上) ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件: ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 350万円~700万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所:茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/黒子駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆業務内容: 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている同社において、 医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、 教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGM |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件:普通自動車免許をお持ちの方(車での通勤を推奨しているため) ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件: ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円~700万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所:茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/黒子駅 |
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| 仕事内容 | ~「安心・安全」で「おいしい製品」を信州からお届けしております~ 伝統の技術と味を守り、厳しい品質管理のもと「安全」で「安心」、「おいしい」食品を消費者の皆様に提供している製麺メーカーです。 徹底して品質管理を行い、高品質な製品を提供しています。 「世界一のそばメーカー」を目指し、真に社会的存在価値が認められる企業のあるべき姿を模索し、志高く常に新しいことにチャレンジしています。 【具体的な業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 食品メーカーでの製造経験 3年以上 PC基本操作(Word、Excel、メールソフト) ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 450万円~600万円 |
| 勤務地 | 長野県上田市秋和 上田駅から車9分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ なし ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙:喫煙室有 |
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| 仕事内容 | 月間3,000万人以上が利用する商品比較サービス「マイベスト」にて、コスメ・スキンケア・ヘアケア領域における検証設計・評価基準構築を担っていただきます。 マイベストでは、市場で販売されている商品・サービスを実際に購入・体験し、公平かつ徹底的な検証を行っています。「使ったからこそわかる」リアルな情報をもとに、商品とユーザーをマッチングさせるためのマイベストの根幹となる情報の創出を担うポジションです。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メーカーやOEM企業におけるコスメ・スキンケア・ヘアケア製品の商品開発(企画・処方設計・評価)の経験 【歓迎要件】 ■消費者の使用実態に基づいた製品改善やフィードバックサイクルに関わった経験 |
| 給与 | 年収 650万円~900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。 <製剤設計及び分析法の開発> ・医薬品の処方設計、製剤評価 ・原薬および製剤の試験法開発 ・工業化検討(生産所移管も含む) ・開発に関わる試験 ・試験委託先の管理 ・自社および委託先などをサイトへの試験法の移管、或いは技術的指導 <その他> ・承認申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 以下に関するいずれかの実務経験(目安3年以上) ・動物用医薬品における製剤設計の経験 ・ヒト用医薬品における製剤設計の経験(OTCや後発品でのご経験も可能です。) 【歓迎要件】 ▼製剤製造経験又は製造現場経験(GMPに関する理解) ▼英語の読み書き |
| 給与 | 年収 600万円~800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社で取り扱う医薬品原薬等に関連する以下の業務をご担当いただきます。 ・原料・資材、工程中間体、製品、設備洗浄評価、微生物限度試験、安定性試験等の試験業務 ・分析機器、標準機器、および試験室の管理 ・逸脱、異常、規格外(OOS)試験結果等に関する調査 ・外部試験機関への試験委託業務 ・顧客および当局による監査査察への対応 ・業界団体・地域団体等の対外活動 【魅力】 ■原薬(API) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業の品質管理職で試験検査業務の実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼製薬/原薬メーカーの品質管理で試験責任者、品質管理責任者の実務経験をお持ちの方 ▼原薬メーカーの品質管理で試験検査業務の実務経験 ▼原薬メーカーの研究開発、生産技術、または品質保... |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | ●受入検査業務 ・販売商品の受入検査に係る管理全般(進捗管理、スタッフ管理)、取引先、社内関連部署との確認、調整等 ・ファッション系中心(アパレル、服飾雑貨、ジュエリー等) ●認定検品所管理業務 ・認定検品所の開設、更新に伴い、現地監査やモニタリングを実施 ・認定検品所の実施状況についてレポート作成、各検品所へのフィードバック実施 ●その他、品質基準や運用書等の文書改訂 変更の範囲:会社の定 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 ・取引先、社内関連部署担当者との円滑なコミュニケーション能力 ・迅速かつ正確に業務を遂行する能力 ◆尚可 ・アパレル、ジュエリー、服飾雑貨等の品質管理・生産管理に関わる経験、又は関連知識 ・TES繊維製品品質管理士 ・ジュエリーコーディネイター3級(以上) |
| 給与 | 年収 450万円~650万円 |
| 勤務地 | 千葉県船橋市 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の受託製造(CMO)事業をにおける、品質保証(QA)部門の責任者を募集しています。 CMO案件における受託業務開始に向けた必須事項の精査、実施計画の策定、 進捗管理など、プロジェクト全体を円滑に進めるための業務を担当していただきます。 また、業務遂行においては、当社の親会社であるロート製薬の 豊富な経験やリソースからの支援を受けることが可能です。 入社後は、ロート製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 医薬品・再生医療・医療機器分野での品質保証業務の経験が3年以上 PCの操作:windows OSにてMS word、excel、powerpoint |
| 給与 | 年収 500万円~900万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区江東橋2-19-7 JR線錦糸町駅(南口)より徒歩1分 /地下鉄半蔵門線・錦糸町駅(1番出口)より徒歩1分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 同社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外部KOLとの折衝など、プロダクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。 【経鼻投与技術について】 同社は独自開発のプラットフォーム技術を有しており、経鼻投与によってうつ病やアルツハイマー病への適用可能性・針なしの非侵襲投与による投与の簡易化・効果の速攻性等が実現可能です。同社が |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医 薬品関連ベンチャー等に類する企業でのプロダクトマネジメントの経験 ■語学力(英語):読み書きレベル、英語初級 |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
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| 仕事内容 | ・作業工程に沿って、担当チームの作業の実施 ・担当チームの作業手順の把握と、調理員さんへの作業指示及び指導 ・担当チームの調理員の皆さんの勤務計画の作成、管理 ※市の小学校、中学校に学校給食を製造、お届けする業務です。 調理部門を管理監督して頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 管理栄養士免許 ※学校給食事業経験者、調理業務経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 450万円~500万円 |
| 勤務地 | 広島市佐伯区 |
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| 仕事内容 | ・学校給食に関する調理及び洗浄などの業務、管理監督業務全般 ・市が作成した献立に基づいて、調理工程の作業手順作成や管理 ・調理員皆さんへの作業指示及び指導、勤務計画の作成 ・広島市教育委員会との連携対応業務 ※市の小学校、中学校に学校給食を製造、お届けする業務です。 調理部門を管理監督して頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 調理師免許 ※学校給食事業経験者、調理業務経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 450万円~500万円 |
| 勤務地 | 広島市佐伯区 |
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| 仕事内容 | ・工場設備の保全、点検、修繕 ・設備の保全計画の策定、実施 ・設備の再投資計画策定、修繕及び関連取引先との折衝、コーディネート ※弁当、惣菜、飲料等製造並びに販売、レストラン、ケータリング事業を手掛けております。 食品を製造する機械設備の修理、不具合を未然に防ぐための点検や調整作業、食品を最適に 製造するための機械設備移動、レイアウト変更等の対応業務を担当して頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 保全製造現場での実務経験(3年以上) |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 広島市東区 |
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| 仕事内容 | ■管理職(候補含む) 製麺会社にて将来の幹部候補として幅広く業務に携わって頂きます。 顧客管理、新規開拓、商品企画、管理部門のマネジメント業務等 製造環衛、品質保証、生産管理等 ※経験により現場業務を含めたプレイングマネージャーとして業務に取り組んで頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品等の業界で管理職経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 広島市西区 |
