| 仕事内容 | 創薬の初期スクリーニングを行う研究チームにて、細胞培養・実験補助業務をご担当いただきます。 ≪具体的な業務内容≫ 細胞株の継代維持および供給(全体の約40%) 細胞関連実験の準備・実施 例:アッセイ用化合物プレートの作製(週100~200枚)(約40%) 試薬の準備・在庫管理などの共通業務(約20%) |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養実験の実務経験1年以上あれば尚可 |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 都営新宿線 船堀駅 |
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| 仕事内容 | 核酸医薬について研究を行う室で 組織病理学的な実験(in situ hybridization法(ISH))をお願いします。 今回はRMAの確定を行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・in situ hybridization法(ISH)の経験 |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 御茶ノ水駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 細胞株培養、マウス初代培養細胞・ヒトPBMCの調製および培養(20%) マウスを用いた動物実験(30%) ELISA等を用いた薬理評価(20%) 実験準備、データ整理、簡易実験計画書・報告書の作成(30%) |
|---|---|
| 応募資格 | クリーンベンチ、オートクレーブの使用経験あれば可 |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 都営新宿線 船堀駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆in vivo動物実験(約70%) マウスの体重測定 病態モデル構築(例:炎症モデル、腫瘍モデルなど) 被験物質の投与(経口、腹腔内など) 解剖の補助 血液・組織採取 実験記録・データの作成 ◆in vitro実験・実験準備(約30%) qPCR 細胞培養 各種アッセイ(ELISAなど) 実験の準備・片付け・データ整理 |
|---|---|
| 応募資格 | クリーンベンチの使用経験あれば可 |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 各線 大崎駅 |
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| 仕事内容 | ・培養細胞の継代 ・試料や実験データの整理、管理の補助 ・動物実験(臓器重量測定や検体の液体窒素保存、投薬実験時の薬剤含有餌・水の交換など) ・RNAもしくはDNA抽出 |
|---|---|
| 応募資格 | バイオ実験の経験がある方。 マウスに抵抗のない方。 |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 吉祥寺 |
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| 仕事内容 | ●消臭試験(化学的消臭試験・感覚的消臭試験) ●虫の管理 ●微生物試験(除菌活性試験・チャレンジテスト) ●揮散試験 ●経時試験 ●サンプル抽出 ●吸光度測定 ●pH測定 ●製品サンプル作製 |
|---|---|
| 応募資格 | 小さな虫の飼育に抵抗がない方 |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | JR山手線 高田馬場 |
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| 仕事内容 | ・調達システムに関する問い合わせ対応 ・新規および既存サプライヤー選定時の信頼情報(財務、リスクコンプライアンス情報)入手の受付 ・サプライヤー管理サポート、ネット・ツール等での検索 ・総調達金額、P2(購買システム)等のデータ管理(作業的なもの) ・社内外問い合わせや情報伝達サポート業務 ・一般庶務業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・調達システムの使用経験のある方 ・情報管理業務(データベース管理、登録管理等)のご経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 大手町駅 |
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| 仕事内容 | Local試験におけるCRA業務をご担当いただきます。 〇担当する試験の進捗状況についてOn site又はOff siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証。 〇医療機関との契約交渉、締結。 〇他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る。 〇業務内容 |
|---|---|
| 応募資格 | ・製薬会社、CROにおける5年以上のCRA経験 ・がんの臨床試験の経験 |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 大手町駅 |
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| 仕事内容 | 【公的研究機関での経理業務】 ・物品購入などの支払い書類の審査 ・支払処理(会計システム使用) ・小口現金書影(データ入力、帳票管理など) ・入出金手続き など経理業務全般の補助を行っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 事務の実務経験をお持ちの方で、ワード・エクセルの使用になれている方 |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 京王線「上北沢」駅 |
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| 仕事内容 | 中性海水電解セルの最適化に向けた実験業務 ・水電解セルの設計、改善 ・基板要素(電解液・触媒)の設計、改善 ・水電解システムの設計、改善 pH測定、触媒の取り扱い、ピペット操作 配合・分量・順番を変えながらんの実験作業 |
|---|---|
| 応募資格 | 化学のバックグランド、基礎知識がある方 試作実験などしたことがある方 研究に興味をもって取り組んでいただける方 |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 本郷三丁目 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製造販売後調査に関わるお仕事をご担当いただきます。 ・DM業務 ・CROとの実務的な窓口業務 ・MR等からの問い合わせ一次対応 ・CROとの手順書・仕様書の作成・改訂 ・ライティング業務の支援およびQC ・市販直後調査の運営管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品製造販売後調査のDM業務のご経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 大手町駅 |
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| 仕事内容 | 書類の整理(麻薬免許のチェックと管理) 調剤補助業務(調剤室内での医薬品の在庫管理、供給、取り揃え 等) オペ室業務補助 |
|---|---|
