仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 がん・バイオ品目を中心とする新製品の増加・市場拡大しているため、 ADC製品のグローバル上市拡大に伴い、グローバル需給管理や海外取引先・グループ会社との調整業務を強化する。 ヘルスケア業界に興味があり、グローバルビジネスへの経験やモチベーションを持つ人材を期待する。 【職務内容】 グローバル製品(主にADC品目)に対する、 (1)中間体 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業において、CMC分野のプロジェクトマネジメントまたはそれに類する実務経験 ■海外グループ会社および業務委託先との業務推進や交渉・折衝に必要なスキルと英語力を有する(例えば、TOEIC 730点相当以上、または英語圏での1年以上の居住経験) ■戦略的思... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 当社ではオンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、開発プロジェクト数・臨床試験数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、GCP領域の品質マネジメントを推進し、グローバルに活躍できる人材として、開発プロジェクト・臨床試験に参画、または第一三共のQuality Managemen |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業又はCROで品質マネジメント/品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事し、臨床試験におけるイシューマネジメント(CAPAマネジメント*を含む)の知識および実務経験がある *イシューの原因分析、CAPAプラン実行の推進、CAPA対応のクローズ... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 同社では、医薬品の調達および管理業務の責任者を募集しています。 このポジションでは同社の事業部長や医療機関経営者に伴走し、医薬品調達(海外輸入ルートの拡大含む)と医薬品の適切な管理機能を強化することが求められ、当事業において非常に重要なポジショニングになります。 <具体的には> ■医薬品の調達:対製薬メーカーの医薬品調達を担当 ・国内外問わ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■海外を含めた医薬品の流通などに関する深い知見 【歓迎要件】 ■医薬品卸事業における製薬メーカーへの営業経験、または製薬メーカーにおける流通部(医薬品卸との営業窓口)のご経験 ■英語力(英語圏の海外ステークホルダーとビジネスコミュニケーションが可能な英語力)... |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容について】 ヘルスケア事業部では「医療の未来を創る」という理念のもと、オンラインクリニックの運営と、提携医療機関が運営する保険診療クリニックの運営支援事業を行っております。 【業務内容詳細】 ■医療機関を対象とした、オンライン保険診療サービスのアライアンス提案、医薬品の受注提案など(自社で卸機能を有します) ・クリニック / 総合病院 / 大 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療機関向けの営業経験者(新規・既存問わず) 【歓迎条件】 ・経営層や部門責任者に対する営業経験、プレゼンテーション経験 ・MRやCRAの経験者をお持ちの方 |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 自社研修センター講師として、 細胞培養・化学分析について講義や実習を担当していただきます。 ・細胞培養、PCR、ELISA指導 ・ガラス器具の基本操作指導 ・学生時の研究概要添削作業 ・薬機法、GLP、GCP、GMP講義 ・正社員採用の実技試験(オンラインを含む) ・外部研修 ・分析研修補佐(HPLC、GC操作方法、定量分析、定性分析) ・他部署との連携、打合せ ・ラボ管理 |
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応募資格 | 企業での化学分析業務もしくは細胞培養業務に 従事した経験があるかた |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 住所:東京都新宿区 ①大江戸線 都庁前駅 ②各線 新宿駅(①直結 ②徒歩12分) |
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仕事内容 | 動物検体の受託検査サービスの検査技師として、検査業務全般及び検査業務におけるプロセス改善をお任せします。 【具体的な仕事内容】 ・ 病理検体・細胞診検体の受付入力・チェックや処理 ・ 病理標本作成 ・細胞診や組織診断の検査 ・ 診断書の校閲及び発行 ・ 顧客対応等 ・ 発注業務 |