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| 仕事内容 | ■管理獣医師 ・事業所の所有、又は管理する飼育動物の診療に関する事項 ・診断書の交付、動物医薬品の投与指示もしくは処方、検案書の交付 ・衛生管理の方法、その他飼育動物に関する保育衛生の向上に必要な事項の指導 ・防疫措置に関する事項 ・その他、獣診療に関する事項 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> 普通自動車の運転免許(運転への支障がない方) <歓迎> 産業動物領域(対象動物不問)での業務経験がおありの方、 公衆衛生分野でのご経験などがある方も歓迎いたします。 |
| 給与 | 年収 450万円~700万円 |
| 勤務地 | 初任地:栃木県那須塩原市方京1丁目(将来的に宮城、鹿児島、岡山への転勤の可能性があります) |
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| 仕事内容 | 化粧品、医薬部外品等を生産する工場での生産技術業務。(検証計画立案、テスト実施、手順書作成等) ・新製品の導入検討。(調合充填に関する量産工程の設計と各種文書の作成) ・既存製品の調合充填に関する工程の改善。 ・調合充填工程に関する新規設備に関する応用研究及び開発。 |
|---|---|
| 応募資格 | 業務経験2年以上 ・全般的な科学知識(特に化学分野)を保有している方。 ・消費生活者向け最終製品(化粧品、医薬品、食料品等)の開発、または工場での量産化の工程設計経験のある方。 ・他人と壁を作らずに率直に会話をし、耳を傾け共感関係を構築できるコミュニケーション力。 <尚可>... |
| 給与 | 年収 500万円~550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神崎郡福崎町 |
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| 仕事内容 | 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。 今回は、企業規模の拡大に伴い、品質保証の体制整備が急務となるため新たにバリデーション責任者候補を募集します。 【主なお仕事内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の生産機器または分析機器のバリデーション経験 【歓迎要件】 ・GMPに関する知見 |
| 給与 | 年収 400万円~750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 主な業務としましては、以下となります。 ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務(受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 |
| 給与 | 年収 450万円~800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 作業環境測定士として、主に下記の業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・取引先企業(製造業・研究所等)への訪問による作業環境の測定・サンプリング ・測定対象物質や作業内容に関するヒアリング・現場調査 ・測定結果の記録・報告書作成、および関連資料の整理 ・顧客への結果説明・改善提案の補助 ※作業環境測定以外に(排ガス測定、騒音測定、臭気測定)などが御座います。 ※分析業務は戸田営 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・作業環境測定士資格 ・普通自動車運転免許(業務で使用するため) 【歓迎】 ・作業環境測定・サンプリングの業務経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円~ |
| 勤務地 | 〒173-0004 東京都板橋区板橋4丁目12番17号 ※自転車通勤OK 都営三田線「新板橋駅」から徒歩7分/JR「板橋駅」から徒歩11分/東武東上線「下板橋駅」から徒歩10分 |
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| 北海道・東北 | 北海道(6)| 青森県(17)| 岩手県(17)| 宮城県(25)| 秋田県(17)| 山形県(17)| 福島県(19)| |
|---|---|
| 関東 | 茨城県(31)| 栃木県(20)| 群馬県(24)| 埼玉県(36)| 千葉県(38)| 東京都(82)| 神奈川県(50)| |
| 北陸・北信越 | 新潟県(10)| 山梨県(21)| 長野県(17)| 富山県(7)| 石川県(3)| 福井県(17)| |
| 東海 | 岐阜県(23)| 静岡県(25)| 愛知県(31)| 三重県(20)| |
| 関西 | 滋賀県(33)| 京都府(46)| 大阪府(80)| 兵庫県(72)| 奈良県(25)| 和歌山県(5)| |
| 中国・四国 | 鳥取県(3)| 島根県(3)| 岡山県(18)| 広島県(26)| 山口県(22)| 徳島県(3)| 香川県(18)| 愛媛県(3)| 高知県(3)| |
| 九州 | 福岡県(26)| 佐賀県(19)| 長崎県(17)| 熊本県(21)| 大分県(25)| 宮崎県(18)| 鹿児島県(23)| 沖縄県(3)| |
| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(1)| |