| 仕事内容 | 同社にて、商品の製造・仕入れから販売にいたる薬事関連の許認可事項の確認、申請、更新、品質管理等を行いコンプライアンスに沿った薬事上管理業務を行っていただきます。現在の部門の責任者が定年を過ぎていることもあり、将来的に部門の責任者としてご活躍をいただける方を募集致します。 【具体的な職務内容】 ・化粧品及び医薬部外品製造販売業及び今後の商材に合わせた各種製造販売業許可に関する薬事申請（申請、更新、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品または医薬部外品の薬事業務のご経験 【歓迎要件】 ■総括製造販売責任者の資格をお持ちの方 ■薬事申請業務の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【概要】 品質・労働安全衛生・環境の観点から、同社グループの改善活動を支援していただきます。 【期待する役割・活躍】 現在、同社は売り上げのほとんどが海外のグローバル企業として、 ビジネスを展開しており、プラントや船の製造は国内では横須賀に拠点がございますが、その他はシンガポールやブラジルなどで製造しています。 現状製造現場の安全管理はローカルに任せる形 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■労働安全衛生、環境または品質の管理運営の経験者 または ■上記と同等な業務経験者（Management System、Environment System、Quality System等の導入経験、またはそれらのコンサルティング経験等） ■英語力（目安：TO... |
| 給与 | 年収 1200万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 急成長する同社の事業を支える、IP（キャラクター、アニメ、ブランドなど）を掛け合わせたアパレル商品のOEM営業をお任せします。 【職務詳細】 ・クライアントへの企画・提案営業 IPを活用したオリジナルアイテムの企画提案 ・生産管理のディレクション 社内外のデザイナーや生産拠点（工場）と連携した納期・品質管理 ・ライセンス元との調整サポート IPビジネスならではの監修業務や進行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・アパレル業界でのOEM営業経験、または生産管理の実務経験 ・モノづくりの一連のフロー（企画～納品まで）を理解している方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都港区西麻布2-10-1 西麻布YKビル４F 東京メトロ千代田線「乃木坂」駅徒歩6分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社において、冷凍食品開発（米飯＜キムパ＞／惣菜＜チキン、お好み焼き、チャプチェ、チヂミ等＞）担当として、新商品開発や既存商品のブラッシュアップに向けたレシピ開発や配合決定、各OEM先との折衝・管理などを主導していただきます。 【職務詳細】 ・原料・配合設計 ・試作開発 ・製造条件の最適化 ・量産化に向けた課題抽出および改善提案など、開発業務全般 ・スムーズな商品化の実現に向けた同 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・冷凍食品の商品開発経験５年以上 ・3名以上のマネージメント＜課長以上＞経験 ３年以上 【歓迎条件】 ・米飯・惣菜開発 経験者 ※目安：5年以上 ・工場での現場作業 経験者（領域：米飯・惣菜関連） ・食品関連の品質保証or品質管理 経験者 ・食品表示作成 経... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区西新橋2-7-4 CJビル9F 都営三田線「内幸町」駅より徒歩2分 JR山手線「新橋」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | ■製造部門にて主に以下の業務をご担当いただきます。 ・衛生管理 ・計数管理（製造工数、原材料、在庫、資材） ・客先クレーム管理・対応 ・設備管理 ・人材教育 ・現場管理・製造 ・その他、付随する業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【勤務時間】09:00～18:00 |
|---|---|
| 応募資格 | ■歓迎する経験 ・食品製造現場でのご経験 ●高校以上 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区 【変更の範囲】会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 化粧品容器メーカーである同社にて、環境配慮型プラスチック技術の 開発および製造工程の改善提案、プロジェクトの推進をお任せします。 【職務詳細】 ・環境に配慮した新技術の開発業務 ・成形技術および金型技術の改善策の提案、実施 ・リサイクルプラスチックの開発と導入に関するアドバイザリー業務 ・技術開発プロジェクトの企画および推進 【仕事の魅力】 ・プラスチック製品の技術開発を通じて、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・プラスチック材料、リサイクル技術に関する実務経験 ・成形技術および金型技術に関する知見 【尚可】 ・技術開発プロジェクトのリーダー経験や企画経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区立花5-29-10 東武亀戸線「東あずま」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社が展開する家電製品の品質管理・品質保証業務全般を担当します。 【職務詳細】 ・製品分野ごとのチームにおける品質管理業務 ・品質基準および評価方法の確立、運用 ・新商品立ち上げ時の設計品質評価、工程リスク予測 ・協力メーカー、OEM先への品質管理および品質指導 ・市場クレームの分析、原因究明および再発防止策の立案、実行 ・BtoB向け顧客対応（訪問、技術的な説明対応など） ☆★ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・電機関連のメーカーや商社での品質管理または製品開発経験 ・高専または大学の理工系学科出身で、電気に関する基礎知識をお持ちの方 【尚可】 ・電化製品や照明器具の品質管理（新商品評価など）経験（5年以上） ・クレーム対応（顧客訪問・説明など）経験（5年以上） ・海... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区南蒲田2-16-1 京急本線「京急蒲田」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 臨床試験の品質管理だけでなく、画像解析業務、臨床研究に関する品質管理、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品の開発に関する品質管理など、幅広い業務を担当でき、ご自身のキャリア形成に繋がります。 