【2025/1月18日更新/　42件】富山県の＜PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当求人＞の転職・求人を探す-転職EX [3]ページ目

勤務地	新潟県山梨県長野県富山県石川県福井県
職種	⇒ 研究（基礎）研究（シーズ探索）研究（スクリーニング）研究（合成、化学）研究（ゲノム、バイオ）前臨床研究（薬物動態）前臨床研究（安全性）前臨床研究（製剤技術）臨床開発（CRA）治験コーディネーター（CRC）臨床開発（薬理）臨床開発（生物統計解析）臨床開発（データマネジメント）臨床開発（GCP-QC、監査）薬事申請（医薬品）学術・テクニカルサポート（医薬品） PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当生産技術・生産管理（医薬品）品質管理・保証（医薬品）医薬品関連職（その他）
業種
雇用形態	正社員契約社員アルバイト派遣社員業務委託その他
希望年収
会社名
キーワード

こだわり条件	会社・社風社員平均年齢20代中途入社30%以上女性社員50%以上外資系企業株式公開準備中 2年以上連続売上UP 就業環境フレックス勤務服装自由週休2日年間休日120日以上採用情報採用枠5名以上第二新卒歓迎学歴不問 Uターン・Iターン歓迎年齢不問急募（締め切り間近）未経験歓迎転勤なし・勤務地限定語学力を活かす海外勤務・海外出張あり福利厚生社宅・家賃補助あり育児支援制度持ち株制度・ストックオプションキャリアアップ研修制度・教育制度充実資格取得支援制度社内ベンチャー制度独立支援制度年代別おすすめ〜20歳 21歳〜25歳 26歳〜30歳 31歳〜35歳 36歳〜40歳 41歳〜45歳 46歳〜50歳 51歳〜

正社員

求人の特徴

仕事内容	【職務内容】ジェネリック医薬品の研究開発をお任せ致します。 ◆製剤開発固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立 ◆分析試験開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し開発段階の製剤を試験し品質を保証。また、有効期間を決めるための安定性試験製剤の溶け易さを見極める溶
応募資格	【必須要件】 ■医薬品の研究開発のご経験（製剤開発、薬物動態、分析）
給与	年収 350万円～600万円
勤務地	富山県高岡市

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正社員

求人の特徴

仕事内容	・製品、原材料等の試験検査業務・製造環境試験の実施・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成、改定・試験検査業務に関する関連部門との連絡、調整　　　など
応募資格	〔必須〕・品質管理業務経験・HPLC、GCを使用できること〔歓迎〕・リーダー経験・マネジメント経験
給与	年収 350万円～550万円
勤務地	富山県富山市

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応募に関するよくある質問（転職EXによく寄せられる一般的な質問）

Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか？: A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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