| 仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ分野の研究開発業務 （具体的には・・・） ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・化学、バイオ分野の研究開発職での実務経験のある方（年数不問） 【歓迎スキル】 ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集し... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 課題解決および人材育成活動である「ものづくり革新ゼミ」等で、拠点の課題解決のためデータの分析、見える化のソリューション開発や伴走活動をサポート頂きます。 ＜出張＞2回/月程度の頻度で拠点への出張があります。 ※所属チームでの芳醇的な出社日数は週1～2回程度です。 【組織のミッション】 課題解決および人材育成活動である「ものづくり革新ゼミ」等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※下記（１）（２）をともに有する方 （１）データ分析技術： ・製造の操業データや製品評価データ等から、例えば相関、層別分析などの手法を用いて様々な知見を読み取る能力などが求められます。 ・Tableau、Spotfire等のBIツール、もしくはPython等プロ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | バドミントンラケットの製造を開始して以来、 スポーツメーカーとして成長してきた当社。 あなたには、当社すべての製商品に関わる素材研究など基礎研究をお任せ致します。 【具体的な業務内容】 ・バドミントン、テニス、ソフトテニス、ゴルフ、スノーボード、 スポーツサイクル、シューズ、ウェアなど、 すべての製商品の基礎研究を担い、素材研究や製法研究は勿論のこと、動作分析やCAE、評価手法などと幅広い分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験・スキル】 ・研究開発実務経験3年以上 【歓迎の経験・スキル】 ・化学系のバックグラウンドをお持ちの方 ※業務経験、大学での経験の何れかで可 ・ラケット競技を含むスポーツに興味がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 ■東京工場 ■埼玉県 ※詳細は面接時にお伝えします。 【勤務時間】 8：30～17:00（休憩 70分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 当社埼玉工場にて、計測制御機器・FA機器の製造において量産化対応と一部パートタイマー管理をお任せいたします。 同課にて生産技術の役割も担っているため技術を活かして裁量をもってご活躍いただくことが可能です。 ■組織構成： 現在、社員約25名・パートタイマーが60名程在籍しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 下記いずれかのご経験 ・生産管理のご経験 ・生産技術のご経験（機械系・電気系いずれの知見も歓迎） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県越谷市千間台西 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 抗体医薬品研究開発プロジェクトの推進（CMCパート）、国内外CDMOの抗体医薬品候補の製造及び品質関連業務のマネジメント（進捗確認・業務指示）をリードして頂きます。また、抗体医薬品の申請資料作成、導入品評価（Due Diligence）に関しても、CMC全体を取りまとめてリードし、他分野の専門家と協力して進めて頂きます。また、抗体医薬品のCMC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■バイオ医薬品のCMCプロジェクトマネジメント経験（抗体製造、製剤開発、分析業務に精通する方） ■バイオ医薬品開発基盤構築、人材育成に興味を持ち、主体的に取り組んで頂ける方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品の申請経験 ▼バイオ医薬品の海外対応経験... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | マーモセット施設の管理 ・施設内の清掃 ・人工保育（１日４回のミルクやりなど） |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験不問ですが実験動物の飼育管理の経験があるかた歓迎です |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：埼玉県和光市 和光市駅（和光市駅 歩15分 大泉学園駅 バス15分） |
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| 仕事内容 | 実験動物（主にコモンマーモセット）の ・血液検査 ●採血は別担当 ●採血された血液を分注して、分析機器にかける ・糞便検査 ●糞便を採取 ●希釈 ●顕微鏡や検査キットにより、細菌検査 ・コモンマーモセットの遺伝子型判定 ●DNA抽出作業、PCR、電気泳動による分析 （抽出作業はキットを用いて行う） ・コモンマーモセットの保定（ケアの補助） ●薬の投与や、触 |
|---|---|
| 応募資格 | ジェノタイピングか遺伝子系の実験の経験 |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：埼玉県和光市 和光市駅（和光市駅 歩15分 大泉学園駅 バス15分） |
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| 仕事内容 | ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含む |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 （第一種） 40歳以下 【年齢制... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。 |
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| 仕事内容 | ■次世代テクノロジーに活用される新たな技術に関する探索や調査、研究活動 例）カメラデバイスの大幅な小型化・高画質化の可能性を秘めるとされるメタレンズ、光電融合商材等への活用が期待されるSiフォトニクス・フォトニクス結晶等 ※あくまで一例であり、中長期的に様々な分野に関わる可能性があります。 ■最先端半導体の製造に用いられるEUV露光装置の精度維持用の特殊マスクの研究開発 ■上記の研究開発に伴う |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理工学部の出身者 ■新しい商品の探索及び研究に意欲のある方 【歓迎要件】 ・材料や分析の知識・経験 ・英語でのコミュニケーション ※入社後に様々な研修制度を利用し学習いただくことが可能です。ご入社時点で英語力を有している必要はありません。 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県新座市野火止7-21-33 |
