| 仕事内容 | 業務内容 医療機関や患者様へ届けられる医薬品が、厳格な品質基準を満たしているかを検証する品質管理および分析実務を包括的に担当していただきます。 主な職務は、原薬や製剤（錠剤・カプセル等）に対する精密な理化学試験です。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）といった高度な分析機器を駆使し、成分の定量分析、不純物を確認する純度試験、溶出試験、安定性試験など、製 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 HPLCやGCなどの分析機器を用いた実務経験、または何らかの理化学試験の経験をお持ちの方 医薬品、食品、化粧品などのメーカーにて品質管理（QC）の実務経験がある... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 掛川駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 素材から先端材料まで、多種多様な産業を支える化学製品の品質を担保するため、ラボにおける分析および品質管理実務を担当していただきます。 主な職務は、製造工程における各段階でのサンプリングおよび理化学試験です。原材料の受け入れ試験から、反応途中の工程管理試験、そして最終製品の出荷試験にいたるまで、一連のプロセスを科学的な視点で検証します。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やG |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 企業や研究機関において、理化学試験や品質管理（QC）の実務経験をお持ちの方 分析機器（HPLC、GC等）の使用経験、またはビュレットや天秤などを用いた精密な実験... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR常磐線 湯本駅 |
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| 仕事内容 | 全国の患者様へ届けられる医薬品が、厳格な品質基準をクリアしているかを確認する品質管理および分析実務を全面的に担当していただきます。 主な職務は、工場で製造された医薬品（錠剤・カプセル等）やその原材料に対する理化学試験です。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）といった高度な分析装置を使用し、有効成分の含有量を測定する含量試験、不純物の有無を確認する純度試験、体 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 HPLCやGCなどの分析機器を用いた実務経験、または理化学試験（滴定、pH測定等）の経験をお持ちの方 医薬品、食品、化学、化粧品などのメーカーにて品質管理や分析... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ奥羽本線 茂吉記念館前 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 業務内容 医療診断の精度を支える高品質な試薬原料や化合物の提供を目指し、製造工程に直結した有機合成実務を幅広く担当していただきます。 主な職務は、製品化を見据えた「製造に近いフェーズ」での有機合成です。実験室レベルの合成知見をベースに、より大規模なスケールアップを意識した反応の実施、精製、単離工程を担当いただきます。反応条件の厳密なコントロールや、収率・純度の向上を目指したプロセス管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や企業において、有機合成実験（反応、精製、単離等）の実務経験をお持ちの方 有機化学に関する深い知識をお持ちで、手順書（SOP）に基づいた正確な実験操作ができる方 スケールアップや製造に近い環境での合成実務に興味をお持ちの方、あ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 郡山駅 |
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| 仕事内容 | 人々の健康を支える革新的な抗体医薬品の開発・製造を支えるため、原薬から製剤、原材料にいたるまでの高度な分析試験および管理実務を担当していただきます。 主な職務は、抗体医薬品の品質を評価するための多角的な分析試験の実施です。HPLCを用いた各種解析（SE-HPLC、IEX-HPLC、RP-HPLC等）を主軸に、ELISAによるタンパク質評価、qPCRを用いた宿主由来DNAの検出など、最先端のバ |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 HPLCを用いた分析操作の実務経験をお持ちの方（低分子、高分子、バイオなど前職の専門分野は問いません） マイクロピペットを用いた精密な操作に慣れている方 以下のいずれかの経験・知識をお持ちの方は、即戦力としてさらに優遇いたします ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 代官町駅 |
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| 仕事内容 | 大学研究室にて、大腸菌・酵母を用いた遺伝子発現実験を担当していただきます。 主な業務内容 ・大腸菌・酵母への遺伝子導入 ・遺伝子発現実験の実施 ・発現タンパク質の測定・評価 ・実験データ整理などの付随業務 研究者と連携しながら、分子生物学実験を中心とした研究補助を行っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学／生化学分野の基礎知識をお持ちの方 ・ピペット操作など基本的な実験操作ができる方 ※遺伝子操作・タンパク質発現実験経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 日吉駅 |