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応募資格 | ★いずれかに該当をする方 ・ 病理検体処理および病理標本作成の経験 ・ 基礎医学、特に解剖学に関する知識 ・ 病理学に関する知識 ・ 細胞診及び組織診断の検査法に関する技術及び知識 ・ 基礎的な PC スキル ・ 実験動物等の解剖経験 ・ 医学英語の読解力あれば尚可 【歓... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 東京都東小金井市【アクセス:東小金井駅より徒歩5分程度】 |
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仕事内容 | ■水産・畜産用の飼料、医薬品および栄養剤の販売に関する営業業務(養殖業者、畜産農家、代理店、獣医向け) ※採用後、徳島にて研修を受けていただく場合があります。 ※エリア限定の場合も相談に応じます(地域採用可)。 |
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応募資格 | ・営業経験をお持ちの方(経験のない方もご相談可能です) ・普通自動車運転免許(AT可) ・畜産、農業関係の知識 【歓迎スキル】 獣医師資格保有者歓迎 50歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 全国営業所: 北海道帯広市:福島県福島市:栃木県宇都宮市:東京都港区新橋2丁目:徳島県板野郡:佐賀県佐賀市 |
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仕事内容 | CPCでの細胞培養や品質管理検査、リンパ球の培養。 免疫療法では患者より採血した免疫細胞を特殊培養した後、患者に投与します。 |
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応募資格 | 必須 専修学校以上 バイオ系の専修学校又は専門学校以上の学歴をお持ちの方。 *臨床検査技師資格保持者は当学歴は不問です。 コミュニケーション力 エクセル・ワード あれば尚可 ・細胞培養経験者、無菌操作経験者、特にCPCでの製造経験がある方は尚可 ・当該分野での経験の有無は問... |
給与 | 年収 350万円~ |
勤務地 | 東京都新宿区新宿:新宿三丁目駅徒歩5分 |
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仕事内容 | <業務内容> 1.スギ・ヒノキ等のエリートツリー種苗に関する研究開発、生産管理、各種調査 2.事業拡大に向けた販促企画の立案、行政との折衝、新規生産者の探索 ※エリートツリーとは、成長が1.5倍以上、花粉量が半分以下、剛性にも優れるスギやヒノキ等のことです。 我が国は、林業用苗に占めるエリートツリー割合を2050年までに9割以上とする方針であり、 一層の普及が見込まれます。 ■キャリアパス 入 |
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応募資格 | <応募資格> ■必須要件 ・農学または林学系の大学・大学院を卒業した方 ・植物の育成、生産管理等の業務経験者 ■歓迎要件 ・国内林業に携わった経験をお持ちの方 ・植物の苗生産(実生、挿し木)に知見がある方 ・種苗の生産拠点は全国各地にあるため、出張業務を苦にされない方 ・... |
給与 | 年収 400万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都北区 |
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仕事内容 | 当社は100円ショップやドラッグストア向けの日用雑貨品を製造・販売する会社。 OEM製造委託先の【品質保証/生産管理(現場指導)】をお任せいたします。 ◆需要が増えてきたため、新部署を立ち上げることになりました◆ 《 pick up 》 ・品質保証全般をお任せするため、裁量をもって業務に取り組んでいただけます。 ・新設部署の立ち上げを行っていただきます。 ※変更の範囲:会社の定める |
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応募資格 | ■必須:下記いずれも満たす方 ・高校卒業以上 ・転職回数:3回以下 ・toC製品の品質保証もしくは生産管理の実務経験 ・監査対応のご経験(指示出し含む) ■求める人物像 ・チャレンジ精神がある人 ・ポジティブシンキングができる人 ・人と話をするのが好きな人 30歳以上5... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 【東京本社】東京都千代田区 【最寄り駅】 JR・東京メトロ 都営新宿線「市ヶ谷駅」より徒歩3分 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 注射剤技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応 【具体的な職務内容】 ■注射剤の有効成分となる主薬分子の安定性に関与する因子 (物性、相互作用、等)を解明する ■優れた安定性を有する注射剤処方を設計する 【職種の魅力】 製剤開発を通じて新しい価値を創造することにより、患者さんや医療にグローバルに貢献できていることを実感できる。