| 仕事内容 | 業務内容 化粧品の研究開発部門および品質保証部門において、製品が市場に出るために必要な安全性、安定性、および法規制の遵守を証明するための一連の試験・調査業務をご担当いただきます。製品の信頼を築き、維持するための核となるポジションです。 【メイン業務：品質・安全性評価および規制対応】 製品の物性・成分分析・安定性評価 製品の品質に関わる基本的な物性測定（粘度、pH、乳化粒子径など） |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 物性測定、成分分析、または微生物試験のいずれかの実務経験がある方。 安全性試験（パッチテストなど）または有用性確認試験の経験、知識をお持ちの方。 測定結果のデータ記録、分析ができるPCスキル（Excel等）... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 駒澤大学駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 このポジションでは、企業の製品・サービスの信頼性を保証する品質保証（QA）部門での多岐にわたる業務を担当していただきます。 【主な品質保証（QA）業務】 文書管理・SOP（標準作業手順書）作成 品質保証体制を維持するための各種文書（SOP、マニュアル等）の作成、改訂、管理。 変更管理、逸脱管理、バリデーション文書などのサポート。 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 〇品質保証（QA）業務の経験を活かし、正社員を目指したい方！ 品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務の経験がある方。 医薬品、医療機器、食品、化学品などの分野で、品質管理体制の構築・運用に携わった経験がある方。 SOP作... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 新日本橋駅 |
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| 仕事内容 | ◎電子機器メーカーで研究のお仕事 お仕事は多岐にわたりますが具体的には… ・法規制に基づく製品安全の研究・化学試験 ・有機合成 ・分析：UV、NMRなど ・化学物質の管理、試薬の発注 ・化学データの作成 |
|---|---|
| 応募資格 | ■有機合成の知識・経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 田無駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品メーカーや研究機関から受託する安全性試験・薬効薬理試験において、病理組織学的評価（鏡検・解析・スコアリング）を中心にご担当いただきます。依頼元の研究を支援するため、評価結果を整理した各種報告書の作成も重要な役割となります。 また医薬品・医療機器領域にとどまらず、アカデミア（医学・歯学）からの学術研究用試料の評価依頼も増えており、幅広い領域の病理解析に携わることができます。 ＜具体的な |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・解剖学・組織学に関する基礎知識をお持ちの方 ・毒性病理に関連する病理学的検査の経験をお持ちの方 ※上記未経験でも、獣医師資格をお持ちの方は歓迎 ＜歓迎＞ ・病理組織標本の鏡検経験（学術研究・企業いずれも可） ・病理学の総論レベルの知識 ・毒性・薬効試験での病理... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京研究所(東京都世田谷区羽根木1-3-11) アクセス：井の頭線 新代田駅から徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 当社は、独自の「ADLib®システム」を含む高度な抗体作製技術と、 タンパク質および抗体エンジニアリングのノウハウを基盤に、基礎研究から前臨床段階までの事業を展開しています。 大学や研究機関、製薬企業との共同研究で蓄積した技術力を活かし、「創薬事業」と「創薬支援事業」を推進しています。 高精度なアウトプットを迅速に提供し、患者さんと社会に貢献しながら持続的な成長を目指しています。 今回は、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・タンパク質科学に知見のある方（抗体などのタンパク質の作製経験） 【歓迎要件】 ・抗体医薬の研究経験 【学歴】大学院以上 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | ※ご経験に応じて勤務地を相談だせていただきます。 ・東京本社：東京都渋谷区本町三丁目12番1号 住友不動産西新宿ビル6号館14階 アクセス：都営地下鉄 都営大江戸線 西新宿五丁目駅 徒歩で3分 ・創薬研究所：神奈川県川崎市宮前区野川本町2丁目13番3号 帝京大学生物工学... |
