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5/6更新!東京都の生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料)の転職・求人情報・9ページ目 264件

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264件中 161~180件目を表示中

求人の特徴
  • フレックス勤務
仕事内容 ・医師提案型臨床研究のサポート ・企業提案型臨床研究の各種レギュレーションに 則った臨床試験の立上から終了までの業務全般 ・お客様相談窓口業務の補助 ・医師提案型臨床研究のサポート ・企業提案型臨床研究の各種レギュレーションに 則った臨床試験の立上から終了までの業務全般 ・お客様相談窓口業務の補助
応募資格 ■必須条件■ ・医薬品業界での業務経験が3年以上 ■歓迎■ ・学術情報部署での業務経験があること 語学力:英論文の読解が出来る。
給与
勤務地 東京都渋谷区

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
仕事内容 メーカーの生産現場にて部品の加工や機械操作、外観検査、保守点検作業などを行うお仕事です! 【配属先例】 ・サラダ、総菜製造ラインでのトッピング業務 ・化粧品製造工場で化粧品充填工程、および仕上げ工程ラインでの製造業務 ・ピザやナン。フォカッチャなどの生地の製造や機械投入、箱詰めなどの業務 ・シュークリームやエクレアなどの箱詰め、検品、ピッキング業務 ・明太子の袋詰め、検品、箱詰め業務
応募資格 特になし 求める人物像 ・主体的に業務に取り組んでいける方 ・前向きに仕事に取り組める方 ・幅広い業務に携わり成長したい方
給与
勤務地 茨城県北茨城市、茨城県高萩市、、茨城県常総市、茨城県龍ケ崎市、茨城県坂東市、岡山県高梁市、宮城県仙台市青葉区、京都府久世郡久御山町、群馬県高崎市、群馬県伊勢崎市、広島県東広島市、香川県三豊市、佐賀県鹿島市、埼玉県久喜市、埼玉県北葛飾郡杉戸町、埼玉県所沢市、埼玉県川越市、埼玉...

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仕事内容 医薬品、再生医療製品の製造担当
応募資格 製薬メーカー、バイオ企業にて医薬品、再生医療製品の製造の経験
給与
勤務地 東京、茨城

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仕事内容 一種医薬品製造販売業における医薬品等、総括製造販売責任者
応募資格 薬剤師免許をお持ちで、 医薬品等安全管理責任者またはそれに準じる経験がある方
給与
勤務地 東京、茨城

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仕事内容 療機器販売製造における品質業務。
応募資格 品質管理に関する業務経験がある方。 国内品質業務管理責任者の経験がある方。
給与
勤務地 東京、茨城

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仕事内容 第一種製造販売における安全確保業務の責任者業務。
応募資格 第一種製造販売における安全確保業務の責任者又はこれに類する経験がある方。
給与
勤務地 東京、茨城

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仕事内容 各種資料作成、データ集計にて経営企画サポートを担当
応募資格 経営戦略、経営企画担当として、 各種資料作成・データ集計などに取り組んできた経験がある方
給与
勤務地 東京、茨城

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■国内外の製造所監査 ・海外製造所のGMP監査 ・大正製薬グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ 当社の品質保証業務の内、海外事業全般を業務領域とします。ただし、実際の業務は国内の品質保証の領域と連携をしながら進めております。海外事業および国内の品質保証に関係する海外製造所を中心とする監査の経験を積むことが可能であり、品質保証の
応募資格 【必須条件】 ■医薬品の品質保証(QA)経験 【歓迎要件】 ▽GMP、GQP関連業務経験 ▽英語力(TOEIC 600点以上)  ▽薬剤師免許があれば尚よし
給与
勤務地 東京都豊島区

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求人の特徴
  • 社員平均年齢20代
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 再生医療等製品の製造 ・細胞培養 ・ラボの維持管理(清掃や消耗品管理など) ・手順書の改定
応募資格 学生時の経験でもOK!
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 JR京葉線 潮見駅・東京メトロ東西線 東陽町駅  (徒歩10分あるいは東陽町駅よりバス)

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 ・BCGワクチンの製造 ・BCG菌培養 ・バルクの調整 ・充填 ・凍結乾燥 ・培地調整 ・器具の片づけ・洗浄 ・設備機器(充填機、製薬用水製造装置等)の管理 ・ツベルクリン・溶解液の製造、清掃 ・資材管理、報告書等事務作業等  等
応募資格 大卒以上 製造業務経験、製薬企業でのご経験をお持ちの方 GMP、無菌作業・バリデーション経験者尚可
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 東京都清瀬市

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 海外勤務・海外出張あり
仕事内容 MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(旧薬事法)認証等の審査) ■具体的には ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※規格に則って医療機器・医療用具の製
応募資格 【学  歴】大卒以上(学士、修士、博士の学位をお持ちの方) 【必須要件】 ■学士、修士または博士の学位 (生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等) ■医療機器・IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験のある方 ■医療機器・IVDのパーツや原料メ...
給与 年収 500万円~900万円
勤務地 <東京本社> 東京都新宿区西新宿4-33-4 住友不動産西新宿ビル4号館 8F <関西本部> 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー12階

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 海外勤務・海外出張あり
仕事内容 MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(旧薬事法)認証等の審査) ■具体的には ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※規格に則って医療機器・医療用具の製
応募資格 【学  歴】大卒以上(電気・電子系学部を卒業された方) <必須要件> ■電気・電子系学部を卒業された方 ■医療機器・IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験のある方 ■医療機器・IVDのパーツや原料メーカーなど関連業界における経験のある方 ■中級程度の英語力(...
給与 年収 500万円~900万円
勤務地 <東京本社> 東京都新宿区西新宿4-33-4 住友不動産西新宿ビル4号館 8F <関西本部> 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー12階

