| 仕事内容 | ＰＣＢ廃棄物処理設備の解体撤去または施設建屋の解体工事管理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、発注等の業務 ・PCB汚染物、危険物取り扱いの作業管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のいずれかの経験を有する方 ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等の工事 ・化学、石油プラント、機械設備等の運転もしくはマネジメント ・危険物施設の建設または解体撤去 ・P＆ID(Ｐiping ＆Ｉnstrumentation Ｄiagram）を理解 ・マネジ... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊田ＰＣＢ処理事業所 （住所：愛知県豊田市細谷町３－１－１ |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 木工製品用塗料（ニス）の製品開発を担当して頂きます。 開発業務の技能承継や標準化、開発データのデジタル化など、 塗料研究開発での課題解決に取り組んで頂きます。 デジタルデータ（EXCELベース）を使い迅速に商品性能データ提出、 プレゼンに活用するなど、データ活用を推進して頂きます。 この事により、部署間の連携を推進し、開発力の維持向上、 開発期間の短縮等の技術課題に取り組 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 ＜必須＞ ・塗料（ペンキ、インキなど可）の研究業務または開発業務の経験者（5年以上） ・技術課長、課長代理などの管理職経験 ・PCスキル(Microsoft WORD、EXCELを使った開発データ管理） ＜歓迎＞ ・危険物取扱者甲種または乙種第4類の資格保有者 ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 本社 埼玉県幸手市上吉羽2100-18 |
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| 仕事内容 | 木工製品用塗料（ニス）の製品開発を担当して頂きます。 開発業務の技能承継や標準化、開発データのデジタル化など、塗料研究開発での課題解決に取り組んで頂きます。 デジタルデータ（EXCELベース）を使い迅速に商品性能データ提出、プレゼンに活用するなど、データ活用を推進して頂きます。 この事により、部署間の連携を推進し、開発力の維持向上、開発期間の短縮等の技術課題に取り組んで頂きます。 ・新 |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須要件》 ・管理職経験のある方 《歓迎要件》 ・塗料開発の経験のある方（水性塗料の開発経験歓迎） ・理系大学で有機化学を履修した方 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 幸手市 ※マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ■デジタルデバイス向け多孔質フィルムの製品設計および開発 ■音響工学や振動工学・音声認識に関する技術開発、またはシミュレーションを活用した製品設計および開発 【担当製品】 デジタルデバイス向け多孔質フィルム（水は通さず空気や音は通す多孔質材料） 【担当製品の詳細（用途・強み）】 防水性・防塵性を発揮しながら、空気や音を通すことで電子デバイ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・プラスチック材料の開発・R＆D経験 ・音響工学/振動工学/音声認識に関する研究開発/シミュレーション経験 【歓迎要件】 ■有機化学の知識 ■技術マーケティング、技術企画、顧客対応の業務経験 ■日常会話レベル以上の英語力/... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 製造ラインの管理 作業スタッフのサポート 生産工程の改善提案 製造を最後まで一貫して行います。 クライアントが扱っております主要品目である自動車部品や電器製品の需要は、堅調であり今後の産業構造の変化においても、 めっき加工工業の代替になる技術はなく、今後も安定した需要が見込まれます。 ISO認証の取得や環境への対応が完了しているなど、体力のある当社に結果的に業務が集中しております。 安心、安定 |
|---|---|
| 応募資格 | 業種、業務経験未経験可 社会人経験１年以上 ※未経験者歓迎！中途入社者のほとんどが、異業種・異業界からの転職です。 ※アルバイトなど、非正規でのお仕事の経験の方も歓迎です。 遅番シフトがあるため帰宅時は、マイカー、マイバイク、マイ自転車での帰宅をお願いしております。 ... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 埼玉県川越市芳野台 最寄り駅 川越駅 徒歩３０分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆同社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。今後も、主に研究本部から生み出される数々のパイプラインのグローバル開発に注力し、世界中の患者さんにいち早くそれらの新薬をお届けすることを目指してまいります。 CMC研究職の品質保証員は、治験薬の品質保 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験（3年以上） ・CMC（原薬、製剤）研究経験 ・治験薬製造における品質保証、品質管理、製造管理業務 ■薬機法（GCP, GMP, QMS省令），EMA及びFDAなど、三極（日米欧）の医薬品及び治験薬規制に関する知識 ■英語：読み書き、会話... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■低分子原薬のプロセス開発・製造を牽引する．治験申請，新薬申請及び商用製品の変更申請，更に各ステークホルダーとの折衝にも対応する。 【具体的には】 ・低分子原薬の新規製造方法（化学合成）の確立 ・内製品目に対する技術サポート ・国内外の製造サイトへの技術移転及び製造管理業務 ・外部委託先の選定，テーマ担当窓口 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■低分子原薬のプロセス開発業務を3年以上 ■有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 ■委託管理（国内外問わず）の経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼新薬のグローバル承認申請対応経験 ▼英語力（資料作成，プレゼン，... