| 仕事内容 | ◎東証スタンダード市場上場企業で安定就業！ ◎基本土日祝休み、ワークライフバランス◎ ◎常にアットホームな雰囲気の会社！ ■ホテル/レストラン/学校給食/量販店/製パン/食品加工業等のお客様に対して、業務用食品や資材の提供を行っている企業です。 【業務概要】 物流本部における新規事業開発部門へ配属となり、 中央物流センターの新設などによるDC型からTC型への移行をメインとした既存物流運営の見直し |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 3PL倉庫における管理者の経験 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 大学卒以上 |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市宮城野区扇町 JR仙石線 「福田町駅」 徒歩15分 ※車通勤OK/駐車場 有 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 敷地内原則禁煙：喫煙所有 |
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| 仕事内容 | 【医薬品の品質管理業務】 ○生産に使用する主原料・副原料の品質管理業務 ：電位差滴定法による定量試験 ：比色法による重金属試験 ：日本薬局方に基づく理化学試験 ：HPLCを用いた純度試験、定量試験 ：規格改定や定期見直しによるＳＯＰ改定業務 使用機器：HPLC（島津、ウォーターズ） |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒業以上 ※HPLCでの分析経験（分析経験1年以上・業界は問いません） ◎経験が少ない方、ブランクがある方も相談可能です！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅（バス15分 ※送迎バス） |
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| 仕事内容 | ■短鎖脂肪酸産生が増強する新規素材の探索■ 【具体的な業務内容】 ○100 mLスケールの8連培養装置を用いた糞便培養実験（100％） ＊内訳＊ 培養準備（20％） サンプリングした培養液の前処理（40％） 培養片付け（30％） 分析データ取り出し・整理等（10％） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・臨床検体(糞便など)を用いた実験経験(3ヶ月以上) ※大学時代や研究機関の経験も可 【歓迎スキル】 ・糞便やその培養液の処理・取り扱いに抵抗が少ない方 ・周囲と円滑にコミュニケーションが取れる方 ・英語の学術論文を読解できる方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 JR線 塚本駅（徒歩13分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【大手メーカーでの樹脂製品の評価業務】 〇樹脂製品(シリコーンやエポキシ)の試作品作製 ：評価 ：データの取りまとめ ※10-20kg程度の重量物の持ち運び有 【使用機器】 攪拌機、卓上塗工機、オーブン、粘度計、プレス加工機、 ストログラフ、 熱分析機器、電子顕微鏡、電気特性評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系高専卒業以上 【歓迎条件】 ・実務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府三島郡島本町 JR線 島本駅（徒歩10分 阪急線 水無瀬駅より 徒歩 15分） |
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| 仕事内容 | 米粉を使用したパンやクッキーを中心に、当社グループ会社タイナイの商品開発業務をお任せします。商品コンセプトに従い原材料選定、試作、製造部門との連携による量産体制の構築、安全性の検証まで一連の工程に携わっていただきます。 ※株式会社タイナイは米粉パンの製造販売等を行っている新潟県胎内市にある亀田製菓のグループ会社です。 【主な業務内容】 ・米粉パン、米粉クッキーの新商品開発（使用原材料の選定、配合作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書にお写真張り付けをお願いいたします ■焼き菓子（ビスケット/クッキー/クラッカーetc）やパンの開発経験 【歓迎要件】 ▼菌検査などの試験分析経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、千寿製薬といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 製剤研究員として下記業務を担 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方（配合）設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 主として特定細胞加工物等の製造工程等に関する下記業務をご担当いただきます。・細胞加工に関する生産技術開発、品質試験法の検討・製造製造体制の立ち上げ（SOP作成、細胞培養加工施設運用の確立等）・製造立ち上げ初期の細胞培養加工施設内での製造対応・細胞加工工程、品質試験法の省人化対応並びにその検討・細胞培養加工施設および実験室の管理に関する業務・その他、生産技術開発に関する関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：・哺乳類細胞の培養経験・細胞を用いた基礎的な実験経験・試験計画書の立案・作成・試験報告書の作成■歓迎条件：・間葉系幹細胞の培養経験・免疫細胞の培養経験・生産現場の自動化に関する経験・業務上のリーダー経験 （種別等は問わず） |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区勝島1-5-21 勝島1号倉庫5F東京モノレール 大井競馬場前駅 徒歩2分 |