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■注射剤の処方開発経験 ■注射剤開発プロジェクトのマネジメント経験 ■メンバーのリーディング経験 ■英語でのコミュニケーション能力 ⇒入社当初より流暢である必要はございません。 ■バイオ医薬品の物性に関する知識 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 自社開発医薬品、ジェネリック医薬品、バイオシミラー、自社開発原薬に関する次の業務 ☆ 共同開発品、導入テーマ、工場既製品にも関わっていただく可能性があります ・ 規格及び試験方法の開発 ・ 承認申請資料の作成 ・ 技術移転業務 ・ 治験薬 GMP における品質管理または品質保証 【配属先】 医薬研究所 技術開発グループ 規格試験チー |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品(製剤、原薬)の品質試験に関する知識・技術・研究経験 ■医薬品(製剤、原薬)の承認申請資料の作成経験 ■物理化学および分析化学の知識・技術 ■治験薬 GMP(品質)に関する知識・経験 【歓迎要件】 ▼英語での対外交渉経験(目安:TOEIC 600 ... |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・医薬品の品質保証(国内外の製造所のデータ確認、リスク管理、監査) ・ 各省令(GQP、GMP、QMS 省令)への対応(手順書維持管理、文書の点検、QC 業 務) ・ 薬事業務(製造販売承認事項一部変更申請、PMDA 相談資料作成等) ・ 若手、中堅担当者の育成 【配属先組織】 医薬事業部 信頼性保証本部 品質保証部 【同社とは】 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 (1)GQP、GMP の品質保証業務の実務経験(医薬品製造所監査等) (2)CMC薬事業務経験(原末・製剤の安定性試験、規格値設定、CTD案の作成、PMDA 指示事項対応等) ■管理職経験 ■英語力(目安:TOEIC 600 ... |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・医薬品の品質保証(国内外の製造所のデータ確認、リスク管理、監査) ・各省令(GQP、GMP、QMS 省令)への対応(手順書維持管理、文書の点検、QC 業 務) ・薬事業務(製造販売承認事項一部変更申請、PMDA 相談資料作成等) 【配属先組織】 医薬事業部 信頼性保証本部 品質保証部 【同社とは】 東証プライム上場の総合化学メーカ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 (1)GQP、GMP の品質保証業務の実務経験(医薬品製造所監査等) (2)CMC薬事業務経験(原末・製剤の安定性試験、規格値設定、CTD案の作成、PMDA 指示事項対応等) ■英語力(目安:TOEIC 600 点以上) ⇒海... |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割を担っていただきます。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医療系広告代理店での資材作成およびチェックの経験 ・製薬会社のスライドレビュー、MR、学術、研修、マーケティング資材の経験 ■大学薬学部卒もしくは理系大卒以上の方 ■英語力(論文読解が問題なくできる程度) 【歓迎要件】 ▼... |
給与 | 年収 500万円~750万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 開発製造受託サービスの法人営業として、既存顧客のアカウントマネジメントと新規顧客開拓を同時におこなっていただきます。主な顧客は、国内外のグローバル製薬メーカー/医療機器メーカーです。 ■国内外の既存顧客を担当してもらい、事業計画達成に向けた販売交渉をおこなっていただきます。 ■既存顧客との事業拡大に向け、新たな企画・提案をおこなっていただきます。 ■国内外 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医療機器営業経験 ・メーカーでの企画提案営業の経験 ・OEM営業経験 ・医療業界での事業開発経験 ■ビジネス英語スキル(英語での交渉ができる) 【歓迎要件】 ▼商材開発、技術開発、事業開発の経験 |
