| 仕事内容 | 営業所隣接の倉庫で商品管理業務をお任せします。 【業務内容】 倉庫でのピッキング作業をはじめとし、営業担当が受注した案件に関する商品の数量管理や、配達･回収の配車日程管理/商品棚卸のリスト出力・アルバイトへの指示出し/商品の破損のチェックや、修理箇所の指示出し/帰庫･出庫管理/フォークリフト操作など商品管理・日程管理、従業員への指示出しなどの仕事に従事していただきます。 営業所に隣接する倉庫で、工 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 社会人経験 基本的なOffice操作スキル（Word、Excel、PowerPoint） ≪必要な資格≫ 普通自動車免許（AT限定不可）、準中型免許 ※規制車（2t）の移動業務が発生するため、大型の車両ではございません。 ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市うるいど南 ちはら台駅から車10分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める営業所 ※転勤は基本有りません：毎年転勤可否に関するアンケートを実施。マネジメント職の方や全国配属を前提として入社された方以外が、転勤不可と回答された場合... |
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| 仕事内容 | 大手量販店グループで取り扱う商品（PB商品含む）の商品検査・分析および 商品開発・コンサルティングを担う企業にて以下の業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ 残留農薬、食品添加物、食品アレルゲンなど、多岐にわたる成分の正確な分析を行い、 商品の安全性や信頼性を保つための重要な役割を担います。 ・設備の立ち上げ: 新しい分析装置の導入と運用を担当し、技術的な基盤を構築します。 ・ |
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| 応募資格 | 以下の知識やご経験をお持ちの方 ・有機化学、分析化学、生化学などの基礎知識 ・クロマトグラフィー、質量分析の知識 ・LC-MS/MS装置の操作経験（LC-MSの経験を通じて、 液体クロマトグラフィーと質量分析の基本的な操作や トラブルシューティングを理解している方も相... |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉市美浜区（最寄り駅：海浜幕張） |
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| 仕事内容 | ＜AGC株式会社の化学品製造を支えるエンジニア募集＞ 世界トップシェアを多数誇る当社の化学品製造オペレーターとして、下記の業務をご担当いただきます。 【業務内容】 （１）化学品製造プラントの運転業務 （２）プラント内の配管、バルブ、ポンプの操作管理、整備 （３）DCS（集中管理システム）を用いた遠隔操作 （４）工場内パトロールによる製造の管理と保守業務 ・製品ごとにプラントが分かれて |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 ※未経験者も歓迎 ＜歓迎する経験やスキル＞ ・製造業でのご経験（分野は不問） ＜こんな方に＞ ・ルールとチームワークを重視して業務に取り組める方 |
| 給与 | 年収 300万円～650万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 勤務地最寄駅：JR内房線／五井駅（送迎バスあり） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | セブン-イレブンに向けた商品の製造現場において 日々のスケジュールに応じた管理・運営を行っていただきます。 ◆POINT ・スイーツの製造現場 ・未経験からチャレンジ可能！ ・身近な「美味しい」を支える仕事 ◆製造管理とは？ スイーツをつくるための製造工程を管理・運営するポジション。 当社の製造部門は「仕込み」「仕上げ」「仕分け」の3つの カテゴリーに分かれており、いずれかの工程に配 |
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| 応募資格 | 【必須】 ◆未経験OK ◆応募資格 ・短大卒以上 ・45歳まで └長期勤続によるキャリア形成のため／3号のイ 【歓迎/尚可】 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | ◆千葉工場 千葉県 八千代市 上高野１３５５－３１ ◆アクセス 京成本線「勝田台駅」、東葉高速鉄道「東葉勝田台駅」より 専用送迎バス(定期運行)で10分程度 ★勝田台駅より無料送迎バスあり ★マイカー通勤OK／駐車場を完備！ ◆転勤なし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社感光材事業は世界トップシェアを誇りますが、今回配属予定の化成品事業においても事業の4割ほどの売上を占める中核事業となっております。創業以来60年以上培ってきた独自の合成ぎゅずつ・高純度化技術を活用しつつ、一層研究開発体制の強化に向けて業務を推進いただける方を求めております。 【業務内容】 教育期間を経て、各種開発業務を行っていただきます。 ・実験業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・修士課程卒以上（化学、化学工学専攻） ・蒸留に関する業務経験 【歓迎要件】 ・プロセスシミュレーター使用経験 ・甲種危険物取扱者資格 ・高圧ガス製造保安責任者（甲種）資格 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 千葉県市川市 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ リチウムイオン二次電池及び全固体電池向けの新規材料の開発、生産技術の開発、サンプル作成、 低炭素化・低環境負荷技術、環境装置開発、基礎設計などが主な業務です。 業務については、OJTを基本とした社員との丁寧な相互コミュニケーションによって学んでいただきます。 無機物、粉体化合物、有機溶媒を取り扱いますが安全性について深く考慮・対策された職場です。 ■具体的な開発内容 ・リチウムイオ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須 普通自動車運転免許 ■歓迎 第?新卒・未経験可、危険物乙種4類、危険物甲種、CAD経験者、化学工学・工学・化学専攻 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市 |