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| 仕事内容 | ・核酸、ペプチド、抗体コンジュゲート等の合成医薬品の開発に必要なデータ取得 ・試薬を水溶液または有機溶媒に溶解させ、エッペンチューブや自動合成機へセッティングする。後処理し、精製装置を用いて目的化合物を精製 ・目的化合物の機器分析（HPLC測定（UV, ELSD検出）、LC-MS、PAGE等） ・実験ノートの記録、試薬の在庫管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・核酸、ペプチド、抗体コンジュゲート等の合成医薬品の開発に必要なデータ取得ができる方 ・タンパク質発現、精製のスキルがある方 ・細胞を使った各種in vitro試験の経験がある方（細胞培養、ウエスタンブロッティング、ELISA、SPRなど） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 各線 町田駅 |
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| 仕事内容 | 公的研究機関にて、事務サポート全般をお任せします。 職員と協力しながらお仕事を進めていただきます。 主な業務内容： ・会議・会見用の資料作成、文書管理 ・チーム内でのスケジュール調整、連絡対応 ・備品整理・購入、電話対応、郵便物の仕分け・配布 ・その他付随する庶務業務 Excel・Wordを使った基本的な事務処理が中心です。 |
|---|---|
| 応募資格 | Word・Excelなど、Microsoft Officeの基本操作ができる方 事務経験を1年以上お持ちの方 チームワークを大切にできる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 航空公園 |
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| 仕事内容 | ・実験動物の微生物モニタリング検査補助 ・実験動物の解剖 ・細菌培養 ・ELISA 及び凝集反応等による抗体検査 ・鏡検による寄生虫等の検出 ※未経験分野には教育を実施いたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・マウス、ラット等の取扱いが可能なかた ・培地の作製ができること ・細菌培養ができること ・グラム染色ができること |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 西武新宿線 航空公園 |
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| 仕事内容 | 業務内容 最先端のペプチド創薬において、スクリーニング業務の基盤となるプロセスを一貫して担っていただきます。 具体的には、スクリーニングに不可欠なタンパク質の発現から精製、活性確認、および固相化までの一連の工程を担当します。また、ペプチドライブラリーの作製（転写・翻訳）や、標的タンパク質に結合するペプチドの選抜、次世代シーケンサー（NGS）を用いた同定、ハイスループット評価など、創薬の |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 実験手順書を正しく理解し、細部まで正確かつ丁寧に作業を遂行できる几帳面な方 整理整頓を好み、完璧主義に近い姿勢で一つひとつの実験や管理業務に取り組める方 チームメンバーや研究員と密なコミュニケーションを大切にし、協調性を持って臨め... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 開成駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 活性炭の品質管理(主に性能評価・分析等) をお任せします。 使用機器：ICP、NMR PCでのExcel作成業務 ※作業上、3F～2Fを往復して活性炭を運ぶ作業がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件： ・体力のある方 ・PC操作に抵抗の無い方 ・実験器具の使用経験のある方(学生時可) |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 安善駅 |
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| 仕事内容 | 拡散評価手法や地盤注入材の技術開発に関する実験作業、 分析、測定データ等の処理業務 大手グループなので安心・安定！！ スキルアップのチャンスです 残業少なめ♪土日祝休みでプライベートも充実★ お電話での登録会も行っております ⇓マイページ登録はこちらから |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】分析機器の使用経験をお持ちの方（学生時の経験のみでOK） 【尚可】環境分析（特に土壌分析）の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 清瀬駅 |
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| 仕事内容 | 医療機器（検体検査装置）の開発・検証業務に携わっていただきます。 設計～試作～評価まで、開発工程の中核を担うポジションです。 主な業務内容 製品要求仕様の整理・要件定義サポート 外部委託設計（メカ／エレキ／ソフト）のレビューおよび技術調整 試作機の検証・評価（機構／電気／ソフトウェア） 血液検体を用いた性能評価・バリデーション試験 評価結果の整理、技術フィードバック ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・検体検査装置、医療機器装置の設計・開発経験 ・電気またはソフトウェアに関する基礎～実務レベルの知識 【歓迎】 ・血液検査領域での開発・評価経験 ・バイオ評価・検体評価に抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 新木場 |
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| 仕事内容 | 医薬品包装作業 （GMPに基づき、医薬品の品質及び信頼性を確保しながら医薬品の包装作業を行います） 【具体的な業務内容】 ・医薬品の包装作業(包装機器オペレーター業務、手作業での個包装、梱包作業) ・医薬品の外観検査又は自動検査機のオペレター業務 ・生産用アプリケーションのPC上での操作 ・製造記録書、管理記録書の作成 ・PCにてWord、Excel等を使用したデータ管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医薬品や食品製造に関する知識がある方歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東急東横線 綱島駅 |
