| 仕事内容 | ・医療機器に関連する法規制（QMS省令／ISO13485又はMDR等）に基づく品質マネジメントシステムの維持及び改善 ・測定及びデータ管理 ・測定機器の導入／点検及び校正 ・クリーンルームの清浄度管理 ・顧客からのクレーム対応 ・製造工程の改善指導（予防及び是正処置） ・微生物試験（バイオバーデン測定及び無菌性の試験） ・EOG滅菌及びγ線滅菌工程委託先の購買先検証等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大卒以上/製造業において、以下の業務経験が3年以上ある方 ・ISO9001又はIATF16949 等の品質マネジメントシステムに基づく品質管理・品質保証 ・顧客からのクレーム対応及び製造工程の改善指導 ・統計的手法を用いたデータ分析及び改善活動 ・リスクマネジメント... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県関市 |
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| 仕事内容 | ・工場担当者、請負工事会社と協働し、時間計画保全・事後保全・改良保全・状態基準保全、設備投資工事の実施 ・電気設備トラブルへの対応 ・電気計装設備点検 ・予実管理、仕様書/報告書等の作成 ・DCS、PLCを用いたシステム業務及び秤量機、計測機器を用いた計装業務 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】電気系の学部学科ご出身もしくは電気設備に関わる業務経験をお持ちの方 【優遇】電気主任技術者、電気工事士、一般計量士、エネルギー管理士、電気保全技能士等の資格 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県飛騨市 |
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| 仕事内容 | ?生産設備の保守・保全?リニューアル修理・交換?工事進捗管理?工事作業の立会?社外・社内関連部署との折衝、その他指示業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞設備保全業務経験 のある方 ＜優遇＞電気に関する知識がある方 ・危険物取扱者資格のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県瑞浪市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・脂肪由来幹細胞の細胞加工、細胞培養 ・資材の発注、管理 ・製造に付随する各種書類の記録 （再生医療等提供計画に沿った取得データ記録、報告書、必要書類の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 専門学校卒以上 【必須】 下記いずれか ・実務経験1年以上 ・修士で研究で細胞培養を行ってきた人 ・獣医師で大学で研究室で2年以上培養を行ってきた方 【歓迎条件】 ・実務経験2年以上 ・培養士資格の有資格者 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都 中央区 晴海 勝どき駅から徒歩8分程度 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 AIなどのデジタル技術の進展に伴って、当社においても自社の強みを活かしたデジタル技術の研究開発に注力しております。先端のデジタル技術を医療現場へ届けるため、医療機器の組み込み技術開発体制の強化を図りたいと考えています。 【業務内容】 カテーテル診断・治療に関する製品を提供するTIS事業のR&D部門において、下記のいずれかの業務に従事していただける |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経口剤医薬品の開発経験 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質情報への対応や、顧客要望・法的要求事項に合致した製造管理／品質管理の維持・改善の実施や指示ができる人財、また開発管理の検証ができる人財を募集します。 【職務内容】 ・品質情報品の解析業務、報告書の確認、営業メンバー、ユーザーへの報告など ・苦情や逸脱の低減に向けた改善業務の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験 |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市三園平 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、 ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ・短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒト |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価（生体模倣溶出試験や膜透過性評価等）に関す... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | 新CPC立ち上げメンバーとして、脂肪由来幹細胞の培養・加工・品質管理を中心にご担当いただきます。 ・細胞の培養、凍結・解凍、品質確認 ・試薬・培地などの分注や資材・環境管理 ・クリーンルーム内の環境測定、記録管理 ・手順書・SOPの作成や改善提案 ・医師との協働によるプロトコル運用サポート 今回は、既に稼働しているCPCのノウハウをもとに、新たな生産ラインを立ち上げるフェーズ。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・細胞培養の実務経験（研究・製造いずれも可）をお持ちの方 ※クリーンルームや無菌環境での作業（ガウニング作業等）に抵抗がない方 ・再生医療や細胞医療分野で自分の技術を社会実装したい方 ・立ち上げフェーズでのチャレンジや工夫を楽しめる方 ・精密さとチームワークの両立が得意な... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区神宮前 |
