| 仕事内容 | 外資系製薬会社で社内システムのメンテナンス業務です。 具体的には… ・マスターデータ（マテリアルマスター・BOM・レシピ）管理業務としてSAP/社内システムを使用したマスターデータのメンテナンス業務（変更申請・データ入力・更新作業など） ・マスターデータ管理業務を行う上でのスケジュール管理やそれに付随する事務作業業務・改善活動サポート ・アートワーク業務のデータ準備サポート及び |
|---|---|
| 応募資格 | ◎英文メールの対応経験 ◎デジタルツールの経験 ◎SAPシステムの使用経験・イラストレーターでの画像作成経験（尚可、優遇） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 熊谷駅 |
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| 仕事内容 | 【大手医薬メーカーで医薬品・原薬の理化学試験です】 ●経験を活かす★直接雇用（契約社員）になれる可能性あり！！ ■こんな方にオススメ：学生時を含めた微生物実験の経験がある方！もしくは医薬品分析にご興味がある方！どちらとも学生時の実験経験があれば実務経験不問です。 【具体的には・・・】 固形製剤や無菌製剤・ワクチン等の医薬品の出荷試験。 HPLC分析、定量試験、含量均一性試験 、溶 |
|---|---|
| 応募資格 | ◎理化学試験の経験があるかた ◎ルーティン業務に抵抗がない方 ◎コミュニケーションに苦手意識がない方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 熊谷駅 |
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| 仕事内容 | 【大手医薬メーカーで医薬品・原薬の理化学試験です】 ●経験を活かす★直接雇用（契約社員）になれる可能性あり！！ ■こんな方にオススメ：学生時を含めた微生物実験の経験がある方！もしくは医薬品分析にご興味がある方！どちらとも学生時の実験経験があれば実務経験不問です。 【具体的には・・・】 固形製剤や無菌製剤・ワクチン等の医薬品の出荷試験。 HPLC分析、定量試験、含量均一性試験 、溶 |
|---|---|
| 応募資格 | ◎理化学試験の経験があるかた ◎ルーティン業務に抵抗がない方 ◎コミュニケーションに苦手意識がない方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 熊谷駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 物理化学実験の補助 ・プロトコールに従って溶液の調整を行う ・電子顕微鏡（SEM）による分析 ・金属針の加工を行う |
|---|---|
| 応募資格 | ・溶液調整の経験 ・SEM ・英会話若しくは中国語 有れば尚良い経験として ・FIB-SEM（集束イオンビーム走査電子顕微鏡）を使用した金属針の加工（講習で学べます） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 和光市駅 |
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| 仕事内容 | 食品・穀物の品質と安全性を守るための検査・分析業務を担当していただきます。 お米・麦などの穀物や各種食品を対象に、品質・成分分析やJAS規格に基づく試験、食味試験に関わる業務を行うお仕事です。 主な業務内容は以下のとおりです。 ・食品・穀物の品質・成分分析業務 水分量 タンパク質・脂質・糖質 異物混入の有無 カビ・劣化のチェック等 ・JAS規格に基づく各種分析・ |
|---|---|
| 応募資格 | ・機器分析の取り扱いあるかた ・単純作業平気な方 ・ブランクある方でも歓迎です！ ◎自転車通勤可能 ※車通勤、喫煙者不可（ニコチンが業務に影響してしまうため） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 吉川美南駅 |
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| 仕事内容 | 大学研究室にて、大腸菌・酵母を用いた遺伝子発現実験を担当していただきます。 主な業務内容 ・大腸菌・酵母への遺伝子導入 ・遺伝子発現実験の実施 ・発現タンパク質の測定・評価 ・実験データ整理などの付随業務 研究者と連携しながら、分子生物学実験を中心とした研究補助を行っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学／生化学分野の基礎知識をお持ちの方 ・ピペット操作など基本的な実験操作ができる方 ※遺伝子操作・タンパク質発現実験経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 日吉駅 |
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| 仕事内容 | ・核酸、ペプチド、抗体コンジュゲート等の合成医薬品の開発に必要なデータ取得 ・試薬を水溶液または有機溶媒に溶解させ、エッペンチューブや自動合成機へセッティングする。後処理し、精製装置を用いて目的化合物を精製 ・目的化合物の機器分析（HPLC測定（UV, ELSD検出）、LC-MS、PAGE等） ・実験ノートの記録、試薬の在庫管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・核酸、ペプチド、抗体コンジュゲート等の合成医薬品の開発に必要なデータ取得ができる方 ・タンパク質発現、精製のスキルがある方 ・細胞を使った各種in vitro試験の経験がある方（細胞培養、ウエスタンブロッティング、ELISA、SPRなど） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 各線 町田駅 |