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務 ・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チームのチームビルディング ・グローバル又はローカルプロジェクトの原薬開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクトのスケジュール及び予算管理 ・外部委託先等を活用した治験原薬・中間体・原料の調達関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安：5年程度） ■業界・規制に関する一般知識 ■有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 ■英語力（ビジネス英会話，資料作成，プレゼン，メール等） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタッフサービスの社員として大手一流メーカー（同社取引先企業）の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を行います。 主な業界は、自動車・半導体・航空・宇宙・デジタル家電・情報通信機器・ IT・WEB・プラント・化学・バイオ・医薬・ロボット・医療機器・環境・エネルギーなどです。 【やりがい】 ■大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで技術の最先端を担って |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■実務経験は不問です。 ■理系の学部・学科を卒業された方（工業や高専出身の方も歓迎します） 【歓迎】 ■実務経験のある方 ■スキルを活かしてい分野の製品開発に挑戦したい方（業界不問） 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各プロジェクト先。※配属先はご希望を考慮しながら決定されます。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | ユニフォームの生産管理業務全般 ・生産計画策定、生産スケジュールの管理 ・資材調達 ・価格交渉、原価管理 ・在庫管理、調整 ・国内および海外生産工場の管理 ・品質管理、クレーム対応 クリーンルームや衛生環境で着用するユニフォームの企画・生産・販売をしております。 ※アパレル又は繊維業界にて生産管理業務経験をお持ちの方大歓迎 ＜業務内容（変更の範囲）＞ |
|---|---|
| 応募資格 | アパレル・繊維業界で生産管理職の経験をお持ちの方 30歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 加須市 東武伊勢崎線 加須駅 徒歩15分 ※マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】ポリマ、顔料、ジェットインク等の化学技術関連の特許明細書作成、意見書等の作成などの中間処理及び特許調査業務をお任せいたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ポリマー合成、特にウレタン樹脂の設計・合成・性状値評価のご経験 ■英語に抵抗が無い方 【歓迎要件】 ■顔料分散樹脂に関する設計・開発経験 ■TOEIC 600点以上 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ■総務業務・・・発送物管理、契約業者対応、備品管理、受発注管理、労務管理、給与計算、電話対応等 ■経理業務・・・領収書チェック、支払い対応、システム入力（弥生会計）→入力後は税理士事務所委託 ■生産管理・・・生産計画の策定、生産管理業務、納品管理 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 普通自動車運転免許 事務経験（製造業） ＊総務経理の経験は補助レベルでも生産管理や製造の経験を重視します。 【WANT】 日商簿記３級 【求める人物像】協調性と積極性がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 秩父郡東秩父村 東武東上線/小川駅/車15分 ※マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤無し |
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| 仕事内容 | ■製造技術職 ・レンズの研削・研磨・専門職 （産業機器や医療機器レンズ、半導体製造装置用レンズ等） ・レンズ完成までの組立技能職 具体的には・・・ レンズ加工機を使用して、レンズを製造する仕事です。研削、研磨、検査、組立など工程によって作業内容が異なります。 簡単な着脱作業から担当いただき、仕事に慣れてきましたら研削や研磨等にもチャ |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 普通自動車運転免許 【WANT】 細かい作業が得意な方 モノ作りが好きな方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 秩父郡東秩父村 東武東上線/小川駅/車15分 ※マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤無し |