【職務詳細】 ・臨床試験に係る書類や報告書等の点検 ・各種業務のプロセス点検 ・プロジェクトマネージャのサポート（PMO業務） ・各種文 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製薬企業、医療機器メーカー、CRO等で、臨床試験の品質保証、品質管理の業務経験が3年以上、あるいはモニタリング経験が３年以上 ・GCP、臨床研究法、倫理指針等の関連規制の知識、臨床試験プロセス全般への理解 【尚可】 ・臨床試験のプロセスに精通し、品質管理に関す... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区港南2-13-40 品川TSビル JR各線「品川」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■新商品のコンセプトメイキング（企画・開発） ・粉プロテイン、ドリンク、スープ、サプリなど、ブランド理念に沿った開発のリード ・開発に伴うマーケティング調査・分析 ・ターゲットユーザー動向調査・分析 ・パッケージデザインのディレクション、資材メーカーとの折衝 ■既存プロダクトのブラッシュアップ ・既存商品設計の見直し ・品質向上のた |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・商品企画開発のご経験がある方（実務経験1年以上） - ジャンルは健康食品以外でも可 - 開発実行力よりも企画力を重視します 【尚可】 ・OEM工場での商品開発のご経験をお持ちの方 ・健康やウェルネスに関する情報に詳しい方 ・SNSを通して美容やコスメ情報を... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都目黒区下目黒1-8-1 ARCO TOWER 17F JR山手線「目黒」駅 徒歩3分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ・医薬品（商用／治験薬）の包装分野におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・医薬品（商用／治験薬）の包装分野におけるCMOへの技術移転推進、移転後の技術課題支援 【職務詳細】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に着けていただきます。また、先輩社員と実際に1～複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて包装分野における |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】医薬品包装に関する、下記【1】及び【2】の経験者 【1】製薬業界での包装技術研究及び開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（生産立ち上げ・スケールアップ検討、設備導入等） 【2】製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクト... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 バイオ原薬の生産技術研究業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品：バイオ原薬 ■範囲：技術課題解決、技術移転、技術課題支援 など 【具体的には】 ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系） ■下記いずれかの経験者 ・バイオに関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 内容製剤に応じ、種々の包材を用いた経口剤ブリスターの開発や商用製法仕様の設定、CMOへの技術移転などをお任せします。 【職務詳細】 ・内容製剤に応じ、種々の包材を用いた経口剤ブリスターの開発 ・包装仕様、商用製法仕様の設定及びCMOへの技術移転 ・患者さんニーズ、医療従事者ニーズに応じた製品改良 ・社内関係部署及びCMOとの円滑なコミュニケーションにより業務推進をリード 【魅力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・修士卒以上（薬学部6年制卒を含む。薬学、工学、理学等） ・種々経口剤の包装設計および生産立ち上げとCMOへの技術移転において数品目の経験 ・ブリスター包装開発に必要な技術（包材物性の知識、成形技術、GMP） ・社内外の関係者とのコミュニケーションスキル ・TO... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 製品品質の向上を目的に、製品開発プロセス内で製品品質のレビューや評価を行う。 【職務詳細】 (1)新製品の開発において、技術レビューや市販前の商品性評価を行う -日々収集される苦情を分析把握し、それらの情報をもとに、新製品開発にインプットをしてそのインプットがしっかり実行されるようにレビューや評価を行い、技術者とともに製品をよりよく向上させていく (2)製品市販後に報告される苦情 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質保証や品質管理などの製品品質の向上に関する実務経験（医療機器の経験があれば尚可） ・英語コミュニケーション能力（TOEIC 550点以上が望ましい） ・製品品質改善に向けた改善提案の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ライセンス権を取得した海外メーカー製品である無菌充填システムに使用されるバッグについて、協力企業と連携して、開発及び品質改善に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・バッグやスパウト等の設計開発 ・食品用包材の安全性評価 ・不具合改善のための開発 ・顧客からの技術的案件対応 ・商品規格に関する作成・管理 【入社後について】 入社後、OJTや技術トレーニングにて業務に慣れていただく |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■軟包材に関する製品設計・評価能力（バリア性、強度、衛生管理など） ■PDCAに基づく問題解決力、論理的思考力 ■コミュニケーション能力 ■フィルムの知識（PE・PPなど） ■英語でのコミュニケーションについて、実務経験をお持ちの方（流暢でなくとも、身振り手振り等... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝3丁目3番10号 コーンズハウス／東京都港区芝2丁目5番10号 芝公園NDビル コーンズハウス：都営三田線「芝公園」駅（A2出口）より徒歩1分 芝公園NDビル：都営三田線「芝公園」駅（A1出口）より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・低・中分子の経口製剤化経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・TOEIC：600点以上 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 生産技術研究の担当者(合成化学原薬)として下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ■製品：合成化学原薬 ■範囲：工業化研究～移転後の技術課題支援など 【具体的には】 ・中分子／低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 有機合成化学に関する，下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（3年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（3年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて以下業務を担当いただきます。 【職務詳細】 主にデバイスなどの注射剤や錠剤・カプセル等の固形製剤を扱う製剤研究部では、デジタル技術の活用に伴い業務の高度化や効率化を図っています。 ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ・スケールアップ検討経験 ・製剤機械の設計や導入の経験 ・化学工学の知識 ・経口製剤技術や処方に関する知識(より好ましい) ・機械学習の知識(より好ましい) ・海外関係会社および他社と英語でのコミ... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 新規ケミカル医薬品原薬の製造プロセス開発において、晶析プロセスの検討および新規技術開発を担当します。 スケールアップから生産サイトへの技術移管まで一貫して関わります。 【職務詳細】 ■製品：低分子・中分子医薬品原薬 ■範囲：プロセス開発／スケールアップ／技術移管／新規技術開発 ■開発：晶析プロセス設計、固体取り扱い技術 【具体的には】 ・新規原薬の晶析プロセス検討 ・スケールアッ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業（製薬、化学等）で3年以上の化学工学をベースとした晶析プロセスの製法開発業務に従事。 ・医薬品やファインケミカルの分野において、固体を取り扱う単位操作（ろ過、乾燥、粉砕等）の製法開発・スケールアップ経験 ・技術レポート作成... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同業様向けのオープンポジションです。 経験分野を問わず、同社にて最適なポジションを検討します。 【職務詳細】 ものづくり関連職については、 下記の職種関連で新規事業立ち上げ・既存事業拡大を検討しております。 ■配属可能性の職種例 ※皆様のご経験を踏まえて社内で検討・ご提案いたします。 ・新規事業の立ち上げ ・商品開発、企画 ・品質管理、生産技術など 現場系エンジニア ・電気工事、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・仕事内容から活かせるご経験をお持ちの方 【尚可】 ・複数部署との連携／横断的なプロジェクト推進経験 ・新規事業または既存分野での業務経験（職種問わず） ※※採用クラス※※ 担当者～幹部社員・部門責任者候補 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区南蒲田2-16-1 テクノポートカマタセンタービル4F 京急本線「京急蒲田」駅から徒歩約8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 新商品、リニューアル商品の処方検討や、品質評価がメイン業務となります。化粧品、機能性表示食品、医薬部外品などを主に取り扱っています。企画チームが訴求・コンセプト設計、マーケティングテストを実施し、ニーズがあると導き出した企画案を、訴求やコンセプトを崩さないまま、クオリティを追求し「商品」に仕上げていくことがミッションです。 【具体的には】 ・処方の考案・検討 ・新商品の品質評価 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■化粧品の商品開発・処方開発のいずれかの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼OEM会社と協同した商品開発経験をお持ちの方 ▼ユーザー目線を持って開発を行える方 【OEMメーカーから同社へ転職した先輩社員の入社理由】 ・トレンドや流行りの商品を作るのではなく、本当... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区銀座四丁目12番15号 歌舞伎座タワー17階 東京メトロ 日比谷線・都営地下鉄浅草線「東銀座」駅直結、銀座線・丸ノ内線・日比谷線「銀座」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 千代田区（26,262）｜ 中央区（16,144）｜ 港区（38,171）｜ 新宿区（12,430）｜ 文京区（2,021）｜ 台東区（2,366）｜ 墨田区（1,182）｜ 江東区（5,108）｜ 品川区（8,706）｜ 目黒区（2,365）｜ 大田区（2,324）｜ 世田谷区（1,480）｜ 渋谷区（16,600）｜ 中野区（1,493）｜ 杉並区（856）｜ 豊島区（2,984）｜ 北区（495）｜ 荒川区（320）｜ 板橋区（1,083）｜ 練馬区（688）｜ 足立区（783）｜ 葛飾区（362）｜ 江戸川区（816）｜ 八王子市（1,133）｜ 立川市（879）｜ 武蔵野市（686）｜ 三鷹市（465）｜ 青梅市（161）｜ 府中市（826）｜ 昭島市（388）｜ 調布市（300）｜ 町田市（697）｜ 小金井市（118）｜ 小平市（248）｜ 日野市（592）｜ 東村山市（187）｜ 国分寺市（125）｜ 国立市（116）｜ 福生市（56）｜ 狛江市（54）｜ 東大和市（88）｜ 清瀬市（60）｜ 東久留米市（87）｜ 武蔵村山市（91）｜ 多摩市（387）｜ 稲城市（136）｜ 羽村市（122）｜ あきる野市（71）｜ 西東京市（308）｜ 西多摩郡瑞穂町（99）｜ 西多摩郡日の出町（17）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（4）｜ 大島町（10）｜ 利島村（7）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（9）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（4）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
