| 仕事内容 | 土壌をメインとした環境分析 ・土壌溶出量、土壌含有量、汚泥、産業廃棄物、油分、地下水等の各分析業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ■マスト条件 環境分析に興味ある方 化学のバックグランドがある方 ■ベター条件 GC、現行吸光度計、IPC、HPLC等の使用経験 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 各線 大宮駅 |
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| 仕事内容 | ・土壌調製、運搬 ・農研究開発に使用する雑草や作物の管理業務（播種、潅水等の業務） ・試験用ポットへの土壌充填や、試験済みポットの土壌回収 ・リサイクル土壌置き場への運搬（廃土の運搬） |
|---|---|
| 応募資格 | 車の運転が可能な方、理系のバックグラウンドをお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR宇都宮線 白岡駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 光学製品のリーディングカンパニーであるFFの製品の安全・環境適合性を担保する、極めて重要なポジションです。 各国法規制の調査・分析：各種上市済み・開発中製品の製品安全規制および環境安全規制（化学物質規制など）について、世界各国の最新の法規制内容を漏れなく調査し、文書を正確に読解・理解します。 製品への要求仕様策定：調査した法規制情報に基づき、その内容を「自社製品への |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 単なる事務作業やオペレーションではなく、「法律を深く調査し、その内容を論理的に解釈して、自社製品に適用する要件を具体的に提示できる」専門的な能力をお持ちの方を求めています。 【必須の経験・能力】 即戦力を希望！ 家電メーカー、または（医療）機器メ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 大宮駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 大学（教育機関）の研究室にて、遺伝子解析業務を担当していただきます。 主にPCRを用いた実験補助を中心に、研究を支えるポジションです。 主な業務内容： PCRによる遺伝子解析（主業務） マウスの飼育管理（できる方歓迎） 試薬準備・データ整理など付随業務 ※業務は指導者のもとで進めますので、ブランクのある方や学生時代の実験経験のみの方もご相談可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | PCRなどの遺伝子解析に関する実験経験をお持ちの方（学生時代の経験可） 丁寧で正確な作業ができる方 ブランクのある方も歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 航空公園駅 |
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| 仕事内容 | ①自動車内装向け塗料開発を中心とした開発業務、及び検証業務 ②顧客、及び協業会社との案件対応 ③出張対応 (顧客に対する開発製品の技術プレゼンテーション、製品をご使用頂く塗装メーカー様での量産性確認と改善活動) |
|---|---|
| 応募資格 | ①化学系の大学卒以上の方 ②化学系企業で研究職、技術職経験を有する方 ③有機合成化学、高分子化学の専門知識を有する方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 西武池袋線 入間市駅下車 バス15分 |
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| 仕事内容 | 外資系製薬会社で社内システムのメンテナンス業務です。 具体的には… ・マスターデータ（マテリアルマスター・BOM・レシピ）管理業務としてSAP/社内システムを使用したマスターデータのメンテナンス業務（変更申請・データ入力・更新作業など） ・マスターデータ管理業務を行う上でのスケジュール管理やそれに付随する事務作業業務・改善活動サポート ・アートワーク業務のデータ準備サポート及び、アートワーク |
|---|---|
| 応募資格 | ◎英文メールの対応経験 ◎デジタルツールの経験 ◎SAPシステムの使用経験・イラストレーターでの画像作成経験（尚可、優遇） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 熊谷駅 |
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| 仕事内容 | 医薬品の分析試験業務をお任せいたします 医薬品の製材分析 HPLCを用いた品質管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・分析経験者歓迎 ・年齢不問 医薬品や食品、化粧品会社等での理化学試験 未経験も相談可 ・学生実験レベルの経験者ＯＫ ・コミュニケーション得意な方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東武東上線 若葉駅 |
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| 仕事内容 | 臨床検査薬事業部・開発課にて、下記の業務をお任せします。 ・測定装置を使用した簡単な検体測定 ・試薬・アレルゲンの製造業務補助 ・簡単な実験のサポート作業 ・試薬の在庫管理、購入手配 ・エクセルを使ったデータ入力 ・電話対応（担当者への取次ぎ） ・検体や機器の管理・点検（状況により） ※しっかりとしたマニュアル＆OJTあり！未経験でも安心してスタートできます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・手順書に従って、機器の操作ができる ・ピペットの操作ができる ・試薬（緩衝液など）作製ができる ・Excelを使用してデータ入力、整理ができる 【下記スキルをお持ちの方歓迎です】 ・タンパク質実験経験のある方 ・遺伝子実験経験のある方 ・微生物・細胞培養経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ武蔵野線 新三郷駅 |
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| 仕事内容 | 化学品(試薬等)の品質管理 手順書に従い自社製品の品質管理業務全般を担当して頂きます． ・化学試験，機器分析，ガラス器具を使用した手分析 等 ・実験データまとめ，報告書作成 有機合成用有機溶媒、核酸合成用調液品、蒸留水等の試験・評価 【使用機器】 HPLC，GC，等 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇分析業務経験 ◇有機化学の基礎知識 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ川越線 的場駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 ― 世界各国の製品安全・環境規制を調査・解釈し、製品開発の道筋を示す戦略的な法規制管理業務 ― デジタルカメラやプロジェクターなどの光学製品群について、世界各国で販売・開発するための「製品安全」と「環境適合性（化学物質規制など）」に関する法規制対応を担っていただきます。単に書類を作成するのではなく、法規制を読み解き、事業戦略に落とし込む高度なコンサルティング業務です。 【グ |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 ！ 高度な「論理的解釈力」と「法務経験」を持つ方を求む ！ 【必須経験】 各国の法規制業務に従事した経験、または論理的な解釈を加えた上で判断を行う業務の経験がある方。 薬事法務（医薬品・医療機器）に携わった経験で... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 大宮駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 入庫する化粧品について、責任技術者としての固有業務を担っていただきます。 ・原料や製造工程の品質管理、製造記録の確認、製品の安定性・安全性試験の確認 ・薬機法に基づく表示内容のチェック、行政への届出・報告対応 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師資格保有者 化粧品会社で責任技術者としての実務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 八潮市 TX八潮駅より徒歩8分 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | ～職種未経験歓迎／WLBが整う！／梅毒、抗核抗体、補体、腫瘍マーカー等に関する診断薬の開発・製造などを担う企業～ ■業務内容： ・体外診断用医薬品の設計・開発 ・体外診断用医薬品 新製品の設計・開発 （全自動免疫測定装置用試薬およびイムノクロマト試薬など） ・体外診断用医薬品 既存製品の改良・設計変更 ・製品の承認申請に必要なデータ等の収集および申請資料作成 ・ISO13485 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・理系の大学を卒業された方 ・医薬品／化粧品／化学業界にて設計・開発のご経験のある方 ■歓迎条件： ・体外診断用医薬品の製造・製品開発経験 ・英語力（文献読解、メールなど） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都清瀬市 【変更の範囲：有】来年をめどに、埼玉県鶴ヶ島勤務となります。 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。 ＜製剤設計及び分析法の開発＞ ・医薬品の処方設計、製剤評価 ・原薬および製剤の試験法開発 ・工業化検討（生産所移管も含む） ・開発に関わる試験 ・試験委託先の管理 ・自社および委託先などをサイトへの試験法の移管、或いは技術的指導 ＜その他＞ ・承認申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 以下に関するいずれかの実務経験（目安3年以上） ・動物用医薬品における製剤設計の経験 ・ヒト用医薬品における製剤設計の経験（OTCや後発品でのご経験も可能です。） 【歓迎要件】 ▼製剤製造経験又は製造現場経験（GMPに関する理解） ▼英語の読み書き |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 木工製品用塗料（ニス）の製品開発を担当して頂きます。 開発業務の技能承継や標準化、開発データのデジタル化など、塗料研究開発での課題解決に取り組んで頂きます。 デジタルデータ（EXCELベース）を使い迅速に商品性能データ提出、プレゼンに活用するなど、データ活用を推進して頂きます。 この事により、部署間の連携を推進し、開発力の維持向上、開発期間の短縮等の技術課題に取り組んで頂きます。 ・新 |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須要件》 ・管理職経験のある方 《歓迎要件》 ・塗料開発の経験のある方（水性塗料の開発経験歓迎） ・理系大学で有機化学を履修した方 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 幸手市 ※マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 CMC研究職の品質保証員は、治験薬の品質保証を主な業務としております。 海外開発品目増加に伴い、社内及び国内外のパートナーと連携しながら将来商業生産を行う製造所の調査及び監査結果をベースに分析・改善提案する業務が増加することから、CMC業務の経験を持ち委託製造所のFDA査察等の助言ができるオーディターを求めています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験（3年以上） ・CMC（原薬、製剤）研究経験 ・治験薬製造における品質保証、品質管理、製造管理業務 ■薬機法（GCP, GMP, QMS省令），EMA及びFDAなど、三極（日米欧）の医薬品及び治験薬規制に関する知識 ■英語：読み書き、会話... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 低分子原薬及びADC原薬（リンカーペイロード）のプロセス開発・製造を牽引する．治験申請，新薬申請及び商用製品の変更申請，更に各ステークホルダーとの折衝にも対応する． |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・低分子原薬またはADC原薬（リンカーペイロード）のプロセス開発業務を5年以上 ・有機合成化学，プロセス化学，ICHガイドライン，GMPに関する専門知識 ・グローバルコミュニケーションスキル（異文化理解力） 【歓迎要件】 ・CTD作成経験 ・GMP製造の委... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チームのチームビルディング ・グローバル又はローカルプロジェクトの原薬開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクトのスケジュール及び予算管理 ・外部委託先等を活用した治験原薬・中間体・原料の調達関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安：5年程度） ■業界・規制に関する一般知識 ■有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 ■英語力（ビジネス英会話，資料作成，プレゼン，メール等） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発を推進していただきます。また、溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケールアップ検討、製造所の技術移転、申請資料作成、投与デバイスの開発並びに導入品評価に加え、新規製剤技術の調査にも取り組んでいただきます。能力・経験次第でプロジェクトのCMCリーダーを務めて頂 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコント... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、及びCDMOの分析研究業務のマネジメント（進捗確認・業務指示）を主導頂きます。また、社内外関係者と協力して承認申請資料の作成を担当頂きます。その他、抗体医薬品の社内研究開発基盤構築や、研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ■社内外の関係者との連携をリードできる方 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーショ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| さいたま市西区（114）｜ さいたま市北区（430）｜ さいたま市大宮区（1,127）｜ さいたま市見沼区（205）｜ さいたま市中央区（424）｜ さいたま市桜区（124）｜ さいたま市浦和区（389）｜ さいたま市南区（290）｜ さいたま市緑区（119）｜ さいたま市岩槻区（183）｜ 川越市（664）｜ 熊谷市（510）｜ 川口市（737）｜ 行田市（154）｜ 秩父市（86）｜ 所沢市（410）｜ 飯能市（87）｜ 加須市（107）｜ 本庄市（180）｜ 東松山市（123）｜ 春日部市（308）｜ 狭山市（322）｜ 羽生市（71）｜ 鴻巣市（92）｜ 深谷市（187）｜ 上尾市（339）｜ 草加市（336）｜ 越谷市（444）｜ 蕨市（101）｜ 戸田市（310）｜ 入間市（238）｜ 朝霞市（277）｜ 志木市（58）｜ 和光市（273）｜ 新座市（188）｜ 桶川市（84）｜ 久喜市（230）｜ 北本市（77）｜ 八潮市（252）｜ 富士見市（86）｜ 三郷市（265）｜ 蓮田市（97）｜ 坂戸市（89）｜ 幸手市（71）｜ 鶴ヶ島市（105）｜ 日高市（117）｜ 吉川市（139）｜ ふじみ野市（119）｜ 白岡市（60）｜ 北足立郡伊奈町（81）｜ 入間郡三芳町（159）｜ 入間郡毛呂山町（34）｜ 入間郡越生町（14）｜ 比企郡滑川町（33）｜ 比企郡嵐山町（39）｜ 比企郡小川町（44）｜ 比企郡川島町（58）｜ 比企郡吉見町（37）｜ 比企郡鳩山町（10）｜ 比企郡ときがわ町（18）｜ 秩父郡横瀬町（11）｜ 秩父郡皆野町（5）｜ 秩父郡長瀞町（2）｜ 秩父郡小鹿野町（6）｜ 秩父郡東秩父村（4）｜ 児玉郡美里町（43）｜ 児玉郡神川町（23）｜ 児玉郡上里町（48）｜ 大里郡寄居町（48）｜ 南埼玉郡宮代町（16）｜ 北葛飾郡杉戸町（48）｜ 北葛飾郡松伏町（25）｜ |
