| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 異動や定年に伴う補充のため人財を募集いたします。 また、組織強化も図りたく経験者を求めております。 【職務内容】 安全情報管理部として、GVP省令等の規制に対応した以下の業務を担当します。 ●主な業務 ・国内外から収集した安全性情報の評価に基づき、 PMDAへの報告を含む安全確保措置の立案・実行 ・各国規制当局へのビジラ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器、医薬品業界でのGVP対応業務の経験 ■英語力（読み書きレベル） ※英語でのメール対応は日常的に発生しますが、翻訳ツールなどを使用して対応できれば問題ございません。 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【化粧品原料開発の担当者を募集/年休120日以上/大手企業との取引多数の化粧品OEM企業】 ■職務内容:化粧品原料開発業務全般 化粧品用原料（主は粉体）の研究・開発、協力会社との技術交渉、その素材を使用した参考処方づくり、販売資料作成、営業同行による素材説明（国内外） ※試用期間中の職務内容: 化粧品の処方開発並びに工場研修を実施（経歴に応じて内容を調整） ■キャリアについて 同社の特徴でもあ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品原料の開発や研究のご経験 ■大学での化学専攻のバックグラウンド 【歓迎要件】 ▼原料・素材開発のご経験 ▼化粧品業界にて処方開発のご経験3年以上 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都葛飾区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・生産計画立案、進捗管理 ・出荷管理 ・原材料の購買、在庫管理、倉庫管理 ・原価管理 ・生産管理システムのマスタ保守 ・生産データを元に各種資料作成（エクセル等） ・若手Gメンバーの指導将来的にグループのマネジメントを担う存在になっていただきたい。 【働き方】 基本的には転勤はございません。万が一あったとしても、日本橋にある本社への異動といっ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPにおける業務の経験 【歓迎要件】 ▼生産管理又は経理業務の経験 ▼医薬品製造業での業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・商品の企画開発の推進、ゲート管理、レポート ・機能性表示の受理の推進、ゲート管理、レポート ・機能性表示制度、健康食品ガイドライン等の規制対応と商品品質、信頼性の向上 ・素材開発や機能評価の推進 ・業界情報、技術トレンド、競合動向等に関する戦略的視点の導入 ・部門のビジョン策定、戦略構築、KPI設計・推進 ・部門メンバーのマネジメント、人材育 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■健康食品・サプリメントの開発経験（3年以上） ■SR（システマティックレビュー）の実務経験（検索式作成、文献抽出・評価、PRISMA準拠の様式作成等） ■機能性表示食品の届出書類作成～届出実務経験 【歓迎要件】 ▼ヒト試験（機能性評価試験や臨床試験）の... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 木質由来の医薬品原薬「硫酸化ヘミセルロース」を核に動物用医薬品事業、ヒト用医薬品事業の立ち上げフェーズにあるファーマにて、海外との連携を軸とした事業開発に携わっていただきます。 ・開発中の原薬・医薬品・動物用医薬品の海外展開戦略策定・実行、導出戦略策定・実行、導出後の海外企業とのアライアンス管理 ・海外の原薬・医薬品・動物用医薬品の国内導入戦略策定・実行、導入会社とのアライアンス管理 ※当該プロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒以上 ■下記のいずれかに当てはまる方（想定地域例: アジア、オセアニア、米国） ・製薬企業において、医薬品原薬や医薬品の海外事業に関わる業務に複数年従事した経験あり ・製薬企業において、海外の医薬品原薬や医薬品の国内導入業務に複数年従事した経験あり ・... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 教育業務プロセスのうち開発・運営・評価の領域において、医療者研修および企業職員研修に継続的に取り組みます。 ・シミュレーショントレーニングの運営 ・企業職員研修の運営 ・教育手法や教育教材の研究・開発、および実地への展開 ・医療者教育・企業職員教育・教育の質保証に関わる随時発生する業務への対応 【担う役割】 主に社員向けトレーニングのトレー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での実務経験（5年以上） ■医療シミュレーショントレーニングの実践、運営経験 ■英語力（ビジネスコミュニケーションレベル） |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | グローバル展開する当社の医薬品提携業務として、アライアンスマネジメント業務または医薬品ライセンス業務での中心的な役割を果たしていただきます。 ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ 【募集背景】 旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指し「世界に通用する新薬創出」を進めています。 医薬品事業の今後 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力（提携先との交渉、会議、メール、契約書のレビュー等） ■以下いずれかのご経験 ・ヘルスケア業界において他社との交渉をまとめ上げた経験や協業をリードした経験（アライアンスマネジメント） ・医薬品の研究開発（臨床開発または薬理研究）のバック... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目 |
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| 仕事内容 | 食器、ファブリック、フレグランス等の生活雑貨から寝具や家具のインテリアまで年間約5,000SKUを取り扱い、その多くの商品を国内外400社以上のサプライヤーと協力し自社で開発。 心高鳴る商品を高い品質でタイムリーにお客様に提供できるよう、購買管理機能（商品の生産管理、コスト管理、品質管理）を強化いただけるメンバーを募集します。 1）取引基本契約履行のための交渉と実践。 2）新商品開発にお |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1）生活雑貨、インテリアの購買経験2年以上。 2）ものづくり理解（原料調達、金型製作、製造工程） 3）論理的思考に基づく交渉戦略立案と交渉力。 4）社内、サプライヤーとの円滑なコミュニケーション能力。 5）ネイティブレベルの日本語。 【歓迎条件】 1）小売や... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区北青山 東京メトロ銀座線・半蔵門線「表参道」駅 徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 当社は自社工場を持たない“ファブレス”スタイルで、日用雑貨・化粧品・医薬部外品など多様な製品を国内外の工場で製造しています。品質においては一切の妥協を許さず、「ジャパンクオリティ」を世界の製造現場で実現していくため、品質保証部門を強化します。 《具体的な仕事内容》 ■海外・国内の製造工場（製品・資材・原料）の製造管理・品質問題の解決（※） ・品質を保てる仕組みづくり ■海外・国内の製造 |
|---|---|
| 応募資格 | ・英語又は中国語でのチャット、電話、対面のやり取りができる方 ・チャレンジ精神のある方 ・数字の取り扱いが得意な方 ・モノづくり業界（日用雑貨、車、機械、食品、医薬品等）の品質管理、製造管理経験が２年以上ある方 【求める人物像】 ・海外の様々な製品工場で品質改善業務を積極... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 江東区 最寄駅：亀戸駅/徒歩3分 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 100円ショップで販売するメイクアップ化粧品の開発担当＜部課長クラス＞ ・商品企画、開発 ・取引先への商品提案 ・需要予測 ・生産立ち合い、納品管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・メイクアップ化粧品の商品企画、開発経験のある方 ・Word、Excel、PowerPoint等のPCスキルのある方 ・マネジメント経験のある方 ・世の中の流行に敏感な方 ・チームワークを重視して行動できる方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都東大前 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ★当社はグローバルで半世紀以上の歴史を持つ専門メーカーであり、そのブランド力と製品の信頼性は業界で高く評価されています。 日本でも1980年代から長く市場に関与してきたことから、多くの基幹病院や検査センターで当社製品は高い評価を受けております。 ★外資系ではございますが離職率は7~8%、落ち着いた雰囲気の営業社員が多く、外資系ではありますが、ドライな印象はなく、協調性を大切 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・臨床検査技師として微生物領域に関わる知見をお持ちの方 ・学術、アプリケーションスペシャリストとして微生物検査領域の知見をお持ちの方 ・その他微生物領域の知見を活かしながら業務に従事していた方 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【当ポジションの募集背景】 ご入社後にまず期待したい役割として、医薬品製造のご経験を活かし、品質上の課題を特定いただくことを想定しております。製造部門と品質保証部門の橋渡しを担っていただき、将来的には以下に記載する品質保証業務に携わっていただく予定です。 【所属部門の業務分掌】 ■GQP 組織・システムの構築と運用 ■市場への製品の適正かつ円滑な出荷管理 ■製品品質に関する情報収集、分析及び管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■無菌製剤のCMCに関わる業務のご経験 例：処方設計、技術移転、スケールアップ、プロセス開発 など ■読み書き以上の英語力 【歓迎要件】 ▼ピープルマネジメント経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■【具体的内容】 ・食品の商品開発及び品質向上のための技術開発 ・レトルトやレンジアップ食品等に関する新規商品開発 ・差別化（機能性・コストダウン・性能向上）のための提案、研究開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 ・食品の研究開発経験（目安として３年以上） ■【歓迎要件】 ・基礎研究/応用研究/製品開発/おいしさの評価に関する実務経験をお持ちの方 (メーカー勤務経験者歓迎) ・薬剤師、管理栄養士、あるいは、食品化学、生物化学の知識と経験のある方 ・好奇心旺盛で、多... |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | ■角田ITP（宮城県角田市小坂上小坂1 JR「船岡駅」「JR槻木駅」TX15分 ■東京R&Dセンター(東京都大田区南蒲田2-16-1) 京急「蒲田駅」徒歩7分 JR「蒲田駅」徒歩12分 ■大阪R&Dセンター(大阪市中央区東心斎橋1丁目20-16) 大... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務】 ・プラントベース食品の処方・工程条件を決定するための試作研究 ・プラントベース食品の素材に関する研究 ・試作品の評価 ・試作処方・工程条件に基づき、製造ラインでのマスプロ化 ・社内関連部署および社外（生産委託先）との交渉 ・マスプロ化後の生産工場管理フォロー など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品の開発経験３年以上 ・理系学部出身 ※ご応募の際は履歴書にお写真の添付をお願い致します 【歓迎要件】 ・加工食品の開発経験（畜肉加工品・水産練製品・卵加工品・乳加工品等） |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 １．新製品の開発と既存製品の改良? ２．素材情報の収集と訴求に合った素材の選定と新規素材の導入? ３．訴求に合った製剤の選定と新規製剤の導入? ４．各国法規・規制に応じた製品品質の確認? ５．製造法の検討と量産可否の確認? ６．製造委託先・海外事業所との連携? |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヘアケア製品の処方開発経験3年以上 ■初～上級レベルの英語力 ■特にシャンプーコンディショナーなどのリンスオフ製品の開発に優れていること ※ヘアワックス等のリーブオンヘアケア製品のみの経験は不可 【歓迎要件】 ▼商品企画、外装開発、基礎・応用研究の経験 |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 １．新製品の開発と既存製品の改良? ２．素材情報の収集と訴求に合った素材の選定と新規素材の導入? ３．訴求に合った製剤の選定と新規製剤の導入? ４．各国法規・規制に応じた製品品質の確認? ５．製造法の検討と量産可否の確認? ６．製造委託先・海外事業所との連携? |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヘアケア製品の処方開発経験3年以上 ■初～上級レベルの英語力 ■特にシャンプーコンディショナーなどのリンスオフ製品の開発に優れていること ※ヘアワックス等のリーブオンヘアケア製品のみの経験は不可 【歓迎要件】 ▼商品企画、外装開発、基礎・応用研究の経験 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 １．新製品の開発と既存製品の改良? ２．素材情報の収集と訴求に合った素材の選定と新規素材の導入? ３．訴求に合った製剤の選定と新規製剤の導入? ４．各国法規・規制に応じた製品品質の確認? ５．製造法の検討と量産可否の確認? ６．製造委託先・海外事業所との連携? |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■洗顔（含むクレンジング）の処方開発経験3年以上 ■初～上級レベルの英語力 ■特にぺーストタイプの洗顔料の開発に優れていること ※スキンケア等のリーブオンスキンケア製品のみの経験は不可 【歓迎要件】 ▼医薬部外品の開発経験、商品企画、外装開発、基礎・応用研究の... |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 １．新製品の開発と既存製品の改良? ２．素材情報の収集と訴求に合った素材の選定と新規素材の導入? ３．訴求に合った製剤の選定と新規製剤の導入? ４．各国法規・規制に応じた製品品質の確認? ５．製造法の検討と量産可否の確認? ６．製造委託先・海外事業所との連携? |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■洗顔（含むクレンジング）の処方開発経験3年以上 ■初～上級レベルの英語力 ■特にぺ＾ストタイプの洗顔料の開発に優れていること ※スキンケア等のリーブオンスキンケア製品のみの経験は不可 【歓迎要件】 ▼医薬部外品の開発経験、商品企画、外装開発、基礎・応用研究の... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 （１）所属部門概要 精密化学品部では、産業領域を横断する新技術と新素材が開く次世代マーケットを見据えて挑戦しています。医農薬、ファインケミカル市場に、欧米をはじめとした世界の専門的なメーカーとの密接なネットワークにより、先端技術に基づく個性豊かな商品群の提供だけでなく、カスタムメイド、ライセンスなどのコーディネーションを可能にしています。また |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■マスターファイル作成及び登録申請業務経験（必須） ■英語の読み書き能力（業務上、英語で海外とのやり取りがあるため）、英語での会話については入社後に身につける意欲のある方であれば可 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■医薬品に関する品質保証経験があれば尚可 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 体外診断薬やワクチン関連製品の製造工程に幅広く携わっていただきます。主な業務は以下の通りです： ・液状試薬の自動充填装置による充填作業 ・製品の組立、包装、出荷準備 ・原材料や資材の入出庫・在庫管理 ・試薬の調整、抗体・抗原の精製補助、微生物培養業務 ・機器の操作や簡単なメンテナンス、製造工程の改善・記録管理など ・OJTを中心とした教育体制のもと、段階的にスキルを習得していただき |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ※ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都清瀬市（将来的に埼玉県鶴ヶ島への異動あり） |
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| 千代田区（23,257）｜ 中央区（14,306）｜ 港区（32,726）｜ 新宿区（11,367）｜ 文京区（2,303）｜ 台東区（2,350）｜ 墨田区（1,277）｜ 江東区（5,173）｜ 品川区（8,389）｜ 目黒区（2,141）｜ 大田区（2,432）｜ 世田谷区（1,675）｜ 渋谷区（15,477）｜ 中野区（1,582）｜ 杉並区（1,099）｜ 豊島区（2,985）｜ 北区（642）｜ 荒川区（410）｜ 板橋区（1,320）｜ 練馬区（993）｜ 足立区（1,138）｜ 葛飾区（538）｜ 江戸川区（1,050）｜ 八王子市（1,143）｜ 立川市（908）｜ 武蔵野市（661）｜ 三鷹市（470）｜ 青梅市（179）｜ 府中市（823）｜ 昭島市（371）｜ 調布市（424）｜ 町田市（695）｜ 小金井市（170）｜ 小平市（259）｜ 日野市（464）｜ 東村山市（234）｜ 国分寺市（232）｜ 国立市（138）｜ 福生市（67）｜ 狛江市（82）｜ 東大和市（102）｜ 清瀬市（99）｜ 東久留米市（133）｜ 武蔵村山市（117）｜ 多摩市（394）｜ 稲城市（148）｜ 羽村市（142）｜ あきる野市（76）｜ 西東京市（324）｜ 西多摩郡瑞穂町（73）｜ 西多摩郡日の出町（30）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（5）｜ 大島町（9）｜ 利島村（2）｜ 新島村（3）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（4）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
