| 仕事内容 | 解析ソフトウェア設計部において電子顕微鏡（SEM/TEM/STEM）から得られた画像データの画像処理（アルゴリズムベース、機械学習/AIベース）・解析業務をご担当いただきます。 【採用背景】 高度なソフトウェア開発やソフトウェア上流設計ができる人財に加わっていただき、開発スピードを加速させたいためです。ソフトウェア開発に関する経験を活かしながら、共に当社ナノテクノロジー・ソリューション事業を牽引 |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】※いずれか必須 ■C#、C++、Python、Pascalいずれかの知見、使用経験 ■画像解析・画像処理・AI・機械学習いずれかの業務経験 （学生時代の研究経験でも可） 【歓迎条件】 ・画像処理に関する経験 ... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県茨城県ひたちなか市新光町 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】：超純水や高純度薬品中の不純物分析 金属や微粒子等の分析下限値を下げる分析技術開発 純度を要求される容器や材料からの溶出評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須要目：分析の経験者 下記の方歓迎します： 1.開発、分析、設計等の理系的業務のかた 2化学の知識をお持ちの方（理系の方） 水質分析業務の経験あり、吸光光度計/ICP-MS等の分析機器使用経験あり 環境計量士試験(濃度関係)有資格者 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 関東一円他 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 近年のビジネス拡大に伴い分析検体数や多元素分析依頼の増加に対応するために増員を行うことになりました。 ただ手数を増やすだけでなく分析のスピードや精度を向上させ顧客ニーズに対応できる体制の構築を目指しております。 チームとして様々な課題に対して一緒に取り組んでくれる方は大歓迎です。 ・分析機器を用いた貴金属及び貴金属化合物分析 ・分析前処理作業 【会社の特徴】 同社はプラチナ・イリジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■分析機器を用いた定量分析 主にICP-OES、ICP-MS、XRF 【歓迎要件】 ■ICPを用いた定量分析、標準溶液の希釈・調整 ■品質管理業務の経験 ■是正処置予防処置の経験 ■統計的手法（統計解析ソフト）を用いた測定データ管理の経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 近年のビジネス拡大に伴い分析検体数や多元素分析依頼の増加に対応するために増員を行うことになりました。 ただ手数を増やすだけでなく分析のスピードや精度を向上させ顧客ニーズに対応できる体制の構築を目指しております。 チームとして様々な課題に対して一緒に取り組んでくれる方は大歓迎です。 ・分析機器を用いた貴金属及び貴金属化合物分析 ・分析前処理作業 【会社の特徴】 同社はプラチナ・イリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■分析機器を用いた定量分析 主にICP-OES、ICP-MS、XRF 【歓迎要件】 ■ICPを用いた定量分析 ■品質管理業務の経験 ■是正処置予防処置の経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ハードディスクや半導体製造に欠かせない薄膜技術の研究部門のメンバーを募集します。 近年の急激に需要が大きくなっており薄膜製品の開発工程において増員を行うことになりました。 金属材料の知識や加工経験がある方はもちろんや未経験でも手先の器用さに自信がある方を募集しております。 活躍の場は貴金属を使用したニッチなビジネス領域 （半導体・HDD向けターゲット）ですが、国内のみならず海外の顧客 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■材料系、無機化学系のバックグラウンドがある。 ※貴金属材料にかかわる知識は必須ではありません。 ■製品開発または生産技術業務の経験がある。 上記いずれかの経験を３年程度経験されているかた 【歓迎要件】 ■薄膜技術に関わる経験や知識 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | ＰＣＢ廃棄物処理設備の解体撤去または施設建屋の解体工事管理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、発注等の業務 ・PCB汚染物、危険物取り扱いの作業管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のいずれかの経験を有する方 ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等の工事 ・化学、石油プラント、機械設備等の運転もしくはマネジメント ・危険物施設の建設または解体撤去 ・P＆ID(Ｐiping ＆Ｉnstrumentation Ｄiagram）を理解 ・マネジ... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊田ＰＣＢ処理事業所 （住所：愛知県豊田市細谷町３－１－１ |
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| 仕事内容 | ◆業務内容詳細 物質・材料の基礎・基盤的研究開発を行う研究機関で、膨大な材料データを分析・解析する業務をご担当頂きます。 具体的には日本全国の研究所より集められた材料に関する研究データをスパコンや第一原理計算を用いながら解析を行っていただきます。 ◆業務フェーズ 実務担当者として分析・解析作業を行っていただきます。 ◆開発環境・ツール Python、R言語、Linux、Quantum ESPR |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■物質・材料系の研究開発経験 【歓迎要件】 ▼Pythonを使用した業務経験 ▼Linuxを使用した業務経験 ▼WEBアプリケーション開発経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容詳細 宇宙空間における生命維持研究においてのプロジェクト管理、実験対応業務 ◆業務フェーズ プロジェクトにおける実験のメイン担当 ◆開発環境・ツール 宇宙空間を想定した環境で実験を行って頂きます。 ◆求人の魅力 政府も投資を決めている航空宇宙業界で、プレイングマネージャーとしての業務経験を積むことが出来ます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■実験経験があること ■実験を計画～実行した経験 【歓迎要件】 ▼航空宇宙業界での業務経験 ▼プロジェクトマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■国際開発業務（生薬の試験法開発、規格設定，多検体データ取得） ■生薬の品質評価（理化学全般、多成分網羅的分析） ■データサイエンスを活用した生薬の新たな品質評価技術の開発 等 【魅力】 生薬化学Gでは，漢方製剤の原料である生薬の品質，量，ならびに価格の安定のために成分化学的なアプローチで評価研究を行っている部署です。 