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| 仕事内容 | オフィスレイアウトや家具・家電などの配置図面やプレゼンテーションボードの作成をお願いします。 主にAUTOCADを使用してのCAD図面の修正や提案用CAD図面の作成を行い、illustratorなどを使用してプレゼンテーションボードを作成していただきます。 また在宅での勤務も可能ですので、プライベートも充実の働き方ができます！ アドバンテックは株式会社BREXA Advan(ブレクサアド |
|---|---|
| 応募資格 | AUTOCADでの建築図面作成経験者（住宅メーカーや設備メーカーなどの勤務経験者歓迎） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 品川駅徒歩5分 |
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| 仕事内容 | FLEX基板製造の工程内(クリーンルーム)における下記の業務 ・露光処理装置を使用したパターン形成業務及び検査 ・めっき装置を使用した、めっき業務及び検査 ・その他、上記に付随する業務 大手企業でのお仕事です。 働きやすい環境でお仕事をしてみませんか？ 当社スタッフも活躍中です♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 長期（１年以上）就業できるかた 製造経験あると尚〇 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東武東上線 柳瀬川駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 自動車や電子機器など、現代社会に欠かせない製品の表面を保護・機能化する「特殊化学製品」の品質管理をお任せします。私たちの生活の裏側で重要な役割を果たす製品の、最終的な「門番」となる役割です。 主な業務は、自社工場で製造された薬品サンプルの化学分析や物性測定です。精緻な測定器を用いて、成分比率や濃度、反応性が規格内に収まっているかを厳格にチェックします。単にルーチン作業をこなす |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 化学・薬品分野での品質管理や分析実務の経験をお持ちの方 大学や専門学校、または実務を通じて化学に関する基礎知識を習得されている方 電子天秤、pH計、滴定、あるいはクロマグラフ等の分析機器の使用経験がある方 慎重に正確な作... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ高崎線 籠原駅 |
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| 仕事内容 | 高分子合成技術を用いて細胞融合や細胞操作が可能な物質の探索。 マイカー通勤、公共交通での通勤が可能です。 時短のご相談が可能です！ |
|---|---|
| 応募資格 | 合成化学の経験者（意欲重視です） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①つくばエクスプレス つくば駅 ②常磐線 荒川沖駅 |
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| 仕事内容 | ◆ 新薬候補化合物探索における in vitro スクリーニングサンプルの分析（約80％） ・LC/MS/MS を用いた化合物の測定および最適化 ・サンプル調製、希釈、前処理などの分析準備 ・取得データの Excel を用いた解析（ピーク面積計算・濃度算出など） ・試験記録の作成およびシステム（LIMS 等）への登録 ◆ in vitro スクリーニングの実験補助（約10％） |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学・薬学・生物系の学部卒以上の方（卒業見込みも可） ・LC/MS/MS、HPLC、TLCなどの分析経験をお持ちの方 ・細胞培養の経験があれば尚可（未経験でも挑戦可能） ・Excelを使ったデータ整理ができる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①研究学園駅 ②つくば駅 |
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| 仕事内容 | 医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ◆配属部署について： 現在6名体制（男性2名・女性4名）です。仕事を細分化していないため、工場全体の業務に携わることができます。 医薬品製造に不可欠な品質保証に注 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ※上記以外でもGMP関連の業務経験があれば可 【歓迎要件】 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（2）｜ 青森県（12）｜ 岩手県（12）｜ 宮城県（19）｜ 秋田県（12）｜ 山形県（12）｜ 福島県（14）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（23）｜ 栃木県（14）｜ 群馬県（15）｜ 埼玉県（28）｜ 千葉県（28）｜ 東京都（79）｜ 神奈川県（50）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（4）｜ 山梨県（13）｜ 長野県（11）｜ 富山県（4）｜ 石川県（0）｜ 福井県（11）｜ |
| 東海 | 岐阜県（16）｜ 静岡県（19）｜ 愛知県（25）｜ 三重県（13）｜ |
| 関西 | 滋賀県（32）｜ 京都府（43）｜ 大阪府（73）｜ 兵庫県（49）｜ 奈良県（17）｜ 和歌山県（2）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（14）｜ 広島県（19）｜ 山口県（17）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（21）｜ 佐賀県（14）｜ 長崎県（11）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（12）｜ 鹿児島県（17）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