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| 仕事内容 | お客様からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般をお願いします。 具体的には、以下のような業務でチームの中核を担って頂くことを想定しています。 ・ 医薬品原薬・中間体の結晶化とプロセス開発および技術戦略の立案 ・ 結晶多形のスクリーニング・評価・制御および研究開発のマネジメント ・ 原薬の塩・共結晶のスクリーニング・評価・制御および研究開発のマネジメント ・ 結晶構 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】以下すべて必須 ・ 理系大学卒以上（薬学、化学、材料工学など） ・ 医薬品または化学品の結晶化研究経験（3年以上） ・ リーダーや管理職としてメンバーのプロジェクトマネジメントの経験 ・ チームでの研究推進経験とコミュニケーション能力 【歓迎条件】 ・ 結晶化... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号 (武田薬品工業 大阪工場内) 阪急各線「十三駅」西口から徒歩約6分 |
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| 仕事内容 | 商品の企画立案～販売に至るまで一連の業務を行って頂きます。◎2026年に180億円を目指している当社では新商品の発売を多数検討しております。これまでのご経験を活かせる分野から活躍いただき、事業成長に貢献いただくことを期待しています。 【仕事の流れ】 [企画]市場・競合・素材などの調査をもとに、ターゲット顧客・商品コンセプトの決定→[開発]処方・仕様の設計、ネーミング、パッケージデザインの企画、必 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【必須条件】 ※ 健康食品・化粧品・食品業界における下記いずれかのご経験 ■自社で販売する商品企画・開発のご経験 ■OEM受託メーカーでの営業職のご経験 【歓迎要件】 ■EC・通販業界でのご経験 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市中央区天神 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 今回は、Corporate |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品品質保証業務経験 3年以上 ・医薬品製造経験 3年以上 ・医薬品品質管理経験 3年以上 【歓迎要件】 ■製薬業界での品質関連の実務経験（目安1年以上：GMPまたはGQPに基づくQA/QC/監査対応など） ■サプライヤ管理または自... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品製造工場の製剤技術職として、製剤設計をサポートする技術部門の責任者を募集しています。医薬品ごとの担当技術者が製剤設計された製品に対し、試作・検討を行うのが主な仕事です。また、導入機器や製造方法についての相談対応や、工程の進捗、スケジュール管理も担当していただきます。 ■医薬品製造に必要な設備と製造方法の検討と提案 ■製剤設計された製品の試作・検討 ■新規品目の開発における試作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤設計に関する知識、経験がある方 ■マネジメント経験のある方 |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 【製造職（包装担当）】 食品業界で長年にわたり米の精米・販売を手がけ、独自のシステムを活用した効率的な生産・流通を強みにしている同社にて、 精米の包装業務を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■包装機の操作、設備管理 ■製品のピッキング、出荷準備 ＜求人の魅力＞ ◇残業月10～20時間 ◇年間休日120日 ◇正社員／ボーナス4.5か月（前年度実績） ◇日本の農家・食卓を支えるやりがい ◇もくもく |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 未経験歓迎 ※Excel入力できる方希望 ≪必要な資格≫ 普通自動車免許(AT限定可) ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 北海道江別市工栄町 江別駅から車12分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 無 ◇受動喫煙防止措置 屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 製造課にて、原料受入から製品製造までの工程管理を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・製品製造 ・機械等の点検・整備・修理 ・製造工程の品質管理・データ入力 ※経験・能力に応じて、別の業務を行っていただく可能性があります。 ※業務の変更範囲：業務課、品質管理課など、同社業務全般。 ＜就業場所について＞ ※以下の事業場に転勤の可能性があります。 ※本社（札幌市） ※十勝工場（士幌町） ※ |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 経験不問 ※基本的なPC操作（エクセル・ワード等）の知識要 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許（AT可） ※飼料推進業務のため。 ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 北海道釧路市西港 新富士駅から車7分 ※車通勤OK/駐車場 有 ≪就業場所変更の範囲≫ 有 ◇受動喫煙防止措置 敷地内原則禁煙：喫煙所有 |
