| 仕事内容 | 【ミッション】 マーケットを理解したうえで、商品企画、並びに組織マネジメントをお任せします。 【職務内容】 ■同ブランドの強化と確立を商品面から担うために、担当商品部門の中期商品政策（品揃えカテゴリーの改廃、売場構成の改善、価格政策等）、商品開発計画を立案し、進捗を管理する。また、取引先政策、原材料調達政策、物流等の合理化策を併せて計画し、実行する。それにより、お客さまに支持される商品を開発・調 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■外食チェーンやファストフードチェーンなどでの商品開発プロであり、できれば部長職経験者 【歓迎要件】 ▼商品政策の策定力、MD業務全般に対する指導力 ▼海外からの原材料調達の経験や検疫の知識、海外工場稼働管理の経験 ▼原価計算に基づいた適正な価格設定に関する経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 当社工場におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般をお任せ致します。 ・ユーティリティ設備（空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーなど）の運転・監視・点検・整備 ・ユーティリティ設備の中長期計画作成、実行、解析、予算管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場でのユーティリティ設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方（3年以上） ■高校または大学の機械科または電気科の卒業者 ■基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） ■普通自動車第一種免許 【歓迎要件】 ▼医薬品製造工場で... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容： お客様や市場の要求に対し、顔料・塗料などの開発品の研究・設計・試作を行い、テーマ立上げから製品化までを一貫して担当。 プラモデル用塗料や化粧品向け加工材料、電子部材向けの加工材料などを扱います。 【仕事の流れ】 入社時研修で各部署の仕事を学んだ後、先輩社員の指導の元、仕事に携わっていただきます。 外部講座やセミナーにも参加したりして、知見を高め、お客様のニーズに応えれら |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：大卒以上 ・業種・業界問わず、化学分野での開発経験がある方 ・PDCAを自ら意識して回せている方 ■歓迎要件： ・フォークリフト免許所持者 ・化粧品・塗料系・電子材料の業界経験者 ・分光光度計、粒度分布測定など何かしらの分析機器の取り扱い経験 ・危険物取扱者（... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 〒286-0825 千葉県成田市新泉12 JR線「成田」駅 / 京成線「京成成田」駅…バス１５分 ※ほとんどの社員は、自家用車で通勤しています。 勤務地変更範囲：（新小岩・旭・成田）事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【品質管理業務全般】 ～製品規格に合致していることを試験することが主業務～ 工程検査、出荷検査、出荷判定、機器校正、製造事故分析等 【具体的には】 製品品質試験の実施、製品品質試験の合否判定 ①工程管理 ‐製造工程の品質管理 ‐測定機器の保守＆管理 ②品質検証 ‐最終製品出荷検査＆出荷判定（不具合対応） -新規開発製品の調査測定や検査対応 ‐原材料検査 ③品質 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必要要件＞ ・品質管理職経験ある方（業界は問いません） ＜歓迎要件＞ ・リーダー職やマネジメント職等の経験ある方は歓迎します ●高校以上 27歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 千葉県船橋市 【変更の範囲】本社および海外支社・工場 |
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| 仕事内容 | CRCとは、Clinical Research Coordinatorの略で、治験コーディネーターとも呼ばれています。 医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、治験業務全般をサポートします。 CRC（治験コーディネーター）として、下記業務を担当していただきます。 【業務の流れ】 1.治験準備 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※下記いずれか該当する方 CRC経験者は資格不要。 ★CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士、 医療事務 MR、M... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【札幌オフィス】 【仙台オフィス】 【郡山オフィス】 【東京本社】 【水戸ブランチオフィス】 【新潟オフィス】 【金沢オフィス】 【名古屋オフィス】 【大阪オフィス】 【神戸オフィス】 【岡山オフィス】 【広島オフィス】 【福岡オフィス】 【大分オフィス】 【熊本オフィス... |
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| 仕事内容 | CRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 直接医療行為などは行わず、基本的には患者様対応や書類作成、スケジュール管理などの事務作業が中心となります。 【具体的には】 ・患者様への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理 ・検査機器の管理 ・各種報告書の作成 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いづれかの要件を満たす方 ■CRCとしての業務経験をお持ちの方 ■看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床工学技士、管理栄養士(NST経験者)、臨床心理士いずれかの医療資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■血液内科、オンコロジーなどの領域経験者は優先 ■大学病院や総... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 全国の各医療機関を想定 ※転勤は基本的になく、ご自宅から通える範囲を想定しております。 ＜募集エリア＞ 北海道/札幌・千歳・苫小牧 東北 /八戸・盛岡・秋田・山形・仙台・福島・郡山・須賀川 北関東 /茨城県全域・高崎・伊勢崎・前橋・宇都宮・下野 南関東 /東京都全域・埼玉... |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言などのコンサルティング業務 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■具体的な業務内容 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・臨床開発業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 【歓迎】 バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究開発経験者も歓迎 製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタッフサービスの社員として大手一流メーカー（同社取引先企業）の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を行います。 主な業界は、自動車・半導体・航空・宇宙・デジタル家電・情報通信機器・ IT・WEB・プラント・化学・バイオ・医薬・ロボット・医療機器・環境・エネルギーなどです。 【やりがい】 ■大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで技術の最先端を担って |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■実務経験は不問です。 ■理系の学部・学科を卒業された方（工業や高専出身の方も歓迎します） 【歓迎】 ■実務経験のある方 ■スキルを活かしてい分野の製品開発に挑戦したい方（業界不問） 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各プロジェクト先。※配属先はご希望を考慮しながら決定されます。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている同社にて、臨床開発モ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上） ■宿泊を伴う出張が可能な方 【歓迎条件】 ■企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ■プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ■英語の読み書きに抵抗のない方 24歳以... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ★フルリモート勤務可・施設への直行直帰となるため出社の必要はありません※出社は任意ですが、出社勤務を希望される場合は東京もしくは大阪での勤務となります【勤務地詳細2】東京本社住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通【勤務地詳細3】大阪事務所住所：大阪府大阪... |
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| 仕事内容 | 治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートしていただきます。 まだ小さな組織ですが、新しいことにチャレンジできる雰囲気があり、未来を築き上げてくれる若手の人材を積極育成中です。 また、チャレンジした分はインセンティブや評価という形で反映する仕組みを採用しております。 チームメンバーのアイデアを取り入れ、働きやすい環境を作って行きます。 ★個々の症例組み入 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床検査技師・MR・看護師のいずれかの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■治験コーディネーターの経験のある方 ■医療機関での就業経験のある医療系資格をお持ちの方 ■看護師/准看護師/臨床検査技師/管理栄養士/薬剤師/臨床心理士/臨床工学技士/臨床開発モニター... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 千葉県内の提携医療機関先での勤務となります。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ☆国内最大のSMO☆ CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下のいづれかの経験・資格をお持ちの方 ■第一希望 薬剤師・正看護師・准看護師・臨床検査技師・管理栄養士（病院での栄養指導経験必須）・ＭＲ ※臨床・病院経験2年以上は必須 ■第二希望 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※臨床経験2年必須 ★名古屋は、 ⇒... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■具体的な業務内容 （1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 （4）国際名・一般的名称等申請資料 （5）承認申請書（CTDを含む） （6 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ※薬事文書等（承認申請資料/CTDなど）作成経験者 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 25歳以上39歳以下 【年齢... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 東日本製鉄所で生産する鉄鋼製品（原材料・半製品を含む）の分析、試験、検査を統括する品質保証室・材料試験センターでの業務を行っていただきます。 【職務内容】 製品品質と試験・検査技術の調査、改善、規格認証に関わる適合性評価ならびに試験機器の保全技術改善に関する業務に従事していただきます。 将来的には、品質マネジメントシステムの維持・改善、社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工学部系または理学部系の学科ご出身の方 ■製造業での業務経験（3年以上） 【歓迎要件】 ▼製造業もしくは大学での材料の機械特性評価のご経験 ▼DX技術活用による識別管理や技術課題へのアプローチの経験 ▼JIS、ISO9001の知識・運用のご経験 ▼安全管... