| 仕事内容 | ・原料生薬の品質確保と安定供給業務 ・生薬研究、生薬品質評価、生薬調達支援 「特定生薬の成分変動を分析し、同属植物との差異を明らかにすることで、当社の特定生薬の優位性、理論武装」 担当分は：LC、LC-MSなどを用いて成分特定及びその成分の定量 実生産用挿し木苗調製の業務補助 薬草園管理整備業務の補助 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系の大学・大学院以上 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 品質管理の資材・原料の検査 |
|---|---|
| 応募資格 | 機器は使用しません。 品質管理未経験でもOK |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析） 製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査 製品を種々の分析装置を用いて分析し，その結果を書類にまとめ，品質が担保されているか記録する 【主な業務内容】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） 【歓迎要件】 QC検定：3級以上 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業ご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■未経験者歓迎（医薬品業界に興味のある方、夜勤に理解のある方、歓迎） ■Word、Excel、Pptの基本的な入力作業 【歓迎要件】 医薬品メーカーで原薬の製造工程 医薬品メーカーで製剤の製造工程 SOP・ドキュメント作成、データ解析 フォークリフト運転技... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 当社の医薬品原薬製造工場で製造オペレーターとして医薬品原薬の製造に携わって頂きます。 【業務内容】 ■医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ■設備機器の点検、メンテナンス業務 ■液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を使用した製造工程分析業務 【働き方】 ・月平均時間外：10時間以内 ・勤務形態：3交 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■交代制勤務が可能な方 ※以下、いずれかのご経験 ■医薬品または化学品の製造業務の実務経験 ■理系学部のご出身 【歓迎要件】 ■乙類第4類 危険物取扱者免状所持者 ■第二種、第三種 冷凍機械責任者免状所持者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業績好調につき受注増！生産量拡大のため、製造スタッフ増員！！】 【ポジション概要】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品業界での製造リーダー/班長の経験をお持ちの方 医薬品メーカーで原薬または製剤の製造工程で5年以上の実務経験 SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 【歓迎要件】 医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般 ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施 【期待する役割】 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【募集背景】 ■体制強化のための増員 【組織構 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 学歴：薬学部 卒 資格：薬剤師 ITスキル：一般的なオフィススキル ＜尚可・優遇要件＞ 医薬品の品質保証業務 3年以上ご経験者優遇 医薬品製造管理者のご経験ある方優遇 英語力あれば尚可 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務 ・品質保証・薬事関連の書類作成 ・文書の管理や整備 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■製薬会社における管理マネジメント経験（リーダー格含む） ■製薬会社における品質管理、品質保証いずれかの業務経験 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、分析研究のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・新製品の原材料の受け入れ試験法 ・工程管理試験 ・製品の規格及び試験法の研究開発 ・分析法バリデーション ・申請データの取得等 【魅力】 ◆ キャリアアップの実現が可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・分析法開発に関する業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。 チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【職務内容】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・品質管理のご経験 ・HPLCやGCのご経験 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。 【具体的には】 ■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成■レビュー、監査計画の作成等） ■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ■製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ■マネジメン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品メーカーでの品質保証経験 ・マネジメント経験 【歓迎要件】 ・英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため） |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 品質管理部門の管理職ポジションをお任せします。 【具体的には】 ■原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ■原材料サンプリング業務 ■原薬の工程試験と製品試験業務 ■製剤製品の試験業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験（試験、分析業務、管理業務など） ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ご入社後、同社製品の品質や製造に関しての業務経験を積んで頂き、品質保証業務に携わっていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ■自社製造工程の品質保証業務 ■生産委託先の品質保証業務 ■GMP、GQP文書改訂業務 ■品質試験業務（理化学試験、微生物試験） 【魅力】 研修体制をきちんと確保しておりますので安心してご就業頂けます。 【販売商品例】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 品質管理の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ■原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ■原材料サンプリング業務 ■原薬の工程試験と製品試験業務 ■製剤製品の試験業務 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験（試験、分析業務、管理業務など） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ■GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ■GMP文書の作成 ■GMP関連手順書の作成 ■GMP書類の照査 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外との連携 ■医薬品製造業許可管理業務 【魅力】 ■品質管理の経験のみでも次世代を育成して |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬系にて品質保証業務、品質管理業務のいずれかのご経験 【歓迎要件】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者経験者 ・GMP責任者経験者 ・品質保証業務経験者 ・医薬品製造業許可管理業務経験者 ・医薬品製造販売承認申請業務経験者 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 産業用精密ろ過フィルターメーカーの同社にて、品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成等）をお任せします。 ＜具体的には＞ ・品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成） ・受入検査/出荷検査/保証試験業務の管理 ・製品や材料の性能評価試験 ・ISO関連書類や規定等の起案・改定（QMSを維持・構築） ・顧客苦情や調査依頼等を製品生産履歴から情報収集、対応策の検証 ※ヒ工ダ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・菌に関する知見をお持ちの方 または研究・開発/製造工程に携わったご経験 ■マネジメントのご経験（リーダー経験含む） 【歓迎要件】 ■品質管理業務のご経験 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県滑川市 |
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| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をお任せ致します。 【具体的には】 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、変更処理、取り決 め、文書管理など 【採用背景】 ■現在ジェネリック医薬品の推奨という追い風を受け、同社の業績は順調に推移しています。今後の更なる成長を目指しこれまで事業展開の主軸としてきた眼科領域加え、皮膚科領域への拡大が決定し体制強化を進めています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証業務（業種不問） もしくは ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（ＧＱＰ） ・医薬品製造所のＱＡ・ＱＣ業務（ＧＭＰ） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ・製品、原材料等の試験検査業務 ・製造環境試験の実施 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成、改定 ・試験検査業務に関する関連部門との連絡、調整 など |
|---|---|
| 応募資格 | 〔必須〕 ・品質管理業務経験 ・HPLC、GCを使用できること 〔歓迎〕 ・リーダー経験 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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