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| 仕事内容 | タンパク事業部の研究員として、製薬メーカー等のクライアントの研究支援業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・抗原・抗体などタンパク質調製（タンパク質精製業務、タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト (ベクター )作製等） ・試薬調製 ・ラボマネジメント ・報告書作成 ・一部、顧客対応を含みます（メール・電話／案件に関する報告等） など ※AKTAを使用する業務と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・企業あるいはアカデミアでのタンパク質調製（タンパク質発現・精製等）をメインとした業務経験1年以上 ※派遣出身・アカデミア出身者歓迎（実験に付随するタンパク質調整のみの場合、対象外となる可能性があります。） 【歓迎】 ★AKTAの使用経験 ★SDS-PAGE ★... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都渋谷区本町3丁目12番地1号） 都営大江戸線／西新宿五丁目駅 徒歩3分 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 再生医療等製品の製造用原料の受入試験全般（適性に応じて、管理業務を含む）をお任せいたします。 【業務詳細】 ●原料資材の目視検査 ●理化学試験（pH、浸透圧等） ●試験方法の立ち上げ（外部試験機関への委託を含む） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・GMP環境下における品質試験経験を有していること（医薬品、再生医療等製品、化粧品等） ・理化学領域の素養をお持ちであること 【歓迎】 ・チームリーダー等の組織マネジメント経験があること ・日本薬局方収載の理化学試験（HPLC等）や微生物試験（無菌試験等）に関する... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 勤務地情報補足＊ 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、主に「くすり相談」の窓口を担当します。 全国の医師・薬剤師・MR・患者からの、医薬品に関する様々なお問合せに対応いただきます。 各問い合わせに対しては、製薬企業の立場から正確かつ適切な情報提供が求められます。 FAQ（想定問答集）・添付文書・インタビューフォーム・製品情報概要などを参照して回答したあと、対応記録を作成しクライアントへ報告します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な能力、経験】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 池袋本社 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル ※各線池袋駅 徒歩3～5分 地下1b出口直結 ※駅から雨に濡れずに通える、通勤至便な場所です 福岡オフィス 〒812-0011 福岡県福岡市博多区博多駅前1-1-1 博多新三井ビルディング4F ※博多駅 ... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■採用背景：”パーフェクトワン”や”パーフェクトワンフォーカス”等、現在当社の売上はコスメがメインですが、ヘルスケア商品はまだまだ伸ばす余地のある注力分野であり、強化すべきポジションです。 お客様から支持される新商品や限定品の上市、定期的なリニューアルの中心となるプランナーの体制強化として商品企画・開発担当者の募集となります。 ■業務内容：食品、及び健康食 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品、健康食品、機能性表示食品の開発経験者 ■市場調査、商品設計の企画開発、書類作成 （市場規模、直近のトレンド、消費者分析、競合分析、競争優位性、ポジショニングマップ、デザインイメージ） 【歓迎要件】 ▼食品、健康食品開発に関わる法律に理解がある方（薬機... |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 化粧品、歯みがき等の品質に関わる業務をご担当いただきます。 ・化粧品・医薬部外品の品質管理業務（許認可申請業務） ・製品標準書や規格書、SDS等の作成・薬機申請の作成、表記チェック等 ・GMP、GQP及びGVP業務 ・製造・生産トラブルの品質確認と対応策検討 ・物性測定、HPLCによる定量、菌試験等の試験業務 ※品質管理責任者がノウハウ・技術・知識をしっかり指導します。 【キャリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品等の品質管理業務の経験5年以上 ■協調性がありコミュニケーションスキルのある方 【歓迎要件】 ▼総括製造販売責任者の資格条件を有する方 ▼OEM会社で化粧品/医薬部外品などの品質管理・許認可申請等の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【ミッション】 ・プロダクトの責任者として、一つの製品ラインのマーケティング・プランを立案・実行をしていただきます。各フェーズの問題解決を行い、定量・定性情報を元に継続的にPDCAを回し、プロダクト価値の最大化と市場への浸透の最大化を図る仕事です。 【業務内容】 ・多項目同時測定遺伝子検査装置/微生物同定・感受性検査装置並びに試薬・消耗品などのプロダクトの年間マーケティング・プラン（販売戦略など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方 ・医療業界でのプロダクトマーケティング経験（目安３年前後） ・プロダクトマーケティング経験にチャレンジしたいアプリケーションスペシャリストもしくは学術経験者 ■英語力（日常会話レベル） |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 化粧品、歯みがき等の品質に関わる業務をご担当いただきます。 ・化粧品・医薬部外品の品質管理業務（許認可申請業務） ・製品標準書や規格書、SDS等の作成・薬機申請の作成、表記チェック等 ・GMP、GQP及びGVP業務 ・製造・生産トラブルの品質確認と対応策検討 ・物性測定、HPLCによる定量、菌試験等の試験業務 ※品質管理責任者がノウハウ・技術・知識をしっかり指導します |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 【必須】 ・化粧品・医薬部外品等の品質管理業務の経験 ・協調性がありコミュニケーションスキルの高い方 【歓迎】 ・総括製造販売責任者の経験者または資格要件を満たす方 ・化粧品/医薬部外品などの許認可申請等の経験がある方 ・物性測定、HPLCによる定量分析、菌試験... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都清瀬市松山１－１１－１２清瀬駅前ビル３F ※西武池袋線 清瀬駅 徒歩５分 |
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| 仕事内容 | 医薬品・化学物質等を対象とした遺伝毒性試験（エームス試験／in vitro バイオアッセイ）を中心とした 安全性評価業務を担当いただきます。クライアントから預かった被験物質を用いる「受託研究」のため、 規格に沿った正確・迅速な試験運用とデータ品質の担保が重要となるポジションです。 ＜主な担当業務＞ ・被験物質の前処理（溶解、希釈、サンプル調製 等） ・細胞・微生物を用いた各種安全性試 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ※第二新卒～実務経験浅めの方も歓迎！ ・理系分野での学修・研究経験 └ 生物・化学・バイオ系（大学・大学院・専門学校など専攻は不問） ・実験系の基礎スキル └ 遺伝毒性試験、細胞培養、微生物試験などの実験経験（学生実験のみでも可） ・基礎的な実験手順の理解およ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京研究所(東京都世田谷区羽根木1-3-11) アクセス：井の頭線 新代田駅から徒歩3分 |
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| 仕事内容 | ～FSSC22000・工場監査の経験をお持ちの方へ／調味料・飲料・製菓・惣菜などの製造を手掛ける「食」のOEMメーカー／年休124日／設立45年以上・安定した経営基盤／中途入社者多数～ ■業務内容 食品OEMメーカーである当社品質保証チームにて、 海外を含めたグループ工場・協力工場での品質管理や工場監査、問い合わせ対応の業務をお任せします。 大手スーパーの鍋つゆや大手外食チェーンの液体調味料など |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・食品業界における品質管理のご経験（工程管理） ・防鼠・防虫対応の経験 ■歓迎要件 外部認証（ISO、FSSC）審査等の経験 内部監査・サプライヤー監査の経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地＞ 本社：UNITED FOODS INTERNATIONAL株式会社 住所：東京都千代田区神田猿楽町1-5-18千代田ビル 1F ※開発部や商品企画、購買、営業等の社内部署と、各工場の品質担当との橋渡しの役割を担っています。 ＜転勤＞ 当面なし ※将来的には別工... |
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| 仕事内容 | プロジェクトの運営管理や事業推進を担っていただきます。 予算および契約の管理、TRカンパニーの基盤技術を活用した事業展開の調査や検討、 進捗案件の対外交渉等のマネジメントを担当いただきます。 関連子会社（SNLD社）等の運営管理も含みます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬企業またはCRO、CDMO、医薬品関連ベンチャー等で5年以上の実務経験を有している方。 もしくは、 医薬品以外（農薬、食品、化学品等）の経験者で、新たな業務に取り組む意欲がある方。 |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京本社（住所：東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー28階） |
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| 仕事内容 | 本ポジションは、 食品・飲料・原材料・輸入素材・器具・タンブラー・包材・店舗消耗品など、 商品カテゴリー全体の安全性・品質・法規制適合を担保する中核ポジションです。 単なる「チェック担当」ではなく、 事業・開発・店舗・サプライヤー・海外本社と連携しながら、 ブランド品質を“設計し、進化させていく”役割を担います。 【主な業務内容】 ① 商品企画・開発フェーズの品質設計 ・新 |
|---|---|