また，その評 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系学科専攻の修士卒以上 ■HPLC、UPLC，GC/MS、およびLC/MSによる成分分析の経験者（2年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品グローバル研究開発の知識経験を有している方 ▼食品もしくは薬用植物の分析経験者優遇 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 【具体的には】 ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象と... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務（5年以上） ■分析研究における後輩指導経験や若手研究員の指導・育成経験 ■英語：専門領域のディスカッションが可能 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼社外パートナーとの... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおけるプロセス化学研究の業務経験（5年以上） ■プロセス研究における後輩指導経験 ■英語：専門領域のディスカッションが可能 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼若手研究員の指導・育成経験 ▼社外パートナーと... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 【具体的には】 ・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品（原薬）の... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【入社後】 ・生産ラインの工程管理、品質検査、品質改善による不良品の流出の防止 ・作業工程の標準化および効率化の検討 ・検査員の教育訓練、検査機器の維持管理 ・発生した品質不具合（工程内トラブル・クレーム）の再発防止、観全部押しの検討 ・品質管理項目と顧客要求品質との適合性の考察と、品質管理手法の導入検討 ・工場全般の品質管理の調整 ・IOS9001（品質マ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■製造業において品質管理業務（3年以上経験者） ■化学系のバックグラウンドをお持ちの方 【歓迎要件】 ▼化学・フィルムメーカーでのご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタッフサービスの社員として大手一流メーカー（同社取引先企業）の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を行います。 主な業界は、自動車・半導体・航空・宇宙・デジタル家電・情報通信機器・ IT・WEB・プラント・化学・バイオ・医薬・ロボット・医療機器・環境・エネルギーなどです。 【やりがい】 ■大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで技術の最先端を担って |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■実務経験は不問です。 ■理系の学部・学科を卒業された方（工業や高専出身の方も歓迎します） 【歓迎】 ■実務経験のある方 ■スキルを活かしてい分野の製品開発に挑戦したい方（業界不問） 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各プロジェクト先。※配属先はご希望を考慮しながら決定されます。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社つくば先端事業所にて分析業務をお任せします。 【業務内容】 ■分析センター内にある各種分析機器の操作・運用管理・レポート作成（SEM/EDX、XPS、X線CTスキャン、ICP-MASS、イオンクロマト、等） ※複数機器があるため数年間で一通りの機種操作を身に付けていただく予定です ■社外分析機関への分析依頼、折衝、打合せ、等 ■調査および評価に関連する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分析機器の操作経験およびレポート作成の経験 【歓迎要件】 ■SEM/EDX、ICP-MASS、XPS（またはAES）、X線CTスキャン、イオンクロマトの操作経験 【つくば先端事業所について】 つくば先端事業所では、半導体用超精密バルブ機器を製造。 半導... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 当社独自材料を用いた新事業立ち上げに向け、成形加工技術を活かした用途開発の推進をご担当いただきます。 【職務内容】 ・熱可塑性樹脂材料の配合（ポリマーアロイ、コンパウンド）や混練状態の分析・評価業務 ・材料の成形加工並びに成形部材の分析・設計業務（溶融粘弾性、熱特性、力学特性など） ・成形プロセス開発業務：加工工程のプロセス最適化を目的と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■高分子化学、高分子物理、有機化学、物理化学、材料化学、応用化学他等を専攻された方 ■成形加工（射出成形や押出成形等）や分析などの実務経験 ■1件以上の特許出願経験を有する方 ■英語：初級以上（目安TOEIC 600以上... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市御幸が丘 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 開発中の新規素材のマーケティング業務に従事いただきます。 【職務内容】 ・ターゲット用途の技術調査（課題、素材の必要物性、その評価方法）を特許、書籍、顧客を含めた外部から実施し、研究所の開発にフィードバック ・市場調査（市場予測、サプライチェーン、顧客毎の期待数量など）を実施し、ターゲット用途の優先順位付けに必要な資料の作成 将来的には |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■高分子化学、有機化学、材料化学等を専攻された方 ※実際に合成などの実験経験を有する方 ■英語：初級以上（目安TOEIC 650以上） ■特許を含めた技術調査、市場調査能力、国内外の資料を読み理解できる技術系の知見を有す... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市御幸が丘 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 つくば工場における動物用ワクチン既存品の製造方法改良、開発品のラボスケールからスケールアップ製造の検討、工場への技術移管等のマネジメント ■ 上記関連業務内容の技術的指導・遂行、進捗管理、課員フォロー ■ 新たな製造技術（大量培養等）の模索・確立を牽引 ■ 試験計画書、試験記録、試験報告書の確認 ■ 開発スケジュールの進捗確認、将来的な設備・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法全般（特にGMP省令）の理解 ■動物用医薬製造プロセスの理解力 ■生物学系（ウイルス、細胞培養、細菌）の基礎能力・知識 ■マネジメント経験（複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理等） 【歓迎要件】 ▼動物用医薬品（ワクチン）開発または製造... |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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