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【入社時の役割/具体的業務】 ■中国規制対応として、製品の安全性評価報告書の中文作成、BC製品及びその原料の安全性リスクを科学的にアセスメントする業務をご担当頂きます。
応募資格 ※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品、医薬品、化学物質、医療機器等の安全性評価や安全性試験、あるいは、リスク評価の知識・経験 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 (1)企業の安全性評価部門あるいは受託試験機関等において、安全性試験...
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 BCGワクチンやツベルクリンを製造するワクチンメーカーにおいて 品質管理業務をご担当いただきます。 <業務内容> ・原材料試験・製品試験・安定性試験 ・試験記録書の記載 ・環境モニタリング等の培地観察作業と運搬作業等 等
応募資格 大卒以上 医薬品メーカーでの品質管理経験をお持ちの方
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 東京都清瀬市

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 ■品質問題の早期発見、適切な改善 ■海外・国内工場とのやり取り(デザイン確認、製造管理、出荷判定) ■各種書類作成(社内資料、仕様書(英語)、薬事申請、国内許可申請) ■クレームに対しての商品検証 ■1日の流れ 品質保証 ・9:00~9:05  朝礼 ・9:05~9:10  清掃 ・9:10~9:30  前日までの品質対応状況確認 ・9:30~12:00  工場や各担当者の進捗状況確認 ・12:
応募資格 【年齢】25歳~35歳 【性別】男女可 【学歴】不問 【必須要件】 ■英語又は中国語(ビジネスレベルの会話やメール等の対応できる方) ■製造管理・品質管理の経験が1年以上ある方 ■社風にマッチする人 ■チャレンジ精神のある方(経験のない事を前向きにトライできる) ■コミ...
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 東京都江東区亀戸5-6-21 UIW9BLDG.5F JR各線「亀戸駅」徒歩3分 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 <役割> ・製品の量産化業務 ・製品の品質管理業務 <担当業務> ・試作品の量産性改善 ・金型治工具の導入、評価、改善 ・工程設計、評価、改善 ・取引先管理(進捗管理、指導、改善等) ・量産品の品質管理全般
応募資格 ■必須条件: ・アッセンブリー製品の量産立ち上げ経験 ・生産技術の実務経験 ■歓迎条件: ・樹脂・金属材料/加工の知識 ・工程設計経験 ・機構もしくは回路の基礎知識 ・品質保証/品質管理経験 ・Microsoft_Office全般を使用できる 40歳以下 【年齢制限理由...
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 東京都板橋区東坂下一丁目

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【業務内容】 ・バイオマス発電所向け燃料調達の配船・受渡し計画作成 ・商社・サプライヤー・船会社との調達に関わる調整・交渉 ・発電所現場の燃料管理サポート ・上記に係る実務全般 【ポジションの魅力】 ・再生可能エネルギーかつベースロード電源のバイオマス発電事業の運営に携わる ・国内最大級のバイオマス発電事業の運営上の要職である ・成長著しく、スピード感があり、フラットで風通しの良さを大事にする社風
応募資格 必要な能力・経験【must】 ・高いコミュニケーション能力があり、チームワークを推進できる ・ポジティブでプロアクティブな姿勢がある ・文書読解やメール対応が可能な英語力がある ・常に業務改善する姿勢・実行力がある 必要な能力・経験【want】 ・商社・船会社・発電所・メー...
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 東京都中央区京橋

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  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■職務内容  ・製品開発の計画段階から参画し、規格や性能、ユーザー要求の基準を設定する  ・設定した基準がクリアできているかを、社内外の試験機関を利用して、計画を立案し、実行管理を行う ■配属組織の紹介  ・医療製品の規格や性能の検証(試験)とユーザー要求の適合(試験)を、   計画段階から実行まで担う ■入社後のキャリア  ・社内外に通用する規格検証ス
応募資格 【必須要件】 ■学歴:理工系学士以上 ■語学:英語力(目途:TOEIC500点相当以上)  ※英文技術ドキュメントの読み書きができること ■以下いずれか必須(経験年数) ・ME機器や電気電子機器の各種製品検証試験のプロトコル/計画立案 (2年以上) ・ME機器や電気電子機...
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 細胞培養、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等を行っていただきます。 ※本求人は研究開発職ではなく、製造および品質管理職となります。 【配属部署】 生産部 細胞製剤課もしくは生産部 品質管理課の配属となります。 【業務内容】 ・細胞培養(脂肪由来幹細胞)、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等。 同社のAOF(animal origin free)培地は血清由来の抽出物となる原
応募資格 【必須要件】 ■生物学等、バイオ系の大学、短大、専門学校をご卒業された方 ■大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1~2年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■クリーンルームでの...
給与 年収 300万円~450万円
勤務地 東京都江東区 最寄駅・ゆりかもめ テレコムセンター駅徒歩2分    ・りんかい線 東京テレポート駅徒歩18分

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ■医薬品製造販売業 業態維持のための運用実施 (GQP手順書の更新、外部監査、自己点検の実施と記録、品質マニュアル等の作成) ■専門性を発揮し教育訓練等の実施による医薬品教育を担い、社内における医薬品品質文化を醸成し、医薬品管理体制を構築する。
応募資格 ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理や安全管理業務を経験されている方 ■医薬品GQP、GVP、GMPの知識 ■読み書きレベルの英語スキル 【歓迎要件】※以下は必須ではありません。 ▼製造業者等の監査スキル ▼医薬品品質保...
給与 年収 800万円~1100万円
勤務地 東京都

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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