給与 | 年収 650万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆医療機器GVP関連業務をご担当いただきます。 【入社後まずお任せしたい業務】 医療機器GVP関連業務 (不具合情報の収集、安全確保措置の実施、GVP委受託契約の維持管理、自己点検、手順書管理等)を主として実施していただきます。 医療機器のうち電子デバイスに関連するものを主として取り扱っていただくことを予定しております。 【将来的にお任せしたい業務/キャ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品/医療機器メーカーでの信頼性保証経験をお持ちの方 ※上市製品における業務経験をお持ちの方歓迎 【歓迎要件】 ■医療機器もしくはコンビネーション医薬品の不具合報告経験 ■GVPもしくはQMS関連の知見 ■医薬品・医療機器における海外対応経験 ■英語力(... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆同社にて、医療機器におけるGVPに係る委託先管理をご担当いただきます。 【入社後まずお任せしたい業務】 医療機器GVP関連業務 (不具合情報の収集、安全確保措置の実施、GVP委受託契約の維持管理、自己点検、手順書管理等)を主として実施していただきます。 医療機器のうち電子デバイスに関連するものを主として取り扱っていただくことを予定しております。 【将来 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品/医療機器メーカーでのGVP関連の問い合わせ業務経験をお持ちの方 ※外部委託(コールセンター等)側のご経験者も歓迎です! 【歓迎要件】 ■医療機器もしくはコンビネーション医薬品の安全管理業務全般の経験 ■医薬品もしくは医療機器メーカーでの外部委託(コ... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 おせちをや水産加工食品を扱う同社にて販路開拓営業をお願いしたく思います。 ■外食産業、百貨店への営業、販路開拓 ■名店にて同社商品を販売いただく為の開拓 販路拡大の詳細として 1)御節の販路拡大 2)水産加工品の販路拡大 3)和惣菜の販路拡大 4)ECチャネルの開拓 5)インバウンドチャネルの開拓 【魅力】 経営層の近くで働き、上記業務を進めていただきま |
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応募資格 | 【必須要件】 営業の御経験 【歓迎要件】 ■食品業界での営業経験 ■外食産業、百貨店への営業経験がある方 ■食品バイヤーのご経験 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎生産工場の品質保証担当者として、治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ■医薬品及び治験薬の原材料の管理に始まり、製造、品質試験を経て、患者さんの手に渡るまでの各プロセスの品質保証業務 ■逸脱管理、変更管理、CAPA管理 ■それらにかかわる文書の作成、管理 ■国内外の当局GMP適合性査察 ■業者管理 |
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応募資格 | ※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※ 【必須要件】 ■医薬品業界の品質保証経験3年以上 ■GMP/GDPおよび薬制対応業務経験者 ■TOEIC600点以上の英語力 【勤務地について】 ■3拠点(東京/静岡/栃木)に転勤の可能性がございます。 ■担当アドバイザーま... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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千代田区(25,328)| 中央区(15,185)| 港区(34,964)| 新宿区(13,440)| 文京区(2,596)| 台東区(2,561)| 墨田区(1,752)| 江東区(5,807)| 品川区(9,430)| 目黒区(2,710)| 大田区(3,330)| 世田谷区(2,611)| 渋谷区(15,603)| 中野区(1,750)| 杉並区(1,543)| 豊島区(3,908)| 北区(1,026)| 荒川区(652)| 板橋区(2,083)| 練馬区(1,795)| 足立区(2,000)| 葛飾区(1,009)| 江戸川区(1,524)| 八王子市(1,542)| 立川市(1,194)| 武蔵野市(839)| 三鷹市(762)| 青梅市(333)| 府中市(1,150)| 昭島市(394)| 調布市(689)| 町田市(1,220)| 小金井市(297)| 小平市(395)| 日野市(502)| 東村山市(440)| 国分寺市(355)| 国立市(212)| 福生市(115)| 狛江市(154)| 東大和市(174)| 清瀬市(186)| 東久留米市(232)| 武蔵村山市(192)| 多摩市(472)| 稲城市(221)| 羽村市(253)| あきる野市(156)| 西東京市(554)| 西多摩郡瑞穂町(97)| 西多摩郡日の出町(31)| 西多摩郡檜原村(2)| 西多摩郡奥多摩町(2)| 大島町(9)| 利島村(3)| 新島村(1)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(0)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |