| 仕事内容 | 新規事業であるパーテーション事業部の立上メンバーを募集します。 少人数での立上となるため、関われる業務範囲は多岐にわたります。 商品企画・マーケティング、営業、空間デザインなど多様な業務に関わることができ、オフィス・学校・商業施設・福祉施設・官公庁など案件も様々。幅広く空間デザインにかかるマーケティングや営業に興味のある方を歓迎します。 【担当いただく業務】 ・パーテーション事業部の専門的な営業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・事業の初期段階からチャレンジしたい方（業界・職種未経験可能） 【尚可】 ・平面図が読め、立体図をイメージできること ・企画・マーケティング・営業などの業務2年以上 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めの... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ※初任地は希望もお伺いしながら選考を通じて決定します。 →全国の各営業拠点に配属となる可能性がございます。 未定（選考内で配属地が決定するため） 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 健康食品、化粧品の製品企画、プロモーションに携わるポジションです。 米国本社、国内ODM、OEMメーカー、社内関連部門と連携しながら 製品管理や販促運営を担当して頂き、 企画業務にもチャレンジして頂きます。 1. 日常的に担当して頂く業務 ◆売上データの管理及び需要予測 ◆製品マスター及び関連情報の管理 ◆既存製品のプロモーションの企画、運営 ◆既存製品のメン |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募資格】 ◉必須 ◆マーケティング経験1年以上 ◆英語力：米国本社とのメール対応や会議参加（月一度程度）が可能な方 ◆PCスキル ◆出社メインで勤務できる方 ◆健康食品、化粧品の取り扱い経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区 ※リモートワークも可能 ただし、出社での業務内容が多いため、出社メインで勤務できる方。 リモートワークについては、応相談。 |
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| 仕事内容 | 体外診断薬やワクチン関連製品の製造工程に幅広く携わっていただきます。主な業務は以下の通りです： ・液状試薬の自動充填装置による充填作業 ・製品の組立、包装、出荷準備 ・原材料や資材の入出庫・在庫管理 ・試薬の調整、抗体・抗原の精製補助、微生物培養業務 ・機器の操作や簡単なメンテナンス、製造工程の改善・記録管理など ・OJTを中心とした教育体制のもと、段階的にスキルを習得していただき |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ※ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都清瀬市（将来的に埼玉県鶴ヶ島への異動あり） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 有名女性芸能人も多数愛用頂いているエイジングケア化粧品を展開する同社にて、薬事業務全般をお任せします。薬機法に基づく化粧品、医薬部外品統括責任者として、GQP、GVP指針に沿った業務遂行がメイン業務となりますが、ご経験に応じて、商品企画業務もご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・薬機法に基づく関連届け出書類作成、製品標準書などの整備・更新業務 ・品質保証に関連する品質管理、および品質改善 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬部外品、化粧品の総括製造販売責任者資格をお持ちの方 ■品質管理、もしくは品質保証のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼化粧品の商品企画・開発経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 再生医療の最前線で用いられる細胞加工物に関する品質管理業務をご担当いただきます。 間葉系間質細胞やHUVEC（ヒト臍帯静脈内皮細胞）などの接着細胞を中心とした製品に対し、 細胞品質の維持・確認を担うポジションです。 GMPや再生医療等製品に関連する法令を意識しながら、高度な品質基準に準じた検査業務をお任せします。 ＜主な業務＞ ・細胞加工製品における品質検査の実施 ・製品・環境の微 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> ・無菌操作ができる方 ・土日祝出勤を許容できる方（細胞培養の関係上、月1,2回発生する可能性あり） ・大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1年以上お持ちの方 ・クリーンルームでの勤務経験をお持... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区江東橋2-19-7 ＪＲ線錦糸町駅（南口）より徒歩１分 ／地下鉄半蔵門線・錦糸町駅（１番出口）より徒歩１分 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）事業を新規展開するにあたり、 品質保証（QA）経験者を募集しています。 CMO/CDMO案件における受託業務開始に向けた必須事項の精査、実施計画の策定、 進捗管理など、プロジェクト全体を円滑に進めるための業務を担当していただきます。 また、業務遂行においては、当社の親会社であるロート製薬の 豊富な経験やリソースからの支援を受けることが可能で |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> 品質保証部門の経験者 ・無菌医薬品のQAの経験が3年以上 ※業務状況に応じて、土日祝出勤になる可能性もございます。 PCの操作：windows OSにてMS word、excel、powerpoint |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区江東橋2-19-7 ＪＲ線錦糸町駅（南口）より徒歩１分 ／地下鉄半蔵門線・錦糸町駅（１番出口）より徒歩１分 |