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【ミッション・募集背景】 現在注力事業の一つである、リチウムイオン電池材料（全固体電解質）の設計及び開発担当者をお任せいたします。 配属先のリチウム電池材料部は2018年7月に新設された組織であり、今後もより事業強化を図っており、今回のキャリア採用で人員を更に増やし、開発体制を強化して早期の事業化を目指しています。 【期待する役割】 全固体電池材料（硫化物系固体電解質、電極複合材料など）の設計及 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・無機材料・無機合成（セラミック、ガラスなど）の専門性 ・性能バランスを理解した無機材料設計及び開発経験 【歓迎要件】 ▽下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・電池メーカーまたは電池材料メーカーで実務経験 ・研究開発におい... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 千葉県袖ヶ浦市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 今回、現在注力事業の一つである、リチウムイオン電池材料（全固体電解質）に関わる、電池性能評価に関する技術開発をお任せいたします。 配属先のリチウム電池材料部は2018年7月に新設された組織です。 今回のキャリア採用で人員を更に増やし、開発体制を強化して早期の事業化を目指しています。 【職務内容】 電池性能評価に関する技術開発 ・硫化物系固体電解質を用いた全固体型ラミネート電池の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■無機材料性能評価、分析、解析等のご経験 ■リチウムイオン電池作成のご経験 【歓迎要件】 ・全固体電池設計に関する知識 ・電池作製プロセス、および電池材料評価を通して、電池設計、材料設計にまで落とし込める人材 ・研究開発におけるテーマリーダークラスの開発力... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 千葉県袖ヶ浦市 |
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| 仕事内容 | ＜職務内容＞ ・医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 ＜実務内容＞ ・ラボスケールでの合成方法検討、合成物の分析等 ・工場スケールへの製造移管および使用設備の立案 ・客先への成果報告等（国内出張あり） ・展示会などへの参加（新規案件調査） ・新規原料調達の為の調査（海外出張あり） →ヨーロッパ各国、台湾、中国、韓国 他（実績国） （配属先の体制＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・有機合成経験者（医薬品合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能なこと ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ＜できれば必要な経験・資格＞ ・部門リーダー等、チーム運営・マネージメント経験のある方... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 医薬品開発センター：千葉県柏市柏の葉6-6-2 三井リンクラボ柏の葉1 502号室 柏の葉キャンパス駅（西口）よりバス利用3分 、 三井ガーデンホテル柏の葉パークサイド前（税関研修所） バス停より徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 化成品事業部の組織体制強化 ・新規ビジネスに直結する「合成技術」、「精製技術」の開発推進 ・顧客要求案件、重要プロジェクトの着実な対応 【業務内容】 ・電子材料向け感光性材料ならびにポリマーの研究開発 （合成経路の探索、検討など） ・量産化のための生産プロセス開発 ・次世代材料の製造コア技術開発、量産適用サポート ※同社では合成経路の探索～量 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・修士課程卒以上（化学系及びそれに類する学部、学科） ・有機合成、高分子化学の基礎知識 ・有機合成実験、高分子重合実験、合成経路研究開発経験 【歓迎要件】 ・有機合成品の量産化検討の経験 ・有機合成品の実験室レベルでの開発から量産化、実用化検討を一貫して行... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 研修期間中は工場内の流れを把握するため全体を一通り学びます。 研修が終わり次第メインエリアのみで作業することになります。 [研修期間] 3ヶ月予定 (大きく分けて3エリアあり、各1ヶ月の予定) 研修期間は基本残業はありません。 場合によっては期間が短くなる可能性もあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 体力自信がある方、男女、学歴不問、50代も可能 20歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | |
| 勤務地 | 千葉県市川市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等... |
| 給与 | 年収 900万円～ |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社の感光材材料における研究開発をお任せいたします。同社の研究開発の魅力として、各メンバーがプロジェクトの主担当を担当しながら、探索～スケールまでを一貫して担当しております。 【業務内容】 ・電子材料向け感光性材料ならびにポリマーの研究開発 （合成経路の探索、検討など） ・量産化のための生産プロセス開発 ・次世代材料の製造コア技術開発、量産適用サポート ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学学部卒以上（化学系及びそれに類する学部、学科） ・有機合成品の実験室レベルでの開発から量産化、実用化検討を３年以上行った経験者 ・有機合成実験、高分子重合実験、合成経路研究開発経験 ・有機合成、高分子化学の基礎知識 ・社内外とのコミュニケーション能力 ・... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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