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| 仕事内容 | ~調味料・飲料・製菓・惣菜などの製造を手掛ける「食」のOEMメーカー/設立45年以上・安定した経営基盤/中途入社者多数~ ■業務内容: 当社は食品OEMメーカーとして拡大を続けており、現在、アメリカ・中国など海外まで事業展開しております。今回は、品質保証チームにて、グループ工場での品質管理 や工場監査、問い合わせ対応の業務をお任せします。 ■業務詳細: ・問い合わせ対応、対策 ・製品の原材料表示作 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件: ・食品業界における品質保証・品質管理にて、クレーム対応の業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・FSSC22000/ISO/HACCP/食品衛生等の知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 下記、いずれかの勤務地で就業いただきます。 ※面接時に希望勤務地をお伺いします。 ■S・Tecフーズ株式会社 つくばファクトリー/茨城県土浦市本郷20-1 古河ファクトリー/茨城県古河市下大野1572-59 ■セフコフーズ株式会社 茨城県龍ヶ崎市向陽台1-1-1 ■... |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品に特化した国内No.1企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質管理に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・出荷試験（製品が承認書の規格に適合しているかを確認） ・受け入れ試験（製造に使用する原料・包材の品質確認） ・水質試験（製造用水・試験用水が日本薬局方（日局）基準を満たしているかを検査） ・原材料 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等の機器分析による品質管理業務の実務経験 ・医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場 住所：埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅：国際十王交通交通バス線／冑山停留所駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 製造課で注射剤、輸液製剤、外用薬（液剤）などの製造担当者及び現場リーダーとして活躍していただける方を募集します。 【仕事内容】 動物用医薬品の製造業務をお任せいたします。 ・注射剤・輸液製剤製造における原料の秤量・調製・充填作業全般 ・日次の製造作業記録の作成 ・上記製造に係る機器の操作、管理（清掃・点検など含む） ・上記の作業および機器操作手順書の制定および改訂作業 ・組織内の |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・医薬品の製造経験（剤型問わず） （化粧品、清涼飲料、食品等の製造経験の方も可） ・ Word、Excelの基本スキル ■歓迎条件： ・医薬品GMP 管理下でのご経験があるとなおよい ・フォークリフト運転資格（原料・資材の搬入） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場 住所：埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅：国際十王交通交通バス線／冑山停留所駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医療用医薬品（原薬・製剤）の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等、プロジェクトのCMC分析研究開発を主導して頂きます。また、社内外関係者と協力して、医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申請資料の作成を担当頂きます。能力・経験次第では、製品の海外展開（海外現地法人と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品の申請経験 ▼医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語文書のレビューをできる方 ▼外部委託先（CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 メッキ加工の技術課長候補として以下の業務をお任せします。 ・化学的な知見から、若手技術者へのレクチャーやアドバイス、指導を行います。 ・６名の技術部の若手社員をまとめ、チームをリードして頂きます。 ・製品不具合や不良の原因と対策を、化学的に分析して若手社員に指導します。 ・航空宇宙産業研究会などと協力して新材料開発をリードして頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 【必須】 ・化学の技術者（専門家）としての経験はMUST。 ・大学の化学専攻、または同等の知識レベル。 【歓迎】 ・メッキの知識や経験がある方歓迎。 ・メッキ薬液メーカー出身の方尚可。 ◆学歴・資格 大学卒業以上（化学専攻の方を希望） 40歳以上60歳以下... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | ・久喜工場：埼玉県久喜市原746-1 または以下の勤務地を含む ・ユニテクセンター：埼玉県久喜市下早見1768-1 ・技術棟：埼玉県伊奈町小室7125 |
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| 仕事内容 | 工場で製本ラインのマネジメントを行っていただくポジションです。 約25名のラインのオペレーターの管理や、生産設備の管理、メンテナンスを主導していただく立場で、ラインのトップである取締役を補佐していただきます。 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 製本業界の経験 生産ラインの現場経験と現場のマネジメント経験 《求める人物像》 コミュニケーション能力が高く、フットワークの良い方 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 戸田市 JR埼京線/北戸田駅より徒歩7分 ※マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：無 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発を推進していただきます。また、溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケールアップ検討、製造所の技術移転、申請資料作成、投与デバイスの開発並びに導入品評価に加え、新規製剤技術の調査にも取り組んでいただきます。能力・経験次第でプロジェクトのCMCリーダーを務めて頂 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコントロ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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