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| 仕事内容 | ＜コンビニエンスストアやスーパーマーケット向けの商品づくりの仕事です。＞ １）新商品販売に向けた表示案の作成と法的確認業務 ２）CVS・スーパーマーケット向け商品の販促物の法的確認 ３）製品及び原材料の規格書登録（eBASE、メリクリウス等） ※社内外のやりとりは社内7：社外3 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品メーカー等での品質管理業務・表示管理業務経験をお持ちの方 【希望】 食品表示診断士（中級・上級） 管理栄養士・栄養士 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 人気IPを活用した商品をはじめとする様々なアニメグッズ、イベントグッズの 企画営業職をお任せいたします。 Z世代に人気のIPをはじめとする人気キャラクターグッズに携わって頂きます。 【職務詳細】 ・IPの玩具菓子や雑貨、興行イベントのグッズの開発、企画 ・版元営業、プロジェクトマネージャー業務 ・書き下ろしイラストのディレクション、商品内容の決定 ・マーケティングや、流通戦略、予 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・プロジェクトマネージャーのご経験 ・何かエンタメコンテンツやグッズなど好きなものがある方（IPだと尚可能） ・マルチタスクに業務を進められる方 ・社外とのやり取りのご経験（交渉・商談など） 【尚可】 ・Excel、PowerPointが得意な方 ・版権周りのご... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【本社】〒150-0042 東京都渋谷区宇田川町40番1号 Abema Towers JR山手線「渋谷」駅から徒歩8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | DMMの中でも急拡大を続けるヘルスケア事業部。その成長をさらに加速させるべく、商品ラインナップの大幅な拡充フェーズに突入しています。これに伴い、医療用商材からシャンプー・化粧品・サプリメントといったD2C商材までを手がける商品企画メンバーを募集しています。今まさに「0→1」を抜け、「1→10」の加速を始めたタイミング。これから立ち上げる商品企画チームの中核として、新しいアイデアを形にしていく仲間を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■下記いずれかの経験（2年以上） ・サービス企画 ・MD（マーチャンダイジング） ・商品企画（販売プラン構築まで） ■定量的なデータ分析を基に課題定義、打ち手の検討および実行をした経験 【尚可】 ■チームマネジメント経験 ■美容医療系（化粧品、ヘアケア商品、健康... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区西新橋西新橋28-6住友不動産日比谷ビル 都営三田線 「内幸町」駅A3出口徒歩4分／各線「新橋」 駅烏森口徒歩6分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | オンライン診療サービス・対面診療サービスを手掛けるヘルスケア事業部の商品(サービス)企画メンバーを募集。既存サービス（診療科目・医薬品・価格等）の見直しから、ニーズのある商品の選定から販売価格の設定、導入に向けた各種調整業務まで一貫して担当頂きます。自社売り上げや市場／競合調査などのデータをもとにロジックを大切に、需要のある医薬品やプランを選定頂きます。 ■市場調査、競合調査、STP分析■年間施策 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■TV通販でのMD経験3年以上 今回の募集ではTV通販業界でのMD（マーチャンダイザー）経験者を対象としております。TV通販で培われた分析力と提案力で、ヘルスケア事業部の商品企画をリードし、オンライン診療領域での圧倒的ポジションの確立を一緒に目指しませんか？ ※... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【本社】東京都港区六本木三丁目2番1号 住友不動産六本木グランドタワーDMMグループ総合受付24階 東京メトロ 南北線「六本木一丁目」駅より直結 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて業務用チョコレート等の企画営業をお任せいたします。 【職務詳細】 ・お客さまのニーズをヒアリング ・ニーズに合う同社製品をご提案 ・新製品や新メニューの企画・提案 ・市場調査 等 ■業務の魅力 新製品や新メニューに企画・開発の段階から携わることが可能。 大手メーカーや有名なパティシエに対して、自分の企画を提案できるのもこのポジシ ョンの魅力です。 ■新製品提案の流れ (1) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】下記いずれも必須 ・普通自動車免許(AT限定可) ・営業経験(業界・商材不問) ・部署やチームのマネジメント経験 【尚可】 ・食品業界での経験 ・顧客管理システムの入力対応経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区新富2-13-3 東京メトロ有楽町線「新富町」駅徒歩1分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 研究開発職・理学系(バイオ、化学等)を専門としたキャリアアドバイザーをおまかせします。 【職務詳細】 ■誰に：求職者 ■何を：人材を採用したい企業の求人 ■手法： ・研究開発職／理学系専門職の方のキャリアサポート ・スキルや経験、転職希望条件などのヒアリングのための面談 ・キャリアカウンセリング、マッチングを経て、具体的な求人案件の提案 ・応募書類作成のアドバイス ・応募後～契約決 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※下記いずれかのご経験 ・個人営業のご経験（人材業界） ・法人営業のご経験（人材業界） ・法人営業のご経験（求人広告） ・法人営業のご経験（HRTech） ・法人営業のご経験（バイオ／化学／医療） ・人事（採用） ～クライアント例～ 公的研究機関、大学研究部門、民... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 本社：〒105-0004 東京都港区新橋四丁目1番1号 新虎通りCORE 都営三田線「内幸町」駅徒歩5分、JR山手線・東京メトロ銀座線・都営浅草線・ゆりかもめ「新橋」駅徒歩約6分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■製品：医療機器（ISO13485に準拠したQMS対象製品） ■範囲：QMS（品質マネジメントシステム）の維持・運用、外部監査対応、法規制／国際規格対応 ■開発：製品開発ではなく、QMS体制の整備・運用を通じた品質保証の仕組みづくりと組織マネジメントに貢献 【具体的には】 1）ISO13485に基づいたQMSの維持管理・運用 ・内部監査の計画・実行によ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての10年以上の経験 （マネジメントレビュ、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応） ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ・外... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 医薬品事業全般に係る重要事項として ■中長期戦略策定 ■プロジェクトマネージメント（製品事業戦略の評価・推進、マスタープランの策定、製品ライフサイクルプランの策定） ■ポートフォリオ分析・マネージメント ■導入品評価 ■市販後医薬品等のEBM対策 【組織構成】 戦略推進部（10名） 【働き方】 ■残業時間：繁忙期は月20時間くらいに |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒業以上（修士・博士可） ■医療用医薬品の事業開発業務経験、あるいはマーケティング業務経験のある方（事業性評価に関わるご経験がある方を特に歓迎いたします。） ▼英語によるビジネス交渉スキルのある方（TOEIC750点以上相当） |
| 給与 | 年収 1000万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・主に分析技術関連の専門性を生かし、分析関連の責任技術者として、開発プロジェクトや既存上市品の改善プロジェクト等に参加・サポートする。 ・新薬申請や一変申請／軽微変更届においてはCTD、承認申請書の作成において、品質試験関連の責任をもつ。 ・規制当局（PMDA 等）照会対応・申請戦略支援 ・上市品の逸脱・品質クレーム・変更管理において、分析関連の責任技術者と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品GMPの知識（先発品・ジェネリック品の経験） ■品質試験あるいは医薬品製造の経験が５年以上 ■英語力：コミュニケーションレベル 【歓迎要件】 ・医薬品の原薬製造についての知識（あれば尚良し） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・自社創薬の出発原料及び原薬製造の最適ルート探索 ・自社創薬の新規化合物の合成 ・プロセス開発及びスケールアップ研究 ・CMOへの製造法技術移転 ・治験や商用に向けた各種申請資料の作成並びに照会対応 ・大学や製薬企業との共同研究プロジェクトへの参画 【魅力】 ・同社グループ内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、同社グループとして医薬品の研究開発を本格的にスタートさせました。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学院卒以上 ■有機化学、合成原薬プロセス化学の知識・スキル ■医薬品（原薬and/or製剤）の分析法開発に関する実務経験を5年以上お持ちの方 ■医薬品の原薬開発に係るレギュレーション、ガイドラインに関する知識 【歓迎要件】 ▼中分子医薬品の分析法開... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 CMC薬事部のシニアスペシャリスト又はマネージャーとして以下の業務をご担当いただきます。 ■製造技術移転先における製造方法及び試験方法の確立 ■承認後変更案件における薬事タイムラインの策定 ■一部変更承認申請及び軽微変更届出における変更案及び提出書類の作成 ■医薬品の安定供給及び品質確保に対する技術的貢献 ■社内関連部門との連携によるプロジェクト推進 ■本社及び国内／海外CMOとの技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造方法又は試験方法に関連する実務経験5年以上 ■医薬品承認申請書類（CMCパート）の作成経験 ■薬規法及びGMP省令に関する基礎的知識を有すること ■英語（ビジネスメールへの対応が可能であり、初級の英会話レベル以上であることが望ましい） 【歓迎... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 品質保証本部のマネージャーとして以下の業務をご担当いただきます。 ■製品担当として担当当品に対しての以下の業務 ・品質情報処理（製品苦情、逸脱） ・変更管理 ・製造所管理 （定期的な確認、取決め） （試験に関連するモニタリング：標準品手配、安定性試験管理 ・市場出荷判定サポート ・年次照査レビュー ・自己点検サポート ・齟齬調査サポート ・その他、製品試験に関連する作業 ■プロセス担 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GQP業務経験５年以上 ■英語（ビジネスレベル） 【歓迎要件】 ■GQPにおける担当責任者経験 ■監査実績（主監査員） ■プロジェクトリード経験 ■適合性調査対応 経験 ■PQS運用・導入対応経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・製造委託先、試験委託先及び原材料業者のGMP等監査業務全般（関連SOP作成業務を含む） ・GQP品質保証業務全般、社内の品質システムの構築、維持・向上 ・新規プロジェクトの立案又は品質保証分野からの参画（社内外調整業務を含む） 【魅力】 ■同社グループ内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、同社グループとして医薬品の研究開発を本格的にスタートさせました。同社グループ全額出資 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒以上 ■監査業務に関する実務経験を5年以上お持ちの方で、以下をすべて満たす方 ・治験薬又は医薬品のGMPに関する知識を有する方 ・CMC業務のご経験 【歓迎要件】 ▼監査責任者のご経験 ▼GCP監査、GLP調査又は信頼性基準下試験調査経験を有す... |
| 給与 | 年収 450万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・自社創薬の原料、原薬及び製剤に関する品質特性解析 ・原料、原薬および製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO等の委託先への分析法技術移転 ・治験や商用に向けた各種申請資料の作成並びに照会対応 ・大学や製薬企業との共同研究プロジェクトへの参画 自社創薬品以外を含む 【魅力】 ■同社グループ内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、同社グループ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学院卒以上 ■医薬品（原薬and/or製剤）の分析法開発に関する実務経験を5年以上お持ちの方 ■医薬品分析に係るレギュレーション、ガイドラインに関する知識 【歓迎要件】 ▼中分子医薬品の分析法開発経験 ▼治験薬概要書（IB）、治験申請書（IND/I... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 千代田区（23,198）｜ 中央区（14,231）｜ 港区（32,421）｜ 新宿区（11,833）｜ 文京区（2,575）｜ 台東区（2,364）｜ 墨田区（1,443）｜ 江東区（5,318）｜ 品川区（8,772）｜ 目黒区（2,170）｜ 大田区（2,816）｜ 世田谷区（2,073）｜ 渋谷区（15,657）｜ 中野区（1,668）｜ 杉並区（1,294）｜ 豊島区（3,048）｜ 北区（822）｜ 荒川区（504）｜ 板橋区（1,651）｜ 練馬区（1,264）｜ 足立区（1,452）｜ 葛飾区（752）｜ 江戸川区（1,256）｜ 八王子市（1,299）｜ 立川市（924）｜ 武蔵野市（669）｜ 三鷹市（575）｜ 青梅市（204）｜ 府中市（819）｜ 昭島市（344）｜ 調布市（527）｜ 町田市（915）｜ 小金井市（229）｜ 小平市（301）｜ 日野市（507）｜ 東村山市（288）｜ 国分寺市（305）｜ 国立市（155）｜ 福生市（80）｜ 狛江市（105）｜ 東大和市（123）｜ 清瀬市（133）｜ 東久留米市（159）｜ 武蔵村山市（119）｜ 多摩市（387）｜ 稲城市（177）｜ 羽村市（146）｜ あきる野市（100）｜ 西東京市（404）｜ 西多摩郡瑞穂町（91）｜ 西多摩郡日の出町（35）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（3）｜ 大島町（8）｜ 利島村（2）｜ 新島村（2）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（2）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