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| 仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 業務手順書の作成 統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成 SASプログラミング SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション 解析結果の検証 SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーション 業務報告書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・上記業務おけるクライアント対応経験者... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 |
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| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品のCMC業務全般 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（藤枝）に約50名所属しております。 ■自家用車による通勤可（9割以上の方は自家用車通勤） ※公共バス（藤枝駅⇔持田製薬前）も運行されています |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務（CMC）の経験を有する方 └低分子のご経験のみの方でも、ご入社後のキャッチアップに抵抗なく、意欲的にチャレンジいただける方であればご応募可能です。 ■英語での読み書きが可能な方 【歓迎要件】 ▼... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。 ・BE溶出試験（製剤間の生物学的同等性を示すことを目的にした、後発医薬品申請及び一変申請に必要な試験）に関連する試験法開発及び申請データの実測 ・粉末X線測定装置など各工場品質管理部では所有していない特殊分析装置を用いた製品出荷G |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・分析に関わる業務や研究の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、2年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方） ・過去3年... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | (1)検査業務(検体受入れ業務、次世代シークエンサーを用いた遺伝子検査(検体からのDNA抽出、マイクロピペットや次世代シークエンサーを用いた検査業務、解析データ確認業務、報告業務を担当） (2)検査に関わる管理業務(機器点検などの検査機器管理、試薬のロット管理や在庫管理・発注業務、検体管理業務等) (3)業務改善業務(検査工程の改善・効率化提案、それに伴う検証・データの取纏め等) (4)上記 |
|---|---|
| 応募資格 | （必須条件） ・ルーティンワーク中心の作業に支障のない方 ・大量検体処理の経験：大量のサンプルを効率的かつ正確に処理した経験がある方。 ・DNA抽出経験：カラム法を用いたDNA抽出の実務経験がある方。 ・マルチピペット操作スキル：マルチチャンネルピペットを正確かつ迅速に操作... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区【アクセス：東京テレポート駅より徒歩3分程度】 |
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| 仕事内容 | ■動物の腸内細菌検査を中心とした検査開発/オペレーション <仕事内容> ・腸内細菌叢測定のラボオペレーション -DNA抽出～PCR -次世代シーケンサーを用いた測定 ・納品データの品質管理 ・Qiime2等を用いたデータ解析 ・納品・報告書作成 ・新規検査フローの開発 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須要件> ・分子生物学的知識・手技を有している方 ・遺伝子関連の検査もしくは研究の経験のある方 <歓迎要件> ・獣医師歓迎！！ ・腸内細菌叢測定の実務経験 ・ハイスループット対応検査機器のオペレーション業務経験 ・検査業務におけるマネジメント経験 ・バイオインフォマテ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市（八王子駅よりバス5分、又は八王子駅より徒歩20分） |
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| 仕事内容 | 【健康食品や美容サプリメントなどの商品開発業務に携わっていただきます。】 ・一般食品、健康食品等の新商品の開発及び新素材、新技術の探索、品質管理業務 ・委託先での商品開発、製品製造、パッケージ開発、表示作成等一連の開発業務 ・事業の企画提案業務 ・海外の商品及び素材探索、取引、文献検索業務など |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴：理系大学卒以上（化学、生物学、物学、農学、薬学） 【必須】 健康食品やサプリメント等の商品開発経験3年以上で自立して研究開発出来る方 （経験内容によっては、年数相談可能） 英語の論文読解（学生時代の経験のみでも可） 40歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都 中央区【京橋駅- 徒歩3分ほど】 |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品の製造管理（GMPに基づく製造統括および薬事対応） ・製造管理および薬事的対応 ・生産工程の確認や変更時のバリデーション対応 ・品質管理および品質保証業務 ・文書管理および情報管理対応 ・行政対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■PCスキル:Word、Excel、PowerPoint 【歓迎要件】 ▼同業か製薬会社経験のある方を歓迎しますが、薬剤師資格があれば未経験者でも可 ▼薬事（GMPやGQP等）に精通した知識や実務経験《優遇》 ▼医薬品の開発・製造における薬事対... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■EHSプログラム、ポリシー、トレーニングの策定と実施 ・安全監査・検査 ■インシデント調査、リスク評価、是正措置のリード ・EHSのパフォーマンスを監視し、コンプライアンスを確保 ■経営層と協力しEHSを業務に取り入れ、安全文化を推進 ・危険物、廃棄物処理、緊急時計画を管理 ■規制当局及び行政との連絡役 ・コンプライアンス活動をサポートし、EHS関連法令の動向を常に把握 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※英文レジュメのご提出をお願いいたします ■環境科学、労働安全衛生、工学若しくは関連分野の学士号又はこれと同等の知識 ■ISO9001、ISO14001、ISO45001のいずれかのマネジメントシステムに関する経験 ■EHS管理における10年以上の経験（又はそ... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県稲敷郡 |
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| 仕事内容 | 基礎化粧品やシャンプー等各種化粧品の開発業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■基礎化粧品やシャンプー等、各種化粧品の処方開発、製品開発に携わって頂きます。 基礎研究から生産までの機能を有しており、一連の流れを理解できます。 ■様々なお客様の幅広い製品を取り扱うため、ご自身の処方構築、製剤研究能力・経験を最大限に発揮できるかつ、 早いスピードで能力を高め、経験を積むことができます。 ■ト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品や医薬部外品の処方開発経験がある方 【歓迎要件】 ●OEM業界経験者 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ＼週4×研究サポート／CMでもおなじみ大手食品メーカーで、ヨーグルト・チョコレートなど機能性表示食品の研究を支えるお仕事です。実務未経験OK！丁寧な教育があります 健康機能に関する研究部署での研究サポート 開発商品：ヨーグルト・チョコレート・アイス・サプリなど機能性表示食品 ◆細胞の培養・継代・播種 ◆サンプルの調整・希釈 ◆遺伝子やタンパク質の抽出 ◆実験器具や備品の管理・準備 ◆実験記録の |
|---|---|
| 応募資格 | ◆細胞培養や生化学実験のご経験ある方必須（学生時代のご経験でも可能） 以下は歓迎 ◇食品業界や製薬業界でのご経験ある方歓迎 ◇理化学系大学のご出身者歓迎 ◇以下の取り扱い経験のある方は歓迎 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市西淀川区 JR東海道本線 塚本駅より徒歩13分 JR東西線 御幣島駅より徒歩15分 JR東西線 加島駅より徒歩16分 |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント（メンバー6～8名） |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 ＜尚可＞ ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神戸市中央区(ポートアイランド) |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 グループの基本方針に基づき、安定した生産を維持すると共に品質の向上及び低コストを図るため、製剤学的及びGMPに係る知識を活用し、製造全般の効率化を実施する。 また製造工程で発生したトラブルのシューティングを実施する。パイロットスケールの機器を使用して、トライアルを実施する。 新製品の導入に伴う技術移管、並びに各種バリデーション業務を円滑に実施す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■固形製剤の技術移管に関する業務経験 （経験年数不問） ■英語読み書き （可能でしたら日常会話レベル） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山形県 |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 ＜尚可＞ ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町 |
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| 北海道・東北 | 北海道（6）｜ 青森県（17）｜ 岩手県（17）｜ 宮城県（25）｜ 秋田県（17）｜ 山形県（17）｜ 福島県（19）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（32）｜ 栃木県（20）｜ 群馬県（24）｜ 埼玉県（36）｜ 千葉県（38）｜ 東京都（81）｜ 神奈川県（50）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（10）｜ 山梨県（21）｜ 長野県（17）｜ 富山県（7）｜ 石川県（3）｜ 福井県（17）｜ |
| 東海 | 岐阜県（23）｜ 静岡県（25）｜ 愛知県（31）｜ 三重県（20）｜ |
| 関西 | 滋賀県（34）｜ 京都府（46）｜ 大阪府（80）｜ 兵庫県（72）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（18）｜ 広島県（27）｜ 山口県（22）｜ 徳島県（3）｜ 香川県（18）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（26）｜ 佐賀県（19）｜ 長崎県（17）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（25）｜ 宮崎県（18）｜ 鹿児島県（23）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