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| 仕事内容 | ペットの幸せな一生をサポートする、国内最大級のペットビジネスカンパニー！ ・主にペット（犬・猫）向けアパレル商品のMD業務 （ナショナルブランドバイイング業務、自社PB商品の商品開発） ※特にアパレルに関しては8割程度が自社PB商品となり、商品開発・工場選定などから行います。 ・新規メーカー開拓・メーカーとの商談・交渉（外部ベンダーとのやり取り） ・商品選定から発売までに関連す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・アパレル商品に関するMD、商品開発経験 ・生産から流通まで俯瞰して見ることができる方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県市川市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■品質管理・品質保証業務（QA/QC） 品質保証（QA） ・対外的な品質管理（顧客・規制機関等への対応） ・製品出荷判定、不具合対応、クレーム対応 ・文書管理・規格書作成・レビュー ・改善活動、内部監査（ISO/GMP/各種認証対応） 品質管理（QC） ・製品の規格試験、分析評価（医薬品・試薬・化成品など） ・試験記録、データ管理 ・試験機器の管理、キャリブレーション ・製造部門、研 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化学品の品質保証、品質管理経験 ■ISO13485, ISO22442の運用・知識 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社における食品工場【製麺】の商品開発領域の業務をお任せします。 同社では国内拠点と並行して海外展開も進めており、国内外合わせて年間100店舗以上の出店を継続してます。今後は主力ブランドの深化（焼肉・ラーメン・ゆず庵）、新業態店新事業開発（カフェ・とんかつ・中華など）、海外事業の拡大（中国・ASEAN・米国での多店舗展開）も見据えており、長期的には「業態開発型リーディングカンパ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品メーカーでの商品開発経験 ■新規事業や新ブランド立ち上げの経験 ■栄養士や調理師の資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼液体調味料の製造経験 ▼工場長としての経験 |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【職務内容】 当社では、以下のような業務を担当いただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。 ■第1 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品のプロセス開発経験 └ 製造方法確認実験、スケールアップ対応、CMC業務、申請データ作成など、「業務内容」に記載したいずれかの経験 【歓迎要件】 ・リーダー経験やマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、同社といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 ・製造設備及び機器を用いた標準製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品・医療機器・化粧品・食品工場の製造オペレーションまたは設備エンジニアリング業務のご経験 ■メーカーでの設備オペレーター経験 【歓迎要件】 ▼医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造管理業務または品質保証業務経験のある方 ▼医薬品、医療機器... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、同社といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 （１）製造設備及び機器を用いた標 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高専卒、大卒以上（機械・電気・化学・薬学・理学・農学・工学系学部卒等） ■医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造部門経験者 【歓迎要件】 ▼製造設備の保守・メンテナンス・導入・改善などのエンジニアリング経験者 ※第二新卒の方も歓迎いたします。 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（6）｜ 青森県（17）｜ 岩手県（17）｜ 宮城県（25）｜ 秋田県（17）｜ 山形県（17）｜ 福島県（19）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（32）｜ 栃木県（20）｜ 群馬県（24）｜ 埼玉県（36）｜ 千葉県（38）｜ 東京都（81）｜ 神奈川県（50）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（10）｜ 山梨県（21）｜ 長野県（17）｜ 富山県（7）｜ 石川県（3）｜ 福井県（17）｜ |
| 東海 | 岐阜県（23）｜ 静岡県（25）｜ 愛知県（31）｜ 三重県（20）｜ |
| 関西 | 滋賀県（34）｜ 京都府（46）｜ 大阪府（80）｜ 兵庫県（72）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（18）｜ 広島県（27）｜ 山口県（22）｜ 徳島県（3）｜ 香川県（18）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（26）｜ 佐賀県（19）｜ 長崎県（17）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（25）｜ 宮崎県（18）｜ 鹿児島県（23）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