| 応募資格 | ・倉庫経験者歓迎 ・未経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 若松河田 |
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| 仕事内容 | ・藻類の培養 ・藻類からの栄養素抽出(酸や超音波を用いた分解処理) ・動物細胞の培養液の調整と培養 ・動動物細胞の攪拌浮遊培養 ・細胞培養液の成分解析 上記研究を研究者含めた複数名で分担して実施します。 藻類培養あるいは動物細胞培養いずれかの培養経験あれば可 その他の手技は教えていただけます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 藻類培養あるいは動物細胞培養いずれかの培養経験 |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 若松河田 |
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| 仕事内容 | 業務内容 〇 化粧品の製品化を支える、品質管理・評価・試験のスペシャリスト 新製品や既存製品の品質が、お客様の期待に応え、安全に使用できることを科学的に保証する重要な業務です。 【製品の物性評価・成分分析】 開発段階の試作品や製品について、品質規格通りであるかを確認します。 具体的な測定・分析: 物性測定: 粘度、pH(酸 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 ! 化学・生物系分野の知識と、分析・試験経験をお持ちの方 【必須条件】 分析、品質管理、または研究開発の分野での実務経験をお持ちの方。(業界は化粧品、化学、食品、医薬品などを問いません) 粘度測定、pH測定、または成分分析など、基本的な... |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 駒澤大学 |
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| 仕事内容 | 難治性の疾患の解明、治療法について研究 ・プラスミドDNAを調製し、ここから合成したRNAと小麦胚芽無細胞系タンパク質合成システムを用いて、組み換えタンパク質を作製、精製 ・培養細胞を維持し、必要に応じて、実験に必要な細胞を準備します。 ・細胞から、RNAを抽出し、RNA量を測定します。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・細胞からDNAやRNAを抽出 ・タンパク質の解析(ウェスタンブロット) |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 若松河田駅 |
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| 仕事内容 | 細胞加工施設(CPCと呼ばれるクリーンルーム)において、 ヒトの幹細胞の加工作業(分離、培養、検査など) 細胞の加工に使用する原材料、資材、衣服の管理 並びに細胞加工施設の衛生管理 細胞加工の作業やデータの記録 品質検査、報告書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養についての経験のある方 (学生時経験でもOK) |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 表参道駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 ― 「エクソソーム医薬」の効果を証明!不妊治療(体外受精)研究を加速させる高度実験職 ― 次世代の医薬モダリティとして注目されるエクソソーム医薬について、主に不妊治療分野での有効性を評価する極めて専門性の高い研究開発サポート業務です。 【エクソソーム医薬の有効性評価】 研究の中心は、体外受精(IVF)に関する実験です。エクソソーム医薬が、マウスおよびヒトの |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 ! 「胚操作」と「動物実験」の豊富な経験を次のステージへ活かしたい方へ ! 【必須要件】 薬学、農学、化学、自然科学、医学分野の大学学部を卒業している方(または同等以上の能力、バイオ系専門学校・短大卒でキャリアが長い方も可)。 ... |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 大手町駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 化粧品・医薬部外品・サプリメントの製品開発から品質保証に至るプロセスをサポートする、重要なポジションです。特に、製品の品質と消費者の満足度を直接左右する安全性・安定性評価の実務をメインにご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 製品の「五感」評価(官能評価) 開発品や製造品の濁り、色、匂い、味、また使用感(伸び、浸透感など)を、あなたの高感度な感覚で評価・確認します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 【必須条件】 理系学部卒以上の方(特に化学・生物学領域の知識がある方)。 化粧品評価、サプリメント評価の経験をお持ちの方。 科学・物性に関する実験経験がある方。 PC(Word/Excel/PowerPoint)での一... |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 六本木駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 化粧品の研究開発部門および品質保証部門において、製品が市場に出るために必要な安全性、安定性、および法規制の遵守を証明するための一連の試験・調査業務をご担当いただきます。製品の信頼を築き、維持するための核となるポジションです。 【メイン業務:品質・安全性評価および規制対応】 製品の物性・成分分析・安定性評価 製品の品質に関わる基本的な物性測定(粘度、pH、乳化粒子径など) |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 物性測定、成分分析、または微生物試験のいずれかの実務経験がある方。 安全性試験(パッチテストなど)または有用性確認試験の経験、知識をお持ちの方。 測定結果のデータ記録、分析ができるPCスキル(Excel等)... |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 駒澤大学駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 このポジションでは、企業の製品・サービスの信頼性を保証する品質保証(QA)部門での多岐にわたる業務を担当していただきます。 【主な品質保証(QA)業務】 文書管理・SOP(標準作業手順書)作成 品質保証体制を維持するための各種文書(SOP、マニュアル等)の作成、改訂、管理。 変更管理、逸脱管理、バリデーション文書などのサポート。 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 〇品質保証(QA)業務の経験を活かし、正社員を目指したい方! 品質保証(QA)業務または品質管理(QC)業務の経験がある方。 医薬品、医療機器、食品、化学品などの分野で、品質管理体制の構築・運用に携わった経験がある方。 SOP作... |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 新日本橋駅 |
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