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| 仕事内容 | 【品質保証業務全般】 ・社外からのクレーム対応（品質クレームの原因・調査、顧客提出用のレポート作成、必要に応じて営業部と顧客へ同行し説明） ・社内品質事故対応（品質事故の原因・調査を各部署と行う） ・品質基準策定 ・ベンダーマネージメント （外注先・サプライヤー管理における品質にまつわる箇所を対応。全体は購買部で対応予定） ・法規制（当社製品の各国の法規制に対しての適合確認や情報収集 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必要要件＞ ・品質保証業務経験のある製造業出身の方 ・機械に強い方 ・現状、主任もしくは係長くらいの経験がある方がベター ●高校以上 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉県船橋市 【変更の範囲】本社および海外支社・工場 |
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| 仕事内容 | 下記いずれか １、【開発製品】 iPS細胞、ES細胞等再?医療に関わる新技術 特定保健??品等機能性?品の開発やゲノム編集各種品種開発 発酵バイオ技術による?品、医薬品原料、農薬、?業?品開発 バイオ燃料・再?燃料（バイオマス）開発 【業務内容】 ・遺伝?操作や解析、分析の実務、細胞培養、微?物、動物による実験 ・基礎研究?応?研究、実験、分析、評価 ・バイオインフォマティクス領域の技術・研究 |
|---|---|
| 応募資格 | 下記いずれか １、【必須要件】 農学、?物化学、薬学医学、病理系などの専?分野を?学や?学院等で専攻した経験 【歓迎要件】 ・医薬品に関する研究、開発の経験/HPLC分析等 ・?品飲料に関する研究、開発の経験/微?物検査、HPLCを使った分析業務経験 ・化粧品に関する研... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | ◆転居を伴う転勤なし ◆ご希望や居住地を最大限考慮し、勤務地を決定します ◆案件により在宅ワークの場合もあります |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 大手一流メーカー（同社取引先企業）の工場で、製造、保全技能、特殊技能、品質検査といった業務を行って頂きます。 ・自動車、電気、半導体、化学、機械、輸送機器、住宅建材メーカーなど、あらゆる業種の全国にある工場の製造現場で働いて頂きます。 ・業務内容は、製造ラインでの現場作業の他、生産設備の予防保全・メンテナンス、溶接・金属加工・特殊運搬などの特殊技能が必要な作業、試作品や新商品の品質 |
|---|---|
| 応募資格 | ・未経験者、第二新卒者歓迎！ もちろん、製造経験者も！！ 【MUST】 ・高卒以上の方 ※職種経験、業界経験、社会人経験すべて問いません。 【求める人物像】 ・モノづくりに興味のある方 ・仕事をこつこつと真面目に行える方 ・体を動かすことが得意な方 ・安定した環境... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ご希望の勤務地。 ・勤務地 札幌・仙台・東京・名古屋・大阪・広島・福岡・他多数 ※全国１１エリアの中から応募頂き、ご希望を考慮して、エリア内の就職先案件から決定させて頂きます。（北海道、東北、北関東、首都圏、甲信、新潟・北陸、東海、関西、中国、四国、九州の各エリア）※... |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など |
|---|---|
| 応募資格 | 《必要要件》 ・未経験可能！！ 研修センターにてOJTあります。 ※化学・バイオ系学部卒は大歓迎！ 実務経験がある方もお待ちしております。（60歳くらいまで） ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞... |
| 給与 | 年収 350万円～1000万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 日本全国のご希望エリア内で就業可能です。 （経験やスキルによって範囲は応相談） 〈補足情報〉 ★寮・社宅完備で安心★ └全国で借り上げ社宅制度あり！ └ワンルーム寮月額約４万円を会社で負担！ |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等） ２. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等） ３.業界問わず営業経験が2年以上ある方（関... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※転勤可能な方 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種にお... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種につい... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマ... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 創薬支援事業と CMC 開発及び海外企業（Arcturus 社）からの技術移管を進めており、お客様より委託頂いた mRNA 製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所への移管、国内を中心とした CMC 開発受託事業の準備を担って頂きます。CMC 開発センタースタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。これまでのご経験や今後のキャリアプランに合わせて別チーム |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分析法開発やバリデーション、技術移管の経験（5年以上が望ましい） かつ いずれかのスキル・経験のお持ちの方 ・バイオアッセイ・免疫学試験法担当 生物活性（in vitro）、ELISA、Western Blot ・注射剤関連の分析担当 無菌試験、容器評価（... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 千葉県柏市若柴 |
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| 仕事内容 | ＰＣＢ廃棄物処理設備の解体撤去または施設建屋の解体工事管理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、発注等の業務 ・PCB汚染物、危険物取り扱いの作業管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学、石油プラント、機械設備等の工事 ・化学、石油プラント、機械設備等の運転もしくはマネジメント ・危険物施設の建設または解体撤去 ・マネジメント能力のある方 ・折衝能力、交渉能力等に長けた人 ・パソコンの能力(ward.Excel、アウトルック）などが自由に使える方 ... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 北九州ＰＣＢ処理事業所 （住所：福岡県北九州市若松区響町１－６２－２４） |
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| 仕事内容 | 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験 |
|---|---|
| 応募資格 | CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問） |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 札幌、郡山、仙台、水戸、新潟（NEW）首都圏（東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県）、名古屋、関西（大阪・神戸オフィス）、京都、松山、岡山、広島、福岡、長崎、佐世保にある当社提携の医療機関および、その地域の各オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科（化学系・バイオ系）卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・関東：東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北：宮城、山形、福島 ・北信越：?野、福井 ・東海：静岡、愛知、三重、岐? ・関?：?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国：岡?、広島、??、?川 ・九州：佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転... |
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| 仕事内容 | 国内工場でのジェネリック医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■理化学試験および機器分析： 医薬品原料、製造中間品、製剤などに対して、HPLCやGC、 UV-Visなどの分析機器を用いた試験を行い、製品の品質を評価します。 ■試験記録および報告書の作成： 試験データを正確に記録し、局方や社内規定に基づく報告書を作成します。 ■その他： 分析機器の定期的な保守点検やS |
|---|---|
| 応募資格 | 高専、大卒以上（理系素養） 医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験をお持ちの方 （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ＜歓迎＞ ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 九州・第二九州工場（福岡県飯塚市） ※原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります （勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く） ※勤務地のご希望をお知らせください ※エリア社員（転勤なし）・ゼネラル社員（転勤あり）の希望をお... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．CRC経験者 ２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方 ３．治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京都港区芝浦 【担当エリア】 東京・千葉・茨城地域を担当いただきます。担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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