仕事内容 | 【具体的なお仕事内容】 ■GMP関連業務(変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など) ■GMP文書の作成 ■GMP書類の照査 ■GMP関連手順書の作成 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外との連携 ■医薬品製造業許可管理業務 ■その他、GMP管理体制の改善など、品質保証業務に関する業務 など ※品質保証部 品質保証課への配属を予定しています。 |
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応募資格 | 【必須】次のいずれか:医薬系にて品質保証業務、試験業務、製造業務 【歓迎】医薬品製造管理者、GMP責任者、医薬品製造業許可管理業務、医薬品製造販売承認申請業務 いずれかの経験者 【資格】普通自動車免許(通勤用) 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリ... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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