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| 仕事内容 | 塩化ビニールでの環境改善設備機器の製造（ガス洗浄装置、ガス中和装置等の製造） 塩ビ溶接作業が伴います。（塩ビ溶接経験者は採用優遇します） 従事する業務の変更範囲：変更なし |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】不問 【必須条件】 あれば尚可：塩ビ溶接 なし 【免許・資格】 普通自動車運転免許 必須 59歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 埼玉県朝霞市大字上内間木１５９－２ 最寄り駅：武蔵野線・北朝霞駅 から 徒歩30分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 ヤマザキパン及びヤマザキ関連会社の包装用品類の製造がメインの企業です。 大手食品会社の関連会社なので、業務量が安定していて将来安泰です。 ＜製袋機・スリッター機のオペレーター業務＞ 印刷済みフィルムの製品を加工するお仕事です。 ・機械へのフィルムをセット ・製袋・スリット加工（切れ目を入れる加工）における検品・梱包 ・製品箱詰め・パレット積み等、出荷準備 【丁寧な研修制度】 入 |
|---|---|
| 応募資格 | 【経験】 未経験歓迎 【学歴】 高卒以上 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 埼玉県上里町大字嘉美1236-1 JR高崎線本庄駅から自動車で15分 転勤：なし 屋内禁煙（屋外喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ヤマザキパン及びヤマザキ関連会社の包装用品類の製造がメインの企業です。 大手食品会社の関連会社なので、業務量が安定していて将来安泰です。 ＜パン用包装資材の製造＞ ・印刷機への原材料取付け取り外し ・調色作業（インキ配合） ・版の取り換え等、製品切替作業 ※全て製造機械を使用しますが、先輩が丁寧にサポートするのでご安心を！ (1)色をつくる 数種類のインクを混ぜて、パッケージに |
|---|---|
| 応募資格 | 【経験】 未経験歓迎 【学歴】 高卒以上 【資格】 危険物取扱者（乙種）あれば尚可 ※なくてもOK |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 埼玉県上里町大字嘉美1236-1 JR高崎線本庄駅から自動車で15分 転勤：なし 屋内禁煙（屋外喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■新商品開発業務全般 原料・機能・素材・製法等の食品知識を元に新商品開発を行ないます。 基礎研究よりは、商品開発寄りの業務で、商品のアウトプットが成果となります。 【原料・素材からのアプローチ】 食品原料のスクリーニング及び展示会等での業者情報（新素材）から商品設計を行います。 【機能面からのアプローチ】 食品の機能性（低糖・低カロリー、健康等）知識・情 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※履歴書への写真添付必須 ■製菓における開発経験３年以上 ■食品物性、原材料知識、食品加工の専門知識がある方 【歓迎要件】 ■菓子系企業での経験および原料の知識 ■スピーディーに多くの種類・数量を管理していた経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ・工場内における製造管理、工程管理、品質管理、労務管理全般 ・資材調達業務 現状のスタッフ：20名 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 普通自動車運転免許 製造業の工場長経験（木材経験は優先順位高い） 【求める人物像】 協調性とコミュニケーション力ある方 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 大里郡寄居町桜沢（寄居工場） 最寄り駅：秩父鉄道/桜沢駅/車20分 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤無し |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 十勝産小豆加工食品や和菓子（大福、どら焼き等）を製造販売する同社にて、大手スーパー向けNB商品または大手コンビニ向けPB商品の開発業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・顧客打合せ ・市場調査 ・商品コンセプト立案 ・予算管理 ・提案資料、製造工程書類作成 ・製造部門への工法落とし込み（量産化、スケールアップ）、改善 ・大手コンビニの商品検討会議への参加（PB商品） ・部下の育成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品業界での商品開発のご経験（目安3年以上） 【歓迎要件】 ■工場生産に関する基礎知識をお持ちの方（製造現場への落とし込みのご経験等） ■マネジメントのご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 埼玉県入間郡三芳町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を⾏っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。 【職務内容】 ■製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等の微生物試験業務 ■OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等（錠剤、顆粒剤、液剤、クリーム、ローション、ゲル、ゼリー飲料等）の微生物試験業務、品質評価全般及び防腐設計 ■当社開発品及び発売品において発生した品質課題の原因調査と課題解決 【企業からのメッセージ】 同社ではOTC医薬品・部外品・化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等における微生物試験・品質評価関連の実務経験3年以上 ■以下のいずれかのスキルをお持ちの方 ●保存効力試験、微生物限度試験 ●微生物学的評価、防腐設計 ●日本薬局方等の公定書・申請試験に関する知識 ●プロバイ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【担当製品】 ■デジタルデバイス向け多孔質フィルム（水は通さず空気や音は通す多孔質材料） ※多孔質技術、フィルム共に同社が世界的に高い技術を持つ製品です。 【職務内容】 デジタルデバイス向け多孔質フィルムの製品開発 お客様との打ち合わせや量産化まで幅広く対応頂きます。 【入社後まずお任せしたい業務】 開発の既存テーマに副担当として入っていただき、基礎的な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プラスチック材料の開発・R＆D経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■プラスチックフィルムの製膜プロセスに携わった開発経験をお持ちの方 ■英語力（日常会話レベル） ■技術マーケティング、技術企画、顧客対応などのご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を担っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。 【職務内容】 ■製剤技術業務： ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務 【期待する役割】 新モダリティ（高分子 抗体）の開発基盤構築を促進できる。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコントロ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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