| 応募資格 | ■高校卒業以上 ■必須要件 ・食品メーカー／外食／商社等での 品質管理・品質保証経験（目安5年以上） ・HACCP または FSMS の運用・監査経験 ・食品安全・表示・原材料規格管理の実務経験 ・関係部署・取引先との調整・改善提案スキル ・日本語ビジネスレベル （外国... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | ・東京都内 本社 ・フレックスタイム制（標準労働時間：7.5時間） ・ハイブリッド勤務（出社×リモート） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ※ご経験やスキルに応じて、下記業務を段階的にお任せします。 【職務詳細】 ■製品：住宅設備商品 ■範囲：スケジュール作成～企画の創出まで ・スケジュールの作成 ・制作完了までの行程・進捗管理 ・連絡調整や品質のチェック ・ルール・マニュアルの作成 ・課題の分析、解決に向けた関係部門との折衝 ・企画の創出 【待遇】 社長が「日本一社員と社員の家族を大切にする会社でありたい」という |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・商品企画や商品開発において、プロダクトマネジメントや進捗管理のご経験がある方 ・基本的なPC操作スキル（Word・Excel・PowerPointなどの使用経験） 【尚可】 ・デジタル製品（家電やIoT製品など）に関わるプロジェクトマネジメント・進行管理経験... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都港区南青山TS 5-1-3 AOYAMA 6F 東京メトロ千代田線「表参道」駅 A5出口から徒歩1分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■製品：医療機器（ISO13485に準拠したQMS対象製品） ■範囲：QMS（品質マネジメントシステム）の維持・運用、外部監査対応、法規制／国際規格対応 ■開発：製品開発ではなく、QMS体制の整備・運用を通じた品質保証の仕組みづくりと組織マネジメントに貢献 【具体的には】 1）ISO13485に基づいたQMSの維持管理・運用 ・内部監査の計画・実行によ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての10年以上の経験 （マネジメントレビュ、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応） ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ・外... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 再生医療分野において、世界初、創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の海外営業企画、学術業務に従事いただきます。 【採用背景】 ・海外への製品拡販に向けて体制強化を図り、将来的には腎臓細胞の領域において世界トップを目指したい。 【業務内容】 創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の製品拡販に向けての海外営業企画、学術業務をお任せします。 メイン担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎英語力（ネイティブレベル） ◎理系大学卒以上（専門は不問／薬学系・バイオ系が望ましい） 【歓迎要件】 ▼創薬研究に関する経験・知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | クリニカルスペシャリストは、美容医療機器導入後の施術トレーニングやフォローを通じて、技術・臨床の観点から顧客成功を支える役割です。 クリニックを「成功に導く」ために伴走し、長期的な信頼関係を築ける環境です。 担当領域は皮膚科・美容皮膚科・形成外科など。ドクター/看護師/カウンセラーと直接かかわり、継続的な機器活用をサポートします。 【ミッション】 担当施設に対して、施術トレーニングや情報提供、お |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※写真付きの履歴書のご提出をお願いいたします。 ■普通自動車免許（AT限定可） ■正看護師免許 ■美容クリニックもしくは美容医療機器を扱う施設での勤務経験 【歓迎要件】 ■皮膚科・形成外科領域での看護経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 千代田区（22,995）｜ 中央区（14,121）｜ 港区（32,131）｜ 新宿区（11,207）｜ 文京区（2,273）｜ 台東区（2,285）｜ 墨田区（1,291）｜ 江東区（5,145）｜ 品川区（8,191）｜ 目黒区（2,125）｜ 大田区（2,543）｜ 世田谷区（1,705）｜ 渋谷区（15,038）｜ 中野区（1,576）｜ 杉並区（1,124）｜ 豊島区（2,984）｜ 北区（652）｜ 荒川区（416）｜ 板橋区（1,365）｜ 練馬区（993）｜ 足立区（1,171）｜ 葛飾区（542）｜ 江戸川区（1,037）｜ 八王子市（1,136）｜ 立川市（883）｜ 武蔵野市（620）｜ 三鷹市（482）｜ 青梅市（185）｜ 府中市（862）｜ 昭島市（334）｜ 調布市（426）｜ 町田市（674）｜ 小金井市（189）｜ 小平市（245）｜ 日野市（446）｜ 東村山市（193）｜ 国分寺市（204）｜ 国立市（125）｜ 福生市（58）｜ 狛江市（75）｜ 東大和市（116）｜ 清瀬市（93）｜ 東久留米市（119）｜ 武蔵村山市（122）｜ 多摩市（396）｜ 稲城市（162）｜ 羽村市（139）｜ あきる野市（74）｜ 西東京市（327）｜ 西多摩郡瑞穂町（89）｜ 西多摩郡日の出町（30）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（11）｜ 利島村（2）｜ 新島村（3）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（4）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