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| 仕事内容 | ・実験動物の微生物モニタリング検査補助 ・実験動物の解剖 ・細菌培養 ・ELISA 及び凝集反応等による抗体検査 ・鏡検による寄生虫等の検出 ※未経験分野には教育を実施いたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・マウス、ラット等の取扱いが可能なかた ・培地の作製ができること ・細菌培養ができること ・グラム染色ができること |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 西武新宿線 航空公園 |
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| 仕事内容 | 業務内容 最先端のペプチド創薬において、スクリーニング業務の基盤となるプロセスを一貫して担っていただきます。 具体的には、スクリーニングに不可欠なタンパク質の発現から精製、活性確認、および固相化までの一連の工程を担当します。また、ペプチドライブラリーの作製（転写・翻訳）や、標的タンパク質に結合するペプチドの選抜、次世代シーケンサー（NGS）を用いた同定、ハイスループット評価など、創薬の |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 実験手順書を正しく理解し、細部まで正確かつ丁寧に作業を遂行できる几帳面な方 整理整頓を好み、完璧主義に近い姿勢で一つひとつの実験や管理業務に取り組める方 チームメンバーや研究員と密なコミュニケーションを大切にし、協調性を持って臨め... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 開成駅 |
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| 仕事内容 | FLEX基板製造の工程内(クリーンルーム)における下記の業務 ・露光処理装置を使用したパターン形成業務及び検査 ・めっき装置を使用した、めっき業務及び検査 ・その他、上記に付随する業務 大手企業でのお仕事です。 働きやすい環境でお仕事をしてみませんか？ 当社スタッフも活躍中です♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 長期（１年以上）就業できるかた 製造経験あると尚〇 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東武東上線 柳瀬川駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 業務内容 自動車や電子機器など、現代社会に欠かせない製品の表面を保護・機能化する「特殊化学製品」の品質管理をお任せします。私たちの生活の裏側で重要な役割を果たす製品の、最終的な「門番」となる役割です。 主な業務は、自社工場で製造された薬品サンプルの化学分析や物性測定です。精緻な測定器を用いて、成分比率や濃度、反応性が規格内に収まっているかを厳格にチェックします。単にルーチン作業をこなす |
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| 応募資格 | 対象となる方 化学・薬品分野での品質管理や分析実務の経験をお持ちの方 大学や専門学校、または実務を通じて化学に関する基礎知識を習得されている方 電子天秤、pH計、滴定、あるいはクロマグラフ等の分析機器の使用経験がある方 慎重に正確な作... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ高崎線 籠原駅 |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■製剤技術開発部（製剤・分析・原薬・企画の4部門あり）の分析担当者として研究所に配属予定です。 ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務（規格設定、安定性試験、CTD作成） ■品質評価に関わる研究業務（分析法設定、製剤試作品評価、理化学評価） ■開発における信頼性保証を確保するための業務（QC業務） ■治験薬GMPに関わる業務（各種バリデーション、品質評価） ■製造所への技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 写真付き履歴書が必要です。 ■理化学的な知識をお持ちの方 ■理系大学または大学院修了（6年制薬学部卒を含む） ■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方（3年以上の経験がある方が望ましい） ■分析機器（HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、K... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 動薬2課は、動物用医薬品の開発を担当していてワクチン以外の製剤の処方設計、分析方法検討、 製造法検討、安定性試験、同等性試験などを行い承認申請書の作成を実施しています。 また、既承認製品の原薬業者追加や試験方法変更などの申請書の変更手続きなども実施しています。 新製品から既存製品まで幅広く業務を行っている部署になります。 製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施し |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 １， コミュニケーション力 様々な年齢層、社内外の多くの方と関係性を構築し巻き込みながら業務をする機会が多いため、協調性やコミュニケーション能力などを重視しています。 ２， 以下に関するいずれかの実務経験、専門力 ・動物用医薬品または人体用医薬品の処方設計の経験... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 埼玉工場 住所：埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅：国際十王交通交通バス線／冑山停留所駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 研究開発で生まれた原薬の製造法を、工場で高品質かつ安定的に製造できるようにするため、物性評価、スケールアップ、設備導入、生産改善、新技術開発を担う技術部門です。 主な役割は、既存原薬の品質確保・安定供給に向けたGMP技術支援、原薬物性・粉体物性に基づく工程理解、ならびに連続晶析・PAT・デジタル技術を活用した次世代製造技術の構築です。製造現場・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■原薬について、スケールアップや製法改善や技術移転及び各種GMP業務などの経験、ICHガイドラインの知識（3年以上） ■以下のいずれかを中心に、原薬の製造技術・プロセス開発・GMP関連業務に3年以上従事した経験を有する方。 ・原薬または中間体の製法開発、スケー... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。 ＜製剤設計及び分析法の開発＞ ・医薬品の処方設計、製剤評価 ・原薬および製剤の試験法開発 ・工業化検討（生産所移管も含む） ・開発に関わる試験 ・試験委託先の管理 ・自社および委託先などをサイトへの試験法の移管、或いは技術的指導 ＜その他＞ ・承認申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 以下に関するいずれかの実務経験（目安3年以上） ・動物用医薬品における製剤設計の経験 ・ヒト用医薬品における製剤設計の経験（OTCや後発品でのご経験も可能です。） 【歓迎要件】 ▼製剤製造経験又は製造現場経験（GMPに関する理解） ▼英語の読み書き |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務概要＞ 低分子原薬およびLinker-Payloadのプロセス開発業務を担い、製造方法の確立から承認申請対応、さらには商用化まで一貫して推進いただきます。 治験申請、新薬申請、商用製品の変更申請に対応するとともに、外部委託先や社内関係部門と連携しながら、原薬開発を技術面からリードするポジションです。 ＜具体的な職務内容＞ ・低分子原薬およびADC原薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・低分子原薬またはADC原薬（リンカーペイロード）のプロセス開発経験（5年以上） ・有機合成化学／プロセス化学に関する専門知識 【歓迎要件】 ・CTD作成経験 ・GMP環境での製造または委託管理経験 ・英語力（資料作成・プレゼン・メール） |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務概要＞ 原薬開発推進課において、低分子原薬及びLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント業務ならびに、治験原薬・中間体・原料の調達・管理業務を担当いただきます。 開発戦略の立案から実行、社内外関係者との調整、外部委託先の管理までを一貫して推進し、 グローバル開発案件の加速と安定供給の実現に貢献いただくポジションです。 ＜具体的な職務内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安5年程度） ・英語力（ビジネスレベル：会話・資料作成・メール） 【歓迎要件】 ・原薬の取扱い経験 ・ADCの取扱い経験 ・新薬のグローバル承認申請対応経験 |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を担っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。 【職務内容】 ■製剤技術業務： ・各種業務（受託医薬品/治験薬の製造条件 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| さいたま市西区（146）｜ さいたま市北区（450）｜ さいたま市大宮区（1,351）｜ さいたま市見沼区（259）｜ さいたま市中央区（524）｜ さいたま市桜区（148）｜ さいたま市浦和区（514）｜ さいたま市南区（352）｜ さいたま市緑区（152）｜ さいたま市岩槻区（227）｜ 川越市（815）｜ 熊谷市（636）｜ 川口市（895）｜ 行田市（201）｜ 秩父市（79）｜ 所沢市（444）｜ 飯能市（132）｜ 加須市（147）｜ 本庄市（238）｜ 東松山市（151）｜ 春日部市（387）｜ 狭山市（371）｜ 羽生市（94）｜ 鴻巣市（112）｜ 深谷市（236）｜ 上尾市（375）｜ 草加市（377）｜ 越谷市（508）｜ 蕨市（140）｜ 戸田市（369）｜ 入間市（271）｜ 朝霞市（386）｜ 志木市（70）｜ 和光市（330）｜ 新座市（218）｜ 桶川市（88）｜ 久喜市（271）｜ 北本市（92）｜ 八潮市（259）｜ 富士見市（99）｜ 三郷市（325）｜ 蓮田市（125）｜ 坂戸市（118）｜ 幸手市（79）｜ 鶴ヶ島市（129）｜ 日高市（157）｜ 吉川市（158）｜ ふじみ野市（160）｜ 白岡市（88）｜ 北足立郡伊奈町（99）｜ 入間郡三芳町（225）｜ 入間郡毛呂山町（41）｜ 入間郡越生町（17）｜ 比企郡滑川町（57）｜ 比企郡嵐山町（32）｜ 比企郡小川町（47）｜ 比企郡川島町（78）｜ 比企郡吉見町（42）｜ 比企郡鳩山町（15）｜ 比企郡ときがわ町（28）｜ 秩父郡横瀬町（9）｜ 秩父郡皆野町（7）｜ 秩父郡長瀞町（2）｜ 秩父郡小鹿野町（9）｜ 秩父郡東秩父村（6）｜ 児玉郡美里町（49）｜ 児玉郡神川町（42）｜ 児玉郡上里町（62）｜ 大里郡寄居町（52）｜ 南埼玉郡宮代町（18）｜ 北葛飾郡杉戸町（58）｜ 北葛飾郡松伏町（26）｜ |
